(18/09/2013) Un método para aumentar el rendimiento de semillas y/o aumentar la biomasa en plantas en relación conplantas de control, que comprende aumentar la expresión en una planta de un ácido nucleico que codificaun polipéptido LBD al introducir y expresar en una planta un ácido nucleico que codifica un polipéptido LBDque comprende un dominio DUF260 y uno o más de los siguientes motivos: (i) Motivo 1: MSCNGCRXLRKGCX (SEQ ID NO: 5), (ii) Motivo 2: QXXATXFXAKFXGR (SEQ ID NO: 6), (iii) Motivo 3: FXSLLXEAXG (SEQ ID NO: 7).

(18/09/2013) Un método para incrementar las características relacionadas con el rendimiento de semillas bajo condiciones decultivo normales, condiciones de cultivo reducidas en nitrógeno y/o condiciones de cultivo con disponibilidadreducida de nutrientes en plantas de arroz con relación a las plantas que sirven como control, que comprende incrementar la expresión en una planta de arroz de una secuencia de ácido nucleico que codifica elpolipéptido que incrementa el rendimiento 19/20 localizado en el núcleo con el motivo AT-hook (AHL 19/20),en donde se logra el incremento de la expresión por medio de la introducción y expresión en una planta de un ácidonucleico que codifica un polipéptido AHL 19/20, y en donde dicho polipéptido AHL 19/20 comprende un dominio que…

(11/09/2013) Un método para proporcionar un aumento de la expresión de uno o más genes en uno o más órganos de unaplanta intensificando la actividad de un promotor de uno o más genes utilizando una secuencia intensificadoraaislada y/o purificada, consistiendo el intensificador en una secuencia aislada seleccionada del grupo que consisteen el SEQ ID NO: 1 de la Figura 6; una secuencia que es una subsecuencia encontrada en el SEQ ID NO: 1, cuyasubsecuencia es rica en bases A y T, comprendiendo la cantidad total de bases A y T más de 50% de la secuenciade nucleótidos, y activa como intensificador; el SEQ ID NO: 2 de la Figura 7; las siguientes secuencias del SEQ IDNO: 1: secuencias de pares de…

(05/09/2013) Un antígeno para detectar la enfermedad celíaca, que comprende una gliadina recombinante desamidada quecomprende un dímero o trímero de SEC ID NO:1, en el que la gliadina recombinante desamidada está unidacovalentemente a una etiqueta formando una proteína de fusión de gliadina, en la que la etiqueta está inmovilizadasobre un soporte sólido.

(04/09/2013) Una variante recombinante del alergeno proteico Lol p 5 compuesta por las secuencias de aminoácidos de SECID N.º 1 portadoras de las mutaciones seleccionadas entre el grupo compuesto por: a) K172N, F173L, T174A y V175A (mut 4), b) K57A, G273A, K275A, K172N, F173L, T174A y V175A (mut 6) y c) K57A, ΔG272, K172A, F173L, T174A y V175A (mut 8).

(13/08/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sequía o la tolerancia a la sal en una planta, que comprende hacer que se sobreexprese una cofactor de molibdeno sulfurasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 en la planta.

(07/08/2013) Variantes del alérgeno Lol p 5 del grupo 5, las cuales, en comparación con los alérgenos conocidos de tipo salvaje, presentan una reactividad IgE reducida y mantienen en gran parte la reactividad con linfocitos T, caracterizadas porque en comparación con los alérgenos de tipo salvaje conocidos les falta un segmento que corresponde al segmento de la secuencia de aminoácidos 94 - 113 del PhI p 5a o los segmentos que corresponden a los segmentos de la secuencia de aminoácidos 94 - 113 y 175 - 198 del Phl p 5a.

(06/08/2013) Un método para escrutar una región variable de un anticuerpo compuesto o de un fragmento que se une a antígeno para evitar epítopos de linfocitos T, en donde el método comprende las siguientes etapas: generar una genoteca que codifica regiones variables de anticuerpos compuestos o fragmentos que se unen a antígeno obtenidos a partir de múltiples péptidos con una secuencia de aminoácidos de 2 a 31 aminoácidos de longitud, procedentes de otros anticuerpos o fragmentos que se unen a antígeno, en donde los dos o varios péptidos no son ni CDRs completas ni regiones estructurales completas; escrutar la región variable del anticuerpo o de un fragmento que se une a antígeno para evitar epítopos de linfocitos T;…

(26/07/2013) Un método para regular la expresión específica de semillas en plantas, comprendiendo dicho método (a)proporcionar un casete de expresión que comprende un promotor enlazado operablemente a un ácido nucleico quees heterólogo con relación a dicho promotor, en el que dicho promotor tiene la secuencia nucleotídica de SEC IDNO: 1 o una secuencia nucleotídica que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con SEC ID NO: 1, y (b)transformar una planta con dicho casete de expresión.

(18/07/2013) Un método para aumentar la producción de semilla en una planta o para formar más raíces laterales en unaplanta, comparado con una planta tipo natural, que comprende la expresión ectópica de la proteína cdc27B de plantaen células, dominios, tejidos u órganos de una planta, en donde dicha proteína cdc27B de planta se selecciona delgrupo que consiste de: (a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos como se da en cualquiera de la SEQ ID NO: 8 o 9, (b) un polipéptido con una secuencia como se da en cualquiera de la SEQ ID NO: 8 o 9, y (c) un polipéptido con una secuencia que es por lo menos 90 % o 95 % idéntica a la secuencia de aminoácidoscomo se da en cualquiera de la SEQ ID NO: 8 o 9.

(02/07/2013) Un péptido antibiótico rico en glicina con actividad antimicrobiana que comprende la secuencia de aminoácidosidéntica expuesta a continuación: RESPSSRMECYEQAERYGYGGYGGGRYGGGYGSGRGQPVGQGVERSHDDNRNQPR.

(20/06/2013) Un método para incrementar el rendimiento de semillas con relación a las correspondientes plantas de tipo silvestre, que comprende la introducción a través de la transformación de la planta y la sobreexpresión en una planta de un ácido nucleico, que codifica un polipéptido similar a OsMADS18, en donde el polipéptido similar a OsMADS18: (i) es un factor de transcripción de la caja MADS tipo II de monocotiledónea del clado SQUAMOSA; y (ii) tiene actividad de enlazamiento de ADN y de proteína; y (iii) comprende el motivo LPPWMLRT (SEQ ID NO: 18) en los últimos 15 aminoácidos del terminal C de la proteína, lo que permite una sustitución de aminoácidos en cualquier parte del motivo pero no en la segunda y en la cuarta posiciones; y (iv) tiene al menos 65% de identidad de secuencia con la proteína OsMADS18 de la SEQ ID NO: 2.

(17/05/2013) Un método para aumentar la producción de semilla en plantas con relación a plantas de control, que comprendeaumentar la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido similar a bHLH11 bajo elcontrol de un promotor constitutivo de fuerza media, en donde dicho polipéptido similar a bHLH-11 comprende undominio de Hélice-Bucle-Hélice, y uno o más de los siguientes motivos: (i) Motivo 1 (SEQ ID NO: 246); (ii) Motivo 2 (SEQ ID NO: 247); (iii) Motivo 3 (SEQ ID NO: 248); (iv) Motivo 4 (SEQ ID NO: 249); (v) Motivo 5 (SEQ ID NO: 250); (vi) Motivo 6 (SEQ ID NO: 251); (vii) Motivo 7 (SEQ ID NO: 252).

(03/05/2013) Un método para generar o incrementar la resistencia de una planta a un patógeno vegetal del filum Oomiceta quecomprende incrementar la actividad de una proteína Rpi-blb2 en una planta o en un tejido, órgano o célula de una plantao una parte de los mismos expresando una proteína Rpi-blb2 transgénica que codifica una molécula de ácido nucleicoy/o incrementar el número de copias de una proteína de la Rpi-blb2 que codifica una molécula de ácido nucleico, endonde dicha proteína de la Rpi-blb2 es codificada por un polinucleótido que comprende una molécula de ácido nucleicoseleccionada del grupo consistente de: (a) molécula de ácido nucleico que codifica al menos la forma madura del polipéptido…

(23/04/2013) Un método para obtener una planta con una mayor resistencia al estrés con respecto a una planta de tipo salvaje, donde dicha resistencia al estés se selecciona entre resistencia a la sequía y resistencia a estreses asociados con rutas mediadas por especies de oxígeno reactivo, comprendiendo dicho método: (a) introducir al menos una mutación o un ácido nucleico exógeno en el genoma de una o más células vegetales, lo que da como resultado una reducción de la actividad asociada con SAL1 o uno de sus homólogos en dichas una o más células vegetales; (b) regenerar una o más plantas a partir de dichas una o más células vegetales; y (c)seleccionar una o más plantas que tienen una mayor resistencia a la sequía y/o resistencia…

(12/04/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sal en una planta, y el método comprende, a. introducir en la planta un polinucleótido que codifica un polipéptido transportador Na+/H+ truncado en elextremo C-terminal, que cuando se expresa confiere una tolerancia incrementada a la sal en la planta; y en elque el polipéptido transportador truncado consiste en una secuencia de aminoácidos que es: i. al menos un 80% idéntica a SEQ ID Nº:2 a lo largo de toda la longitud del polipéptido transportadortruncado; y ii. menor de una longitud de 475 aminoácidos; y b. seleccionar una planta que exhibe una tolerancia incrementada a la sal en comparación con una planta enla…

(11/04/2013) Una enzima de HPPD resistente a inhibidores de HPPD que tiene la secuencia de SEC ID No. 4.

(08/04/2013) Variante del alérgeno mayor PhI p 1 de hierba timotea caracterizada porque presenta un resto Cys adicionalrespecto al tipo salvaje en una posición de aminoácido superior a 140, caracterizada porque el tipo salvajepresenta una secuencia de aminoácidos que corresponde a SEC ID Nº 2, en la que esta secuencia deaminoácidos del tipo salvaje es, no obstante, distinta a la secuencia de aminoácidos según SEC ID Nº 2 en laque presenta un resto Ala en la posición de aminoácido 236.

(13/03/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo queconsiste en: a) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia mostrada en el SEQ ID NO: 1 o 4; b) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 350 nucleótidos contiguos de la secuenciamostrada en el SEQ ID NO: 1 o 4, en donde dicha secuencia de nucleótidos inicia la transcripción en unacélula vegetal, y en donde dicha secuencia de nucleótidos comprende una caja TATA; c) una secuencia de nucleótidos que comprende un fragmento funcional de la secuencia mostrada en elSEQ ID NO: 1 o 4, en donde dicho fragmento inicia la transcripción en una célula vegetal; d) una secuencia de nucleótidos que comprende…

(11/03/2013) Variantes del alérgeno Poa p 5 del grupo 5, las cuales, en comparación con los alérgenos conocidos de tiposalvaje, presentan una reactividad IgE reducida y mantienen en gran parte la reactividad con linfocitos T,caracterizadas porque en comparación con los alérgenos de tipo salvaje conocidos les falta un segmento quecorresponde al segmento de la secuencia de aminoácidos 94 - 113 del PhI p 5a o los segmentos quecorresponden a los segmentos de la secuencia de aminoácidos 94 - 113 y 175 - 198 del Phl p 5a.

(25/02/2013) El uso de una proteína de la secuencia:**Tabala** en agricultura como un agente anti-fúngico o anti-oomicetos en el cual dicha proteína se aplica a la planta.

(22/02/2013) Molécula de ácido nucleico purificada, caracterizada porque comprende o está constituida por una secuencianucleotídica que codifica para i) el alérgeno Dac g cuya secuencia en aminoácidos está representada con el número SEC ID nº 2 en ellistado de secuencias adjunto; o ii) una de las isoformas maduras del alérgeno Dac g5 cuya secuencia en aminoácidos se selecciona de entrelas secuencias SEC ID nº 4, SEC ID nº 6 o SEC ID nº 8, del listado de secuencias adjunto, o un derivadofuncional y/o inmunológico de éste que presenta una homología de secuencias de aminoácidos superior al90% con la secuencia presentada con el número SEC ID nº 2 adjunta, y capaz de unirse a unos anticuerposanti-Dac g5.

(26/11/2012) La presente invención consiste en una aplicación biotecnológica del gen RAV1 (Related to ABI3 and Viviparous 1) y su homólogo RAV2 en relación a su capacidad, cuando se modifican sus niveles de expresión o bien la actividad de las proteínas que codifican, para incrementar o disminuir el desarrollo de ramas silépticas y/o prolépticas en especies leñosas. Mediante la modificación de la expresión de dichos genes es posible aumentar la producción de biomasa de una plantación de especies leñosas, o bien reducir el número de nudos en el tronco de especies leñosas de interés maderero.

(17/10/2012) Un método de expresar heterólogamente la proteína de Pro-Bromelaina o un fragmento de la misma, dichométodo comprendiendo los pasos de: a) introducir una secuencia de ADN que codifica a la proteína de Pro-bromelaina o el mencionado fragmentode la misma como está contenida en una secuencia como se muestra en las Figuras 6a, 6b, 6c ó 6d y quecarece de la secuencia que codifica el propéptido C-terminal en la Pichia pastoris como un huésped; y b) expresar dicho constructo en el huésped; en donde el fragmento cubre el sitio activo de la proteína deBromelaina y el propéptido N-terminal; y tiene actividad de proteasa de cisteína.

(04/10/2012) Proteína de Capsicum chinense con actividad RNasa y DNasa. La invensión se refiere a una proteína de Capsicum chinense la cual presenta actividad tanto DNasa como RNasa. La presente invención también se refiere a la secuencia nucleotídica que codifica para dicha proteína así como a una construcción genética que contenga la secuencia nucleotídica, a un vector que contenga la construcción genética y a una célula hospedadora que contenga el vector. Esta invención también se refiere a los usos de la proteína.

(26/09/2012) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

(01/08/2012) Un ácido nucleico que codifica una proteína DBF1 de una planta o un fragmento de la misma capaz de enlazarse con una secuencia de ADN reguladora de cis en DRE seleccionada del grupo de: (a) ácido nucleico que contiene la secuencia de ADN como la presentada en la SEQ ID NO 2, (b) ácido nucleico que codifica una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos como la presentada en la SEQ ID NO 3, (c) un fragmento del ácido nucleico de (a), que codifica una proteína de al menos 50 aminoácidos de longitud capaz de enlazarse con una secuencia de ADN reguladora de cis en DRE, y (d) un fragmento del ácido nucleico de (b) que codifica una proteína de al menos 50 aminoácidos de longitud capaz de enlazarse con una secuencia de ADN reguladora de cis en DRE.

(27/06/2012) Promotor sintético inducible por patógenos que es apropiado para la regulación de la transcripción de un ácidonucleico y está compuesto por varios elementos y comprende un promotor mínimo, así como al menos unelemento cis-regulador corriente arriba del promotor mínimo, caracterizado porque el promotor mínimopresenta un motivo de secuencia dbrmwa dispuesto corriente abajo de una región TATA y antes de un puntode inicio de transcripción dispuesto sobre el promotor mínimo, en el que empieza la transcripción del ácidonucleico que se tiene que regular y en el que el promotor sintético inducible por patógenos presenta ademásdel promotor mínimo al menos un elemento cis-regulador con una secuencia de nucleótidos según una de lasSEC. ID. Nº 10-15.

(01/06/2012) Construcción de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de control transcripcional específica de gametos femeninos de plantas, en la que la secuencia de control transcripcional comprende SEC ID N.º: 24, conectada operativamente a una secuencia de nucleótidos de interés que es heteróloga con respecto a la secuencia de control transcripcional

(30/05/2012) Método para la producción de (i) ácido eicosapentanoico o (ii) ácido araquidónico y ácido eicosapentanoico en los tejidos vegetativos de plantas útiles transgénicas con un contenido de por lo menos 4 % en peso referido al contenido total de lípidos de la planta útil transgénica, caracterizado porque en la planta se introducen por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para una Δ-6-desaturasa, por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para una Δ-6-elongasa y por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para una Δ-5-desaturasa donde los ácidos nucleicos son elegidos de entre el grupo consistente en a) Secuencias de ácidos nucleicos con las secuencias representadas en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 7; b) Secuencia…

(30/05/2012) Un procedimiento para modificar proliferación celular en los integumentos y/o revestimientos de semilla de unaplanta que comprende modular la expresión del gen mnt en la planta o material de propagación de planta.

(11/05/2012) El uso de un ácido nucleico de Beta vulgaris para mejorar la tolerancia al estrés osmótico en una planta que comprende la expresión de dicho ácido nucleico de Beta vulgaris, caracterizado porque confiere tolerancia al estrés osmótico a las células de levadura, y en donde dicho ácido nucleico de Beta vulgaris se escoge entre: (a) un ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN como la indicada en la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (b) un ácido nucleico que contiene la secuencia de ARN correspondiente a la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (c) un ácido nucleico que hibrida específicamente con el…