CIP-2021 : A01N 43/54 : 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.
CIP-2021 › A › A01 › A01N › A01N 43/00 › A01N 43/54[2] › 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.
Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/54 · · 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para el control de enfermedades de las plantas y su uso.
(17/04/2019) Una composicion para controlar enfermedades de plantas que comprende un compuesto de tetrazolinona representado por una formula :**Fórmula**
en la que
n es un numero entero de uno cualquiera de 0 a 5;
R1 representa un atomo de halogeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1- C6, un grupo nitro o un grupo ciano;
R2 representa un grupo alquilo C1-C3, un grupo cicloalquilo C3-C4, un atomo de halogeno, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo alquiltio C1-C2, un grupo alquenilo C2-C3 o un grupo alquinilo C2-C3, los R1 o R2 pueden tener independientemente atomo o atomos de halogeno…
Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico.
(17/04/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MANN, RICHARD, K., YERKES,CARLA N.
Una composición herbicida sinérgica que comprende una cantidad eficaz como herbicida de (a) un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o un éster alquílico C1-C4 o bencílico de fórmula (I) o una sal de sodio, potasio, magnesio o amonio de fórmula (I) y (b) una dimetoxi-pirimidina, donde (b) es al menos un compuesto, o una de sus sales, ácido carboxílico, sal carboxilato o éster, agrícolamente aceptable seleccionado entre el grupo que consiste en bispiribac-sodio, piribenzoxim, piriminobac-metil, y piriftalid.
PDF original: ES-2730407_T3.pdf
Compuestos de manósidos y procedimientos de uso de los mismos.
(17/04/2019). Solicitante/s: The Washington University. Inventor/es: HULTGREN, SCOTT, JANETKA,JAMES,W, HAN,ZHENFU, PINKNER,JERRY, CUSUMANO,CORINNE.
Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X es OR2;
Z es O;
Y es oxígeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R5 se selecciona del grupo que consiste en CF3, halógeno, CH3, OMe, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR10R11, - CONR10R11, -COOR12 y -NR12CONR10, con la condición de que R6 y R7 formen un anillo de cicloalquilo o heterociclo, R7 y R8 forman un cicloalquilo o anillo heterociclo, o R8 y R9 forman un anillo cicloalquilo o heterociclo; y
R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, arilo y heterociclo.
PDF original: ES-2732311_T3.pdf
Compuestos de ciclopenteno y ciclopentadieno para controlar pestes invertebradas.
(10/04/2019) Compuestos de ciclopenteno o ciclopentadieno de la fórmula I**Fórmula**
donde
el anillo**Fórmula**
se selecciona de los siguientes anillos II-1 a II-3:**Fórmula**
donde
es el punto de unión al anillo con los miembros de anillo B1, B2 y B3; y
* es el punto de unión al anillo con los miembros de anillo G1, G2, G3 y G4;
A es un grupo A1, A2 o A3;
donde
A1 es un grupo de la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde
denota el punto de unión con el resto de la molécula;
W se selecciona de O y S;
Y se selecciona de hidrógeno, -N(R5)R6 y -OR9;
A2 es un grupo de la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde
denota el punto de unión con el resto de la molécula;
A3 es un anillo heteromonocíclico de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros, saturado, parcialmente…
(09/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.
Un método de preparación de un fungicida que incluye las etapas de:
(i) mezclar 4 g de NaOH y 100 ml de etanol al 90 % y calentar las mezclas hasta que el NaOH se disuelve totalmente, limpiar la solución de NaOH del carbonato sódico y el cloruro sódico no disueltos mediante filtración, preparar una solución de una sal de 5-aminouracilo añadiendo 12,7 g de 5-aminouracilo a la solución de NaOH a una temperatura de 40 °C y después agitar en un baño de agua hirviendo hasta que el 5-aminouracilo se disuelve totalmente;
(ii) añadir gota a gota una solución de 19,1 g de aldehído 3,5-diclorosalicílico 400 ml en etanol al 90 % a la solución de la etapa (i) mientras que se agita en agua hirviendo y se mantiene el calentamiento durante 0,5 h después de añadir la solución de aldehído total; y
(iii) aislar el precipitado resultante de la mezcla de reacción después del enfriamiento a temperatura ambiente, lavar el precipitado con 100 ml de etanol al 96 % y secar.
