(11/03/2013) Un ácido nucleico L capaz de unirse a MCP-1, en donde el ácido nucleico comprende en la dirección 5'->3' unaprimera extensión Caja B1A, una segunda extensión Caja B2 y una tercera extensión Caja B1B, en donde la primera extensión Caja B1A comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste enACGCA, CGCA y GCA, la segunda extensión Caja B2 comprende una secuencia de nucleótidos de CSUCCCUCACCGGUGCAAGUGAAGCCGYGGCUC,y la tercera extensión Caja B1B comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que comprendeUGCGU, UGCG y UGC.

(07/03/2013) Composición farmacéutica para uso en la modulación de la diferenciación de los osteoclastos in vivo, en la prevención de osteopatías o en el tratamiento de osteopatías que comprende un polipéptido aislado que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: a) SEQ ID n.º 48, b) un polipéptido codificado por SEQ ID n.º 1, c) un fragmento de cualquiera de a) o b) que es capaz de favorecer o inhibir la diferenciación de los osteoclastos, y d) un análogo de cualquiera de a) o b) que es capaz de favorecer o inhibir la diferenciación de los osteoclastos, en donde dicho análogo tiene al menos una similitud de secuencia del 90%…

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

(22/08/2012) Composición para su uso en el tratamiento de angiogénesis ocular que comprende: una cantidad efectiva deARN de interferencia que tiene una longitud de 19 a 49 nucleótidos y un vehículo farmacéuticamente aceptable,comprendiendo dicho ARN de interferencia: una región de al menos 13 nucleótidos contiguos que tiene al menos complementariedad de secuencia al 90% para, o al menos identidad de secuencia al 90 % con, los penúltimos 13 nucleótidos del extremo 3' de unARNm correspondiente a una cualquiera de SEC ID N.º: 2 y SEC ID N.º: 8-SEC ID N.º: 40,en la que de este modo se trata angiogénesis ocular.

(08/08/2012) Un oligonucleótido inmunoestimulador sintético, de uso como medicamento, que contiene al menos un dinucleótdo CpG no metilado, en el que el oligonucleótido es un fosfodiéster, no contiene un palíndrome de seis bases e incluye más de ocho pero no más de 100 nucleótidos.

(11/07/2012) Un polinucleOtido de 15 a 49 bases de longitud que tiene al menos 15 bases contiguas en la secuencianucleotidica de la SEQ ID NO: 26 y que incluye la secuencia nucleotidica de la SEQ ID NO: 27, donde elpolinucleOtido puede proporcionar un ARNsi que puede inhibir especificamente una expresi6n de la isoforma VVT117AA sin inhibir una expresi6n de la isoforma VVT1 17AA( + ).

(11/07/2012) Un agente para uso en la profilaxis o mejora de un "trastorno gastrointestinal funcional", que comprende una sal del ácido glutámico con un aminoácido básico como ingrediente activo.

(11/07/2012) Fármaco para su utilización en el tratamiento de una enfermedad, seleccionada de entre el grupo constituido porlas enfermedades alérgicas, enfermedades autoinmunitarias y enfermedad de huésped contra injerto, quecomprende un liposoma que contiene como principio activo esencial, el KRN7000, que está representado por lafórmula:

(13/06/2012) Uso de un inhibidor de un polipéptido que tiene o comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ IDNOs 18, 19, 20, 23 o 25 o de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido para la preparación de unacomposición farmacéutica para evitar, aliviar o tratar enfermedades o afecciones asociadas con la degeneración olesión del tejido nervioso del vertebrado, asociado con convulsiones, asociado con trastornos angiogénicos otrastornos del sistema cardiovascular, en donde dicho inhibidor es un anticuerpo o un fragmento Fab, F(ab')2, Fv oscFv del mismo, o un aptámero, todos capaces de unirse a un polipéptido que tiene o comprende la secuencia deaminoácidos de la SEQ ID NO: 18,…

(06/06/2012) Un oligonucleótido para uso en la inhibición de una respuesta inmune dependiente de TLR7/8 en un individuo, enque el oligonucleótido tiene menos de aproximadamente 200 bases o pares de bases y el oligonucleótido comprendeuna secuencia inmunorreguladora, en que la secuencia inmunorreguladora comprende al menos una secuenciatrinucleotídica TGC en el extremo 5' del oligonucleótido.

