(31/01/2018). Solicitante/s: Syntrix Biosystems Inc. Inventor/es: ZEBALA,JOHN A, MAEDA,DEAN Y, SCHULER,AARON D.

Un compuesto que tiene la fórmula SX-682 o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo**Fórmula**.

PDF original: ES-2671927_T3.pdf

(31/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, TAYLOR GREEN,JULIAN, AVILA MARTIN,GERARDO, BUSQUETS XAUBET,XAVIER.

Compuesto seleccionado entre: α-hidroxi-cis-Δ9-hexadecenoico (OHHD), α-hidroxi-cis-Δ9-octadecenoico (OHOD), α-metil-cis-Δ9-octadecenoico (MOD), α-amino-cis-Δ9-octadecenoico (AOD), α-fluoro-cis-Δ9-octadecenoico (FOD), α-trifluorometil-cis-Δ9-octadecenoico (TFMOD), α-metoxi-cis-Δ9-octadecenoico (MOOD), α-mercapto-cis-Δ9- octadecenoico (SHOD), α-metil-cis-Δ11-octadecenoico (MOD11), α-hidroxi-cis-Δ11-octadecenoico (OHOD11), α- hidroxi-cis-Δ11-eicosenoico (OHEE) o α-hidroxi-cis-Δ13- docosenoico (OHDE), o sus sales, para uso, independientemente o en combinación con al menos otro compuesto, como medicamento o nutracéutico, en la inducción de neuroregeneración; y/o prevención y/o tratamiento de lesiones medulares; y/o prevención y/o tratamiento del dolor en humanos o animales.

PDF original: ES-2661412_T3.pdf

(31/01/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: LI, XIAOMING, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, FROST,GREGORY IAN.

El uso de un glucocorticoide para la formulación de un medicamento para mejorar un efecto secundario adverso asociado con el tratamiento con una enzima que degrada hialuronano, en donde la enzima que degrada hialuronano está conjugada con un polímero.

PDF original: ES-2661089_T3.pdf

(31/01/2018). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: ZHOU, AIHE, CHICARELLI,MARK,JOSEPH, GAUDINO,JOHN, CHEN,HUIFEN, BLAKE,JAMES,F, MOHR,PETER J, GRINA,JONAS, REN,LI, MORENO,DAVID A, SCHWARZ,JACOB, GARREY,RUSTAM FERDINAND, ROBARGE,KIRK.

Un compuesto que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2665073_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: REDOULES, DANIEL, ARIES, MARIE-FRANCOISE, POIGNY,STEPHANE, DAUNES-MARION,SYLVIE.

Compuestos derivados del L-glutamato de fórmula general I siguiente: **(Ver fórmula)** en la que el radical R representa un grupo alquilo lineal o ramificado de C5 a C25 para su utilización tópica como principio activo dermatológico destinado al tratamiento y/o a la prevención de las dermatosis inflamatorias.

PDF original: ES-2665364_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.

Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.

PDF original: ES-2659376_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: HONG, QI, KYLE,DONALD, CHAPMAN,Robert, RIDER,Lonn,S, KUPPER,Robert.

Proceso para reducir la cantidad de 14-hidroxicodeinona en una composición de oxicodona clorhidrato, a un nivel inferior a 25 ppm, según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, comprendiendo el proceso hacer reaccionar la composición de oxicodona clorhidrato con una cantidad catalíticamente eficaz de un catalizador de paladio-carbono y gas hidrógeno, hidrogenando así la 14- hidroxicodeinona.

PDF original: ES-2665287_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: MI, SHA, KUMARAVEL,GNANASAMBANDAM, ZHANG,LEI, PENG,HAIRUO, XIN,ZHILI, MA,BIN, GUCKIAN,KEVIN, SUN,LIHONG, SHAO,ZHAOHUI, TAVERAS,ARTHUR.

Un compuesto representado por la fórmula (IIa):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A3c y A5c son N o CH, con la condición de que solamente uno de A3c o A5c sea N; R9 es un halo, un alquilo C1-6, o un haloalquilo C1-6; R13 y R14 son cada uno independientemente hidrógeno o un alquilo C1-6; R2a es un halo, haloalquilo C1-6 o ciano; cada R3 y cada R4 son cada uno independientemente hidrógeno, un carboxi, alquilo C1-6, o un alquenilo C2- 6; o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos son -C(≥O)-, un espirocicloalquilo C3-8, o un espiroheterocicloalquilo de 3 a 8 miembros; (i) m es 1;**Fórmula** se representa por la siguiente fórmula:**Fórmula** y R5 es CO2H; o (ii) m es 0;**Fórmula** se representa por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde B está opcionalmente sustituido adicionalmente por oxo, hidroxi, -NH2, -CONH2, o -CO2H; y R5 es CO2H.

PDF original: ES-2671194_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: JAMES COOK UNIVERSITY. Inventor/es: LOUKAS,ALEX, NAVARRO,SEVERINE.

Ac-TMP-2 (SEQ ID NO:2) o un fragmento biológicamente activo o variante de Ac-TMP-2 para uso terapéutico para reducir o aliviar la inflamación en un sujeto, en la que la variante tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2664237_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KUGELMANN, HEINRICH, BREITENBACH,ARMIN, FUHRHERR,RICHARD, GALIA,ERIC, BRAUN,Sebastian, FRIEDRICH,INGO, HARTWIG,ROD, WILL,OLAF, GAUTROIS,MICHAEL, PERNAS,ENRIQUE R, PRENNER,LARS.

Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano[3,4-b]indol]-4-amina, comprendiendo el parche una capa superficial, una capa adhesiva y una capa protectora despegable, donde - la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; - la capa adhesiva comprende al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico; - la concentración del ingrediente farmacológicamente activo en la capa adhesiva es de al menos un 0,50% en peso, en relación al peso total de la capa adhesiva; y - la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en poliacrilato.

PDF original: ES-2663412_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: SMA Therapeutics, Inc. Inventor/es: LY,TAI-WEI, POTTER,GARRETT THOMAS.

Un compuesto de Fórmula II, o una sal, un solvato, un hidrato, un estereoisómero o un tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que Y y Z son (i) Y es NR5; y Z es ≥O; o (ii) Y es O, S o SO2; y Z es hidrógeno; R y R2 son cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; R4 es hidrógeno; y R5 es hidrógeno.

PDF original: ES-2664984_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HADIDA RUAH,SARAH,S, GROOTENHUIS,PETER,D.,J, MCCARTNEY,Jason, ZHOU,Jinglan, HAZLEWOOD,ANNA R, VAN GOOR,FREDRICK F, SINGH,ASHVANI K.

Una composición farmacéutica que comprende el compuesto N-(5-hidroxi-2,4-diterc-butil-fenil)-4-oxo-1H-quinolin- 3-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicha composición comprende además: a) un vehículo o adyuvante farmacéuticamente aceptable; y b) un agente adicional seleccionado de un agente mucolítico, broncodilatador, un antibiótico, un agente anti-infeccioso, un agente antiinflamatorio, modulador del receptor transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) o un agente nutricional.

PDF original: ES-2656017_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: Unifarco S.p.A. Inventor/es: RIVA, ERNESTO, BARATTO,GIOVANNI.

Un procedimiento para extraer sumidades floridas de Calendula officinalis que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar sumidades floridas de Calendula officinalis; b) someter dichas sumidades floridas a extracción con dióxido de carbono en fase supercrítica a una temperatura comprendida entre 60 y 70ºC y a una presión comprendida entre 600 y 700 bar, durante un periodo de tiempo comprendido entre 200 y 250 min; c) disminuir la presión a 200-300 bar y recoger el extracto A así obtenido; d) disminuir más la presión a 60-70 bar y recoger el extracto B así obtenido.

PDF original: ES-2656153_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FINK,MITCHELL,P, KELLUM,JOHN A.

Una composición que consiste esencialmente en polímeros sorbentes que adsorben un mediador de inflamación, cuyos polímeros sorbentes incluyen tanto (a) copolímero de poliestireno y divinilbenceno como (b) un polímero de polivinilpirrolidona, para su uso en el tratamiento de la inflamación, que incluye el tratamiento profiláctico de la inflamación, en el que dicha composición se administrará por vía enteral a un paciente en una dosis terapéuticamente eficaz.

PDF original: ES-2651948_T3.pdf

(23/11/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS LIOMONT, S.A. DE C.V.. Inventor/es: WALLS FLORES,Oliver Daniel, SALTO RIVERA,Reyna Astrid, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Ramón.

La presente invención consiste en un proceso y composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol-etoricoxib para el tratamiento del dolor, cuyo proceso de obtención está dado a partir de dos activos la cual consiste en gránulos y/o multiparticulados con clorhidrato de tramadol y gránulos y/o multiparticulados con etoricoxib los cuales pueden estar contenidos en una mezcla de polvos, o comprimidos en una tableta bicapa con o sin recubrimiento o en una capsula como granulados y/o tabletas con o sin recubrimiento.

(22/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto de fórmula química (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo,**Fórmula** y b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo consistente en duloxetina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma.

PDF original: ES-2660461_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: ZHANG, WEIJIANG, COLSON, PIERRE-JEAN, FASS,TIMOTHY.

Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I:**Fórmula** En el que R2 es -O-alquilo-C1-5 y P es un grupo protector de ácido carboxílico seleccionado de metilo, etilo, t-butilo, bencilo, p-metoxibencilo, 9-fluorenilmetilo, trimetilsililo, t-butildimetilsililo y difenilmetilo; el proceso comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula 1:**Fórmula** con un compuesto de fórmula 2:**Fórmula** en un diluyente orgánico y un diluyente acuoso básico en presencia de un catalizador de transferencia de fase, donde los diluyentes no se mezclan para formar una solución, para formar un compuesto de fórmula I.

PDF original: ES-2656820_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SUBKOWSKI, THOMAS, ZINKE, HOLGER, BOLLSCHWEILER, CLAUS, KROHN,MICHAEL,DR, WITTENBERG,JENS.

Procedimiento para la modulación in vitro del receptor de mentol frío TRMP8, en donde se pone en contacto el receptor con al menos un compuesto que se selecciona de los compuestos de las fórmulas**Fórmula** los cuales, en un ensayo de actividad celular, usando células que expresan de manera recombinante el receptor de TRPM8 humano, modulan la permeabilidad de estas células para iones Ca2+.

PDF original: ES-2659421_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado de entre el compuesto químico de acuerdo con la fórmula química (I) y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, **(Ver fórmula)** y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado de entre el grupo consistente en ácido acetilsalicílico y las sales fisiológicamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2654146_T3.pdf