Esterificación del ácido 2,5-furandicarboxílico.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: STENSRUD,KENNETH, VENKITASUBRAMANIAN,PADMESH.
Un método para producir uno o más furandicarboxilatos, el método comprende: hacer reaccionar el ácido furandicarboxílico (FDCA) con al menos un alcohol o una mezcla de alcoholes diferentes en una atmósfera de CO2 de acuerdo con lo siguiente:**Formula**
para obtener una mezcla de ésteres, en los que el grupo R es al menos un grupo saturado, insaturado, cíclico o aromático, donde cualesquiera otros catalizadores extrínsecos están completamente ausentes o están presentes en una cantidad traza inferior a la eficacia catalítica, y donde dicha reacción de FDCA con un alcohol en CO2 se lleva a cabo en unas condiciones de presión y temperatura que son supercríticas, críticas o cuasicríticas para al menos uno de entre dicho alcohol o mezcla de alcoholes o el CO2.
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Inhibidores de neprilisina.
(13/01/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-8 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de flúor, alquilén C1-3-arilo C6-10, alquilén C1-3-heteroarilo C1-9, cicloalquilo C3-7, alquilén C2-3-OH, -[(CH2)2O]1-3CH3, alquilén C1-6-OC(O)R20, alquilén C1-6-NR21R22, -CH2CH(NH2)-COOCH3, alquilén C1-6-C(O)R23, alquilén C0-6-morfolina, alquilén C1-6-SO2-alquilo C1-6, **Fórmula**
en la que R20 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR21R22, -CH(R25)-NH2, -CH(R25)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3, y R21 y R22 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-6 y bencilo, o R21 y R22 conjuntamente…
Procedimiento para la síntesis del ácido 2,5-furanodicarboxílico.
(12/01/2016). Solicitante/s: NOVAMONT S.P.A.. Inventor/es: BORSOTTI, GIAMPIETRO, DIGIOIA,FRANCESCA.
Procedimiento para la síntesis del ácido 2,5-furanodicarboxílico mediante la oxidación de 5-hidroximetilfurfural por una corriente de oxígeno, catalizada por un catalizador soportado que contiene un metal del grupo del platino, que se lleva a cabo en una solución acuosa cuyo pH se mantiene superior a 7 e inferior a 12 mediante la adición de una base débil seleccionada de entre el grupo que consiste en bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, hidróxido de calcio, hidróxido de magnesio, soluciones tampón de fosfato dibásico y tribásico y sus mezclas.
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Derivados de ciclopentano como agentes antiglaucoma.
(01/07/2015) Un compuesto con la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en el que una línea de puntos representa la presencia o ausencia de un enlace;
Y es un grupo funcional ácido orgánico, o una amida o éster del mismo, que comprende hasta 14 átomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo que comprende hasta 14 átomos de carbono; o Y es un grupo funcional de tetrazolilo;
A es -(CH2)6-, cis-CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en el que 1 o 2 átomos de carbono pueden reemplazarse por S o O; o A es-(CH2)m-Ar-(CH2)o- en el que Ar es interarileno o heterointerarileno, la…
Compuesto de amida sustituida.
(13/05/2015) El compuesto 2-({[(2-ciano-4-metoxifenil)acetil](3-fenilpropil)amino}metil)-N-(dimetilsulfamoil)-5-metil-1,3-tiazol-4- carboxamida, o una sal del mismo.
Análogos de TOFA útiles en el tratamiento de trastornos o afecciones dermatológicas.
(22/04/2015) Un compuesto de fórmula (I):
en la que:
R1 es -O-R2, en donde R2 es haloalquilo o un arilo sustituido; o
R1 es -O-R3-OR2, en donde R2 es heterociclilo opcionalmente sustituido y cada R3 es independientemente una cadena de alquileno opcionalmente sustituido; o
R1 es R-O-R3-OC(O)-N(R5) R6, -O-R3-N(R5)R6, O-R3-N-(R4)C(O)OR5 -O-R3-C(O)OR5, -O-R3-C(O)N(R5)R6 o - N(R5)S(O)2-R4; en donde cada R3 es independientemente una cadena de alquileno opcionalmente sustituido; y
R4 es alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heteroarilalquilo opcionalmente sustituido;
cada R5 es independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o aralquilo opcionalmente…
Compuesto amida sustituida.
(04/03/2015) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
(donde
A es arilo que puede estar sustituido o un grupo heterocíclico aromático que puede estar sustituido, B es un grupo heterocíclico aromático de miembros que puede estar sustituido,
X es un enlace sencillo o -(CRX1RX2)n-,
n es 1, 2, 3 o 4,
RX1 y RX2 son iguales o diferentes entre sí, y son H, halógeno, OH, -O-(alquilo C1-6 lineal o ramificado que puede estar sustituido), o alquilo C1-6 lineal o ramificado que puede estar sustituido, o
RX1 y RX2 se combinan entre sí para formar oxo (≥O), o RX1 y RX2 se combinan entre sí para formar alquileno C2-5 que puede estar sustituido,
en la que cuando n es…
Derivado de éster de ácido heteroarilcarboxílico.
(21/01/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1, R2, R3 y R4 pueden ser los mismos o diferentes y son, cada uno, independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo nitro, un grupo halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo amino, un grupo guanidino, un grupo formilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo acilo inferior, un grupo carboxilo, un grupo sulfo, un grupo fosfono, un grupo alcoxilo inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo alquilamino inferior, un grupo aciloxi inferior, un grupo acilamino inferior, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo carbamoílo, un grupo alquilcarbamoílo inferior, un grupo alquilsulfonilamino inferior o un grupo sulfamoílo,
HetAr es un anillo aromático de 5 a 10 miembros que contiene…
Procedimiento para preparar sales de sodio o de potasio de los ésteres 4-hidroxi-2-oxo-2,5-dihidrofurano-3-carboxílicos.
(22/10/2014) Procedimiento para preparar sales de sodio o de potasio de los ésteres 4-hidroxi-2-oxo-2,5-dihidrofurano-3- carboxílicos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
Z representa sodio o potasio, y
R1 representa alquilo C1-C12,
que comprende las siguientes etapas:
Etapa (i): hacer reaccionar un éster malónico simétrico de fórmula (II)**Fórmula**
con hidróxido potásico dando la sal de potasio correspondiente del éster malónico de fórmula (III)**Fórmula**
en la que, en las fórmulas (II) y (III),**Fórmula**
R2 representa alquilo C1-C12,
en un disolvente;
Etapa (ii): hacer reaccionar la sal de potasio del éster malónico de fórmula (III) con un éster cloroacético de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que
R3 representa alquilo C1-C12,
dando…
Procedimiento para la preparación catalítica de nitrilos aromáticos o heteroaromáticos.
(04/06/2014) Procedimiento para la preparación catalítica de nitrilos aromáticos o heteroaromáticos dado el caso sustituidos, de fórmula general (I)
Ar-CN (I)
mediante reacción de los halogenuros de arilo correspondientes de fórmula general (II)
Ar-X (II)
en la que X representa cloro, bromo, yodo o sulfonato, y Ar representa un resto aromático o heteroaromático dado el caso sustituido,
caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en presencia de compuestos de cobre y de 1-alquilimidazoles y como donador de cianuro se utiliza hexacianoferrato de potasio (II) o hexacianoferrato de potasio (III).
Ésteres del ácido 2,5-furano-dicarboxílico con decanoles isómeros y su utilización.
(16/04/2014) Mezclas de ésteres decílicos isómeros del ácido 2,5-furano-dicarboxílico de la fórmula I**Fórmula**
Derivados de ésteres del ácido 2,5-furanodicarboxílico y su uso como plastificantes.
(16/04/2014) Mezclas de ésteres nonílicos isoméricos del ácido furano-2,5-dicarboxílico de fórmula I **Fórmula**
Derivados de 2-aminotetralina como antagonistas del receptor de opioide mu.
(26/11/2013) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el que
R1 es -ORa o -C(O)NRbRc;R2, R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente C1-3 alquilo;
R5 es seleccionado entre hidrógeno, -CH2-ciclohexilo, bencilo, -CH2OH y C(O)OH; R6 es hidrógeno o C1-3 alquilo;R7 es seleccionado entre hidrógeno -C(O)R8, -C(O)NHR9, -C(S)NHR10, -S(O)2R11, y C1-6alquilo opcionalmentesustituido con -C(O)NH2, -OH, -CN, -O(CH2)2OCH3, ciclohexilo o fenilo, en el que ciclohexilo y fenilo son cada uno deellos opcionalmente sustituidos con uno o dos halo;
R8 es seleccionado entre fenilo, bencilo, C5-6cicloalquilo, furanilo, tiofenilo, y C1-6alquilo, en el que fenilo, bencilo y C5-6cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos halo o con -S(O)2NH2, y C1-6alquilo está opcionalmentesustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre -OH, -C(O)ORa, -C(O)NH2,…
Nuevo procedimiento para la preparación de compuestos de enaminocarbonilo.
(07/11/2013) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (I).**Fórmula**
caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula (II)**Fórmula**
con aminas de la fórmula (III)**Fórmula**
en presencia de un ácido de Brønstedt, en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, cicloalquilo,cicloalquilalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, halocicloalquilalquilo o arilalquilo;R2 representa alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,halocicloalquilo, alcoxialquilo, halocicloalquilalquilo, arilo o arilalquilo;
Z se selecciona de los grupos químicos -(C≥O)OR3 y -(C≥O)NR1CH2A, en los que R3 se selecciona de alquiloC1-12, cicloalquilo C3.8, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8, arilalquilo C7-19 o alquilarilo…
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.
(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula**
donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo;
uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo),
-(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…
Análogos de TOFA útiles en el tratamiento de trastornos o afecciones dermatológicas.
(05/09/2013) Un compuesto de formula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es -0-R2 en la que R2 es haloalquilo o arilo sustituido; o
R1 es -0-R3-0R2 en la que R2 es heterociclilalquilo opcionalmente sustituido y R3 es una cadena de alquilenoopcionalmente sustituida; o
R1 es -0-R3-0C -N(R6)R6, -0-R3-N(R6)R6, -0-R3-N(R4)C 0R6, -0-R3-C 0R6, -0-R3-C N(R6)R6 o -N(R6)S 2-R4; en las que cada R3 es independientemente una cadena de alquileno opcionalmente sustituida; yR4 es alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroariloopcionalmente sustituido o heteroarilalquilo opcionalmente sustituido;
cada R6 es independientemente hidrOgeno, alquilo, cidoalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmentesustituido…
Compuestos de prostaglandina terapéuticos utilizados como agentes hipotensores oculares.
(04/09/2013) Un compuesto de la fórmula
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
en el que una línea discontinua representa la presencia o ausencia de un enlace;
Y es
A es -(CH2)6-, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2CC-(CH2)3-, en las que 1 o 2 átomos de carbono pueden estarsustituidos por S u O, o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- en la que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es1, 2, 3, o 4, y en la que un CH2 puede estar sustituido por S u O;
U1 es independientemente hidrógeno, OH, O, S, F, Cl, Br, I, CN, u O-alquilo que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos decarbono;
J1 y J2 son independientemente hidrógeno, F, Cl, Br, I, O, OH, CN, O-alquilo que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos…
(03/07/2013) Derivados de astaxantina de fórmula general I** ver fórmula** donde R es ca cada caso un grupo (a), (b), o (c) --NH-CH(R1)-COOR2 (a) -OR3(b) -(Y)n-Z(c) R 1 significa hidrógeno o el residuo de un aminoácido formador de proteína, R 2 significa C 1-6-alquilo o C 3-8-cicloalquilo, R 3 significa C1-12-alquilo o C3-8-cicloalquilo, n significa cero o 1, Y significa C 1-7-alquileno o C 2-7-alquenileno, y Z, cuando n es cero, significa C3-8-cicloalquilo, un grupo -CH(C6H5)OR 4 , un grupo -COR 5 o un grupo -CH2N + (CH 3) 3Hal - , o Z, cuando n es 1, significa amino, un grupo -O-COR 6 , un grupo -OR 7 o un grupo -SR 8 , o Z, independientemente de si n es cero o 1, significa alternativamente arilo, heteroarilo, un grupo -COOR 5 o un grupo -CH(CH 3)OR 4 , R 4 significa hidrógeno o…
USO DEL ENANTIÓMERO (-)-C75 COMO ANTITUMORAL.
(31/05/2013) Uso del enantiómero -C75 como antitumoral.
Composición farmacéutica de un compuesto de fórmula I y su uso como antitumoral.
USO DEL ENANTIÓMERO (+)-C75 PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(30/05/2013) Uso del enantiómero (+)-C75 para el tratamiento de la obesidad.
Composición farmacéutica de un compuesto de fórmula I y su uso para el tratamiento de la obesidad.
Compuestos de tipo hidrazida y su uso en unas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(19/03/2013) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:
en la que:
- R1 y R2, se seleccionan como siendo cada uno un átomo de hidrógeno
- A representa un grupo de fórmula (V) siguiente:
en la que:
- n es 0 o 1
- X4 si está presente, representa un grupo -CH2- o - OCH2-, -CH≥CH-,
o R11 y R12, idénticos o diferentes, en posiciones orto, meta o para con respecto al enlace con -X4-o con respecto al enlace con -CO- cuando n es 0, se seleccionan de entre: un grupo alquilo inferiorcon cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono o aralquilo o un radical fluoroalquiloque tiene de 1 a 6 átomos de carbono y de 3 a 7 átomos de flúor, un radical -OH, -OR13 en el queR13 representa un grupo…
DERIVADOS HETEROCÍCLICOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 7.
(29/11/2012) Derivados heterocíclicos inhibidores de fosfodiesterasa 7.
La presente invención proporciona, por una parte, una nueva serie de compuestos de fórmula general (I) y (II)
****IMAGEN****
pertenecientes a una familia amplia de derivados heterocíclicos con actividad para el tratamiento de enfermedades donde la inhibición de PDE7 es terapéutica. Preferiblemente para enfermedades inflamatorias, autoinmunes y neurodegenerativas. Por otra parte, se describen compuestos heterocíclicos, así como su procedimiento de obtención, pudiendo tener una gran aplicación como fármacos o candidatos a fármacos.
Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos con heteroarilo.
(14/11/2012) Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos de fórmula general I
donde
R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado,
ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada casosustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso
sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3);
Proceso para la preparación de ácido tereftálico.
(15/08/2012). Solicitante/s: BP CORPORATION NORTH AMERICA INC.. Inventor/es: GONG,WILLIAM H.
Proceso para la producción de ácido tereftálico, que comprende
a. hacer reaccionar un 2,5-furandicarboxilato con etileno en presencia de un disolvente a una temperatura de100°C a 250°C y una presión de 170,273 kPa a 13890,840 kPa (10 psig a 2000 psig) para producir un éterbicíclico; y
b. deshidratar el éter bicíclico a una temperatura de 100°C a 250°C.
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Inhibidores de la péptido desformilasa.
(01/08/2012) Un compuesto según la Fórmula : **Fórmula**En un aspecto de la presente invención, se proporciona un compuesto de fórmula :
en la que:
R se selecciona del grupo que consiste en:
alquilo C2-6 (opcionalmente sustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); alquenilo C2-6(opcionalmente sustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); alquinilo C2-6 (opcionalmentesustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); (CH2)n-carbociclo C3-6 (opcionalmente sustituido conalcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); y (CH2)n-R2, en el que R2 se selecciona del grupo que consiste enfenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, dioxano,1,4-benzodioxano o benzo[1,3]dioxol; R2 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados entre…
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
Antagonistas del receptor opioide.
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…
Compuestos de tiofeno y furano.
(04/04/2012) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
Fórmula I
en la que
X representa S u O;
R1 representa hidrógeno, F, Cl, Br, I, CHO, -CN, -S(fenilo), CF3, -alquilo (C1-4), -alcoxi (C1-4), -Salquilo (C1-4), -SO alquilo (C1-4), -SO2alquilo (C1-4), -C(=O)alquilo (C1-3), NH2, -NHalquilo (C1-4), -N[alquilo (C1-4)]2, -NHcicloalquilo (C4-7), o -N[alquil (C1-4)](CH2)rN[alquilo (C1-4)]2;
R2 representa -CN, -CO2H, -C(=O)NHR13; -C(=O)NHOH, -C(=O)NHCN, -SO2OH, -SO2NHalquilo (C1-4), -C(=O) NHSO2R19, -PH(=O)(OH), -P(=O)(OH)2, -P(=O)(OH)NH2, -P(=O)(OH)CH[alcoxi (C1-4)]2, -C(=O)NHSO2CF3, - C(=O)NHSO2CH2CF3,
R4 representa hidrógeno,…
NUEVOS INHIBIDORES DE DESACETILASA DE HISTONA.
(05/01/2012) Un compuesto de fórmula (I),
las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables 5 y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, en el que :
n es 0, 1, 2 ó 3, y cuando n es 0, entonces se busca un enlace directo;
t es 0, 1, 2, 3 ó 4, y cuando t es 0, entonces se busca un enlace directo;
R1 es -C(O)NH(OH);
R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, C1-6 alquil, C1-6 alquiloxi, trifluorometil, di(C1-6 alquil) amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinil;
-L- es un enlace directo;
cada R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, y un átomo de hidrógeno puede ser sustituido por un sustituyente elegido a partir de aril;
R4 es…
AGENTE TERAPÉUTICO PARA EL TRASTORNO DE LA CAPACIDAD ALIMENTARIA EN EL ESTÓMAGO.
(21/11/2011) Uso de un compuesto representado por la fórmula general : (en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un átomo de halógeno; A representa un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo tiazolilo o un grupo oxazolilo; R 2 y R 3 representan cada uno un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono; y n representa un número entero de 2 a 4), o una sal de adición de ácido del mismo, para fabricar un agente terapéutico para una acomodación gástrica alterada
COMPUESTOS AROMÁTICOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOMODULADORES Y ANTIPROLIFERATIVOS.
(21/11/2011) Compuesto de fórmula general (II) y sales y derivados fisiológicamente funcionales del mismo, en el que en el derivado fisiológico los grupos ácidos libres en R 1 y/o R 6 se encuentran enmascarados con un grupo éster, o en el que los grupos ácidos libres en R 1 y/o R 6 se sustituyen con un tetrazol, o en el que en R 5 se enmascara un grupo amidina con un grupo hidroxi, **Fórmula** en el que: A es un sistema heteroaromático de anillos de 5 elementos que contiene un grupo X seleccionado de entre el grupo constituido por: S, O, N, NR 4 , SO2 y SO; D es O, S, SO2, NR 4 o CH2; Z 1 y Z 2 son independientes entre sí O, S o NR…