(06/06/2012) Oligonucleótidos antisentido seleccionado de la SEC ID NO 3 y secuencias alargadas de SEC ID NO.3 que puede ser representado por la fórmula general siguiente: 5'-XCAGCCCCCGACCCATGZ-3' en donde X se elige del grupo que comprende los siguientes oligonucleótidos: y en donde Z se elige del grupo que comprende los siguientes oligonucleótidos: y en donde X y Z juntos no comprenden más de 34 nucleobases en donde dichos oligonucleótidos son capaces de hibridizarse suficientemente con la región que abarca el inicio de la traducción del marco de lectura abierto delgen que codifica TGF-Rii y las sales y los isómeros ópticos de dicha secuencia.

(06/06/2012) Una vacuna de ADN para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria inflamatoria mediada porcélulas T que comprende una construcción recombinante, comprendiendo la construcción recombinante unasecuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de choque térmico 70 (HSP70) de mamífero; en la que lasecuencia de ácidos nucleicos que está unida de manera operativa a una o más secuencias de control de latranscripción, en un sistema de expresión adecuado, que permite la expresión in vivo de la proteína codificada en unhuésped humano.

(06/06/2012) Un agente para ser usado mediante administración oral en la prevención o la mejoría de la dispepsia funcional, que comprende ácido glutámico o una sal del mismo como ingrediente activo.

(30/05/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consisteen: (a) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 1 al 273 de SEC ID N.º: 2; (b) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 2 al 273 de SEC ID N.º: 2; (c) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 26 al 273 de SEC ID N.º: 2; (d) el complemento polinucleotídico del polinucleótido de (a), (b) o (c); y (e) un polinucleótido al menos el 90 % idéntico al polinucleótido de (a), (b), (c), o (d) que se expresadiferencialmente entre las células de cáncer de mama con capacidad de metastásis alta y las células decáncer no metastásicas o con capacidad metastásica baja.

(25/05/2012) Un receptor nativo maduro aislado de factor inductor de la proteólisis (PIF), caracterizado porque el extremo N del receptor nativo maduro tiene la secuencia aminoacídica: o: en el que dicho receptor: (a) es obtenible mediante un proceso que comprende: (i) solubilizar membranas de miotúbulos de murino mediante incubación con PIF radiomarcado en Triton al 1 %; (ii) purificar el receptor de PIF en una columna de aglutinina de germen de trigo-agarosa capaz de unirse a PIF, y (iii) eluir el receptor libre con N-acetilglucosamina 0, 1 M, teniendo dicho receptor una Mr de aproximadamente 40.000, usando PAGE-SDS al 15…

(25/05/2012) Uso de una sustancia que señaliza a través de la glicoproteína gp130 para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de la neuropatía diabética, en el que dicha sustancia es: a) la IL-6; b) un fragmento de a) que se une a la gp80 e inicia la señalización a través de la gp130; c) una variante de a) o b) que tiene una identidad de secuencia con a) o b) de al menos 70 % y que inicia la señalización a través de la gp130; d) una variante de a) o b) que está codificada por una secuencia de ADN que se hibrida con el complemento de la secuencia de ADN nativo que codifica a) o b) bajo condiciones moderadamente estrictas y que inicia la señalización a través de la gp130 o e) una sal,…

(24/05/2012) Péptido TAT retro-inverso D de secuencia SEQ ID nº: 10.

(24/05/2012) Un ácido nucleico inmunoestimulante CpG clase C que comprende la secuencia TCGTCGTTTTACGGCGCCGTGCCG (SEQ ID NO. 13) .

(18/05/2012) Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene hasta 100 nucleótidos y que comprende un motivo de secuencia no palindrómica de ácido nucleico que tiene la siguiente fórmula: TCATCATTTTGTCATTTTGTCATT(SEQ ID Nº 2)

(16/05/2012) Uso del gen ssrA o un fragmento del mismo que consite al menos en nucleótidos como una región diana en un ensayo de ácidos nucleicos por sonda para la detección e identificación de Neisseria gonorrhoeae in vitro, en el que la secuencia del gen ssrA está seleccionada del grupo que cosiste en SEC ID Nº: 83 y SEC ID Nº: 85.

(16/05/2012) Uso del gen ssrA o un fragmento del mismo que consiste al menos en nucleótidos como una región diana en un ensayo de ácidos nucleicos por sonda para la detección e identificación de Chlamydia trachomatis in vitro, en el que la secuencia del gen ssrA está seleccionada del grupo que consta de SEC ID Nº: 19 y SEC ID Nº: 21.

