CIP 2015 : A61P 13/08 : de la próstata.

CIP2015AA61A61PA61P 13/00A61P 13/08[1] › de la próstata.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 13/00 Medicamentos para el tratamiento del aparato urinario (diuréticos A61P 7/10).

A61P 13/08 · de la próstata.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado heterocíclico condensado, composición medicinal que contiene el mismo, y uso medicinal del mismo.

(22/03/2013) Un derivado heterocíclico condensado representado por la fórmula general (I): en la que el anillo A representa un anillo de tiofeno; RA representa un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo inferior que puede tenercualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquenilo inferior que puedetener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquinilo inferior quepuede tener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquil inferior)sulfonilo que puede tener cualquier sustituyente seleccionado entreel grupo de sustituyentes (A-1), un grupo (alquil inferior)sulfinilo…

Inhibidores peptidomiméticos del PSMA, compuestos que los comprenden y métodos de utilización.

(12/03/2013) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo de fórmula en la que cada n es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6; cada R1 y R2 son independientemente -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2,-P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2 o tetrazolilo; cada R3 es independientemente -H o alquilo C1-C6; R4 es -H, -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2, -P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2, o tetrazolilo;M es -O-, -S-, -N(R3)- o -CH2-; R10 es-H, alquilo C1-C6, -aril-arilo, -XR6, -R7, -C(O)R5, -S(O)2R5, un péptido que tiene dos a diez restos deaminoácidos, un dendrímero o un dendrímero peptídico en el que X es -O-, -S- o -N(R3)-; R5 es -CH(R51)N(R52)2 .

Forma constitutivamente activa del receptor Notch1 o un anticuerpo anti-receptor Notch1 para el tratamiento de cáncer de próstata.

(25/02/2013) Uso de una forma constitutivamente activa del receptor Notch1 o un agonista de un receptor Notch1 que es un anticuerpo anti-receptor Notch1 para la fabricación de un medicamento para el alivio de cáncer de próstata en un mamífero.

Comprimido de lasofoxifeno y su recubrimiento.

(08/02/2013) Un comprimido farmacéutico revestido con una pelicula que consta de un núcleo del comprimido, unrecubrimiento opacificante y una capa abrillantadora en el que el núcleo del comprimido contiene de 0,3 % p/p a 14.0 % p/p de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-iletoxi)fenil]-5,6,7,8- tetrahidronaftaleno-2-ol (también conocido como lasofoxifeno), o una sal, hidrato osolvato farmacéuticamente aceptable del compuesto, 3,0 % p/p de un desintegrante que es croscarmelosade sodio; 0,5 % p/p de un deslizante, que es dióxido de silicio; 1,0 % p/p de un lubricante, que es estereatode magnesio y de 81,0 % p/p a 95,0 % p/p de un diluyente/relleno que es lactosa/celulosa microcristalina,el recubrimiento opacificante comprende Opadry II®, en donde el Opadry II® contiene monohidrato delactosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…

Derivado de N-fenil-(2R,5S)dimetilpiperazina.

(17/10/2012). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OKADA, MINORU, TANIGUCHI, NOBUAKI, HAYAKAWA, MASAHIKO, FURUTANI,TAKASHI, KAIZAWA,Hiroyuki, Imamura,Masakazu, KINOYAMA,ISAO, KAWAGUCHI,KENICHI, KIMURA,TAKENORI.

Un compuesto seleccionado entre los siguientes derivados de N-fenil-(2R,5S)dimetilpiperazina, o una sal, hidratoo solvato de los mismos: (2R,5S)-4-(3-cloro-4-cianofenil)-N-(2-ciclopropilpirimidin-5-il)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(3-cloro-4-cianofenil)-N-(6-ciano-3-piridil)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(4-ciano-3-metoxifenil)-2,5-dimetil-N-(6-trifluorometil-3-piridil)piperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(3-bromo-4-cianofenil)-2,5-dimetil-N-(6-trifluorometil-3-piridil)piperazin-1-carboxamida; y (2R,5S)-4-(4-ciano-3-10 trifluorometilfenil)-N-(2-ciclopropilpirimidin-5-il)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida.

