7 inventos, patentes y modelos de GRINA,JONAS
Aril éteres y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/07/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/085, C07D213/85, C07C255/54.
Un compuesto de formula Vd:
**(Ver fórmula)**
ç o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es arilo o heteroarilo;
R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo;
R5 es hidrogeno, halo o alquilo y
R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.
PDF original: ES-2823477_T3.pdf
Aril éteres y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/02/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/085, C07D213/85, C07C255/54.
Un compuesto de fórmula Vb:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es arilo o heteroarilo;
R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo;
R5 es hidrógeno, halo o alquilo y
R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.
PDF original: ES-2784454_T3.pdf
Análogos de sulfona y sulfoximina cíclicos y usos de los mismos.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 18 elementos opcionalmente sustituido, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido o heteroarilo de 5 a 18 elementos opcionalmente sustituido;
R2 es nitro, ciano, halo, alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido;
R3 es hidrógeno,…
Aril éteres y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/05/2019). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Clasificación: A61K31/085, C07D213/85, C07C255/54.
Un compuesto de fórmula III:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
n es 1, 2, 3 o 4;
R1 es fenilo o piridilo, en donde dichos fenilo o piridilo están sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y ciano;
R4 es ciano, fluoroalquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo;
R5 es hidrógeno, halo o alquilo sin sustituir;
R8 es hidrógeno, hidroxi, alquilamino sin sustituir, alcoxi sin sustituir o amino;
R9 es hidrógeno, alquilo sin sustituir, alquenilo sin sustituir o alquinilo sin sustituir; o R8 y R9 juntos forman oxo u oxima; y
cada R10 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, hidroxi y alquilo sin sustituir; o dos R10 y el átomo o los átomos de carbono a los que están unidos forman un cicloalquilo sin sustituir o un heterocicloalquilo sin sustituir de 3 a 8 miembros.
PDF original: ES-2739433_T3.pdf
Inhibidores de serina/treonina cinasa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(31/01/2018). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/435, C07D471/04, A61P29/00, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D401/04, C07F9/6558, C07F9/6596.
Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2665073_T3.pdf
Inhibidores de RAF de pirazol[3,4-B]piridina.
(08/04/2013) Un compuesto seleccionado de la fórmula I:
y estereoisómeros, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
R1 y R2 están seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C1-C3 y alcoxi C1-C3;
R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C3;
R4 es cicloalquilo C3-C5, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, fenilo, un heteroarilo de 5-6 miembros o NRgRh, en el que el cicloalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con ORc, halógeno, fenilo, cicloalquilo C3-C4, o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con halógeno;
R5 es:
hidrógeno,
halógeno,
CN,
NRcRd,
ORe,
SRf,
fenilo…
Derivados de imidazo[4,5-b] piridina usados como inhibidores de RAF.
(05/09/2012) Un compuesto seleccionado de la fórmula I:
y estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C1-C3 y alcoxi C1-C3;
R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C3;
R4 es cicloalquilo C3-C5, alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6 o alquinilo C1-C6, en los que los cicloalquilo, alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos con ORc, halógeno o cicloalquilo C3-C4;
R5 es hidrógeno, fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos Ra, -N (Rc) -fenilo opcionalmente sustituido con Ra.
CH2-fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos Rb, un heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos Re, cicloalquilo C3-C6 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo…