15 inventos, patentes y modelos de DIGIOIA,FRANCESCA

Proceso para la escisión oxidativa de dioles adyacentes.

(29/07/2020) Proceso de la escisión oxidativa de ácidos carboxílicos insaturados y sus derivados, en los cuales el grupo ácido carboxílico forma un enlace éster, un enlace amida, un enlace nitrilo o un enlace tioéster, para la obtención de ácidos monocarboxílicos y ácidos dicarboxílicos saturados o sus derivados, en el que dicho proceso comprende los pasos de: a) reacción de por lo menos un ácido carboxílico insaturado o un derivado del mismo, un compuesto oxidante y un catalizador capaz de catalizar la reacción de oxidación del enlace doble de la olefina, con objeto de obtener un compuesto intermedio que contiene dioles adyacentes,…

Proceso para la hidrogenación selectiva de aceites vegetales utilizando catalizadores tipo cáscara de huevo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/05/2020). Solicitante/s: NOVAMONT S.P.A.. Clasificación: C11C3/12.

Proceso para la hidrogenación catalítica de aceites vegetales en los que el aceite se pone en contacto con hidrógeno molecular en la presencia de un catalizador metálico soportado, caracterizado porque el dicho catalizador es del tipo de cáscara de huevo y que el proceso se lleva a cabo a una temperatura inferior o igual a 50 °C.

PDF original: ES-2805079_T3.pdf

Composiciones cosméticas acuosas que contienen ésteres de ácido pelargónico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/05/2020). Solicitante/s: NOVAMONT S.P.A.. Clasificación: A61Q1/10, A61Q19/00, A61Q17/04, A61K8/06, A61Q5/12, A61Q19/08, A61K8/37.

Composiciones cosméticas que comprenden al menos 20 % en peso de un componente acuoso y un componente lipófilo, en la forma de emulsión de agua en aceite, emulsión de aceite en agua o que tienen el componente acuoso separado del componente lipófilo en dos capas separadas (forma bifásica), caracterizada porque dicho componente lipófilo comprende al menos un éster seleccionado de dipelargonato de neopentilglicol, tripelargonato de glicerol o mezclas de estos.

PDF original: ES-2799513_T3.pdf

Procedimiento mejorado para la hidrólisis de triglicéridos de ácido dicarboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/04/2020). Solicitante/s: NOVAMONT S.P.A.. Clasificación: C07C51/09, C07C55/02, C07C55/18.

Proceso para la preparación de ácidos dicarboxílicos a partir de triglicéridos de ácidos carboxílicos que tienen más de un grupo funcional ácido, que comprende los pasos de: a) mezcla de agua con una fase orgánica que consiste en triglicéridos de ácidos carboxílicos que tienen más de una función ácido y de 3 a 20% en peso (respecto al peso de la fase orgánica) de una mezcla que comprende ésteres parciales de glicerina con por lo menos un ácido dicarboxílico; b) hidrólisis de la mezcla obtenida al final del paso a) en uno o más reactores de hidrólisis a temperaturas de entre 150 y 350°C, y a presiones que corresponden a o mayores a la presión de vapor de equilibrio; c) separación de los ácidos dicarboxílicos del producto de hidrólisis obtenido en el paso b).

PDF original: ES-2792089_T3.pdf

Mezclas de esteres de ácido pelargónico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/12/2019). Solicitante/s: NOVAMONT S.P.A.. Clasificación: A61K8/92, A61Q19/00, A61Q17/04, A61Q1/00, A61Q1/06, A61K8/37, A61Q1/12.

Mezcla de al menos dos ésteres seleccionados de dipelargonato de neopentilglicol, tripelargonato de glicerol, tetrapelargonato de pentaeritritol.

PDF original: ES-2769260_T3.pdf

Composiciones cosméticas en polvo que contienen esteres de ácido pelargónico.

