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(24/06/2013) Ácido 2-(imidazol-1-il)-1-hidroxietano-1,1- difosfónico o las sales de este farmacéuticamente aceptables para utilizar en el tratamiento de enfermedades del metabolismo óseo, en donde 4 mg de ácido 2-(imidazol-1-il)-1-hidroxietano-1,1- difosfónico son para ser administrados por vía intravenosa, durante un periodo de 15 minutos en un volumen de infusión de 100 ml a un paciente con necesidad de dicho tratamiento.

(04/06/2013) Un compuesto el cual es (S)-N-((S)-1-Ciclohexil-2-{(S)-2-[4-(4-fluoro-benzoil)-tiazol-2-il]-pirrolidin-1-il}-2-oxoetil)-2-metilamino-propionamida:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(03/06/2013) Una combinación que comprende un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo y una sustancia de fármacoanti-inflamatoria, broncodilatadora o antihistamínica, en donde dicho compuesto de la fórmula (I) y dicha sustanciade fármaco está en la misma o diferente composición farmacéutica, en donde R1 es aminocarbonilo opcionalmente sustituido por nitrilo, o R1 es alquilcarbonilo C1-C8 o alquilaminocarbonilo C1-C8 cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido porhalógeno, hidroxi, amino, alquilamino C1-C8, di(alquil C1 -C8)amino, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C8, nitrilo, fenilo,haloalquilo C1-C8, o por alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por hidroxi, o R1 es alquilcarbonilo C1-C8 o alquilaminocarbonilo C1-C8 cualquiera de los…

(29/05/2013) Un reactivo de peptoide que tiene una fórmula de: Xa-(Q)n-Xb en la que: cada Q es independientemente un aminoácido o una glicina N-sustituida, y -(Q)n- define una región de peptoide; enla que dicha región de peptoide -(Q)n- comprende SEC ID Nº: 229, 230, 232, 233, 234, 235,236, 237, 238, 239, 240ó 241. Xa es H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, acilo (C1-C6),aminoacilo (C1-6), un aminoácido, un grupo protector de amino, o un polipéptido de 2 a 100 aminoácidos en el que Xaestá opcionalmente sustituido con un resto conjugado que está opcionalmente unido mediante…

(23/05/2013) Un anticuerpo humano o humanizado aislado o un fragmento funcional del mismo que comprende una región deenlace con antígeno que es específica para la TSLP, en donde el anticuerpo o fragmento funcional del mismo seenlaza con la TSLP y comprende una región variable pesada seleccionada de SEQ ID NO: 84, SEQ ID NO: 85 ySEQ ID NO: 86 y una región variable de cadena ligera 5 SEQ ID NO: 88.

(23/05/2013) Una composición oftálmica, ótica o nasal que consiste en a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un corticosteroide insoluble en agua, b) una ciclodextrina en una cantidad suficiente para solubilizar el corticosteroide, c) goma de xantano en una cantidad del 0,1 5 al 0,6 % (p/p), y d) agua, en la que dicha composición es un líquido y tiene una osmolalidad de 100 a 600 mOsm.

(20/05/2013) Un cebo granulado para el control de moscas domésticas dentro de las casas y los establos para animales, los almacenes de forraje y las instalaciones sanitarias, caracterizado porque comprende uno o más agentes de control de insectos seleccionados del grupo que consiste de imidacloprid, tiametoxam, una piretrina natural, aletrina, tetrametrina, resmetrina, fenotrina, permetrina, deltametrina, tralometrina y fipronil; uno o más señuelos, seleccionados del grupo que consiste de muscalure, hexalure, medlure, vainillina, terpineol, farnesol, geraniol, feniletanol y cis-9-tricoseno; uno o más alimentos, seleccionados del grupo que consiste de lactosa, maltosa y glucosa; y uno o más materiales de relleno, seleccionados del grupo que consiste de sacarosa,…

(30/04/2013) Un compuesto de fórmula I en donde Ra es H; alquilo C1-4; o alquilo C1-5 4 sustituido por OH, NH2, NHalquilo C1-4 o N(alquilo C1-4)2; uno de Rb, Rc, Rd y Re es halógeno; alcoxi C1-4; alquilo C1-4; CF3 o CN y los otros tres sustituyentes son cada uno H;o Rb, Rc, Rd y Re son todos H; y R es un radical de fórmula (a), en donde R1 es -(CH2)n-NR3R4, cada uno de R3 y R4, independientemente, es H o alquilo C1-4; o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno alcual se unen un residuo heterocíclico, en donde dicho residuo heterocíclico es un anillo heterocíclico saturado,insaturado o aromático de cinco o seis miembros que comprende de 1 o 2 heteroátomos; n es 0, 1 o…

(30/04/2013) Un dispensador para uso con un portador de medicamento , conteniendo el portador de medicamento al menos un producto de medicamentoso el cual puede ser liberado del mismo, comprendiendo el dispensador un primer miembro que incluye un cuerpo al menos un segundo miembro que comprende una abertura de dispensación , incluyendo el cuerpo una porción de soporte para soportar el portador de medicamento , incluyendo la porción de soporte al menos una abertura de entrada dispuesta para recibir un medicamento liberado de un portador de medicamentos soportado en el mismo, incluyendo el dispensador un conducto de recolección…

(24/04/2013) Utilización del compuesto 2-metil-2-[4-(3-metil-2-oxo-8-quinolin-3-il-2,3-dihidro-imidazo[4,5-c]quinolin-1-il)-fenil]-propionitrilo (Compuesto A) o uno de sus tautómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable, o uno de sus hidratoso solvatos, para la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad dependientede EGFR, en donde la enfermedad que se va a tratar es • carcinoma pulmonar macrocítico • cáncer de cabeza y cuello • carcinoma colorrectal • cáncer de mama • tumores malignos cerebrales incluyendo glioblastoma • cáncer de próstata • cáncer de vejiga urinaria • carcinoma de células renales • cáncer de páncreas • cáncer…

(22/04/2013) Una composición que comprende uno o más polipéptidos inmunogénicos de Neisseria meningitidis serogrupo Bpara su uso en un método de inmunización de un sujeto contra infección por serogrupo Y de Neisseria meningitidis,en la que los polipéptidos incluyen 1, 2, ó 3 de: (i) una proteína NadA, que (a) tiene 80% o más identidad con SEQ ID NO: 2 o (b) comprende un fragmento de almenos 20 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, donde el fragmento comprende un epítope; (ii) una proteína "741", que (a) tiene 80% o más identidad con SEQ ID NO: 3 o (b) comprende un fragmento de almenos 20 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 3, donde el fragmento…

(22/04/2013) Una vacuna contra el virus de la gripe para uso en un método para inmunizar a un paciente contra lainfección del virus de la gripe, en el que la inmunización incluye las etapas de: (i) administración porinyección intramuscular de una dosis de vacuna de virus de la gripe en combinación con un primeradyuvante que incluye una emulsión de aceite en agua, y (ii) la administración por inyección intramuscularde una dosis adicional de la vacuna del virus de la gripe sin adyuvante.

(16/04/2013) Una dispersión respiratoria estable para suministro pulmonar de uno o más agentes bioactivos, que comprende un medio de suspensión que tiene disperso en el mismo una pluralidad de microestructuras perforadas con un diámetro medio aerodinámico entre 0, 5 y 5 m, y que comprenden al menos un agente bioactivo, en la que dicho medio de suspensión comprende al menos un propelente e impregna sustancialmente dichas microestructuras perforadas.

(15/04/2013) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la cual Q, R1, R2, R3, R4, R5 y R6 tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos (R)-3-ciclopentil-N-isoquinolin-1-il-2-[4-(4-metil-piperazina-1-sulfonil)-fenil]-propionamida, (R)-3-ciclopentil-N-(1-metil-1H-benzimidazol-2-il)-2-[4-(4-metil-piperazina-1-sulfonil)-fenil]-propionamida, (R)-3-ciclopentil-2-[4-(4-metil-piperazina-1-sulfonil)-fenil]-N-quinolin-2-il-propionamida, Éster terbutílico del ácido 2-[(R)-3-ciclopentil-2-(4-dietilsulfamoil-fenil)-propionilamino]-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4- c]piridina-5-…

(11/04/2013) Un anticuerpo anti-CD40 para el uso en el tratamiento de cáncer o condición premaligna que está asociado concélulas que expresan tanto CD40 como CD20 en un paciente humano refractario al tratamiento con rituximab(Rituxan ®), en el que dicho paciente humano tiene un cáncer o enfermedad pre-maligna tratable con un anticuerpoanti-CD40 identificado mediante un método que incluye: a) la identificación de un paciente humano con un cáncer o condición premaligna que está asociado con las célulasque expresan CD40 y que es refractario al tratamiento con rituximab (Rituxan ®); y b) la determinación del genotipo Fc-RIIIa-158 de dicho paciente humano (V/V, V/F o F/F) utilizando una muestrabiológica obtenida del paciente humano; en el que dicho cáncer o condición premaligna es tratable con un anticuerpo anti-CD40 si dicho paciente humano…

(11/04/2013) Un compuesto de la Fórmula I: en donde: R es 11CH3,C(3H)3Cn 123I(CH2)n 123l, (CH2)n 76Br, ó(CH2)n 18F, en donde n es 1, 2, 3, ó 4, en forma de base libre o de sal de adición de ácido.

(10/04/2013) Sistema de pieza de mano ultrasónica, que comprende: una pieza de mano de ultrasonidos que presenta una envuelta de pieza de mano, una pluralidad de elementos piezoeléctricos conectados a un cuerno de ultrasonidos , estando los elementos piezoeléctricos y el cuerno sujetos dentro de la envuelta, un conducto de aspiración y unos medios de accionamiento , en el que: el sistema está configurado para someter a los elementos piezoeléctricos a una señal de accionamiento primaria para provocar el movimiento torsional del cuerno; y el sistema está configurado para someter a los elementos piezoeléctricos a una señal de accionamiento secundaria para provocar el movimiento longitudinal del cuerno, caracterizado porque la señal de accionamiento…

(09/04/2013) Una combinación farmacéutica que comprende a) un compuesto de pirimidilaminobenzamida de fórmula A o un N-óxido o una sal farmacéuticamenteaceptable de tal compuesto, y b) al menos un inhibidor de ThR315lle seleccionado de (3-trifluorometil-fenil)-amida de ácido 6-(2-aminopirimidin-4-iloxi)-naftaleno-1-carboxílico; [6-[[1-[[4-[(4-metil-1-piperacinil)metil]-3-(trifluorometil)fenilamino]carbonil]-H1-indol-5-il]oxi]-4-pirimidinil]acetamida; N-[3-[[1-[6-(ciclopropilamino)-4-pirimidinil]-1h-imadazol-2-il]amino]-4-metilfenil]-3-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-5-(trifluorometil)-benzamida, XL228, AP24534 y sus combinaciones; en…

(02/04/2013) Pasireotida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la utilización en el tratamiento o la prevenciónde la hipoglucemia hiperinsulinémica endógena, en donde la hipoglucemia hiperinsulinémica endógena no estáprovocada por insulinoma.

(27/03/2013) Una composición en aerosol de polvo seco que comprende de 100 a 130 mg de tobramicina por dosificación parauso en el tratamiento de una infección endobronquial en un paciente con fibrosis quística, en donde la composiciónse administra al sistema endobronquial del paciente y una dosificación de la composición se administra una a tresveces al día durante un primer periodo de tratamiento de 20 a 36 días.

(26/03/2013) Un compuesto de Fórmula I, o solvatos, hidratos o sales de este farmacéuticamente aceptables, en donde X es CRx o N; R1 es NR7R8; R2 se selecciona de arilo, heterociclil, alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C5-C10, C(O)NR5R6, halo,alcoxi C1-C7, alquiltio, hidroxilo, alquilcarbonilo C1-C7, carboxi, carbonilo, ciano y sulfonamida, en donde los gruposalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclil opcionalmente se sustituyen por uno o más sustituyentesseleccionados de halógeno, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; R3 es H; R4 es H; Rx se selecciona de H, OH y alcoxi C1-C3; R5, R6 y R7…

(21/03/2013) El ácido ribonucleico pequeño de interferencia (ARNip) cubierto en 3' con hidroxipropoxi fosfodiéster, dicho ARNipque comprende dos cadenas de ARN separadas que son complementarias entre sí, sobre al menos 19 nucleótidos,en donde cada cadena tiene 49 nucleótidos o menos, y en donde los dos primeros apareamientos de bases en elnucleótido en el extremo 3' de cada cadena son residuos 2'-metoxietil ribonucleótido.