PDF original: ES-2708361_T3.pdf
Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido con enlace C-N de seis miembros como pesticidas.
(02/04/2019) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
V representa oxígeno;
Q representa C-R5 o nitrógeno, en donde
R5 representa hidrógeno, halógeno, amino, ciano, nitro, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)- sulfanilo, alquil (C1-C6)-sulfinilo, alquil (C1-C6)-sulfonilo, haloalquil (C1-C6)-sulfanilo, haloalquil (C1-C6)-sulfinilo, haloalquil (C1-C6)-sulfonilo, cicloalquilo (C3-C6) o alcoxi (C1-C6);
R3 y R6, independientemente entre sí,
representan hidrógeno, halógeno, ciano o nitro; o
representan alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1- C6), haloalquil (C1-C6)-sulfanilo, haloalquil (C1-C6)-sulfinilo, haloalquil (C1-C6)-sulfonilo, alquil…
4-Amino-6-(4-sustituido-fenil)-picolinatos y 6-amino-2-(4-sutituido-fenil)-pirimidino-4-carboxilatos y su utilización como herbicidas.
(29/03/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
X es N o CY; en donde Y es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3, haloalquilo 5 C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)tio, o haloalquil(C1-C3)tio;
R1 es OR1', en donde R1' es H, alquilo C1-C8, o arilalquilo C7-C10;
R2 es F, Cl, Br, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquinilo C2-C4, alcoxi C1- C4, haloalcoxi C1-C4, alquil(C1-C4)tio, haloalquil(C1-C4)tio, amino, alquil(C1-C4)amino, haloalquil(C2-C4)amino, formilo, (alquil C1-C3)carbonilo, (haloalquil C1-C3)carbonilo, ciano o un grupo de fórmula-CR17= CR18-SiR19R20R21, en donde R17 es hidrógeno, F, o CI; R18 es hidrógeno, F, Cl, alquilo C1-C4, o haloalquilo C1-C4; y R19, R20y R21 son cada uno independientemente alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6,…
Composición química estabilizada.
(27/03/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: FOWLER,Jeffrey David, KIM,SEJONG.
Una composición concentrada de dispersión líquida acuosa que comprende:
(a) una fase líquida acuosa continua; y
(b) al menos una fase sólida dispersa que comprende partículas de matriz polimérica con un tamaño de partícula medio de 1 a 200 mm y preparada a partir de una resina epoxi, en donde las superficies exteriores de las partículas de matriz polimérica comprenden un material sólido coloidal y en donde las partículas de matriz polimérica tienen al menos un ingrediente agroquímicamente activo distribuido en las mismas.
PDF original: ES-2729780_T3.pdf
Derivados de N1-acil-5-fluoropirimidinona.
(20/03/2019) Un compuesto de la fórmula II:**Fórmula**
en la que R1 es:
H;
alquilo C1-C6;
bencilo; o
-C(=O)R8;
R2 es:
H; o
alquilo C1-C6;
alternativamente R1 y R2 se pueden tomar conjuntamente para formar =CR11N(R12)R13;
R3 es:
-C(=O)R8; o
-C(=S)R8;
R5 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1- C6, haloalquiltio C1-C6, halotio, amino, alquil C1-C6-amino, dialquil C2-C6-amino, alcoxi C2-C6-carbonilo, alquil C2- C6-carbonilo, nitro, hidroxilo o ciano;
R8 es H, etilo, propilo, butilo, isopropilo, isobutilo, butilo terciario, pentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo, fenilo o bencilo, en el que cada uno…
Composiciones fungicidas sinérgicas.
