CIP-2021 : A01N 43/54 : 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.

CIP-2021AA01A01NA01N 43/00A01N 43/54[2] › 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/54 · · 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS DE URACILO Y SU UTILIZACION.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TOHYAMA, YOSHITOMO, SANEMITSU, YUZURU.

Compuestos de uracilo de **fórmula** en la que, Q-R3 representa un grupo R3 sustituido de un anillo heterocíclico con 5 ó 6 elementos que tiene uno o dos átomos de nitrógeno seleccionados de entre las fracciones representadas por las fórmulas siguientes en las que dicho anillo heterocíclico puede estar sustituido con al menos una clase de sustituyente seleccionado de entre halógeno, alquilo C1 a C6, haloalquilo C1 a C6, alquenilo C2 a C6, haloalquenilo C2 a C6, alquinilo C2 a C6, haloalquinilo C2 a C6, alcoxi C1 a C6 alquilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6, haloalcoxi C1 a C6, alcoxicarbonil C1 a C6 alcoxi C1 a C6, alcoxicarbonil C1 a C6 alquilo C1 a C6, ciano, hidroxi, mercapto, oxo y tioxo.

HALOGENOPIRIMIDINAS.

(16/03/2005) Halógenopirimidinas de la **fórmula** en la que Zsignifica cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono substituidos respectivamente en caso dado de una a dos veces por halógeno, por alquilo o por hidroxi; significa heterociclilo con 3 a 7 miembros en el anillo substituido en caso dado por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o por halógeno; o significa fenilo o naftilo substituidos respectivamente en caso dado de una a cuatro veces, de forma igual o de formas diferentes, eligiéndose los posibles substituyentes preferentemente de la siguiente enumeración: halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, formilo, carboxi, carbamoilo, tiocarbamoilo; alquilo, hidroxialquilo, oxoalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, dialcoxialquilo, mercaptoalquilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo…

FORMULACIONES PESTICIDAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED. Inventor/es: WARRINGTON, ROGER PAUL, NETTLETON-HAMMOND, JOHN HENRY.

Una suspensión acuosa de un pesticida que comprende: a) de un 5 a un 40% p/v de (i) un pesticida que tiene un punto de fusión en el intervalo de 50 a 120ºC y una solubilidad en agua no mayor del 0, 2% p/v o (ii) una mezcla del pesticida (i) y uno o más pesticidas distintos que tienen un punto de fusión de al menos 50ºC y una solubilidad en agua de no más del 0, 2% p/v en la relación de al menos 1 parte en peso del pesticida (i) por 10 partes en peso del otro o de los otros pesticidas, b) de un 2, 5 a un 20% p/v de un tensioactivo de alcoxilato no iónico, c) de un 0, 5 a un 5% p/v de un condensado de naftaleno sulfonato-formaldehído , d) un 0, 1 a un 5% p/v de un copolímero de injerto de polimetil metacrilato/óxido de polietileno no iónico, e) de un 0 a un 25% p/v de otros aditivos, y f) agua en una cantidad suficiente para llevar la composición total hasta el 100% p/v.

COMBINACIONES DE PRODUCTOS ACTIVOS FUNGICIDAS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MAULER-MACHNIK, ASTRID, GAYER, HERBERT.

Combinaciones de productos activos que contienen al menos un compuesto de **fórmula** por el 8-t-butil-2-(N-etil-N-n-propil-amino)-metil- 1, 4-dioxaspiro[5, 4]-de-cano, por la 5, 7-dicloro-4-(4-flúorfenoxi)-quinolina , por el derivado de triazol, por la 1-[3-[4-(1, 1-dimetiletil)-fenil]-2- metilpropil]piperidina , por la (+)-cis-4-[3-[4-(1, 1-dimetiletil)fenil]-2- metilpropil]-2, 6-dimetilmorfolina, por la N-(1-ciano-1, 2-dimetilpropil)-2-(2 , 4- diclorofenoxi)-propanoamida , por el tetracloro-isoftalo-dinitrilo , por la 1-(4-cloro-fenoxi)-3 , 3-dimetil-1-(1, 2, 4- triazol-1-il)-butan-2-ona , por el 1-(4-cloro-fenoxi)-3 , 3-dimetil-1-(1, 2, 4- triazol-1-il)-butan-2-ol , por el triazol.

DERIVADOS DE N-FENIL-N-(4-(4-PIRIDIL)-2-PIRIMIDIN-2-IL)-AMINA MICROBICIDAS.

(01/03/2005) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que la suma de (m+p) conjuntamente es 0, 1, 2 ó 3; n y q son independientemente uno de otro 0 ó 1, y la suma de (m+p+q) conjuntamente es 1, 2, 3 ó 4; R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o alquilo; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6 o alcoxi de C1-C6; R2A es hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C3-C4 o alquinilo de C3-C4; cada uno de R3, R4, R5 y R6 es, independientemente de los otros, hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1C6, hidroxi-alquilo de C1-C6, o alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6, o los miembros del anillo CR3R4 o CR5R6 o CR2R2A son independientemente unos de otros un grupo carbonilo (C=O)…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE COLITIS ULCEROSA.

(16/12/2004). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Inventor/es: BENCHERIF, MEROUANE, DULL, GARY, MAURICE, CALDWELL, WILLIAM, SCOTT, LIPPIELLO, PATRICK, MICHAEL, SMITH, CARR, JOSEPH.

SE TRATAN PACIENTES QUE PADECEN O SON SUSCEPTIBLES DE PADECER UNA ENFERMEDAD DEL INTESTINO INFLAMATORIA CRONICA IDIOPATICA (POR EJEMPLO COLITIS ULCEROSA), CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESTOS PACIENTES SE TRATAN MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO ALIFATICO SUSTITUIDO CON ARILO, UN COMPUESTO DE AMINA OLEFINICA SUSTITUIDO CON ARILO O UN COMPUESTO ACETILENICO SUSTITUIDO CON ARILO. LOS COMPUESTOS EJEMPLARES SON (E) - 4 - (5 - PIRIMIDINIL) - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - 4 [3 - (5 - METOXIPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - N METIL - 4 - (5 - PIRIMIDINIL) - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - N METIL - 4 - [3 - (5 - METOXIPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - METANICOTINA, (Z) - METANICOTINA, N - METIL - (3 PIRIDINIL) - BUTAN - 1 - AMINA, N - METIL - 4 - (3 - PIRIDINIL) BUTIN - 1 - AMINA Y (E) - N - METIL - 4 - [3 - (6 METILPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA.

AGENTES INSECTICIDAS/ACARICIDAS.

(16/11/2004). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: HIRAI, KENJI, YOSHIZAWA, TAKESHI, ITOH, SACHIKO, OKANO, NATSUKO, NAGATA, YURIKO, OTA, CHIKAKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., FUKUCHI, TOSHIKI, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., YOSHIYA, KEIKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP.

Esta invención se refiere aun agente insecticida y acaricida que puede controlar diversos insectos insalubres e insectos, ácaros y huevos de los mismos que son dañinos para los productos agrícolas y horticultivos, en una pequeña concentración química. El agente insecticida y acaricida de esta invención contiene un derivado de anilinpirimidinona representado por la siguiente fórmula general (I) *fórmula * como ingrediente activo.

DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/2004) Un derivado de pirimidina representado por la **fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquil(C1-C6)carbonil- alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un grupo alquenilo C2- C6, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6 (este grupo puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 o un grupo haloalquilo C1-C4), un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C4, un grupo alqueniloxi C2-C6, un grupo alquiniloxi C2-C6, un grupo cicloalquiloxi C3-C6, un grupo fenilo (este grupo puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi…

BENZOILCICLOHEXANODIONAS SUBSTITUIDAS COMO HERBICIDAS.

(16/09/2004) Benzoilciclohexanodionas substituidas de la fórmula general (I), **(fórmula)** en la que A1 significa alcanodiilo (alquileno) con 1 a 3 átomos de carbono, A2 significa alcanodiilo (alquileno) con 1 a 3 átomos de carbono, R1 significa hidrógeno, significa fenilo o significa alquilo, alquiltio o alcoxicarbonilo con, respectivamente, 1 a 4 átomos de carbono en los grupos alquilo, substituidos respectivamente en caso dado por halógeno, R2 significa hidrógeno o significa alquilo o alquiltio con, respectivamente, 1 a 4 átomos de carbono, substituidos respectivamente en caso dado por halógeno, o junto con R1 significa alcanodiilo (alquileno) con hasta 4 átomos de carbono, o -en el caso en que R1 y R2 estén enlazados sobre el mismo átomo de carbono- significa junto con…

COMPOSICIONES FUNGICIDAS.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: LEADBITTER, NEIL.

