CIP-2021 : C07D 307/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C07D 307/02 · no condensados con otros ciclos.
C07D 307/04 · · que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 307/06 · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 307/08 · · · · Preparación de tetrahidrofurano.
C07D 307/10 · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 307/12 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
C07D 307/14 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
C07D 307/16 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 307/18 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 307/20 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 307/22 · · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
C07D 307/24 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
C07D 307/26 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 307/28 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 307/30 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 307/32 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 307/33 · · · · · en que en posición 2, el átomo de oxígeno está en la forma cetónica o enólica no sustituida.
C07D 307/34 · · que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 307/36 · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 307/38 · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 307/40 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
C07D 307/42 · · · · · Atomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07D 307/44 · · · · · · Alcohol de furfurilo.
C07D 307/45 · · · · · · Atomos de oxígeno acilados por un radical acilo que contienen un resto ciclopropano, p. ej. crisantematos.
C07D 307/46 · · · · · Atomos de oxígeno doblemente enlazados, o dos átomos de oxígeno unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.
C07D 307/48 · · · · · · Furfural.
C07D 307/50 · · · · · · · Preparación a partir de productos naturales.
C07D 307/52 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
C07D 307/54 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 307/56 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 307/58 · · · · Un átomo de oxígeno, p. ej. butenoluro.
C07D 307/60 · · · · Dos átomos de oxígeno, p. ej. anhídrido succínico.
C07D 307/62 · · · · Tres átomos de oxígeno, p. ej. ácido ascórbico.
C07D 307/64 · · · · Atomos de azufre.
C07D 307/66 · · · · Atomos de nitrógeno.
C07D 307/68 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
C07D 307/70 · · · · Radicales nitro.
C07D 307/71 · · · · · unidos en la posición 5.
C07D 307/72 · · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por radicales que contienen nitrógeno, unidos en la posición 2.
C07D 307/73 · · · · · · · por radicales amino o imino, o amino o imino sustituidos.
C07D 307/74 · · · · · · · por radicales hidrazina o hidrazona, o sus derivados sustituidos.
C07D 307/75 · · · · · · · · con radicales acilo carboxílicos o sus análogos tio o imino, unidos directamente al radical hidrazina o hidrazona, p. ej. por hidrazidas.
C07D 307/76 · · · · · · · · con radicales acilo carbónicos o sus análogos S o N, unidos directamente al radical hidrazina o hidrazona, p. ej. por semicarbacidas.
C07D 307/77 · orto- o peri- condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
C07D 307/78 · · Benzo [b] furanos; Benzo [b] furanos hidrogenados.
C07D 307/79 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
C07D 307/80 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
C07D 307/81 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
C07D 307/82 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
C07D 307/83 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 307/84 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
C07D 307/85 · · · · · unidos en la posición 2.
C07D 307/86 · · · con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 7.
C07D 307/87 · · Benzo [c] furanos; Benzo [c] furanos hidrogenados.
C07D 307/88 · · · con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 1 ó 3.
C07D 307/885 · · · · 3,3-Difenilftalidas.
C07D 307/89 · · · con dos átomos de oxígeno unidos directamente en las posiciones 1 y 3.
C07D 307/90 · · · con un átomo de oxígeno en la posición 1 y un átomo de nitrógeno en la posición 3, o viceversa .
C07D 307/91 · · Dibenzofuranos; Dibenzofuranos hidrogenados.
C07D 307/92 · · Naftofuranos; Naftofuranos hidrogenados.
C07D 307/93 · · condensados con un ciclo diferente al de seis miembros.
C07D 307/935 · · · ciclopenta [b] furanos o ciclopenta [b] furanos hidrogenados, sin otra condensación.
C07D 307/937 · · · · con radicales hidrocarbonados o radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente en posición 2, p. ej. prostaciclinas.
C07D 307/94 · espirocondensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos, p. ej. griseofulvinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ACILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS.
(02/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PÉREZ FERNÁNDEZ,Ruth, MANSILLA APARICIO,Alicia, CANAL MARTÍN,Andrea, SÁNCHEZ BARRENA,María José.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural de acilhidrazona que presentan capacidad moduladora de la interacción entre las proteínas NCS-1 y Ric8a, implicadas en el proceso de regulación del número de sinapsis y la probabilidad de liberación de neurotransmisores.Estos compuestos, por tanto, son útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas en las que está afectado el número de sinapsis, tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson.
Hexahidrofuropirroles como inhibidores de PDE1.
(16/01/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: KEHLER, JAN, LANGGÅRD,MORTEN, RASMUSSEN,LARS KYHN.
Un compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, cicloalquilo C3-C6 y alquilo C1-C4,
R2 a R11 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C6, flúor, hidroxi y alcoxi C1-C6,
y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del Compuesto (I), mezclas racémicas del Compuesto (I), o el correspondiente enantiómero y/o isómero óptico del Compuesto (I), y las formas polimórficas del Compuesto (I), así como las formas tautoméricas del Compuesto (I).
PDF original: ES-2711085_T3.pdf
Producto de policondensación a base de compuestos aromáticos, procedimiento para su preparación y su uso.
(28/03/2018) Producto de policondensación que comprende como componentes de monómero:
A) al menos un éter de arilpoli(oxialquileno) de la fórmula (I)
en la que
Ar es un grupo arilo,
R1 y R2 están seleccionados en cada caso independientemente entre sí de H, metilo y etilo, siendo preferentemente al menos uno de los grupos R1 y R2 ≥ H,
m es un número entero de 1 a 300 y
R3 está seleccionado del grupo compuesto por H, alquilo, arilo, aralquilo, alcarilo, fosfato así como mezclas de los mismos;
B) al menos un compuesto aromático de la fórmula (II),
en la que R4 y R5 están seleccionados en cada caso independientemente entre sí de H, R8, OH, OR8, C(O)R8, COOH, COOR8, SO3H, SO3R8…
PROCESO DE SÍNTESIS DE AMBROX A PARTIR DE 13,14,15,16-TETRANOR-8¿,12-LABDANODIOL.
(27/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO. Inventor/es: GÓMEZ HURTADO,Mario Armando, DEL RÍO TORRES,Rosa Elva Norma, MARTÍNEZ PACHECO,Mauro Manuel, GARCÍA PACHECO,Iroel.
La presente invención se refiere a un proceso de síntesis del compuesto (±)-ambrox a partir del compuesto (±) 13,14,15,16- tetranor-8a,12-labdanodiol, el proceso comprende los pasos de: a) disolver el compuesto (±) 13,14,15,16-tetranor-8a,12-labdanodiol en un disolvente orgánico; b) adicionar BF3OEt2 para obtener (±)-ambrox; y c) remover el disolvente orgánico.
Complejos de galio, composiciones farmacéuticas y métodos de uso.
(15/03/2017). Solicitante/s: Odonate Therapeutics, LLC. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., WARRELL,RAYMOND P. JR.
Un compuesto que comprende galio iónico en un complejo con un ligando seleccionado del grupo que consiste en histidina, carnosina y ácido mandélico, y en donde la ratio de ligando a galio en el complejo es 3:1.
PDF original: ES-2628464_T3.pdf
Derivados de aminociclobutano, su procedimiento de preparación y su utilización a título de medicamentos.
(11/01/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, BLANC,ELODIE, DEPOORTERE,RONAN.
Compuesto de fórmula general siguiente:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste,
en la que:
- X1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor;
- X2 es un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro;
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro o un grupo metilo o un grupo metoxi o un grupo ciano;
- R2 representa juntos o separadamente un grupo metilo o un grupo etilo.
PDF original: ES-2621896_T3.pdf
Inhibidores de la fosfolipasa A2 citosólica.
(19/04/2013) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
n1 es 1;
n2 es un número entero de 0 a 4;
n3 es un número entero de 0 a 3;
n4 es un número entero de 0 a 2;
X1 está seleccionado de un enlace químico o -S-;
R1 está seleccionado de grupos alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 fluorado, cicloalquilo C3-C6, fenilo, piridinilo, tienilo,morfolinilo, pirazolilo, piperidinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, benzo [1,2,5] oxadiazol, 2-oxa-5-azabiciclo [2.2.1]heptano, cada uno opcionalmente sustituido por de 1 a 3, de preferencia 1 a 2, sustituyentes seleccionadosindependientemente de H, halógeno, -CN, -CHO, -CF3, OCF3, -OH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -NH2, -N(alquilo C1-C6)2, -NH(alquilo C1-C6), -NC(O)-(alquilo C1-C6), -NO2, -SO2(alquilo C1-C3), -SO2NH2, -SO2NH(alquilo C1-C3), -SO2N(alquilo C1-C3)2,…
Un procedimiento de purificación de moxidectina por cristalización.
(04/07/2012) Un procedimiento de purificación de moxidectina, comprendiendo dicho procedimiento:
a) combinar moxidectina con un primer disolvente para producir una solución de moxidectina,
b) concentrar dicha solución a una temperatura igual o inferior a 50°C, y posteriormente enfriar latemperatura de dicha solución de moxidectina hasta un temperatura e 5 n el intervalo comprendido entre 40° y30°C;
c) combinar un segundo disolvente con dicha solución de moxidectina; y, posteriormente
d) agitar la solución de moxidectina al tiempo que se reduce la temperatura hasta el intervalo comprendidoentre 30° y 10°C, para generar cristales de moxidectina a partir de dicha solución;
e) filtrar dichos cristales a partir de dicha…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIOS DE INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DOAN, BRIAN, DANIEL, DAVIS, ROMAN, D, LOVELACE, THOMAS, CLAIBORNE.
Un método para la preparación de un alcohol cíclico de fórmula (IV): que comprende reducir, desproteger y reagrupar, en condiciones de telescopado no acuosas, un oxetano de fórmula (II): en la que A es -CH2- y R1 es -C(R2)3, en donde cada R2 se selecciona por separado a partir del grupo que consiste en H, alquilo y arilo; -C(O)R3, en donde R3 se selecciona a partir del grupo que consiste en alquilo y arilo; o -Si(R3)3, en donde cada R3 es por separado como se define anteriormente.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIRZ, BEAT, ABRECHT, STEFAN, KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.
Procedimiento para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikimico de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R1 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientemente uno del otro, son H o un grupo alcanoilo condición de que ambos R3 y R4 no sean H, caracterizado porque en el paso a) el furano se hace reaccionar con un derivado de ácido acrílico, para formar un compuesto biciclo.
AGENTES PARA TEÑIR FIBRAS DE QUERATINA, QUE CONTIENEN DERIVADOS DE LA BENZO (B) FURAN -3-ONA Y/O BENZO (B) TIOFEN-3-ONA.
(16/10/2005) Agente para teñir fibras de queratina que contiene en un medio cosméticamente aceptable al menos un derivado de la benzo[b]furan-3-ona y/o al menos un derivado de la benzo[b]tiofen-3-ona y/o sus tautómeros ceto-enólicos como producto primario de colorantes, caracterizado porque como derivado de la benzo[b]furan-3- ona y/o al menos un derivado de la benzo[b]tiofen-3-ona contiene al menos un compuesto de fórmula en la que X represente azufre u oxígeno y los restos R1, R2, R3 y R4 representan, independientemente entre sí, - hidrógeno - un grupo alquilo C1-4, que puede estar opcionalmente sustituido con - uno o varios grupos hidroxilo - un grupo carboxilo opcionalmente esterificado…
COMPUESTOS DE DIBENZOTIOFENO Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: TIDWELL, RICHARD, R., HALL, JAMES, EDWIN.
Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre H, alquilo C1-C6, oxialquilo, arilo, alquilarilo, aminoalquilo, aminoarilo, oxiarilo, oxiarilalquilo, o un halógeno; A y B se seleccionan cada uno entre el grupo H, alquilo C1-C6, oxialquilo, y el grupo amidina (II) **FORMULA** al menos uno de los grupos A y B comprenden el grupo amidina (II), en el que: cada R5 se selecciona independientemente entre H, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxialquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, arilo, o alquilarilo; o dos grupos R5 juntos representan un alquilo C2 a C10, hidroxialquilo, o alquileno; y R6 es H, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxialquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, hidroxicicloalquilo, alcoxicicloalquilo, arilo, o alquilarilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PROCESO DE OBTENCION DE 3-ARIL-BENZOFURANONAS.
(16/10/2003). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: NESVADBA, PETER, EVANS, SAMUEL, TINKL, MICHAEL.
La presente invención se refiere a un nuevo proceso de obtención de 3-aril-benzofuranonas , capaces de estabilizar materiales orgánicos contra la degradación oxidante, térmica o inducida por la luz.
METODO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, SOMMER, MICHAEL BECH, PETERSEN, HANS.
Un método para la preparación de citalopram, que comprende las etapas de: a) reducir un compuesto de **fórmula** en la que R1 es CN, alquil C1-6-oxicarbonilo o alquil C1-6-aminocarbonilo; b) efectuar el cierre del compuesto resultante de **fórmula** en la que R1 se define como antes, obteniéndose un compuesto de **fórmula** en la que R1 se define como antes, c) después, si R1 es ciano, utilizar el compuesto de **fórmula** directamente en la siguiente etapa y si R1 es alquil C1-6-oxicarbonilo, o alquil C1-6-aminocarbonilo, convertir el compuesto de **fórmula** en el compuesto correspondiente, en el que R1 es ciano; y d) alquilar el compuesto 5-ciano resultante de **fórmula** (R1=CN) con halogenuro de 3-dimetilaminopropilo en condiciones básicas, por lo cual se obtiene citalopram, que se aísla como la base o como una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA EL ACOPLAMIENTO DE POLIMEROS CATIONICOS LATENTES.
(16/06/2002). Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS LOWELL. Inventor/es: SUZUKI, TOSHIO, FAUST, RUDOLF, HADJIKYRIACOU, SAVVAS, E.
Procedimiento para acoplar un polímero catiónico latente, que consiste en someter a reacción el polímero catiónico latente con un compuesto orgánico que tiene como mínimo 2 anillos de furano en su molécula, teniendo lugar dicha reacción en presencia de un ácido de Lewis.
COMPUESTOS BIOAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN PARA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/05/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DEL ACIDO QUINICO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINICO.
(01/07/1999). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HUYNH-BA, TUONG.
SE PREPARA UNOS DERIVADOS 1-,5-0-MONO Y 3,4-0-BIS-SUSTITUIDOS DEL ACIDO QUINICO HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE UN ACIDO HIDROXICINAMICO EN EL CUAL EL O LOS GRUPOS HIDROXILOS ESTAN PROTEGIDOS CON UN DERIVADO DEL ACIDO QUINICO DE MANERA QUE FORME UN ESTER, DESPUES SE LAMINA LOS GRUPOS PROTECTORES EN UNAS CONDICIONES PROCURADAS DE ACIDEZ Y DE LA ESTERIFICACION Y EVITAR TODA DEGRADACION O ISOMERIZACION. EL PROCESO PERMITE LA PREPARACION DE NUEVAS QUINIDAS CON UN BUEN RENDIMIENTO.
ANALOGOS AL FURIL, FENILENO Y TIENIL SENCOTRIENO B.
(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, YU, STELLA SIU.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO, DONDE: X ES OXIGENO, SULFURO O -CH=CH-; DONDE Z ES OR1 O -NR4R5; DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DONDE R2 ES H1-CH3 O -C2H5; DONDE R3 ES OH, H O =0; DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR TENIENDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O R4 Y R5 PUEDEN ACTUAR JUNTOS CON N POR FORMAR UNA AMIDE CICLICA DE FORMULA(II): DONDE N ES UN ENTERO DE 4-5; Y M ES UN ENTERO DE 0-4. MAS EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A CONJUNTOS DE FORMULA ANTERIOR QUE TIENE UTILIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LTB4.
DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO [2,2,1] - HEPTANO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO - [2,2,1] HEPTANO DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAS DE BASES. TAMBIEN TRATA EL INVENTO LA (ALFA), (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRINADATRATO. ASI MISMO DESCRIBE EL INVENTO EL ENCAPSULADO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LA LIPOSOMA. ADEMAS EN EL INVENTO SE OCUPA DEL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL DERIVADO ASI COMO DE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO: A - (CH2)N; (E) O (Z) - CH=CH-, -C=C-, -O- O -S-; B HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 10, - OR8, HALOGENO, -C=N, - N3, -COOR3; (E) UN ENLACE DIRECTO; -C=C- O -CH=CR7; (D) UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO ALQUILENO DE C1 A 5) SATURADO O UN GRUPO ALQUILENO SATURADO O INSATURADO DE C 2 A 5 CARBONO Y DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, W UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO HIDROXIMETILENO FUNCIONAL O LIBRE O UN GRUPO DE FORMULA (II) FUNCIONAL…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2,6-DIHIDROXICINEOL.
(01/07/1977). Solicitante/s: CAMILLO CORVI S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2,6-DIHIDROXICINEOL.
(01/09/1976). Solicitante/s: CAMILLO CORVI S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVAS SULFAMIDAS.
(16/11/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
