CIP-2021 : A01N 43/54 : 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.

CIP-2021AA01A01NA01N 43/00A01N 43/54[2] › 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/54 · · 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de 5-fluoropirimidina como fungicidas.

(19/08/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en donde R1 es -N(R3)R4; R2 es -OR21; R3 es: -C(≥NR16)SR16; R4 es: H; R8 es independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, dialquilamino C2- C6, fenilo opcionalmente sustituido con 1-3 R30, o un anillo saturado o insaturado, de 5 o 6 miembros, que contiene 1-3 heteroátomos, en donde cada anillo puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 R11; R11 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1- C6, alquiltio C1-C6, halogenoalquiltio C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, dialquilamino C2-C6, alcoxicarbonilo C2-C6,…

Derivados de N-ciano-4-amino-5-fluoro-pirimidina como fungicidas.

(19/08/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en donde R1 es -N(R3)R4; R2 es -OR21; (a) R3 es: ciano; R4 es: H; R8 es independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, dialquilamino C2-C6, fenilo opcionalmente sustituido con 1-3 R30, o un anillo saturado o insaturado, de 5 o 6 miembros, que contiene 1-3 heteroátomos, en donde cada anillo puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 R11; R11 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halogenoalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, halogenoalquiltio C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, dialquilamino C2-C6, alcoxicarbonilo C2-C6, o alquilcarbonilo C2-C6; R20 es independientemente halógeno, ciano, nitro, amino,…

Derivados de diamidas de ácido antranílico con sustituyentes heteroaromáticos y heterocíclicos.

(22/07/2015) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo, R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, en cada caso, dado el caso, monosustituidos o polisustituidos, de manera igual o diferente, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-sulfimino, alquil C1-C4-sulfimino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfiminoalquil C2-C5-carbonilo, alquil C1-C4-sulfoximino, alquil C1-C4-sulfoximino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfoximino-alquil…

Plaguicidas mesoiónicos.

(17/06/2015) Un compuesto de Fórmula 2**Fórmula** en donde R2 es piridinilo, pirimidinilo o tiazolilo, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno y alquilo de C1-C4; siempre que el compuesto no sea**Fórmula**

Composición herbicida.

(03/06/2015) Una composición herbicida que contiene, como principios activos, el compuesto de uracilo A-1 representado por la fórmula (I-a):**Fórmula** donde A, Z, R1 y R2 tienen los significados mostrados en la tabla siguiente**Tabla** y uno o más compuestos de imidazolinona seleccionados entre el grupo consistente en ácido 5-etil-2-(4-isopropil-4- metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)nicotínico y ácido 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-5-(metoximetil)nicotínico.

Métodos y composiciones que proporcionan efectos beneficiosos agronómicamente en leguminosas y no leguminosas.

(03/06/2015) Método de mejora del rodal, crecimiento, vigor o rendimiento de planta, que comprende tratar una semilla, vástago, raíz o planta, o combinaciones de los mismos, con una composición que comprende: a) un factor de nodulación, y b) un insecticida, donde el insecticida comprende imidacloprid, tiametoxam o clotianidina, mejorando así el rodal, crecimiento, vigor o rendimiento de la planta.

Composiciones biocidas que comprenden ésteres de oligoglicerol alcoxilado.

(15/04/2015) Composiciones biocidas, que comprenden: (a) ésteres de diglicerol etoxilado de ácidos grasos insaturados, (b) biocidas y, opcionalmente, (c) componentes de aceite o codisolventes y/o (d) emulgentes.

Composición bactericida y método de control de la enfermedad de las plantas.

(15/04/2015) Una composición fungicida que contiene como principios activos (a) un derivado de benzoilpiridina que es al menos un miembro seleccionado entre el grupo consistente en 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2- metoxi-4-metilpiridina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluorometilpiridina y 4-(2,3,4-trimetoxi-6- metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluorometil-5-metoxipiridina, y (b) al menos un fungicida seleccionado entre el grupo consistente en kresoxim-metilo, azoxistrobina, metominofén, trifloxistrobina, picoxistrobina, dimoxistrobina, un compuesto de azol, fenpropimorf, espiroxamina, mepanipirim, pirimetanilo, ciprodinilo, iminoctadina, clorotalonilo, ciazofamid, tiofanato-metilo, polioxinas, fluazinam, quinometionato, mancozeb, hidróxido cúprico, oxina…

Herbicidas selectivos basados en heteroariloxi-acetamidas.