Un método para combatir enfermedades fitopatógenas sobre plantas de cultivo, que comprende aplicar a las plantas de cultivo o al emplazamiento de las mismas que están infestados con dicha enfermedad fitopatógena una cantidad eficaz de una combinación de a) una benzofenona de fórmula I en la que R1 es metoxi, metilo, hidroxi, acetoxi o pivaloiloxi, R2 es alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o 2- halogenobenciloxi, R3 es alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R4 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o trifluorometilo, y R5 es hidrógeno, halógeno, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo o nitro; en asociación con b) la estrobilurina de fórmula II seleccionándose las cantidades aplicadas de los componentes a) y b) a fin de mejorar la actividad fungicida entre sí de una manera sinérgica.

PROCEDIMIENTO PARA LA INDUCCION DE LA RESISTENCIA VIRAL DE PLANTAS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIHLE, HARALD, CONRATH, UWE, SEEHAUS, KAI.

Procedimiento para la inducción de la resistencia viral de plantas, que está caracterizado porque se trata las plantas, el suelo o semillas, con una cantidad eficaz de un compuesto de la **fórmula** donde X significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o trifluormetilo; m significa 0 o 1; Q significa C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOH3, C(=N- OCH3)-CONHCH3, C(=n-OCH3)-COOCH3 o N(-OCH3)-COOCH3; A significa –O-B. –CH2O-B, –OCH2-B, -CH=CH-B, -CC-B, - CH2O-N=C(R1)-B o –CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3 , significando B fenilo, naftilo, hetarilo de 5 eslabones o 6 eslabones o heteroclilo de 5 eslabones o 6 eslabones, que contiene 1 a 3 átomos de N y/o un átomo de O o S, o uno o dos átomos de O y/o S, no estando substituidos los sistemas de anillo, que se absorbe por las plantas o semillas.

DERIVADOS DE DIFLUORMETANOSULFONILANILIDA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN TALES DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/06/2004). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: YOSHIMURA, TAKUMI, K.I CHEM. RES. INST. CO., LTD., NAKATANI, MASAO, K.I CHEM. RES. INST. CO., LTD., TAMARU, MASATOSHI, K.I CHEM. RES. INST. CO., LTD., DANJO, TAKESHI, ONO, YUKIMASA, YANAGISAWA, KATSUTADA.

Un derivado de difluormetanosulfonilanilida representado por la fórmula general (en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 o un grupo alxoxialquilo C2-C6) o una sal del mismo.

MICROBICIDAS.

(01/06/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KNAUF-BEITER, GERTRUDE, ZEUN, RONALD.

Agente fitomicrobicida que contiene al menos dos componentes de producto activo en una cantidad que actúa de manera sinérgica, junto con un material soporte apropiado, caracterizado porque el componente I es (IC) 5-(4-clorobencil)-2, 2-dimetil-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1- ilmetil)-ciclopentanol ("metconazol"); o respectivamente una de sus sales o complejos metálicos; y porque el componente II es (IIB) 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina ("ciprodinilo"), o respectivamente una de sus sales o complejos metálicos.

COMPOSICION HERBICIDA.

(01/05/2004). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MITO, NOBUAKI.

Una composición herbicida que contiene como ingredientes activos, éster del ácido 2-[2-cloro-4-fluoro-5- {3-metil-2, 6-dioxo-4-(trifluorometil)-1 , 2, 3, 6- tetrahidropirimidin-1-il}fenoxi]propiónico y N- (fosfonometil)glicina o su sal.

FENILURACILOS SUBSTITUIDOS.

(01/05/2004) Feniluracilos substituidos de la **fórmula** en la que A significa alcanodiilo o alquenodiilo, respectivamente con 2 a 5 átomos de carbono, interrumpidos respectivamente por O(oxígeno) o substituidos respectivamente, en caso dado, por ciano, por halógeno o por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono, substituidos respectivamente en caso dado por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o significa ciclohexano-1, 2-diilo o 1, 2-fenileno, Q1 significa O(oxígeno) o S(azufre), Q2 significa O(oxígeno) o S(azufre), R1 significa hidrógeno, amino o significa alquilo…