PDF original: ES-2393333_T3.pdf

Derivado de propano-1,3-diona o una de sus sales.

(10/10/2012) Un derivado de propano-1, 3-diona representado por la fórmula general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: donde los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: A: arilo sustituido opcionalmente o heteroarilo sustituido opcionalmente, con la condición de que el sustituyente opcional en el arilo sustituido opcionalmente o heteroarilo sustituido opcionalmente del anillo A es -CN, -NO2, halógeno, -OH, -CO2H, -T104-[alquilo C1-C10 sustituido opcionalmente con (-OH, halógeno, grupo heterocíclico, arilo C6-C14 sustituido opcionalmente con halógeno, -NR101R103, -CO-R101, -CO-T101-R101 o -T101-R101) ], -CO-[grupo hidrocarbonado sustituido opcionalmente…

Derivado de piperidina.

(08/08/2012) Un compuesto de formula (Ia) o una sal del mismo: donde: R1, R2 y R3, que son iguales o diferentes entre si, son H o alquilo C1-6; R4, R5, R6, R7 y R8, 10 que son iguales o diferentes entre si, son H, alquilo C1-6, halogeno, halogenoalquilo C1-6,nitro, -X-cicloalquilo que puede estar substituido, -X-arilo que puede estar substituido, -X-grupo heterociclicoque puede estar substituido, -X-COOR0, - X-CONR10R11, -X-CN, -X-OR0, -X-SR0, -X-S(O)-alquilo C1-6, -XS(O)2-alquilo C1-6, -X-NR10R11, -X-NR0C(O)R10, -X-NR0C(O)OR10, -X-NR0C(O)NR10R11, -X-NR0S(O)2R10, -XO-halogenoalquilo C1-6, -X-O-X-cicloalquilo que puede…

Composiciones para el tratamiento de trastornos gastrointestinales.

(27/06/2012) Péptido constituido por la secuencia de aminoácidos Cys1 Cys2 Glu3 Tyr4 Cys5 Cys6 Asn7 Pro8 Ala9 Cys10 Thr11Gly12 Cys13 Tyr14, en el que los enlaces disulfuro están presentes entre Cys1-Cys6, Cys2-Cys10, y Cys5-Cys13, o salfarmacéuticamente aceptable del mismo.

Péptido WT1 restringido por HLA-A*3303 y composición farmacéutica que comprende el mismo.

(27/06/2012) Un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos de Ser Asp Gln Leu Lys Arg His Gln Arg (SEC ID Nº 4).

Anticuerpo monoclonal humano contra el antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA).

(06/06/2012) Anticuerpo monoclonal humano aislado, o parte de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente alantígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), que comprende: una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 10, una CDR2 de la región variable de la cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 14, una CDR3 de la región variable de la cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 18, una CDR1 de la región variable de la cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 22, una CDR2 de la región variable de la cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 26 y una CDR3 de la región variable de la cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 30.

Imidazotriazinonas sustituidas con fenilo en la posición 2 como inhibidores de fosfodiesterasas.

(30/05/2012) Compuestos de la fórmula (V) **Fórmula** en la que R1 representa metilo, R2 representa propilo, R5 representa hidrógeno y R6 en la posición 1 representa etoxi y el grupo SO2CI en la posición 4.

Derivados de aminoindazol activos como inhibidores de quinasas, procedimientos para su preparación, y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(08/05/2012) Un derivado de aminoindazol, opcionalmente en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula** en el que cada compuesto específico individual consiste en tres unidades A-M-B, en el que cada radical A (sustituyente) se representa en la siguiente tabla VII, **Fórmula** y M se refiere al núcleo central del resto 3-aminoindazol divalente que tiene el grupo -O- en la posición 5 o 6 y está sustituido con grupos A y B, en el que M puede variar entre M1 y M2, según las fórmulas siguientes, **Fórmula** identificando cada una un compuesto que está sustituido con grupos A-O- en la posición (M1) o en la posición 6 (M2),**Fórmula** estando cada uno…

Procedimiento de preparación de pirimidinas sustituidas y derivados de pirimidina como inhibidores de proteína cinasas.

(02/05/2012) Un compuesto seleccionado de uno de los siguientes compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo.

Combinación de un análogo de epotilona y agentes quimioterapéuticos para el tratamiento de enfermedades proliferativas.

(25/04/2012) Cisplatino y un compuesto que tiene la fórmula, para uso en terapia.

Nueva sal de benzoilguanidina.

(11/04/2012) Hidrocloruro de 4-[4-(2-pirrolilcarbonil)-1-piperazinil)]-3-trifluorometil-benzoilguanidina 1.

Composición medicinal para evitar la transición al tratamiento operatorio de la hipertrofia prostática.

(10/04/2012) Una composición farmacéutica para administración oral para uso en la eliminación de la transición a la terapia quirúrgica de la hiperplasia prostática benigna en un paciente de hiperplasia prostática benigna cuya gravedad global es severa, que contiene, como dosis diaria por adulto, de 4 a 8 mg de silodosina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

Uso de terapia con neurotoxinas para el tratamiento de enfermedades urológicas y de enfermedades relacionadas.

(04/04/2012) Una toxina botulínica para uso en el tratamiento de la incontinencia de urgencia incrementando la capacidad de la vejiga del paciente, siendo la toxina botulínica para la administración mediante inyección en la pared lateral de la vejiga.

Nuevos inhibidores de quinasas.

(03/04/2012) Un compuesto of fórmula (I) en la que: Z es O; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro y ciano, o X o Y están ausentes; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2 NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; con la condición de que cuando X sea halo, nitro o ciano,…

Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de ganodotropina y métodos relacionados con ellos.

(07/03/2012) Un compuesto que tiene la siguiente estructura: o uno de sus estereoisómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables, en donde: Q es un enlace directo; A es O, S o NR7; n es 2, 3 ó 4; R1 y R2 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C (R1a) (≥NR1b) o -C (NR1aR1c) (≥NR1b); o R1 y R2, tomados juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico o un anillo…

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO MEDICO DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE LA PROSTATA, SU METODO DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

(01/05/2007). Solicitante/s: H.P.B. SOCIEDAD ANONIMA. Inventor/es: BARREIRO, HIPOLITO CARMELO MARIA.

Una composición farmacéutica para el tratamiento médico de la hiperplasia benigna de la próstata, caracterizada porque es una composición farmacéutica que cada 1 ml contiene: Polisacáridos de Gérmenes Gram Negativos: entre 0, 5 g y 0, 002 g Timo (extracto hidrosoluble): entre 2 mg y 0, 1 mg Próstata (extracto hidrosoluble): entre 1 mg y 0, 01 mg Carbohidratos totales (Glucosa): entre 2 mg y 0, 02 mg Solución fisiológica estéril: c.s.p. 1 ml.

DERIVADOS DE HIDRAZIDA DEL ACIDO PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO PARA USO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.

(16/11/2006) El empleo de un antagonista del receptor de NK-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la hiperplasia prostática benigna en donde el antagonista del receptor de NK-1 es un compuesto dela fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R es hidrógeno, alquilo C1 - 7, alcoxi C1 - 7, halógeno o trifluometilo; R 1 es hidrógeno o halógeno; o R y R 1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R 2 y R 20 son independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, trifluometilo, alcoxi C1 - 7 o ciano; o R 2 y R 20 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-, opcional-mente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1 - 7, halógeno o alcoxi C1 - 7; R 3 es hidrógeno, alquilo…

GRANULOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN TAMSULOSINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

(01/08/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: PLATTEEUW, JOHANNES, JAN.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una pluralidad de gránulos, en la que cada gránulo comprende: a. un núcleo de gránulo que tiene un diámetro dentro del intervalo de 0, 3-0, 9 mm y que comprende un hidrocloruro de tamsulosina, celulosa microcristalina, un polímero acrílico permeable al agua farmacéuticamente aceptable, y agua; y b. un revestimiento de capa exterior que rodea dicho núcleo, que comprende un polímero acrílico resistente a los ácidos farmacéuticamente aceptable, en el que la masa de dicho revestimiento de capa exterior, calculada sobre una base de núcleo de gránulo seco, está dentro del intervalo de 2, 5-15%; y en la que la pluralidad de gránulos exhibe un perfil de liberación de disolución en fluido gástrico simulado usando el método de la cesta de Ph. Eur. a 100 rpm que incluye liberar menos del 10% de tamsulosina durante las primeras dos horas.

UTILIZACION TERAPEUTICA DE EXTRACTOS DE SOPHORA FLAVESCENS O SOPHORA SUBPROSTRATA.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON.

Utilización de un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata para la preparación de un medicamento que consiste en un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata y en usuales sustancias auxiliares farmacéuticamente compatibles, para la profilaxis y la terapia de estados patológicos, que son provocados por una deficiencia de estrógenos o por una disregulación del metabolismo de las hormonas sexuales, en particular del metabolismo de los estrógenos, escogiéndose los estados patológicos entre el conjunto que consiste en cáncer de próstata, cáncer de matriz, trastornos climatéricos, hiperplasia benigna de próstata, osteoporosis, la enfermedad de Alzheimer y enfermedades cardiocirculatorias.

USO DE TERAPIA DE NEUROTOXINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE PROSTATA.

(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION SCHMIDT, RICHARD A. KAULA, NORBERT F. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD A., KAULA, NORBERT, F.

El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar un trastorno de la próstata en un mamífero.

COMPRIMIDOS DE TAMSULOSINA.

(16/07/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, J., LEMMENS, JACOBUS, M.

Un comprimido farmacéutico obtenible mediante un proceso sin el uso de un líquido que comprende material activo de tamsulosina al 0, 1 a 1, 5% y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE 4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-(5-METANOSULFONAMIDO-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOL-2-IL)-5-(2-PIRIDIL)QUINAZOLINA.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DAVIS, JOHN, D., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV., HUMPHREY, MICHAEL, J., PFIZER GLOBAL RCH. AND DEV., MACRAE, ROSS, J., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV., SMITH, JANET, S., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada para administración oral que comprende 4-amino-6, 7-dimetoxi- 2-(5-metanosulfonamido-1 , 2, 3, 4-tetrahidroisoquinol-2-il)-5- (2-piridil)quinazolina , o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable; caracterizada porque la formulación está adaptada para liberar al menos un 50% en peso de la 4-amino-6, 7-dimetoxi-2-(5-metanosulfonamido- 1, 2, 3, 4-tetrahidro-isoquinol-2-il)-5-(2- piridil)quinazolina, o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma, después de 6 horas y menos del 30% en peso después de 1 hora en el Aparato 1 descrito en la Farmacopea de Estados Unidos 24 , páginas 1941-1943, que tiene recipientes de 1 litro, cestas de malla 40 (orificios de 0, 4 mm), una velocidad de rotación de 100 rpm y un medio de disolución que consta de 900 ml de ácido clorhídrico 0, 01 M que contiene cloruro sódico al 0, 7% p/v a 37ºC.

DERIVADOS DE QUINAZOLONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA-1A/B.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BECKER, CYRUS, KEPHRA, MELVILLE, CHRIS, RICHARD, PFISTER, JUERG, ROLAND, ZHANG, XIAOMING, CAROON, JON, MARIE, PADILLA, FERNANDO.