(08/04/2015) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto ácido 2-[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-(metoximetil)-3- piridincarboxílico (imazamox) ("principio activo del grupo 2").

Moduladores alostéricos positivos del receptor M1 de piranilarilmetilbenzoquinazolinona.

(25/03/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que X-Y se selecciona del grupo que consiste en -O-CRARB-, -CRARB-O-, -CRARB-SRC-, -CRARB-NRC-, y -NRC-CRARB-; en donde cada uno de RA y RB se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en, (a) hidrógeno, y (b) -alquilo C1-6, y RC se selecciona entre el grupo que consiste en, (a) hidrógeno, (b) -C(≥O)-alquilo C1-6, (c) alquilo C1-6, (d) -C(≥O)-CH2-C6H5, (e) -S(≥O)2-alquilo C1-6; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, y hidroxi, siempre que cuando X-Y es-O-CRARB-, -CRARB-O-…

Composición herbicida sinérgica que contiene ciertos ácidos carboxílicos de piridina y ciertos herbicidas para arroz y cereales.

(25/02/2015) Una mezcla herbicida sinérgica que comprende una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un primer herbicida que es un ácido carboxílico de piridina de la fórmula (I) **Fórmula** en la que "X" representa CH, "hal" representa F, Cl o Br y "R" representa metilo o etilo, o una sal, éster o amida del mismo agrícolamente aceptable, y (b) un segundo herbicida seleccionado entre el grupo que consiste en beflubutamida, bromoxinilo, clorotoluron, clodinafop, clomazona, cihalofop, dicamba, diclorprop, diflufenican, diflufenzopir, fenoxaprop, ácido indol-3-ilacético, ácido 4-indol-3-ilbutírico, isoproturon, isoxabeno, MCPA, picolinafeno, propanilo, prosulfocarb, quinclorac, sulcotriona, tralcoxidim y mezclas de los mismos..

Espesante para concentrados compatibles con plantas, dispersables en agua.

(25/02/2015) Formulaciones agroquímicas dispersadas en agua, que contienen - al menos un principio activo agroquímico sólido a temperatura ambiente, - al menos un promotor de la penetración, siendo el promotor de la penetración el etoxilato de aceite de ricino, aceite de colza, aceite de maíz, aceite de palmiste o aceite de almendra, - al menos un espesante de la clase de los polisacáridos aniónicos, siendo el espesante goma de diutano.

Derivados de quinazolina capaces de inhibir la señalización de citoquinina.

(25/02/2015) Uso de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde R y X son iguales o diferentes y donde R representa un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, un grupo representado por NR1 R2, un grupo representado por OR3, un grupo nitro o un átomo de halógeno, y donde X representa un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, un grupo representado por NR1R2, un grupo representado por OR3, un grupo representado por S(O)mR4, un grupo nitro o un átomo de halógeno, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, un grupo representado…

Pesticidas mesoiónicos de pirido[1,2-a]pirimidina.

(25/02/2015) El compuesto N-[(5-pirimidinil)metil]-2-piridinamina.

Derivados de azinilo sustituido insecticidas.

(18/02/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en el que A, B y D representan N, CH o CR3, con la condición de que al menos uno de A, B o D son N; R' representa alquilo C1-C4 sustituido con de uno hasta el número máximo de átomos de flúor o cloro; R2 representa Cl, CF3, O(alquilo C1-C3), NH(alquilo C1-C3) o N(alquilo C1-C3)2 en el que cada uno de los grupos alquilo C1-C3 previos está opcionalmente sustituido con de uno hasta el número máximo de átomos de flúor; R3 representa H, F, Cl, Br, I, alquilo C1-C3 o O(alquilo C1-C3) en el que cada uno de los grupos alquilo C1-C3 previos está opcionalmente sustituido con de uno hasta el número máximo de átomos de flúor; R4 representa H, alquilo C1-C3 (opcionalmente sustituido con alcoxi,…

Herbicidas selectivos basados en heteroariloxi-acetamidas.

