(13/09/2012) Co-cristales de tramadol y paracetamol. La presente invención se refiere a co-cristales de tramadol y paracetamol, procesos para la preparación de los mismos y sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.

(13/09/2012) La presente invención se refiere a una pulverización farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de Calendula officinalis, una cantidad terapéuticamente eficaz de vitamina A y una cantidad terapéuticamente eficaz de vitamina E, habiéndose macerado dichos compuestos en alcohol para la extracción de sus principios activos. La presente invención también da a conocer un método de preparación de dicha pulverización, así como el uso de la misma como antiinflamatorio / analgésico, concretamente para el tratamiento de diversos tipos de dolores.

(12/09/2012) Un compuesto de fórmula (I): en la que: A es alquilo de C1-10, arilo de C5-10, aril C5-10-alquilo de C1-6, heteroarilo de C5-10, heteroaril C5-10-alquilo de C1-6,aril C5-10-alcoxi de C1-6, haloalquilo de C1-10, cicloalquilo de C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo de C1-4, alquil C1-6-OC(O)alquilo de C1-6, alquil C1-6-C(O)Oalquilo de C1-6, aril C5-10-oxi-alquilo de C1-10 o NR5R6-alquilo de C0-6, en elque el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de B; R1 y R1a se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo de C1-4, haloalquilo de C1-4, hidroxialquilo deC1-4 y alquil C1-4-O-alquilo de C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo de C1-4; R3 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de B, o R3, junto con B, formaun grupo dihidrobenzodioxinilo; B…

(12/09/2012) Compuestos representados por la fórmula general (I) indicada a continuación y en la que: Fórmula (I): - uno de G1 y G2 es el sustituyente amidina de fórmula Q y el otro de G1 o G2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; el sustituyente amidina de fórmula Q está representado por la estructura facilitada a continuación, en la que R es alquilo C1-C4 o cicloalquilo: sustituyente amidina de fórmula Q: - X es un átomo de azufre (-S-) o un átomo de oxígeno (-O-); - R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, alquilo C1-C4 y alquenilo C1-C4.

(31/08/2012) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que Ar es un grupo fenilo, sin sustituir o sustituido con de uno o a tres sustituyentes, seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, benzoílo, o Ar es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros sustituido o sin sustituir; X representa un -CH2- o un grupo -CH(CH3)- o un grupo etilénico de fórmula (II) **Fórmula** en la configuración E, en la que R' es H o CH3; Y se selecciona entre O (oxígeno) y NH; y - cuando Y es O (oxígeno), R es H (hidrógeno); - cuando Y es NH, R se selecciona entre H, alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, acilo C1-C5, un residuo…

(29/08/2012) Compuestos de ácido (R, S) 2-aril-propiónico de fórmula (I) y sus enantiómeros individuales (R) y (S) : y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar es un anillo fenilo sustituido con un grupo en posición 3 (meta) seleccionado de alquilo C1-C5 lineal o ramificado, sustituido opcionalmente con fenilo sustituido o no sustituido, hidroxialquilo C1-C5 lineal o ramificado, aril-hidroximetilo; o un grupo en posición 2 (orto) seleccionado de: ariloxi sustituido o no sustituido, arilamino sustituido o no sustituido, en donde los sustituyentes del grupo arilo se seleccionan de alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, cloro; que son inhibidores…

(29/08/2012) Un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de R1 y R2 es con independencia H o alquilo C1-6; R4’ es H o alquilo C1-6; R5 es H o alquilo C1-6; o R2 y R3 juntos forman un anillo heterocíclico o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o más R2’; Q es CH o N; Z1 es (CH2) u; u es el número 0 ó 1; Z2 es (CH2) v; v es el número 0 ó 1; X1 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 o hidroxi; m es el número 0, 1 ó 2; X2 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalquilo C1-6; n es el número 0 ó 1; X3 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalquilo C1-6; p es el número 0 ó 1; X4 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo…

(23/08/2012) Una cápsula blanda masticable adecuada para masticación que comprende: (i) una matriz que comprende: al menos una primera composición formadora de gel seleccionada entre gelatina, hidrolizados de gelatina y combinaciones de éstos; al menos un primer plastificante; al menos un modificador de polímeros seleccionado entre (a) ácidos mono, di o poli carboxílicos, sales de éstos y combinaciones de éstos; y (b) al menos dos ácidos carboxílicos seleccionados entre ácido láctico, ácido fumárico, ácido tartárico; ácido cítrico, ácido glicólico, sales de éstos y reguladores de éstos; agua y opcionalmente un ingrediente activo; y (ii) una cubierta que encapsula la matriz e incluye una segunda composición formadora de gel y un segundo plastificante.