Un compuesto que se ajusta a la **fórmula**, en la que X es carbono o nitrógeno, Y es carbono, y X-Y considerados juntos son dos átomos adyacentes del anillo A, siendo dicho anillo un anillo aromático fusionado de cinco o seis átomos en el anillo, que incorpora eventualmente uno o dos heteroátomos en el anillo, elegidos entre N, O y S, Z es –C(O)- o –S(O)2-, R es alquilo C1-C6, R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo o arilaminocarbonilo, en los que el grupo arilo puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo C1-C6, halógeno, ciano o alcoxi C1-C6; heteroarilo o heteroarialquilo, en los que el grupo heteroarilo puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo C1-C6, halógeno, ciano o alcoxi C1-C6; o bien isómeros individuales, mezclas racémicas o no racémicas de isómeros o bien sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.

ACEITE VEGETAL PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE LA 5-ALFA REDUCTASA.

(16/06/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, LEGRAND, JACQUES.

Utilización de por lo menos un producto de aceite vegetal seleccionado de entre el grupo constituido por oleodestilados de aceite vegetal, insaponificables de aceite vegetal, lípidos furánicos de aceite vegetal y sus mezclas, para la preparación de una composición destinada al tratamiento de una patología seleccionada de entre la hipertrofia prostática, el adenoma prostático, el acné, la hiperseborrea, la alopecia y el hirsutismo.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA INTRAEPITELIAL DE PROSTATA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: STEINER, MITCHELL, S., RAGHOW, SHARON.

Empleo de un agente quimiopreventivo en la preparación de un preparado farmacéutico para uso en un método para prevenir carbinogenesis de prostata en un mamífero, comprendiendo dicho agente quimiopreventivo un compuesto de la fórmula: *formula* en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son H o OH; R3 es OCH2CH2NR4R5, en donde R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son H o un grupo de alquilo con l a alrededor de 4 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, N-óxido o sus mezclas.

COMPOSICION QUE CONTIENE AGONISTAS/ANTAGOSNISTAS DE ESTROGENOS Y TESTOSTERONA PARA TRATAR UN DESCENSO EN EL NIVEL DE LA HORMONA TESTOSTERONA.

(16/06/2005) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto agonista/antagonista de los estrógenos de fórmula I: **(Fórmula)** en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (a) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de:…

PIRROLOCARBAZOLES E ISOINDOLONAS CONDENSADOS ISOMERICOS.

(01/05/2005) Un compuesto de la **fórmula**, un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: el anillo D se selecciona de fenilo y ciclohexeno con un enlace doble a-b; el anillo B y el anillo F, de forma independiente, y cada uno junto con los átomos de carbono a los que están unidos, se seleccionan de: a) un anillo carbocíclico de 6 miembros en el que de 1 a 3 átomos de carbono pueden ser reemplazados por heteroátomos; y b) un anillo carbocíclico de 5 miembros en el que o bien 1) un átomo de carbono puede ser reemplazado con un átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre; 2) dos átomos de carbono pueden ser reemplazados con un átomo de azufre y uno de nitrógeno, un átomo de oxígeno y uno de nitrógeno o dos átomos de nitrógeno; o 3) tres átomos de carbono pueden ser reemplazados…

EXTRACTOS A PARTIR DE ESPECIES DE SOPHORA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON, JAGGY, HERMANN.

Extracto procedente de especies de Sophora, caracterizado porque contiene no más de 0, 2 % de alcaloides totales, y porque contiene flavonas, isoflavonas, calconas y pterocarpanos, abarcando las flavonas 8-prenil- naringenina, kushenol X, 8-prenil-canferol, leachianona G y kushenol E, abarcando las isoflavonas daidzeína y genisteína, abarcando las calconas 2, 4, 4', 6'-tetrahidroxi- 3'-lavandulil-2'-metoxi-calcona , y abarcando los pterocarpanos maackiaína y maackiaína-glucósido.

‹‹ · · 3 · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015