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Parche farmacéutico para la administración transdérmica de (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4-b]indol]-4-amina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61P29/00, A61K9/70, A61K31/407.

Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano[3,4-b]indol]-4-amina, comprendiendo el parche una capa superficial, una capa adhesiva y una capa protectora despegable, donde - la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; - la capa adhesiva comprende al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico; - la concentración del ingrediente farmacológicamente activo en la capa adhesiva es de al menos un 0,50% en peso, en relación al peso total de la capa adhesiva; y - la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en poliacrilato.

PDF original: ES-2663412_T3.pdf

Forma de dosificación farmacéutica termoconformada resistente a la manipulación que contiene zinc.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20.

Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación termoconformada que comprende: a) un ingrediente farmacológicamente activo; b) un óxido de polialquileno con un peso molecular promedio en peso superior a 200.000 g/mol; y c) un componente de zinc, donde el contenido de componente de zinc es al menos 1 parte por millón en peso, con relación al peso total de la forma de dosificación farmacéutica; que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N, medida de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.0, 2.09.08.

PDF original: ES-2650945_T3.pdf

Forma de dosificación de liberación controlada extruida por fusión en caliente.

(04/03/2015) Forma de dosificación farmacéutica de extrusión por fusión en caliente de liberación controlada de un ingrediente farmacológicamente activo (A) embebido en una matriz que comprende un polímero (C), mostrando la forma de dosificación una resistencia a la rotura de al menos 300 N y presentando una forma oblonga que comprende una dirección longitudinal de extensión, una dirección transversal de extensión ortogonal respecto a la dirección longitudinal de extensión, una cara frontal, una cara posterior opuesta y un borde circunferencial entre dichas caras frontal y posterior, caracterizada porque el núcleo de la forma de dosificación farmacéutica presenta…

Forma de dosificación resistente a la manipulación y estabilizada frente a la oxidación.

(28/08/2013) Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación en forma de pastilla con una resistencia ala rotura de al menos 300 N termoconformada por extrusión en masa fundida en caliente de una mezcla quecomprende • un ingrediente farmacológicamente activo (A), •un ácido multicarboxílico libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad entre el 0,001% enpeso y el 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, • un antioxidante seleccionado de entre el grupo consistente en ácido ascórbico o sales del mismo,palmitato de ascorbilo, α-tocoferol, succinato de vitamina E, palmitato de vitamina E,butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno,…

ACIDO 11-((4R,6R)-4,5,6-TRIHIDROXI-3-(R)-HIDROXI-2-(S)-HIDROXI-HEXILCARBAMOIL)-UNDECANOICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P3/06, A61K31/397, C07D205/08, C07C235/74.

Producto intermedio de la fórmula **(Ver fórmula)**.

NUEVA DIFENILAZETIDINONA CON PROPIEDADES FISIOLOGICAS MEJORADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P3/06, A61K31/397, C07D205/08, C07C233/18.

Compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) así como una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015