(09/05/2012) Un ARNsi o ARNsh desnudo o uno de sus moldes de transcripción para su uso en el tratamiento de unainfección por VHC en un mamífero no embrionario, en el que el ARNsi o ARNsh tiene entre 15 y 30 nucleótidos delongitud y el gen de VHC objetivo es el NS5B.

(18/04/2012) Composición farmacéutica que comprende proteínas tirosina quinasas Src y Yes, junto con un portador farmacéuticamente aceptable.

(12/04/2012) Un procedimiento de detección de células cancerosas en una muestra biológica de mamífero, comprendiendo el procedimiento la etapa de detectar la presencia de una molécula de ácido nucleico del KCNB que tiene una identidad de secuencia de ácidos nucleicos mayor de un 90 % a lo largo de su longitud con respecto a la secuencia de ácidos nucleicos establecida en la SEQ ID NO: 2, en el que un incremento de 1, 5 veces o más del ácido nucleico del KCNB detectado en comparación con el valor normal indica la presencia de células cancerosas.

(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(02/04/2012) El uso de un antagonista de hedgehog cinasa CSNK1A1, GYK o PRKRA para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir un trastorno proliferativo celular, un tumor en un mamífero y/o cáncer, en el que el antagonista de hedgehog cinasa CSNK1A1, GYK o PRKRA es una molécula de ARNi.

(30/03/2012) Uso de un vector retroviral, que comprende regiones cPPT y CTS de origen lentiviral en el que la LTR se deleciona para el promotor y potenciador de U3, para aumentar in vitro la tasa de importación, de una secuencia de ácido nucleico contenida en dicho vector, en el núcleo de una célula huésped.

(21/03/2012) Un polipéptido para uso como medicamento para el tratamiento de cáncer mediante la estimulación de una reacción inmune contra el cáncer; en donde el polipéptido: a) comprende una secuencia dada por la SEC ID Nº: 1 ó 2; b) comprende 8 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº: 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de dichos 8 aminoácidos contiguos proceda de la SEC ID Nº: 1; o c) comprende 8 aminoácidos contiguos que tienen solo una, dos o tres sustituciones de aminoácidos respecto a los 8 aminoácidos contiguos descritos en anteriormente en b), con la condición de que al menos uno de los 8 aminoácidos contiguos presentes proceda de la SEC ID Nº: 1; en donde el polipéptido es capaz de inducir una respuesta de células T.

(21/03/2012) Método para determinar el nivel de expresión de enzima generadora de Cα-formilglicina (FGE) en un sujeto, comprendiendo el método medir in vitro en una muestra obtenida de un sujeto la actividad de generación de C- formilglicina de un péptido o polipéptido que tiene una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: aminoácidos 34-374 de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76 y 78.

(21/03/2012) Uso de una secuencia de oligonucleótido-fosfodiéster sintético de 6 bases seleccionada del grupo constituido por SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 18 y un anticuerpo anti-Fas para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad seleccionada de una enfermedad neoplástica, una enfermedad autoinmune, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad proliferativa, una enfermedad linfoproliferativa, una enfermedad degenerativa, una enfermedad neurodegenerativa, una enfermedad cardiovascular, un rechazo de injerto o una infección, en el cual el anticuerpo anti-Fas tiene por objeto administración en una dosis de 0, 003 a 3 mg/kg, y en donde la secuencia de oligonucleótido modula la eficacia del anticuerpo anti-Fas.

(16/03/2012) Procedimiento para detectar la expresión de una proteína de cubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W que comprende o que consiste en SEC ID nº 1, mediante una célula seleccionada de entre las células óseas, las células musculares, las células placentarias, las células endoteliales, en particular de los vasos sanguíneos, las células epiteliales, las células gliales y las células tumorales o procedentes de estirpes celulares tumorales, caracterizado porque se pone en contacto dicha célula con una célula indicadora que expresa el receptor hATBº de la proteína de cubierta de HERV-W, y se observa la formación de sincitio, indicando la formación de sincitio la expresión de la proteína de cubierta de HERV-W,

(14/03/2012) Un Compuesto I **Fórmula** Compuesto I para su uso en terapia de combinación para tratar una neoplasia susceptible en un mamífero, en el que dicho medicamento es para administrarse combinado con paclitaxel y en el que dicha terapia de combinación se realiza por vía parenteral.