NUEVAS COMPOSICIONES BACTERICIDAS PARA LA AGRICULTURA Y LA HORTICULTURA.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: SANO, SHINSUKE, ODAWARA RES. CENTER, YAMANAKA, HOMARE, ODAWARA RES. CENTER.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPOSICIONES BACTERICIDAS PARA USO AGRICOLA Y HORTICOLA, CARACTERIZADAS PORQUE LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO DE BENZAMIDOXIMA REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL [I]: EN LA QUE R 1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ETC., R 2 REPRESENTA FENILO, HETEROCICLO, ETC., X 1 REPRESENTA HALOALQUILO, X 2 , X 3 , X SUP,4 Y X 5 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HI DROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ETC., R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ETC., Y UN DENOMINADO BACTERICIDA A BASE DE ACRILATO COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES BACTERICIDAS SEGUN LA PRESENTE INVENCION SON COMPOSICIONES COMBINADAS DE COMPONENTES BACTERICIDAS, QUE PUEDEN MEJORAR LA ACTIVIDAD BACTERICIDA QUE SE PUEDE OBTENER CON CADA COMPONENTE EN LA COMBINACION, CON UNA MENOR DOSIS EN TOTAL DE CADA COMPONENTE.

N-CIANOARIL-HETEROCICLOS NITROGENADOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS HETEROCICLOS DE N-CIANOARILNITROGENO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS E INSECTICIDAS, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

CONTROL DE ACAROS PARASITOS Y SOPROFAGOS SOBRE INSECTOS BENEFICIOSOS.

(01/02/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BLACK, BRUCE CHRISTIAN, BAUMBACH, ROBERT WILLIAM, BELUCH, MICHAEL PAUL.

La invención se refiere a un procedimiento para controlar los ácaros parasitarios y saprófagos de insectos beneficiosos como abejas productoras de miel aplicando una cantidad eficaz de un parasiticida o saprofagoscida de un inhibidor del transporte mitocondrial de electrones o un compuesto de pirimidina de fórmula I.

MEZCLAS FUNGICIDAS.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS & COMPANY INCORPORATED. Inventor/es: CROMPTON, MARTINA, CAJNAR, FOOR, STEPHEN, RAY, JULIS, ANTHONY, JAY.

Se describen combinaciones ventajosas que comprenden al menos un compuesto seleccionado entre las quinazolinonas de fórmula (I), N-óxidos y las sales de los mismos adecuadas para la agricultura y al menos un compuesto seleccionado entre: (a) compuestos que actúan sobre el complejo bc{sub,1} del centro de transferencia de electrones de la respiración mitocondrial fúngica y (b) compuestos que controlan las enfermedades fúngicas inhibiendo la biosíntesis de esteroles. D es O o S y R{sup,1}-R{sup,4} son tal y como se han definido en la descripción. Se incluyen composiciones funguicidas que comprenden cantidades fungicidamente efectivas de las combinaciones del compuesto de la invención y un procedimiento para controlar las enfermedades de las plantas causadas por patógenos fúngicos de plantas que comprende la aplicación a la planta o a un trozo de la misma, o a la semilla de la planta, una cantidad fungicidamente efectiva de las combinaciones del compuesto de la invención.

DIAZACICLOHEXANODI(TIO)ONAS SUBSTITUIDAS.

(01/10/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS DIAZA-CICLOHEXAN-DI(TI)ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTEMEDIOS Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

FORMULACION DE CONCENTRACION EN SUSPENSION CON CONTENIDO EN PIRIMETANILO.

(16/09/2003). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: DIMITROVA, GALIA.

Una formulación de concentrado en suspensión acuosa que comprende a) 50 a 80 % p/v de pirimetanilo, b) 0, 2 a 5 % p/v de un tensioactivo copolímero de bloques de polioxietileno-polioxipropileno , y c) 0, 2 a 5 % p/v de un tensioactivo condensado de naftaleno-formaldehído.

AGENTE DESFOLIANTE.

(01/08/2003). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: ROSINGER, CHRISTOPHER, FEURER,GERHARD, ANGERMANN,ALFRED, THURWACHTER,FELIX, SCHLESINGER,WERNER.

Agente desfoliante. Una mezcla, que contiene (A) tidiazurón o tidiazurón y diurón y (B) uno o varios inhibidores de PPO de la fórmula (I), W-V teniendo los símbolos los significados indicados en la memoria descriptiva, es adecuada para provocar la expulsión de hojas por las plantas, especialmente plantas de algodón.

METODOS PARA MEJORAR EL CONTROL RESIDUAL DE ACAROS Y PARA PROLONGAR LA PROTECCION DE PLANTAS CONTRA LA INFESTACION DE ACAROS.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TREACY, MICHAEL, FRANK, WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD, CUCCIA, SALVATORE JOHN.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA MEJORAR EL CONTROL RESIDUAL DE ACAROS Y PARA PROLONGAR LA PROTECCION DE PLANTAS FRENTE A INFESTACIONES POR ACAROS, APLICANDO AL FOLLAJE DE LAS PLANTAS UN COMPUESTO DE 4,6 - BIS(ARILOXI)PIRIMIDINA NO SIMETRICO DE FORMULA I.

COMPOSICION FUNGICIDA SINERGICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANALOGO DE LA ESTROBILURINA.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: DUVERT, PATRICE.

COMPOSICION FUNGICIDA SINERGICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO A DE FORMULA (I) DONDE: A ES EL ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO - CH; B ES EL GRUPO - OCH2, - CH2O, - CH (CH3) - O - N = CH O - CH = N - O - CH (CH3) O EL GRUPO DE FORMULA (II); R1 ES UN GRUPO ALQUIL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE EL GRUPO METIL; R2 ES - OCH3 O - NHCH3; X ES UN ATOMO DE HALOGENO, EL GRUPO CIANO O UN GRUPO ALQUIL O HALOALQUIL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE EL GRUPO METIL O TRIFLUOROMETIL; N ES IGUAL A 1 O 2, CON LA POSIBILIDAD, CUANDO ES IGUAL A 2, DE TENER GRUPOS X DIFERENTES. Y PROCEDIMIENTO DE LUCHA, CON CARACTER PREVENTIVO O CURATIVO, CONTRA LOS HONGOS FITOPATOGENOS QUE UTILIZA DICHA COMPOSICION.

6-TIENIL Y 4-TIENIL PIRIMIDINAS HERBICIDAS.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR., BALTRUSCHAT, HELMUT, SIEGFRIED, SCHEIBLICH, STEFAN, PONT, JOSEPH LUKE.

LAS NUEVAS 6 DE FORMULA I: (A, R{SUB,1} A R{SUB,5} Y Z SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA) MUESTRAN ACTIVIDAD HERBICIDA SELECTIVA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE SEGUN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE COMO HERBICIDAS EN LA AGRICULTURA Y CAMPOS RELACIONADOS.

COMPUESTOS DE URACILO OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SANEMITSU, YUZURU.

Compuestos de uracilo ópticamente activos. La presente invención se refiere a compuestos de uracilo ópticamente activos de fórmula (I): **FORMULA** donde R {sup,1} es alquilo de C{Sub,1}-C{sub,8} o alquenilo de C{sub,3}-C{sub,8} y * representa un átomo de carbono asimétrico cuya configuración es R. Los compuestos poseen una excelente actividad herbicida.

N-(ARIMETIL-SUSTUTUIDAS-4-(BIS(FENIL O PIRIDIL SUSTITUIDAS)METIL) PIPERIDINAS INSECTICIDAS.

(16/06/2003) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA (I), LOS N DOS CORRESPONDIENTES Y LAS SALES AGRICOLAMENTE ACEPTABLES, COMO INSECTICIDAS EFECTIVOS. EN DICHA FORMULA, U ES (CH SUB,2}) SUP,N} -; Q ES HIDROXI; R TIENE LA FORMULA (II), EN LA QUE V, W Y Y Z SON CADA UNO HIDROGENO; X ES UN HETEROCICLO DE CINCO O SEIS ELEMENTOS; OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXIALQUILO O AMINOCARBONILO; Y EL HETEROCICLO ESTA UNIDO OPCIONALMENTE AL ANILLO DE FENILO A TRAVES DE UN ENLACE 1}; R SUP,1} Y R SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL FENILO O PIRIDILO SUSTITUIDO POR HALOALQUILO O HALOALCOXI; R SUP,3} Y R SUP,4} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO Y METILO; N Y P SON INDEPENDIENTEMENTE 1, 2 O 3; Y Q ES 1 O 2; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ENTRE R SUP,1} Y R SUP,2} SEA SUSTITUIDO…

CIANOFENILURACILOS SUSTITUIDOS.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG NIHON BAYER AGROCHEM K.K. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, YANAGI, AKIHIKO, GOTO, TOSHIO, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CIANOFENILURACILOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5} Y Q TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, ASI COMO SU EMPLEO COMO HERBICIDAS E INSECTICIDAS.

P-TRIFLUORMETILFENILURACILOS SUBSTITUIDOS.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS P - TRIFLUOROMETILFENILURACILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, CIANO O HALOGENO, R 2 ES EL GRUPO A 1 - A 2 A SUP,3 , R 3 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, R 4 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, Y R 5 ES HIDROGENO, AMINO U OPCIONA LMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HIDROXI, CIANO, HALOGENO O ALCOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · · 9 · · 11 · 12 · 13 · 14 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .