Inhibidores de benzodioxano de la producción de leucotrieno.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:

ácido 4-(1-{4-[(5 2S)-2,

3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}piperidin-4-il)butanoico;

ácido 4-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)benzoico;

(3S)-3-{4-[(1S,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-ilmetil]fenil}-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;

N-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)metanosulfonamida;

(3S)-3-[4-(azepan-1-ilmetil)fenil]-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;

1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-2-metilpiperidina;

7-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-1-carboxamida;

7-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-2-ona;

ácido 1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}piperidin-4-carboxílico;

(1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil[piperidin-4-il)(morfolin-4-il)metanona;

8-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-1,3,8-triazaespiro[4.5]decan-2,4-diona;

(3S)-3-{4-[(3-metoxipiperidin-1-il)metil]fenil}-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;

N-(1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}pirrolidin-3-il)-N-metilacetamida;

1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-4-(1,1-dioxido-1,2-tiazolidin-2-il)piperidina;

(3R)-1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}pirrolidin-3-ol;

N-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)-2-hidroxiacetamida;

ácido 4-[(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)metil]benzoico;

(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)(morfolin-4-il)metanona;

(3S)-3-[4-(morfolin-4-ilmetil)fenil]-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;

8-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-2,8-diazaespiro[4.5]decan-1-ona;

1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-carbonitrilo;

1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-N-metilpiperidin-4-carboxamida;

8-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-2,8-diazaespiro[4.5]decan-1-ona;

N-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)-2-hidroxi-2-metilpropanamida;

N-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)-1-hidroxiciclopropanocarboxamida;

N-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-N-etilciclopentanamina;

1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-N-metilpiperidin-4-carboxamida;

N-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-N-metilciclopentanamina;

1-[(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-3-il)metil]pirrolidin-2-ona;

1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-2-metilpirrolidina;

N-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-2-metil-1-(pirrolidin-1-il)propan-2-amina;

N-ciclohexil-N-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-N',N'-dimetiletan-1,2-diamina;

N-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)acetamida;

N-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-N-metil-2-(piridin-2-il)etanamina;

(3S)-3-[4-(pirrolidin-1-ilmetil)fenil]-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;

1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-3-carboxamida;

1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-carboxamida;

N-(1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}pirrolidin-3-il)acetamida;

1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-N-(2-hidroxietil)piperidin-4-carboxamida;

(3S)-3-[4-(1,4-oxazepan-4-ilmetil)fenil]-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;

1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-N-(2-hidroxietil)piperidin-4-carboxamida;

Ácido 4-(1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}piperidin-4-il)benzoico;

1-(1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}piperidin-4-il)urea;

7-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-2-ona;

8-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-2-metil-2,8-diazaespiro[4.5]decan-1-ona;

1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-ol;

N-(1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}piperidin-4-il)metanosulfonamida;

3-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)propan-1-ol;

(3S)-3-{4-[(4-metilpiperidin-1-il)metil]fenil}-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;

N-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-N-etiletanamina;

N-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-1-(metilsulfonil)piperidin-4-amina;

(3S)-3-{4-[(4-fluoropiperidin-1-il)metil]fenil}-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;

1-(4-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-1,4-diazepan-1-il)etanona;

ácido [(3R)-1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}piperidin-3-il]acético;

(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)metanol;

Ácido 4-[(1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}piperidin-4-il)metil]benzoico;

(3S)-3-{4-[(4-metil-1,4-diazepan-1-il)metil]fenil}-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;

(3S)-3-{4-[(3-metoxipirrolidin-1-il)metil]fenil}-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;

4-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperazin-1-carboxamida; y

N-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-N

una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/028843.

Solicitante: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: BINGER STRASSE 173 55216 INGELHEIM AM RHEIN ALEMANIA.

Inventor/es: TAKAHASHI, HIDENORI, BURKE,MICHAEL,J, ZHANG,QING, ZHANG,Qiang, ABEYWARDANE,ASITHA, KIRRANE,THOMAS MARTIN JR, NETHERTON,MATTHEW RUSSELL, PADYANA,ANIL KUMAR, SMITH KEENAN,LANA LOUISE, TURNER,MICHAEL ROBERT.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/357 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.
  • A61P19/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.
  • A61P29/00 A61P […] › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • C07D319/20 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 319/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › con sustituyentes unidos al heterociclo.
  • C07D405/10 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D405/12 C07D 405/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D405/14 C07D 405/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D487/10 C07D […] › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas espiro-condensados.

PDF original: ES-2660493_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]

Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]

Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas, del 22 de Julio de 2020, de Helsinn Healthcare SA: Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: una línea discontinua indica un enlace opcional; X es CH; […]

Derivados de bencimidazol como inhibidores Nav 1.7 (subunidad alfa del canal de sodio, dependiente del voltaje, tipo IX (SCN9A)) para tratar el dolor, la disuria y la esclerosis múltiple, del 22 de Julio de 2020, de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1a, R1b, R1c, y R1d son independientemente hidrógeno, […]

Derivados de lactama, urea cíclica y carbamato y de triazolona como inhibidores potentes y selectivos de ROCK, del 24 de Junio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: […]

N-acil-N''-(piridin-2-il) ureas y análogos que presentan actividades anticancerosas y antiproliferativas, del 24 de Junio de 2020, de Deciphera Pharmaceuticals, LLC: Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** o una sal, un enantiómero, un estereoisómero o un tautómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde […]

Nuevos derivados de dihidroisoquinolin-1-ona bicíclicos, del 17 de Junio de 2020, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto seleccionado de 6-cloro-2-piridin-3-il-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 5-(6-cloro-1-oxo-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-nicotinonitrilo; […]

Compuestos de diaminopirimidilo sustituidos, composiciones de los mismos y procedimientos de tratamiento con ellos, del 17 de Junio de 2020, de SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .