161 patentes, modelos y diseños de TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (pag. 5)

(09/05/2012) Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula** en la que A es un grupo de enlace a cinc seleccionado entre los siguientes grupos: cada uno de los mismos tiene un sustituyente o sustituyentes seleccionados entre: (i) un átomo de halógeno, (ii) un grupo ciano, (iii) un grupo hidroxi, (iv) un grupo nitro, (v) un grupo formilo, (vi) un grupo amino, (vii) un grupo mono- o di-alquilamino C1-6, (viii) un grupo alquil C1-6-carbonilamino, (ix) un grupo alcoxi C1-6-carbonilamino, (x) un grupo alquilo C1-6, (xi) un grupo cicloalquilo C3-8, (xii) un grupo arilo C6-14, (xiii) un grupo alcoxi C1-6, (xiv) un grupo carboxilo, (xv) un grupo alcoxi C1-6-carbonilo, (xvi) un grupo aralquiloxi C7-16-carbonilo, (xvii) un grupo ariloxi C6-14-carbonilo, (xviii) un grupo cicloalquil…

(02/05/2012) Una composición farmaceutica sólida que comprende acido 2-etoxi-1-{[2'- (5-oxo-4, 5-dihidro-1, 2, 4-oxadiazol-3il) bifenil-4-il]metil}-1H-bencimidazol-7-carboxilico cristalino, o una de sus sales, polietilenglicol que tiene un peso molecular de 1.000 a 10.000 y un punto de fusión de 20°C -90°C, e hidroxipropilcelulosa que tiene una viscosidad de 1 -4 mPa.s, medida a 20°C en disolución acuosa al 2% usando un viscosimetro de tipo Brookfield.

(02/05/2012) Una composición de liberación sostenida que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene una relación de peso molecular medio ponderado respecto al peso molecular medio numérico de 1,40 a 1,90, o una sal suya, en la que el polímero tiene un peso molecular medio ponderado de 8.000 a 15.000, y tiene una relación molar de ácido láctico respecto al ácido glicólico de 100:0 a 40:60, el polímero o la sal suya se produce mediante un método que comprende añadir agua a un disolvente orgánico que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene un peso molecular medio ponderado de 5.000 a 15.000 en una relación de 10 a 45 (relación en volumen) respecto a 100 del disolvente orgánico, y la composición comprende también una sustancia fisiológicamente activa que es un péptido representado por la fórmula: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z…

(30/04/2012) Un compuesto representado por la fórmula (I) en la que R1 es R6-SO2- (en la que R6 es un grupo alquilo C1-6); X es un enlace o un grupo de hidrocarburo divalente; R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo de hidrocarburo opcionalmente sustituido o un grupo hidroxi opcionalmente sustituido; R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno es un grupo alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido por grupo (s) hidroxi; el anillo A es un anillo de benceno que opcionalmente tiene sustituyente (s) seleccionado (s) de un átomo de halógeno, un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi opcionalmente sustituido y un grupo amino opcionalmente sustituido; el anillo B es un anillo de 5 a 7 miembros; Y…

(13/04/2012) Un procedimiento de producción de un complejo fosfina-borano representado mediante la fórmula en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, con la condición de que R1 y R2, conjuntamente con el átomo de fósforo adyacente, pueden formar un anillo de 4-a 6-miembros, o una de sus sales, que comprende convertir un compuesto representado por la fórmula: en la que cada símbolo es según se definió anteriormente, o una de sus sales, en un disolvente en presencia de un reactivo de borano.

(11/04/2012) Un envase medicinal que comprende un preparado medicinal capaz de desprender olores, un componente de envase y un desecante del tipo de absorción química en donde el desecante del tipo de absorción química para reducir los olores de dicho preparado medicinal es un óxido metalico.

(02/04/2012) Una preparación oral con la forma de un comprimido que se disgrega en la cavidad oral que comprende pioglitazona o una sal de la misma, y un cloruro de metal alcalino en alrededor de 1 a alrededor de 500 partes en peso respecto de 100 partes en peso de la pioglitazona o una sal de la misma, en la que el comprimido se disgrega en la cavidad oral en 5 a 90 seg.

(13/03/2012) Composición farmacéutica formulada en una forma de dosificación unitaria en la que dicha forma de dosificación unitaria comprende entre 1 mg y 250 mg del compuesto I, en la que el compuesto I presenta la fórmula: **Fórmula**

(24/02/2012) Un derivado de metastina seleccionado de: Ac-D-Tyr-Aze -Asn-Thr-Fe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (Compuesto No. 720), Ac-D-Tyr-Pic -Asn-Thr-Fe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (Compuesto No. 721), Ac-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Fe-AzaGly-Leu-Arg(5 Me)-Trp-NH2 (Compuesto No. 723), Ac-D-Tyr-Gly-Asn-Thr-Fe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (Compuesto No. 726), Ac-D-Tyr-Aib-Asn-Thr-Fe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (Compuesto No. 727), Ac-D-Tyr-D-NMeAla-Asn-Thr-Fe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (Compuesto No. 732), Ac-D-Tyr-Izc-Asn-Thr-Fe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (Compuesto No. 734), Ac-D-Tyr-D-Gln-Asn-Thr-Fe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (Compuesto No. 738), Ac-D-Tyr-D-His-Asn-Thr-Fe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2…

(10/01/2012) Compuesto de fórmula (I): en la que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por ciclopentilo y ciclohexilo; o su sal farmacéuticamente aceptable.

(23/12/2011) 2-[6-(3-Amino-piperidin-1-il)-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-ilmetil]-4-fluoro-benzonitrilo (Compuesto I) para su utilización como un medicamento cuando se administra a una dosis semanal de entre 50 mg y 250 mg, en el que la dosis semanal se administra una vez a la semana

(14/11/2011) Un compuesto seleccionado de los siguientes: 4- (1-{ (2S) -3-[ (6-cloronaftalen-2-il) sulfonil]-2-hidroxipropanofl}piperidin-4-il) morfolin-3-ona, o una de sus sales; 1- (4-{ (2S) -3-[ (6-cloronaftalen-2-il) sulfonil]-2-hidroxipropanofl}piperazin-1-il) piperidin-2-ona, o una de sus sales; 1- (1-{ (2S) -3-[ (6-cloronaftalen-2-il) sulfonil]-2-hidroxipropanofl}piperidin-4-il) tetrahidropirimidin-2 (1H) -ona, o una de sus sales; 1. (4-{ (2S) -3-[ (6-cloronaftalen-2-il) sulfonil]-2-hidroxipropanofl}piperazin-I-il) tetrahidropirimidin-2 (1H) -ona, o una de sus sales; 1- (1-{3-[ (6-cloronaftalen-2-il) sulfonil]propanofl}piperazin-4-il) tetrahidropirimidin-2 (1H) -ona, o una de sus sales; (2S) -3-[ (6-cloronaftalen-2-il) sulfonil]-1- (2-imino-1, 4'-bipiperidin-1'-il) -1-oxopropan-2-ol, o una de sus sales; 1'-{ (2S) -3-[ (6-cloronaftalen-2-il) sulfonil]-2-hidroxipropanofl}-1,…

(03/11/2011) Un método para producir un cristal de (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1Hbencimidazol o (S)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol, que comprende la cristalización a una temperatura de aproximadamente 0 ºC a aproximadamente 35 ºC, a partir de una disolución de acetato de alquilo C1-4 que contiene (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol o (S)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol a una concentración de aproximadamente 0,1 g/ml a aproximadamente 0,5 g/ml

(24/10/2011) Una composición de liberación controlada para inyección, que comprende una sustancia fisiológicamente activa o una sal de la misma y un polímero compuesto solamente por ácido láctico o una sal del mismo que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 30.000, en la que el contenido de la fracción de polímero que tiene pesos mo­ leculares medios ponderales de 5.000 o menos, es de 5 % en peso o menos, en donde la sustancia fisiológicamente activa o sal de la misma es un derivado de LH-RH que es un péptido de fórmula: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z en la que, Y representa DLeu, DAla, DTrp, DSer(tBu), D2Nal o DHis(ImBzl), y Z representa NH-C2H5, o Gly-NH2], o…

(20/10/2011) Un método para fabricar un comprimido que comprende comprimir gránulos revestidos que contienen un inhibidor de la bomba de protones (IBP) que es inestable con ácidos, en el que el IBP es un compuesto de benzimidazol o una de sus sales a una temperatura que supera la temperatura ambiente, en el que la temperatura es 25°C o más alta.

(19/10/2011) Un comprimido que contiene alrededor de 3 hasta alrededor de 50% en peso (p/p) de (S)-N-[2-(1,6,7,8tetrahidro- 2H-indeno[5,4-b]furan-8-il)etil]propionamida basado en todo el comprimido, estearato de magnesio e hidroxipropilcelulosa que tiene una viscosidad, medida usando un viscosímetro de tipo B en solución acuosa al 2% a 20°C, de alrededor de 1 hasta alrededor de 4 mPa.s como un aglutinante.

(05/09/2011) Un compuesto representado por la formula (I): en la que R1 es un grupo monociclico heterociclico que contiene nitrogeno aromatico o no aromatico saturado o insaturado que contiene, como atomo que constituye un anillo, por lo menos un atomo de nitrogeno y que esta opcionalmente condensado con un anillo bencenico o un heterociclo aromatico o no aromatico, el grupo monociclico heterociclico que contiene nitrogeno opcionalmente condensado con un anillo bencenico o un heterociclo opcionalmente tiene de 1 a 5 substituyentes seleccionados del grupo que consiste en un atomo de halogeno, nitro, ciano, hidroxi, alcoxi de C1-6 que tiene opcionalmente de 1 a 3 atomos de halogeno,…

(04/05/2011) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: **Fórmula** R1 es -Y1-R12, Y1 e Y3 están cada uno independientemente ausentes o son un conector que proporciona una separación de 1 ó 2 átomos entre R12 o R14 y el anillo al que Y1 o Y3 está unido, en el que los átomos del conector que proporcionan la separación se seleccionan de entre el grupo constituido por carbono, oxígeno, nitrógeno y azufre;**Fórmula** R4 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxilo, caboniloxilo, alcoxilo, carbonilo, amino, alquilamino (C1-5), alquilo (C1-5), haloalquilo (C1-5), carbonilalquilo (C1-3), sulfonilalquilo (C1-3), aminoalquilo (C1-5), arilalquilo (C1-5), heteroarilalquilo…

(14/03/2011) Una preparación sólida que comprende la primera y la segunda parte la primera parte que comprende 2-[[6-(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3- metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo o una de sus sales y, como el primer excipiente, azúcar o alcohol de azúcar; y la segunda parte que comprende pioglitazona o una de sus sales y, como el segundo excipiente, azúcar o alcohol de azúcar

(03/02/2011) Un compuesto de fórmula (I) en donde R1 representa arilo C5-10 o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros qu
 e contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, o un heteroarilo bicíclico fusionado de 9 o 10 miembros en donde el arilo y el heteroarilo pueden estar sustituidos por uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-4, halo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquenilo C2-4, fenilo opcionalmente sustituido, heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, o heteroarilo bicíclico fusionado de 9 o 10 miembros, heterociclilo, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, alquenil C2-4…

(28/01/2011) 2-ciclopropil-1-{[2'-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4- il]metil}-1H-bencimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metilo

(07/01/2011) Un compuesto de la fórmula: en la que Ar 1 es un grupo cíclico que puede estar sustituido; X 1 es CONR 8 , NR 8 CO (donde R 8 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente halogenado, alquil C1-6-carbonilo opcionalmente halogenado o alquilsulfonilo C1-6 opcionalmente halogenado), OCO o COO; Y es -CH2-; Ar es un anillo quinolina que puede estar sustituido; R 1 y R 2 son iguales o diferentes y son un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado que puede estar sustituido; o R 1 y R 2 , junto con el átomo de nitrógeno adyacente, pueden formar un anillo pirrolidina que puede estar sustituido; o su sal

(04/01/2011) Uso de un compuesto que tiene un efecto de activacion de la proteina cinasa B (PKB), elegido entre el grupo que consiste en [1] 2-[2,2,4,6,7-pentametil-3-(4-metilfenil)- 2,3-dihidro-1-benzofurano-5-il]isoindolina, [2] 5,6- dimetoxi-2-[2,2,4,6,7-pentametil-3-(4-metilfenil)-2,3-dihidro- 1-benzofurano-5-il] isoindolina, [3] 5,6-dimetoxi-2-[3- (4-isopropilfenil)-2,2,4,6,7-pentametil-2,3-dihidro-1-benzofurano- 5-il]isoindolina, [4] 5,6-dimetoxi-2-[2,2,4,6,7- pentametil-3-(4-metilfenil)-2,3-dihidro-1-benzofurano-5- il]-2H-isoindol, [5] 6-[3-(4-isopropilfenil)-2,2,4,6,7- pentametil-2,3-dihidro-1-benzofurano-5-il]-6,7-dihidro-5H- [1,3]dioxolo[4,5-f]…

(26/11/2010) Una preparación sólida rápida y oralmente disgregable que comprende (i) un ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo que consiste en voglibosa, hidrocloruro de manidipina, hidrocloruro de pioglitazona y candesartan cilexetilo, (ii) un azúcar o alcohol de azúcar y (iii) una hidroxipropilcelulosa de baja sustitución que tiene de 5% en peso o más a menos de 7% en peso de grupos hidroxipropilo

(12/04/2010) Un complejo de metal de transición con 2,2''-bis[bis(3,5-di-terc-butil-4-metoxifenil)fosfino]-1,1''-binaftilo como ligando

(31/07/2009) Una composición de liberación sostenida que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene una relación de peso molecular medio ponderado respecto al peso molecular medio numérico de 1,40 a 1,90, o una sal suya, en la que el polímero tiene un peso molecular medio ponderado de 8.000 a 15.000, y tiene una relación molar de ácido láctico respecto al ácido glicólico de 100:0 a 40:60, el polímero o la sal suya se produce mediante un método que comprende añadir agua a un disolvente orgánico que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene un peso molecular medio ponderado de 5.000 a 15.000 en una relación de 10 a 45 (relación en volumen) respecto a 100 del disolvente orgánico, y la composición comprende también una sustancia fisiológicamente activa…

(01/05/2009) Un compuesto represenado por la fórmula (i) ** ver fórmula** en la que R1 # está sin sustituir, # es un átomo de hidrógeno # es un grupo hidrocarbonado que tiene opcionalmente sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes A o # es acilo; R2 es # un átomo de hidrógeno, # un grupo hidrocarbonado que tiene opcionalmente sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes A, # hidroxi que tiene opcionalmente un grupo hidrocarbonado que tiene opcionalmente sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes A, # amino que tiene opcionalmente 1 ó 2 grupos hidrocarbonados que tienen opcionalmente sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes A, # un grupo representado por la fórmula -SR 20 en la que R 20 es un grupo hidrocarbonado…

(16/12/2008) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la fórmula: (Ver fórmula) en la que el anillo A es un anillo de benceno que puede estar opcionalmente más sustituido además de con el grupo representado por W y en la que los demás símbolos son como se definen más adelante, o una sal del mismo; que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula: (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, o R 1 y R 2 pueden ser tomados junto con el átomo de carbono adyacente para formar un anillo homocíclico o heterocíclico de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido, Y es un átomo de halógeno,…

(01/06/2008) Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en la que Ar representa (i) un grupo de enlace de anillo aromático que está compuesto por dos anillos seleccionados del grupo consistente en benceno, tiofeno, piridina, pirimidina, 1,2,4-oxadiazol, 1,3,4-oxadiazol, naftaleno y benzofurano, estando unidos los anillos entre si por un enlace sencillo y pudiendo estar dicho grupo de enlace sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo consistente en átomos de halógeno, alquilendioxi C1-C3, nitro, ciano, alquilo C1-C6 opcionalmente halogenado, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)tio, hidroxi, (alquil C1-C6)carboxamido, amino, mono (alquil C1-C6)amino, di(alquil C1-C6)amino y formilo, o (ii) un grupo aromático bicíclico seleccionado del grupo consistente en naftaleno, quinolina, benzotiazol y benzofurano; X representa la fórmula: -CH2X 1 - o -SO2NR 8 -,…