(13/03/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: YAO,CHENGLIN, OUIMETTE,DAVID G, MATHIESON,JOHN T, DASILVA,OLAVO CORREA, KEMMITT,GREG.
Una mezcla fungicida sinérgica que consiste esencialmente en una cantidad fungicidamente eficaz de un compuesto de Fórmula I, isobutirato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-(3-((isobutiriloxi)metoxi)-4-metoxipicolinamido)-6-metil-4,9- dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo, y al menos un fungicida de triazol
en donde el al menos un fungicida de triazol se selecciona del grupo que consiste en tebuconazol, propiconazol, metconazol y ciproconazol.
PDF original: ES-2727663_T3.pdf
(12/03/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
R1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, trifluorometilo, vinilo, etinilo, flúor, cloro, bromo, metoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi; y
tanto (a): R2 es R2A y R3 es R3A;
o (b): R2 es R2B y R3 es R3B;
donde:
R2A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, fluoroalquilo C1-C2, vinilo, prop-1-enilo, prop-1-inilo, -C≡C-R2AA, halógeno y (fluoroalquil C1-C2)-metoxi-; donde R2AA se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, trifluorometilo, etilo y ciclopropilo;
o R2A es fenilo opcionalmente sustituido…
Composiciones fungicidas.
(06/03/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: OOSTENDORP, MICHAEL, HAAS,ULRICH JOHANNES, WOLF,HANNO CHRISTIAN, SWART,GINA MERCIA.
Una composición adecuada para el control de enfermedades causadas por fitopatógenos, que comprende como componente (A) 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida;
y
como componente (B) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en
el compuesto de fórmula VII**Fórmula**
isopirazam, difenoconazol, azoxistrobina, protioconazol, tebuconazol, piraclostrobina, trifloxistrobina, fludioxonil y ciprodinil;
y como componente (C) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
isopirazam, difenoconazol, azoxistrobina, protioconazol, tebuconazol, piraclostrobina, trifloxistrobina, fludioxonil y ciprodinil; con la condición de que en cada composición el componente (B) es diferente del componente (C).
PDF original: ES-2728167_T3.pdf
Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico.
(16/01/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MANN, RICHARD, K., SCHMITZER,PAUL R, YERKES,CARLA N, SATCHIVI,NORBERT M.
Una composición herbicida sinérgica que comprende una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula**
o un éster de alquilo C1-4 o bencilo de Fórmula (I) o una sal de sodio, potasio, magnesio o amonio de Fórmula (I) y (b) al menos un compuesto o una sal, un ácido carboxílico, una sal de carboxilato o un éster agrícolamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo de sulfonilureas que consiste en: amidosulfurón, azimsulfurón, bensulfurón-metilo, clorsulfurón, ciclosulfamurón, etoxisulfurón, flazasulfurón, flucetosulfurón, flupirsulfurón-metilo sódico, foramsulfurón, imazosulfurón, yodosulfurón-metilo sódico, mesosulfurón-metilo, metsulfurón-metilo, nicosulfurón, ortosulfamurón, primisulfurón-metilo, propirisulfurón, rimsulfurón, sulfometurón-metilo, sulfosulfurón, tifensulfurón-metilo, tribenurónmetilo y trifloxisulfurón-sódico.
PDF original: ES-2717925_T3.pdf
Derivados del pirimidiniloxi benceno como herbicidas.
(09/01/2019) Un compuesto seleccionado de fórmula 1, N-óxidos y sales de los mismos,**Fórmula**
Q es un anillo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros, unido al resto de la fórmula 1 a través de un átomo de carbono, y opcionalmente sustituido por 1 a 4 R1;
Z es O o S;
cada R1 es independientemente halógeno, ciano, nitro, SF5, CHO, C(=O)NH2, C(=S)NH2, SO2NH2, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, haloalquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C8, cicloalquilalquilo C4-C8, alquilcarbonilo C2-C6, haloalquilcarbonilo C2-C6, alcoxicarbonilo C2-C6, cicloalquilcarbonilo C3-C7, alquilaminocarbonilo C2-C8, dialquilaminocarbonilo C3-…
Terapia de combinación para tratar cáncer de mama.
(19/12/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: HARPER,JAY, LONNING,SCOTT MICHAEL, HSU,FRANK JAMES.
Un antagonista de TGFß para su uso en un método de inhibición del crecimiento tumoral asociado a cáncer de mama en un sujeto, comprendiendo el método administrar a dicho sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del antagonista de TGFß en combinación con capecitabina e ixabepilona, en el que la administración de dicho antagonista de TGFß potencia la eficacia de capecitabina e ixabepilona para inhibir dicho crecimiento tumoral asociado a cáncer de mama.
PDF original: ES-2694288_T3.pdf
(05/12/2018). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: TERADA. TAKASHI, YAMADA,Ryu , OKAMOTO,HIROYUKI.
Una composición herbicida que comprende (A) tiafenacilo o su sal y (B) flazasulfurón o su sal.
PDF original: ES-2703226_T3.pdf
Nuevos compuestos de sulfonilaminobenzamida.
(05/12/2018) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
o un sal o enantiómero del mismo, en la que X es O, S, NH, C(O), C(CN) o CH≥CH,
R0 es H, alquilo C1-C4 o hidroxilo;
n es 0 o 1,
cada R es independientemente halógeno; alquilo C1-C6; haloalquilo C1-C6; cicloalquilo C3-C6; halocicloalquilo C3- C6; amino; N-mono- o N,N-di-alquilamino C1-C4; hidroxi; alcoxi C1-C6; haloalcoxi C1-C6; alquiltio C1-C6; haloalquiltio C1-C6; alquilsulfinilo C1-C6; haloalquilsulfinilo C1-C6; alquilsulfonilo C1-C6; haloalquilsulfonilo C1-C6; SF5; tri-alquilsililo C1-C4; alcoxicarbonilo C1-C6; aminocarbonilo; N-mono- o N,N-di-alquilaminocarbonilo C1-C6; aminosulfonilo; N-mono- o N,N-di-alquilaminosulfonilo C1-C6; N-alquilsulfonilamino C1-C6; alcoxicarbonilamino C1- C6; N-alquil C1-C4-N-alcoxicarbonilamino C1-C6;…
Un método para modular la velocidad de liberación de ingredientes activos microencapsulados.
(05/12/2018) Un método para modular la velocidad de liberación de ingredientes activos (i.a.) microencapsulados que comprende las siguientes etapas:
I) preparación de una suspensión acuosa A) que comprende microcápsulas de al menos un ingrediente activo,
II) preparación de un líquido emulsionable en agua, el componente B), que comprende un disolvente del ingrediente activo microencapsulado para al menos el 50 % en p/p, el disolvente que se selecciona entre los que tienen las siguientes características:
- capacidad para solubilizar el ingrediente activo a temperatura ambiente (25 °C) para al menos el 5 % en p/p, preferiblemente el 10 % en p/p, más preferiblemente al menos el 20 % en p/p,
- inercia con respecto a las cubiertas de la cápsula, por ejemplo, no causan ruptura o hinchazón de la cápsula.
- inmiscibilidad con agua y al…
Compuestos de 2-(fenil-sustituido)-ciclopentano-1,3-diona herbicidamente activos y sus derivados.
(23/11/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
R1 es metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, trifluorometilo, vinilo, etinilo, flúor, cloro, bromo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi; y
tanto (a): R2 es R2A y R3 es R3A;
o (b): R2 es R2B y R3 es R3B;
donde:
R3A es hidrógeno; y
R2A es fenilo opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 sustituyentes que son independientemente halógeno, alquiloC1- C2, fluoroC1-C2alquilo, metoximetilo, vinilo, etinilo, alcoxiC1-C3, fluoroC1-C2alcoxi, metiltio, metilsulfinilo, metilsulfonilo, ciano o nitro, siempre que tanto uno o ninguno (por ejemplo, no más de uno)…
Composiciones herbicidas sólidas mejoradas con coadyuvante incorporado.
(13/11/2018) Una composición herbicida sólida que comprende:
a) al menos un herbicida seleccionado de la clase de inhibidores de las enzimas ACCasa y ALS, en donde el inhibidor de ACCasa se selecciona del grupo que consiste en cletodim, clodinafop-propargilo, cicloxidim, cihalofof-butilo, fenoxaprop-5 etilo, fluazifop-P-butilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, metamifop, propaquizafop, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, profoxidim y setoxidim, y compuestos de la Fórmula en donde
Ar representa un grupo fenilo sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxialquilo C2-C4, alcoxicarbonilo C2-C6, alquiltio C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalcoxialquilo C2-C4, haloalquilcarbonilo C2-C4, haloalquiltio C1-C6, - OCH2CH2-,…
Heterociclilpiri(mi)dinilpirazoles como fungicidas.
(08/11/2018) Derivados de heterociclilpiridinilpirazol de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
U representa estructuras de fórmula general**Fórmula**
X1 representa C-H,
X2 representa S u O,
Y representa O o N, estando N opcionalmente sustituido con R5,
W representa C o N, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consiste en R5 o representa O si Y es igual a N,
a, b representan un enlace sencillo o doble con la condición de que "a" y "b" representen un enlace sencillo si W es igual a O,
"a" represente un enlace sencillo si Q es igual a C≥C o C-Si, y "b" represente…
Un compuesto de tricetona y método de preparación y uso del mismo.
(24/10/2018). Solicitante/s: Shandong Cynda Chemical Co., LTD. Inventor/es: CHEN,Qiong, WANG,DAWEI, YANG,GUANGFU.
Un compuesto de tricetona que tiene una estructura como la mostrada en la Fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
Z es O o S;
R1 es uno de entre H, C1-C6 alquilo, halógeno, nitro, C1-C6 alcoxi y ciano;
R2 es uno de entre fenilo sustituido o no sustituido, benzilo, grupo diaromático y grupo triaromático;
R3 es uno de entre H, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquilo de cadena insaturada, fenilo sustituido o no sustituido, y benzilo sustituido o no sustituido;
R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son, respectivamente, uno de entre H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi y halógeno, siendo los grupos sustituyentes de R2 y R3, respectivamente, uno de entre halógeno, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxi y halógeno, siendo los grupos sustituyentes de R2 y R3, respectivamente, uno de entre halógeno, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquilo halogenado, nitro y C1-C6 alcoxi halogenado.
PDF original: ES-2687346_T3.pdf
Adyuvantes de adhesivo de poliamida y poliimida.
(11/10/2018). Solicitante/s: HUNTSMAN PETROCHEMICAL LLC. Inventor/es: STERN, ALAN, J., SAYLIK,DILEK, MEREDITH,MATTHEW T.
Adyuvante de adhesivo que comprende una poli(éter-amida) o una poli(éter-imida) formada mediante la reacción de una poliéter-poliamina con un anhídrido de ácido que comprende anhídrido poliisobutenilsuccínico, en el que la poliéter-poliamina comprende una polioxialquileno-diamina que comprende la fórmula: **Fórmula**
en la que n ≥ de 15 a 50.
PDF original: ES-2685779_T3.pdf
Control de ectoparásitos.
(25/04/2018). Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Inventor/es: CRAWFORD,MICHAEL J.
Una composición farmacéutica, en la que como compuesto activo, la composición consiste en 5-cloro-N- [2- [4-(2- etoxietil)-2,3-dimetilfenoxi]etil]-6-etil-4-pirimidinamina, o una sal de la misma, en forma de dosificación unitaria, para su uso en el tratamiento de un mamífero no humano infestado con un ectoparásito, en el que el ectoparásito se selecciona de Boophiliis spp, Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Hyalomma spp, Amblyomma spp, Otobius spp, Ornithodoros spp, Damalinia spp, Stomoxys spp, Bovicola spp, el orden Diptera o Ctenocephalides spp, y en el que el mamífero no humano se selecciona de ganado y mamíferos domésticos.
PDF original: ES-2672634_T3.pdf
Formas cristalinas de 6-(1H-imidazol-1-il)-2-fenilquinazolina.
(11/04/2018). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Inventor/es: ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, GHIRRI, MATTEO, GIORDANI, ANTONIO, MANDELLI,STEFANO, PORTA,FRANCESCA.
Forma polimórfica de 6-(1H-imidazol-1-il)-2-fenilquinazolina, caracterizada por las siguientes características:
i) el espectro de difracción de polvo de rayos X (XRPD) obtenido mediante irradiación con CuKaa que comprende los picos enumerados en la tabla 1;
ii) un máximo endotérmico de fusión de 186,3ºC y un inicio de 180ºC determinado mediante DSC a una velocidad de calentamiento de 10ºC/min.
PDF original: ES-2676646_T3.pdf
Composición que comprende una mezcla de terpenos pesticidas y un fungicida.
(31/01/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, DAHMEN, PETER, HELLWEGE, ELKE.
Una composición que comprende
a) una mezcla de terpenos pesticida que comprende, como compuestos químicos de acción pesticida α- terpineno, p-cimeno y limoneno, en la que la relación relativa en peso del α-terpineno a p-cimeno a limoneno es 30 a 70 de α-terpineno, 10 a 30 de p-cimeno y 1 a 20 de limoneno y
b) al menos un fungicida (I) en una cantidad sinérgicamente efectiva,
en la que el fungicida (I) está seleccionado del grupo que consiste en azoxistrobina, clorotalonilo, difenoconazol, fenhexamida, fenamidona, fludioxonilo, fluopiram, flutolanilo, fluxapiroxad, fosetil-Al, isotianilo, mancozeb, mefenoxam, metalaxilo, penflufeno, propamocarb-HCl, protioconazol, piraclostrobina, espiroxamina, tebuconazol, trifoxistrobina y en la que la relación de la mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) está en el intervalo de 1:500 a 500:1.
PDF original: ES-2665770_T3.pdf
Polimorfos de 3-(E)-2-{2-[6-(2-cianofenoxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato.
(03/01/2018). Solicitante/s: ADAMA MAKHTESHIM LTD. Inventor/es: ZAMIR,SHARONA, FAKTOROVITCH,INNA.
Forma polimorfa cristalina B de (E)-2-{2-[6-(2-cianofenoxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato de metilo caracterizada por que presenta las propiedades siguientes:
a) el polimorfo presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X que presenta unos picos característicos expresados en grados 2θ (+/-0,20ºθ) a aproximadamente 7,5, 11,75, 13,20 y 19,65; y opcionalmente
b) el polimorfo presenta un espectro de infrarrojos (IR) que presenta unos picos característicos a aproximadamente 1389, 1335 y 1245 cm-1.
PDF original: ES-2664416_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento fungicida de cepas resistentes mediante aceite(s) esencial(es).
(03/01/2018). Solicitante/s: XEDA INTERNATIONAL. Inventor/es: SARDO, ALBERTO.
Procedimiento de tratamiento fungicida de una o varias cepa/s de hongo/s fitopatógeno/s resistente/s a uno o varios agente/s fungicida/s sintético/s que comprende:
- la aplicación de una composición que comprende a título de aceite esencial el aceite de clavo y/o que a título de agente activo terpénico contiene eugenol; y
- la aplicación de pirimetanil a título de agente fungicida al que la/s cepa/s es/son resistente/s;
en plantas o productos alimenticios afectados por una dicha cepa.
PDF original: ES-2661112_T3.pdf
Composiciones fungicidas.
(06/12/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: WALTER, HARALD, STIERLI,DANIEL.
Un método para controlar enfermedades fitopatógenas en plantas útiles o en material de propagación de estas, el cual comprende aplicar a las plantas útiles, el emplazamiento de estas o el material de propagación de estas, una combinación de componentes (A) y (B), en una cantidad sinérgicamente eficaz, donde el componente (A) es metoxi- [1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil) etil] amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico y sales/isómeros/isómeros estructurales/ estereoisómeros/diastereoisómeros/enantiómeros/tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de estos compuestos;
y el componente (B) es un compuesto seleccionado del grupo constituido por
(B1) un fungicida estrobilurínico,
(B2) un fungicida azólico,
(B3) un fungicida anilinopirimidínico seleccionado del grupo constituido por ciprodinilo, mepanipirim y pirimetanilo;,
(B4) el fungicida fluazinam,
(B5) isopirazam, y el compuesto de fórmula (VII)
**(Ver formula).
PDF original: ES-2661977_T3.pdf
Derivados 1-sustituidos de 5-fluoro-3,6-dihidro-6-imino-2(1H)-pirimidinona como agentes fungicidas para uso en protección de plantas.
(04/10/2017) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
en la que R1 es:
alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 R3;
alquenilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 R3;
alquinilo C3-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 R3;
fenilo o bencilo en el que cada uno del fenilo o el bencilo puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 R4, o con un sistema de anillos saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, o con un sistema de anillos fusionados 5- 6, o con un sistema de anillos fusionados 6-6 que contiene 1-3 heteroátomos en el que cada anillo puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 R4, -(CHR5)mOR6;
-C(≥O)R7;
-C(≥S)R7;
-C(≥O)OR7;
-C(≥S)OR7;
-S(O)2R7;
-(CHR5)m N(R8)R9;
-C(≥O)N(R8)R9; o
-C(≥S)N(R8)R9;
en el que m es un número entero 1-3;
R2 es: H;
o alquilo C1-C6…
Suministro de composiciones que contienen aceite parafínico al tejido de las raíces de plantas.
(06/09/2017). Solicitante/s: Suncor Energy Inc. Inventor/es: LIU, JUN, FEFER,MICHAEL.
Un método para luchar contra una enfermedad causada por hongos o bacterias en una planta o para aumentar la cantidad de bacterias endófitas en las raíces de una planta, que comprende aplicar una composición que comprende aceite parafínico y un pigmento de ftalocianina metálica al tejido de las raíces de la planta.
PDF original: ES-2649640_T3.pdf
Mezclas fungicidas de pirazol.
(06/09/2017) Una composición fungicida que comprende
(a) al menos un compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula 1, N-óxidos y sales de los mismos: **Fórmula**
en donde
R1 es Cl,
R2 es F y
R3 es Cl o Br; o
R1 es Br, R2 es F y R3 es Cl; y
(b) al menos un compuesto fungicida seleccionado de (b1)**Fórmula**
(b2) en donde Rb1 es **Fórmula**
en donde Rb2 es -CH2OC(O)CH(CH3)2, -C(O)CH3, -CH2OC(O)CH3, -C(O)OCH2CH(CH3)2 o **Fórmula**
en donde Rb3 es CH3 o F; (b5)**Fórmula**
(b6)**Fórmula**
en donde
Rb4 es -(CH2)4CH3, -C(CH3)3 o -(CH2)2C≡CH;**Fórmula**
en donde Rb5 es H o F, y Rb6 es -CF2CHFCF3 o -CF2CF2H;…