8 inventos, patentes y modelos de HONG, QI

Composiciones que tienen una pluralidad de emulsiones discretas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/11/2018). Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Clasificación: A61K8/06.

Una composición cosmética, que comprende una primera emulsión y una segunda emulsión y opcionalmente una o más emulsiones adicionales, cada una de las dos o más emulsiones es discreta y comprende una fase interior y una fase exterior, cada una de las dos o más emulsiones es una emulsión de agua en silicona, cada una de las dos o más emulsiones está en contacto físico con por lo menos otra emulsión, caracterizada por las siguientes características: la fase interior de la primera emulsión y opcionalmente la fase interior de la una o más emulsiones adicionales, comprende de aproximadamente 25 a aproximadamente 35% de agua, de aproximadamente 25 a aproximadamente 40% de humectante, de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 10% de ingredientes de funcionamiento/anti envejecimiento de la piel tal como alfa-hidroxi ácidos y/o aclaradores de la piel solubles en agua, de aproximadamente 0.001 a aproximadamente 2.0% de colorantes y de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5.0% de mica.

PDF original: ES-2689127_T3.pdf

Usos cosméticos de extractos de levadura estresada modificados y composiciones relacionadas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/11/2018). Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Clasificación: A61Q19/00, A61Q19/10, A61K38/08, A61Q17/04, A61Q19/06, A61P17/10, A61Q19/08, A61K8/18, A61Q5/08, A61K8/64, A61Q19/02.

Composición que comprende una cantidad eficaz de una fracción de péptido de levadura modificada que comprende la secuencia Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro, o una homóloga de la misma que tiene una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras, en un vehículo cosméticamente aceptable, donde dicho péptido u homólogo del mismo se ha modificado mediante formación en complejo con iones de zinc, y donde dicho péptido formado en complejo de metal está presente en una cantidad suficiente para disminuir la síntesis de melanina en dicha área de piel hiperpigmentada para uso en un método con el fin de tratar la hiperpigmentación que comprende la aplicación tópica a un área de piel hiperpigmentada.

PDF original: ES-2689170_T3.pdf

Proceso para preparar oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/01/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61P29/00, C07D489/08, C07D489/00.

Proceso para reducir la cantidad de 14-hidroxicodeinona en una composición de oxicodona clorhidrato, a un nivel inferior a 25 ppm, según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, comprendiendo el proceso hacer reaccionar la composición de oxicodona clorhidrato con una cantidad catalíticamente eficaz de un catalizador de paladio-carbono y gas hidrógeno, hidrogenando así la 14- hidroxicodeinona.

PDF original: ES-2665287_T3.pdf

Proceso para preparar oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.

(04/05/2016) Proceso para preparar una composición de oxicodona clorhidrato la cual tiene menos de 25 ppm de 14- hidroxicodeinona según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, que comprende hidrogenar una composición de oxicodona clorhidrato que tiene por lo menos 100 ppm de 14-hidroxicodeinona según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, en un disolvente adecuado para producir una composición de oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona, en donde el disolvente adecuado se selecciona del grupo compuesto por agua, un alcohol, un éter, una amida, N-metilpirrolidona, un ácido carboxílico, y una mezcla…

Procedimiento de preparación de oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/08, C07D489/00.

Un procedimiento para preparar una composición de oxicodona clorhidrato que tiene un nivel de 14- hidroxicodeinona en una cantidad de menos de 25 ppm según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, que comprende hacer reaccionar en un solvente adecuado una composición de base de oxicodona que tiene una cantidad de 8,14-dihidroxi-7,8-dihidrocodeinona con ácido clorhídrico en una cantidad mayor que 1,0 equivalente molar en comparación con la composición de base de oxicodona, con lo cual la 8,14-dihidroxi 7,8-dihidrocodeinona se deshidrata a 14-hidroxicodeinona, y bajo condiciones reductoras proporcionadas por un catalizador y un donante de hidrógeno, por lo que 14-hidroxicodeinona se convierte en oxicodona, en el que el solvente se selecciona del grupo que consiste en agua, un alcohol, un éter, una amida, Nmetilpirrolidona, un ácido carboxílico, y una mezcla apropiada de cualquiera de dos o más de los solventes mencionados anteriormente.

PDF original: ES-2566363_T3.pdf

Forma de dosificación farmacéutica que comprende oxicodona clorhidrato con menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.

(28/01/2015) Forma de dosificación farmacéutica que comprende oxicodona clorhidrato y menos de 25 ppm de 14- hidroxicodeinona según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE OXICODONA CLORHIDRATO QUE TIENE MENOS DE 25 PPM DE 14-HIDROXICODEINONA.

(30/06/2011) Procedimiento para preparar una composición de oxicodona clorhidrato que tenga un nivel de 14hidroxicodeinona de menos de 25 ppm a base de hacer que una composición de base de oxicodona que tenga un compuesto de 8,14-dihidroxi-7,8dihidrocodeinona reaccione con ácido clorhídrico, con lo cual la 8,14-dihidroxi-7,8-dihidrocodeinona es convertida en 14-hidroxicodeinona, y de reducir la 14-hidroxicodeinona a oxicodona

APORTE PROLONGADO DE PEPTIDOS.

(16/06/2006) Una composición de materia que comprende: (i) un compuesto seleccionado de: (a) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 2; (b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 7; en donde X es: (A) Lys, (B) Lys-Gly o (C) Lys-Gly-Arg; (c) un péptido que comprende la estructura primaria H2N-W-COOH en la que W es la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 1 o Nº ID SECUENCIA: 6; (d) un péptido que comprende la estructura primaria H2N-R-COOH en la que R es la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 2, Nº ID SECUENCIA: 3, Nº ID SECUENCIA: 4 o Nº ID SECUENCIA: 5; y (e) un derivado de dichos péptidos (a) a (d) seleccionado de: una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de dichos péptidos; una sal de carboxilato farmacéuticamente aceptable de dichos…

 

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