(25/12/2019) Composición cosmética que comprende (a) al menos 35% en peso de un componente en polvo y (b) un componente aglutinante en el que dicho componente aglutinante comprende al menos un éster seleccionado de dipelargonato de neopentilglicol, tripelargonato de glicerol, tetrapelargonato de pentaeritritol y mezclas de los mismos.

Nuevo proceso para la preparación de estructuras oligoméricas complejas.

(04/12/2019) Proceso que comprende las etapas de: a) calentar durante un tiempo de al menos 10 minutos una mezcla de partida de uno o más triglicéridos que contienen ácidos dicarboxílicos saturados, obtener una mezcla intermedia que comprende dichos triglicéridos en forma condensada y uno o más ácidos dicarboxílicos libres (etapa de condensación); b) esterificar dicha mezcla intermedia con alcoholes monohidroxilados, obtener un producto de reacción que comprende una o más estructuras oligoméricas y uno o más diésteres de ácidos dicarboxílicos (etapa de esterificación); c) separar dichos diésteres de ácidos dicarboxílicos a partir de dicho producto de reacción, obtener una mezcla final de triglicéridos que comprende…

Ésteres de trimetilolpropano de bajo punto de fluidez.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/10/2019). Solicitante/s: NOVAMONT S.P.A.. Clasificación: C10M129/74.

Esteres de trimetilolpropano con ácidos monocarboxílicos de nueve y/o diez átomos de carbono, dichos ácidos monocarboxílicos de nueve y/o diez átomos de carbono que comprenden el 5-15 % en moles de ácidos ramificados y el 85-95 % en moles de ácidos lineales con respecto a los moles totales de dichos ácidos monocarboxílicos.

PDF original: ES-2751551_T3.pdf

Procedimiento para la síntesis de ésteres dialquílicos alifáticos a partir de aceites vegetales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/04/2019). Solicitante/s: NOVAMONT S.P.A.. Clasificación: C07C67/03, C07C67/08, C07C67/313, C07C67/31, C07C51/245.

Procedimiento para preparar ésteres dialquílicos alifáticos de ácidos dicarboxílicos saturados a partir de una mezcla de triglicéridos que contiene - al menos un triglicérido de al menos un ácido dicarboxílico saturado y - al menos un 65 % de glicéridos de la fórmula Rx-O-CH2-CH(ORy)-CH2-O-Rz, medido por análisis por HPLC-MS en donde Rx, Ry, Rz se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, residuos de ácido monocarboxílico C6-C24 y residuos de ácido dicarboxílico C6-C24, y en donde al menos uno de Rx, Ry, Rz es un residuo de ácido dicarboxílico C6-C24, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: 1) hacer reaccionar con un alcohol alifático dicha mezcla de triglicéridos, en presencia de uno o más catalizadores capaces de catalizar las reacciones de esterificación y/o transesterificación; 2) separar los ésteres dialquílicos alifáticos de ácidos dicarboxílicos saturados de la mezcla de reacción obtenida al final de la etapa 1).

PDF original: ES-2710799_T3.pdf

Procedimiento para la recuperación de cobalto y ácido de tungsteno y/o sus derivados de disoluciones acuosas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(11/03/2019). Solicitante/s: NOVAMONT S.P.A.. Clasificación: C02F1/42, C22B3/42, C02F1/26, B01J47/02, B01J39/20, C22B34/36, B01J39/05.

Un proceso para recuperar iones de cobalto y ácido de tungsteno y/o sus derivados de una disolución acuosa, caracterizado por que comprende las siguientes etapas: a) eliminar los iones de cobalto poniendo en contacto dicha disolución acuosa con una resina de intercambio catiónico; b) separar dicha disolución acuosa de la resina de intercambio catiónico; c) concentrar dicha disolución acuosa obtenida de la etapa b), obteniendo una disolución acuosa concentrada que contiene ácido de tungsteno y/o sus derivados; d) eluir los iones de cobalto de la resina de intercambio catiónico de la etapa b) con una disolución acuosa ácida.

PDF original: ES-2703564_T3.pdf

Procedimiento continuo para la producción de derivados de ácidos carboxílicos saturados.

(12/07/2017) Procedimiento continuo para la escisión oxidativa de derivados de ácidos carboxílicos insaturados para la producción de ácidos carboxílicos saturados y derivados de ácidos carboxílicos saturados con más de una función ácido, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: a) suministrar a un primer reactor continuo por lo menos un derivado de un ácido carboxílico insaturado, un compuesto oxidante y un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación del doble enlace olefínico para obtener un compuesto intermedio que contiene dioles vecinales, y b) suministrar a un segundo reactor continuo dicho compuesto intermedio, un compuesto que contiene oxígeno y un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación de los dioles vecinales a grupos carboxílicos,…

Procedimiento continuo de escisión oxidativa de aceites vegetales.

(14/09/2016) Procedimiento continuo para la escisión oxidativa de aceites vegetales que contienen triglicéridos de ácidos carboxílicos insaturados para obtener ácidos carboxílicos saturados, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: a) suministrar a un primer reactor continuo por lo menos un aceite vegetal y un compuesto oxidante en presencia de un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación del doble enlace olefínico para obtener un compuesto intermedio que contiene dioles vecinales; b) suministrar a un segundo reactor continuo dicho compuesto intermedio, oxígeno o un compuesto que contiene oxígeno, y un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación de dichos dioles a grupos carboxílicos, para obtener ácidos monocarboxílicos saturados (i) y triglicéridos…

Procedimiento para la preparación de estructuras oligoméricas complejas.

(27/07/2016) Procedimiento para la preparación de mezclas de triglicéridos que comprenden una o más de las estructuras oligoméricas siguientes: R4-[O-C(O)-R1-C(O)-O-CH2-CH(OR2)-CH2]n-O-R3 en la que R1 se selecciona de entre alquilenos C2-C22, R2 se selecciona de entre uno o más de los grupos siguientes que consisten en residuos de ácido dicarboxílico C6-C24 y residuos de ácido monocarboxílico C6-C24, R3 se selecciona de entre uno o más de los grupos siguientes que consisten en H, residuos de ácido dicarboxílico C6-C24 y residuos de ácido monocarboxílico C6-C24, R4 es un grupo alquilo, 20 n es un número entero igual o superior a 2, siendo dichos ácidos dicarboxílicos C6-C24…

Procedimiento para la síntesis de 5-hidroximetilfurfural a partir de sacáridos.

(16/03/2016) Procedimiento para la preparación de 5-hidroximetilfurfural que comprende las etapas de: A) calentar hasta una temperatura de entre 60 y 120 ºC durante un tiempo de entre 10 minutos y 12 horas una mezcla que consiste en: a) una sal de amonio cuaternario R3R'N+X- en la que: - R, que es igual o diferente, representa un grupo alquilo C1-C4; - R' representa un grupo alquilo C1-C15; - X- representa un anión seleccionado de cloruro, bromuro, yoduro, fluoruro o hidróxido; b) al menos un catalizador seleccionado de: b-i) óxido de titanio (IV) soportado sobre sílice que tiene un área de superficie específica de entre 150 y 900 m2/g, calcinado a una temperatura…

Procedimiento para la síntesis del ácido 2,5-furanodicarboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/2016). Solicitante/s: NOVAMONT S.P.A.. Clasificación: C07D307/68.

Procedimiento para la síntesis del ácido 2,5-furanodicarboxílico mediante la oxidación de 5-hidroximetilfurfural por una corriente de oxígeno, catalizada por un catalizador soportado que contiene un metal del grupo del platino, que se lleva a cabo en una solución acuosa cuyo pH se mantiene superior a 7 e inferior a 12 mediante la adición de una base débil seleccionada de entre el grupo que consiste en bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, hidróxido de calcio, hidróxido de magnesio, soluciones tampón de fosfato dibásico y tribásico y sus mezclas.

PDF original: ES-2555989_T3.pdf

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .