(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

(16/07/2014) Un virus de influenza canina aislado que es capaz de infectar un animal cánido, donde dicho virus de la influenza comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido hemaglutinina (HA) que tiene una secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID Nº 62; o una secuencia madura de la misma donde la secuencia de señal de 16 aminoácidos del extremo N se ha retirado de la secuencia de longitud completa.

(14/05/2014) Un constructo de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFN--CyHx-(Sp)-R o sus derivados, donde m ≥ 3 a 30, n

(07/05/2014) Una composición inmunógena que comprende un antígeno de M. tuberculosis en combinación con un coadyuvante, coadyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada de la cortiza de Quijsalla saponaria presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido en el que dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel entre 1 μg y 30 μg por dosis, para su uso como un medicamento en seres humanos.

(23/04/2014) Una composición de vacuna bivalente contra la gripe aviar que es eficaz en la prevención o mejora de la infección por el virus de la gripe aviar, que comprende dos cepas inactivadas del virus de la gripe aviar, en la que la hemaglutinina (HA) combinada total es de al menos aproximadamente 200 HA/dosis de dicha composición de vacuna y en la que cada una de dichas cepas presenta al menos aproximadamente 128 HA/dosis y, además, en la que una de dichas cepas es un virus de la gripe aviar H5N9 y en la que una de dichas cepas es un virus de la gripe aviar H7N1 y también en la que dicha composición está formulada como una emulsión de agua en aceite que comprende un aceite mineral y dos tensioactivos…

(02/04/2014) Una segunda composición inmunogénica que comprende un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo para su uso en la revacunación de seres humanos vacunados previamente con una primera composición inmunogénica, en la que - la primera composición inmunogénica es una composición monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6, en combinación con un adyuvante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, tocoferol y un agente emulsionante, y en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado, y .…

(19/02/2014) Una composición que comprende (i) una cantidad inmunogénica de un antígeno de hemaglutinina de un virus de influenza y (ii) al menos una enterotoxina de Escherichia coli mutante termolábil seleccionada del grupo consistente en LT-K63 y LT-R72, caracterizada porque la composición es para administración oral a un mamífero y tiene forma de comprimidos ingeribles, comprimidos bucales, trociscos, cápsulas, elixires, jarabes y obleas.

(29/01/2014) Un procedimiento para la elaboración de una preparación que comprende antígenos víricos que comprende a) inoculación de células con virus con cubierta infecciosos en un fluido, en la que dichas células son células primarias o una línea celular cultivada, b) propagación de dichos virus en dichas células, en la que dichas células están en forma de un cultivo celular, c) recoger dicho virus propagado, d) inactivar completamente dicho virus recogido directamente después de la recolección del virus antes de cualquier etapa de purificación, y en la que el fluido que contiene el virus o sus constituyentes no víricos no es (son) adicionalmente concentrados antes de dicha etapa de inactivación, y e) tratar dicho virus inactivado con detergente para producir una vacuna…

(15/01/2014) Una composición inmunógena que comprende un antígeno de C. trachomatis en combinación con un adyuvanteque comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada de la corteza de Quillaja SaponariaMolina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que dicha fracción de saponina y dicholipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 μg y 30 μg por dosis, para su usocomo un medicamento humano.

(25/12/2013) Un virus influenza con reagrupamiento 6:2, en el que dicho virus comprende 6 regiones codificantes de genes que codifican para segmentos de genoma internos de A/Ann Arbor/6/60 y 2 regiones codificantes de genes que codifican un polipéptido de hemaglutinina y un polipéptido de neuraminidasa, en el que el polipéptido de hemaglutinina comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 11 y el polipéptido de neuraminidasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 12.

(04/12/2013) Un proceso para preparar un antígeno de la vacuna en un cultivo de una línea celular Vero, que comprende un paso de prueba para un patógeno seleccionado del grupo consistente de parvovirus canino, poliomavirus JC, y circovirus.

(29/11/2013) Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y virus de lagripe porcina (VGP) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante del virus de la gripe porcina (VGP); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y uncopolímero de bloques de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, composición de vacuna que después de una única administración provocainmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.

(20/11/2013) SE DESCRIBEN NUEVOS PROCESOS PARA LA REPLICACION EN CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE LA GRIPE Y VACUNAS Y COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENEN LOS VIRUS DE LA GRIPE QUE PUEDEN OBTENERSE A TRAVES DEL PROCESO O SUS CONSTITUYENTES.

(20/11/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno procedente de Plasmodium falciparum, en combinación con un adyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa procedente de corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que la dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición en una cantidad de entre 1 5 μg y 30 μg por dosis, para su uso como medicamento para seres humanos.

(14/11/2013) Una composición de vacuna que comprende una emulsión de agua-en-aceite, en la que dicha emulsión comprende un componente oleoso y un componente acuoso; y en la que dicho componente acuoso comprende al menos un antígeno y al menos un adyuvante seleccionadodel grupo que consiste en un polímero acrílico y bromuro de dimetil dioctadecil amonio (DDA).

(13/11/2013) Un procedimiento para obtener líneas celulares aviares diploides continuas, derivadas de células madresembrionarias (ES) aviares, en el que dichas líneas celulares aviares son capaces de proliferar en un medio basal enausencia de factores de crecimiento y capa alimentadora y no producen partículas de retrovirus endógenoscompetentes para la replicación, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) aislar embrión o embriones de pájaros en una fase del desarrollo en torno a la oviposición, en dondedichos pájaros se seleccionan del orden de los Anseriformes y el genoma de dichos pájaros no contienesecuencias provirales endógenas susceptibles de producir partículas retrovirales endógenas competentespara la replicación; b)…

(13/11/2013) Una composición que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión,comprendiendo dicho polipéptido de fusión una lectina que comprende al menos aproximadamente aminoácidos contiguos de una hemaglutinina del virusde la gripe y puede unirse a una diana que lleva antígeno; y al menos aproximadamente 5 aminoácidos contiguos de una molécula de GM-CSF que puede unirse a unaproteína de la superficie celula.

(13/11/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno del virus de varicela zóster (VZV) en combinacióncon un coadyuvante, cuyo coadyuvante comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada dela corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que dichafracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 μg y 30μg por dosis, para usar como un medicamento humano.

(08/11/2013) Vacuna para la protección de un caballo frente a enfermedades asociadas a VHE-1, VHE-4 ó unacombinación de los mismos, que comprende: virus VHE-1 KyA químicamente inactivado, y un adyuvante.

(07/11/2013) Un método para producir partículas similares al virus de la influenza (VLP) en una planta, que comprende: a) introducir un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótido que codifica una hemaglutinina deinfluenza (HA) operativamente enlazada a una región reguladora activa en la planta dentro de la planta, o en unaporción de la misma, b) incubar la planta bajo condiciones que permitan la expresión del ácido nucleico, produciendo así las VLP, c) cosechar la planta, y d) purificar las VLP, en donde las VLP están en un intervalo de tamaño de 80 - 300 nm.

(18/09/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno derivado de citomegalovirus (CMV) en combinacióncon un adyuvante, en la que el adyuvante comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivadade la corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la quedicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 1μg y 30 μg por dosis para su uso como medicamento humano.

(12/09/2013) Una composición para su uso como vacuna, dicha composición comprendiendo: i. una partícula similar a virus (VLP) que comprende proteínas estructurales de la gripe, donde las proteínas estructurales de la gripe de dicha VLP consisten en M1, HA y NA, donde la VLP se autoensambla en una célula hospedadora de una construcción recombinante; y ii. un vehículo o diluyente.

(27/08/2013) Una composición inmunogénica que comprende: (i) antígenos de superficie purificados preparados a partirde un virus de la gripe cultivado en un cultivo celular de mamífero o aviar; y (ii) un adyuvante de emulsión de aceiteen agua que tiene gotitas submicrométricas e incluye en volumen 5% de escualeno, 0,5% de polisorbato 80 y 0,5%de Span 85; en la que la composición está libre de ADN de pollo, albúmina de huevo y ovomucoide

(21/08/2013) Un procedimiento para hacer una vacuna para administración a humanos o animales que comprende: a) la replicación de virus de la gripe en cultivo celular, en el que las células que pueden ser infectadas por virus de la gripe se cultivan en cultivo celular en suspensión en medio libre de suero, las células se infectan con virus de influencia y después de la infección se cultivan a una temperatura en el intervalo de 32º C a 34º C para la replicación del virus, en donde una proteasa es añadida a las células cultivadas antes, durante o después de la infección con virus de la gripe; b) la recogida y el aislamiento de los virus de gripe replicados de 2 a 10 días después de la infección, en la que las células o residuos celulares son separados del medio de…

(08/08/2013) Una composición inmunogénica que comprende antígeno de hemaglutinina de un primer clado del virus de la gripe A H5 para su uso en un procedimiento para inmunizar un sujeto contra el virus de la gripe que comprende las etapas de (i) administrar al sujeto la composición inmunogénica que comprende antígeno de hemaglutinina del primer clado del virus de la gripe A H5, y después (ii) administrar al sujeto una composición inmunogénica que comprende antígeno de hemaglutinina de un segundo clado del virus de la gripe A H5, en la que el primer y segundo clados son diferentes entre sí, y en la que: (a) la composición que comprende el antígeno del primer clado está…

(26/04/2013) Método de aumento de la replicación de un virus influenza A reordenante en al menos el 10%,comprendiendo el método las etapas de: a) introducir una sustitución de aminoácido en la secuencia de HA del virus reordenante, produciendo deese modo un virus reordenante alterado, en el que la sustitución de aminoácido es treonina en la posición196; y b) hacer crecer el virus reordenante alterado en huevos.

(22/04/2013) Una vacuna contra el virus de la gripe para uso en un método para inmunizar a un paciente contra lainfección del virus de la gripe, en el que la inmunización incluye las etapas de: (i) administración porinyección intramuscular de una dosis de vacuna de virus de la gripe en combinación con un primeradyuvante que incluye una emulsión de aceite en agua, y (ii) la administración por inyección intramuscularde una dosis adicional de la vacuna del virus de la gripe sin adyuvante.

(09/04/2013) Uso de un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética para la fabricación de un medicamentopara uso en prevenir o tratar una enfermedad infecciosa sensible al interferón en un sujeto, en donde el genomadel virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética codifica una proteína NS1 truncada que tiene1-130 aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-120 aminoácidos de la proteína NS1de una cepa del virus de la gripe, 1-110 aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-100aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-99 aminoácidos de la proteína NS1 de unacepa del virus de la gripe, 1-90 aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-89 aminoácidosde la proteína NS1 de una cepa del virus de la…

(03/04/2013) Un herpesvirus de pavo recombinante que comprende un gen de la hemaglutinina del virus de la influenza aviar yel promotor temprano inmediato de citomegalovirus, en donde dicho gen de la hemaglutinina está bajo el controlde dicho promotor.

(08/03/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno o composición antigénica y un adyuvante queconsiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua comprende de 1 a 6 mg deescualeno, de 1 a 7 mg de tocol y de 0,4 a 3 mg de agente emulsificante, por dosis humana.

(08/03/2013) Uso de una formulación que comprende un vector de expresión avipox que comprende unpolinucleótido que codifica un antígeno de la gripe equina y un portador, excipiente o vehículo farmacéutica oveterinariamente aceptable en una cantidad eficaz para estimular una respuesta inmunoprotectora, en la fabricaciónde un medicamento para estimular una respuesta inmunoprotectora contra la gripe en un can; en el que el vector de expresión avipox es un vector de expresión avipox atenuado, en el que el vector de expresiónavipox es un vector del virus de la viruela del canario y en el que el vector del virus de la viruela del canario esALVAC; y en el que el antígeno de la gripe equina es una hemaglutinina en la que la hemaglutinina es H3.

(15/01/2013) Un virus influenza reagrupado, donde dicho virus comprende 6 segmentos genómicos internos de uno o más virus donantes diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un segmento genómico que codifica un polipéptido HA de la cepa viral A/VN/1203/04, donde el polipéptido HA comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 11.