(11/02/2015) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto N-(2,6-difluoro-fenil)-8-fluoro-5-metoxi-[1,2,4]-triazolo-[1,5-c]-pirimidin-2-sulfonamida (florasulam) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-espiro[4.5]-decano (AD-67), 1-dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]-…

Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer.

(07/01/2015) Una combinación que comprende: (i) un compuesto de la estructura (I):**Fórmula** o uno de sus hidratos y/o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y (ii) un compuesto de la estructura (II):**Fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.

Herbicidas selectivos basados en heteroariloxi-acetamidas.

(24/12/2014) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto sal sódica de N-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-5 N'-(3-metoxicarbonil-6-trifluorometil-piridin-2-ilsulfonil)- urea (flupirsulfurón-metilo-sodio) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decano (AD-67), 1-dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]-…

Compuestos específicos de diariltiohidantoína.

(17/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto que es de la fórmula l:**Fórmula** donde: X es S, y R1 es OH o NH2; o es una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.

Nuevas composiciones antifúngicas.

(17/12/2014) Una composición que comprende natamicina y al menos un compuesto antifúngico de la familia de las anilinopirimidinas.

Herbicidas selectivos basados en heteroariloxi-acetamidas.

(26/11/2014) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto N-5 benzil-2-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-butanamida (beflubutamida) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decano (AD-67), 1-dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]-…

Herbicidas selectivos basados en heteroariloxi-acetamidas.

(26/11/2014) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto sal sódica del éster metílico del ácido 2-[[[(4,5-5 dihidro-4-metil-5-oxo-3-propoxi-1H-1,2,4- triazol-1-il)-carbonil]-amino]-sulfonil]-benzoico (procarbazona sódica) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decano…

Combinación que comprende el inhibidor de MEK: N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)-6,8-dimetil-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]fenil}acetamida y el inhibidor de Akt: N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorofenil)metil]etil}-5-cloro-4-(4-cloro-1-metil-1H-pirazol-5-il)-2-tiofenocarboxamida.

(12/11/2014) Una combinación que comprende: (i) un compuesto de Estructura (I):**Fórmula** o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable; y (ii) un compuesto de Estructura (II):**Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

Combinación farmacéutica.

(12/11/2014) Una combinación que comprende: (i) un compuesto de Estructura (I):**Fórmula** ; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; y (ii) un compuesto de Estructura (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

Inhibidores de EGFR basados en sales de tartrato o complejos de quinazolina que contienen un resto que se une al cinc.

(29/10/2014) Una composición farmacéutica, que comprende: (a) una sal de ácido tartárico o un complejo de ácido tartárico con un compuesto representado por la fórmula II:**Fórmula** en donde: B es un alquileno C3 a C9; R1 se selecciona de hidrógeno, alcoxi C1 a C4 o alcoxi C1 a C4 sustituido; R2 se selecciona independientemente cada uno de alquinilo C2 a C4, halógeno, alquilo C1 a C4 y alquenilo C2 a C4; y n es 1, 2 o 3; (b) una ciclodextrina; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.

Combinaciones de pirimetanil y monoterpenos.

(01/10/2014) Composición que comprende, como componente (I), una combinación de pirimetanil y, como componente (II), un compuesto de monoterpeno seleccionado de timol y b-tujaplicina; mediante la cual el componente (I) y el componente (II) están en proporciones respectivas para proporcionar un efecto biocida sinérgico.

Compuestos tricíclicos como moduladores de la síntesis de TNF y como inhibidores de PDE4.

(01/10/2014) Un compuesto que es: 1-ciclopentil-3-etil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-ciclopentil-3-etil-7-metoxi-2-tioxo-2,3-dihidro-1H-pirimido[5,4-c]quinolin-4-ona; 1,3-diciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-((3,4-dimetoxi-fenil)-3-etil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-ciclopentil-3-Isopropil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4diona; 1-ciclopentil-7-metoxi-3-propil-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona: 3-butil-1-ciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona: 1-ciclopentil-3-furan-2-ilmetil-7-metoxi-1H-pirimido-[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 3-terc-butil-1-ciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 7-ciclopentil-7-metoxi-3-tiofen-2-il-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; etil…

Compuestos de quinazolina.

(24/09/2014) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula** en donde: R1 es alquilo (C1-C4); R2 es H o halógeno; R3 es H, halógeno, alquilo (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), hidroxilo, hidroxi-alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C8), cicloalquiloxi (C3-C8), haloalcoxi (C1-C8), alquiltio (C1-C8), haloalquiltio (C1-C8), cicloalquiltio (C3-C8), alquilsulfonilo (C1-C8), haloalquilsulfonilo (C1-C8), cicloalquilsulfonilo (C3-C8), fenilo, heteroarilo de miembros o -N(Ra)(Rb), en donde dicho fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustiuido de una a tres veces, independientemente, con halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C4), hidroxi-alquilo (C1-C4) o -N(Ra)(Rb); cada Ra es independientemente alquilo (C1-C4), en donde dicho alquilo (C1-C4) está opcionalmente…

Sulfonamidas nematocidas.

(17/09/2014) Un compuesto seleccionado de la Formula 1, un N-oxido o una sal de estos, caracterizado porque Z es O o S; A1, A2, A3 y A4 son independientemente N o CR1, siempre que solo uno de A1, A2, A3 y A4 sea N; cada R1 es independientemente H, halogeno, ciano, nitro, OR4, NR5R6, alquilo de C1 a C6, haloalquilo de C1 a C6, alquenilo de C2 a C6, haloalquenilo de C2 a C6, alquinilo de C2 a C6, haloalquinilo de C2 a C6, cicloalquilo de C3 a C7, C(X)R7, C(O)OR8, C(O)NR11R12, S(O)mR9 o S(O)2NR11R12; o fenilo, naftalenilo o un anillo heteroaromatico de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halogeno, ciano, nitro, OR4, NR5R6, alquilo de C1 a C4, alquenilo de C2 a C4, alquinilo de C2 a C4, haloalquilo de C1 a C4, haloalquenilo de…

Derivados de pirimidina y su uso para combatir el crecimiento vegetal indeseado.

(27/08/2014) Compuestos ópticamente activos de fórmula general (I) y sus sales agroquímicamente compatibles**Fórmula** en la que R1 está seleccionado del grupo compuesto por - halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, C(O)OH, C(O)NH2; - alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquil-(C1-C6)-carbonilo, haloalquil-(C1-C6)-carbonilo, alquil-(C1-C6)- carboniloxi, haloalquil-(C1-C6)-carboniloxi, alquil-(C1-C6)-carbonil-alquilo (C1-C4); - alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), alcoxi-(C1-C6)-carbonilo, haloalcoxi-(C1-C6)-carbonilo, alcoxi-(C1-C6)- carbonil-alquilo (C1-C6), haloalcoxi-(C1-C6)-carbonil-alquilo (C1-C6), alcoxi-(C1-C6)-carbonil-haloalquilo (C1-C6), haloalcoxi-(C1-C6)-carbonil-haloalquilo (C1-C6); - alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquenil-(C2-C6)-carbonilo, haloalquenil-(C2-C6)-carbonilo, alqueniloxi…

Compuestos inhibidores de PARP, composiciones y métodos de uso.

(27/08/2014) El compuesto 37 **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, solvato o hidrato del mismo

Co-cristales de ciprodinilo.

(20/08/2014) Un co-cristal que comprende ciprodinilo y un compuesto formador de co-cristales que presenta al menos un grupo funcional de ácido orgánico, en el que el enlace de hidrógeno tiene lugar entre el compuesto formador de co-cristales y ciprodinilo y en el que el compuesto formador de co-cristales es ácido benzoico y el co-cristal se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo expresado en términos de ángulos 2 theta, en el que el patrón de difracción de rayos X de polvo comprende los valores de ángulo 2 theta: 11,201; 11,660; 13,78; 15,050; 18,584; 19,294; 20,793; 23,865; 25,697 y 26,765 con valores de espaciamiento d correspondientes de: 7,893 Å; 7,584 Å; 6,331 Å; 5,882 Å; 4,771 Å; 4,596 Å; 4,269 Å; 3,726 Å; 3,464 Å y 3,328 Å, respectivamente, y en el que dicho co-cristal forma cristales rómbicos blancos.

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