(22/08/2012) Compuesto que responde a la fórmula (I) en la que X1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7),cicloalquil(C3-C7)-alquileno(C1-C3), fluoroalquilo(C1-C6), ciano, C(O)NR1R2, nitro, tioalquilo(C1-C6), -S(O)-alquilo(C1-C6), -S(O)2-alquilo(C1-C6), SO2NR1R2, aril-alquileno(C1-C6), arilo o heteroarilo, siendoeventualmente sustituidos el arilo y el heteroarilo con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halógeno,un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)-alquileno(C1-C3), fluoroalquilo(C1-C6),1alcoxilo(C1-C6), fluoroalcoxilo(C1-C6), nitro o ciano; X2 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno…

(15/08/2012) Un compuesto de fórmula (I), un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, parauso en el tratamiento del cuerpo humano o animal: en la que: G representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH-; R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno, dos o tresátomos de halógeno, o un grupo alcoxi C1-4; R2 representa un átomo de halógeno o un grupo seleccionado de hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, morfolin-alcoxi C1-4, alcanosulfonamida C1-4 y (alcoxi C1-4 - alquiloC1-4)carbamoílo;R3 se selecciona de los grupos constituidos por un átomo…

(15/08/2012) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que **Fórmula** uno de R3 y R4 es hidrógeno y el otro es (a) A es un fenilo o un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros; R1 es hidrógeno o hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, (2,2,2-trifluoroetil)oxi, ciclopropiloxi, (ciclopropilmetil)oxi, 3-oxetaniloxi, trifluorometilo, ciano, alquenoxi C y pirrolidinilo sustituido con halógeno; R2 es hidrógeno, -(alquil C1-5)COOH, o -NH(alquil C1-5)COOH, -(alquil C1-5)OH, -(alquil C1-4)CONR5R6, -(alquil C1-2)NR5R6, -(alquil C1-4)NR8COR9, -(alquil C1-4)NR10SO2R11, - (CH2)2SO2Me, -NR5R6 o cualquiera de los grupos (i) a(xii).

(15/08/2012) Uno o más ácidos grasos omega-3, uno o más aminoácidos elegidos entre metionina, cistina y taurina, y manganeso, para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria en un cánido o un felino, donde el uso comprende la administración al cánido o al felino de uno o más ácidos grasos omega-3, uno o más aminoácidos elegidos entre metionina, cistina y taurina, y manganeso, en forma de una composición, y donde la enfermedad inflamatoria es reumatismo o artritis.

(15/08/2012) Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) en la que n es un número de 1 a 5; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, 3-piridilo, 4-piridilo, fenilo opcionalmente sustituido,en las que X es S, O o NH; R2 es un grupo -OA; y R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo -OA; en el que A eshidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxialquilo, -C(≥S)R6, -C(≥S)OR6, -C(≥S)NR6R7, -S(O)2R6, -S(O)2OR6, -P(O2H)R6, -P(O2H)OR6, -CHR6OC(O)R7, -alquil C1-3-OC(O)R6, -C(OR6)R7R8, -CH(OR6)R7, -C(O)R6, -C(O)NR5R7, o -C(O)OR6, en los que R6, R7 y R8 son cada uno independientemente…

(08/08/2012) La utilización de un agente terapéuticamente activo para la elaboración de un preparado farmacéutico destinado ala prevención o tratamiento de la insuficiencia multiorgánica en un paciente, en la que dicho agente es el interferónbeta natural y en la que dicho agente se utiliza sin administración simultánea de uno o más agentes que afectan laconcentración de adenosina en el paciente.

(08/08/2012) Compuesto seleccionado entre ácido 3-aminopropanosulfónico y sales farmacéuticamente aceptables del mismo para uso en la modulación de la activación de macrófagos inducida por A que conduce a inflamación, toxicidad de células neuronales, muerte de células neuronales o pérdida de células neuronales en sujetos que tienen una afección o enfermedad en la que están presentes proteínas o péptidos amiloidogénicos A.

(03/08/2012) Un compuesto que se selecciona de (R) - Y (S) - 3."E) - 2-pirrolidin -3-ilvinil) (tetrahidropirano -4-iloxi) piridina, mezclas racémicas, enantiómeros y tautómeros del mismo, y salesfarmacéuticamente aceptables del mismo.

(03/08/2012) Un producto de combinación comprendiendo: (a) suplatast, o un sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo; y (b) una estatina seleccionada de rosuvastatina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, y atorvastatina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable.

(01/08/2012) Derivado de pirimidodiazepinona representado por la fórmula general (I) [en la que n representa 1 ó 2, Z representa un átomo de hidrógeno, hidroxilo o alcoxilo C1-10 opcionalmente sustituido,R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de1hidrógeno o alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, o R1 y R2 se combinan juntocon el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos para representar un grupoheterocíclico que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido,A representa un enlace, (CH2)m (en el que m representa un número entero de 1 a 4), fenileno opcionalmente sustituido, piridindiilo opcionalmente…

(30/07/2012) Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2, sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación.

(25/07/2012) Uso de un compuesto de formula general (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo en la preparacionde un medicamento para el tratamiento de una alteracion inflamatoria elegida del grupo formado por esclerosismultiple, infarto, enfermedad arterial coronaria, infarto de miocardio, angina de pecho inestable, aterosclerosis,vasculitis, infeccion o replicacion virica, asma, osteoporosis, crecimiento tumoral, artritis reumatoide, rechazo en eltransplante de organos, retraso funcional en injertos u organos, psoriasis, heridas cutaneas, malaria, tuberculosis,alergias, enfermedad de Alzheimer, supresion de la respuesta inmunitaria, ALS y fibrosis:en la que X es -CO-R1 o -SO2-R2, R1 es un radical alquilo, haloalquilo,…

(25/07/2012) La presente invención es un compuesto derivado de urea pirimidínica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. El compuesto de la invención es útil para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de dichas enfermedades inflamatorias, preferiblemente, sepsis causada por bacterias Gram-negativas, artritis, infecciones renales, enfermedades pulmonares agudas inducidas por sepsis, síndrome de distrés respiratorio agudo inducido por sepsis, shock endotóxico o endotoxemia, peritonitis séptica, hepatitis aguda, disfunción miocárdica aguda inducida por shock séptico y enterecolitis necrotizante.

(18/07/2012) Un compuesto de fórmula (I), o una sal, hidrato o complejo farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno de R3 y R4 es H, y el otro se selecciona de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y aralquilo C6-12; o R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de alquilo C1-6 y halo; R9 se selecciona de los siguientes **Fórmula**

(18/07/2012) Un compuesto seleccionado entre: 5-[4-(2-amino-pirimidin-4-il)-fenil]-6-(4-cloro-fenil-3-fenil-3,6-dihidro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidin-7-ona; 6-[4-(6-amino-piridin-3-il)-fenil]-5-(4-clorofenil)-3-metanosulfonil-1-fenil-1,5-dihidro-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona; 6-[4-(6-amino-oxi-piridin-3-il-fenil]-5-(4-cloro-5 fenil)-1-fenil-1,5-dihidropirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona; 2-(bifenil-4-il)-1-(4-clorofenil)-8-((2-hidroxietilamino)metil)-9-fenil-1H-purin-6(9H)-ona;3-(6-(4-bromofenil)-5-(4-clorofenil)4-oxo 4,5-dihidro-1H-pirazolo[3,4-d]pirimdin-1-il)bencenosulfonamida; 3-(6-(4-bromofenil)-5-(4-clorofenil)-4-oxo 4,5-dihidro-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)bencenosulfonamida; dimetilamida…

(18/07/2012) Una combinación de dos secuencias peptídicas bioactivas y repetitivas de pro-opiomelanocortina para uso en medicina, siendo dichas secuencias SYSMEHFRWGKPV e YGGFM, en la cual la combinación es SYSMEHFRWGKPV e YGGFM, o se selecciona de YGGFMSYSMEHFRWGKPVYGGFM, YGGFMSYSMEHFRWGKPV o SYSMEHFRWGKPVYGGFM.

(12/07/2012) Uso de melatonina para el tratamiento y/o prevención de la mucositis. La presente invención se refiere al uso de una composición que comprende melatonina o un derivado de la misma en una proporción del 2'5% al 5% p/v para la elaboración de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la mucositis. La mucositis preferiblemente está causada por radioterapia y/o quimioterapia y se refiere preferiblemente a mucositis oral.

(11/07/2012) Un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, **Fórmula** en la que, R1 y R2 representan independientemente alquilo C1-4; en la que R3 representa F y R4, R5 y R6 representan H; y X e Y representan independientemente CH2 o C≥O, con la condición de que al menos uno de X e Y represente C≥O.

(11/07/2012) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que n es 0 ó 1; cuando n es 0, R1 representa hidrógeno o metilo, R2 representa hidroxilo, y R3 representa hidrógeno; y cuando n es 1, R1 representa hidrógeno y uno de R2 y R3 representa hidroxilo y el otro de R2 y R3 representahidrógeno.

(11/07/2012) El compuesto 8-(6-Metoxi-piridin-3-il) -3-metil-1-(4-piperazin-1-il-3-trifluorometil-fenil) -1,3-dihidro-imidazo [4,5-c]quinolin-2-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato o solvato del mismo

(11/07/2012) Un compuesto de la fórmula en donde A es fenilo que tiene 0, 1, 2 o 3 sustituyentes; y B es quinolinilo que tiene un anillo fenilo que se une al resto de la molécula, y 0, 1, 2 o 3 sustituyentes; en donde cada sustituyente consiste independientemente de 0 a 8 átomos de carbono, de 0 a 3 átomos de oxígeno,de 0 a 3 átomos de halógeno, de 0 a 2 átomos de nitrógeno, de 0 a 2 átomos de azufre y de 0 a 24 átomos dehidrógeno.