(20/03/2013) Compuestos de la fórmula (I) en donde G está en la posición 6 y R1 está en la posición 7 de la benzipirimidin-diona; G es NR3R4; R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un residuo heteroarilo mono o policíclico aromático de 5a 10 miembros que está unido a través del átomo de nitrógeno al anillo y que contiene uno o más heteroátomos enel anillo; en donde dicho residuo está sustituido o no sustituido por sustituyentes seleccionados de entrehalógeno, nitro, ciano, formilo, carboxamido, hidroxilo, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilaminode 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 4 átomos de…

(19/03/2013) Una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de trastornos psicóticos, que comprende (R)-1-(4-{3-[4-(6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-il)-piperidin-1-il]-propoxi}-3-metoxi-fenil)-etanol de fórmula I: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en asociación con un soporte o diluyente farmacéutico.

(19/03/2013) Una tinta que comprende al menos un colorante;, al menos un primer monómero vinílico de funcionalización quecontiene al menos un grupo funcional seleccionado del grupo consistente de grupo hidroxilo -OH, grupo amino -NHR(donde R es hidrógeno o alquilo C1 a C8), grupo carboxílico -COOH, grupo epoxi, grupo amida -CONHR ycombinaciones de los mismos; un polímero enlazante que contiene silicona, y opcionalmente un diluyente,en donde el polímero enlazante que contiene silicona es un producto de copolimerización de una mezcla polimerizableque incluye (i) al menos un monómero vinílico hidrofílico; (ii) al menos un monómero vinílico de funcionalización que contiene al…

(15/03/2013) Un compuesto de fórmula general en la cual R es deuterio, halógeno o hidrógeno; a) R1 es en cada caso hidrógeno, y R1' y R1' son conjuntamente un radical de la fórmulao b) R1' y R1' son conjuntamente un radical de la fórmula y R1' es en cada caso hidrógeno, y tanto para a) como para b): A1 y A2 son dos átomos de anillos orto, y A es arilo o heterociclilo, cuyos radicales pueden estarsubstituidos por 1-4 alcoxi de C1-C8, alcoxicarbonilo de C1-C8, alquilo de C1-C8, alquilcarbonilo deC0-C8, alquilsulfonilo de C1-C8, arilo opcionalmente substituido, aril-alcoxicarbonilo de C0-C4, ciano,halógeno, heterociclilo opcionalmente substituido, hidroxi, nitro, óxido, oxo, tri-alquilsililo de C1-C4,trifluorometoxi o trifluorometilo

(14/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende calcitonina y un agente de administración oral para usoen el tratamiento o/y prevención de osteoartritis en un paciente humano que así lo requiere, en donde lacalcitonina es administrada oralmente.

(12/03/2013) Una composición inmunogénica acuosa que, después de su administración a un sujeto, es capaz de inducir una respuesta inmune que es bactericida frente a los serogrupos B, C, W135 y Y de N. meningitidis, comprendiendo la composición: (i) un antígeno sacárido capsular del serogrupo C conjugado; (ii) un antígeno sacárido capsular del serogrupo W135 conjugado; (iii) un antígeno sacárido capsular del serogrupo Y conjugado; y (iv) una proteína "NadA" en forma oligomérica, una proteína "741", una proteína "936", una proteína "953" y una proteína "287", en la que: la NadA tiene una secuencia de aminoácidos que: (a) tiene 50% o más de identidad con SEC ID Nº: 2; y/o (b) comprende un fragmento de al menos 7 aminoácidos consecutivos de SEC ID Nº: 1 y que comprende un epítopo de SEC ID Nº: 1; la 741 tiene una secuencia de aminoácidos que: (a) tiene…

(11/03/2013) Tubuladura oftalmológica fluídica de diámetros gemelos para su utilización con un módulo fluídico y unapieza de mano de un sistema oftalmológico, comprendiendo la tubuladura oftalmológica de diámetros gemelos: un primer tubo ; y un segundo tubo ; caracterizada porque los primer y segundo tubos presentan unos extremos adaptados para su conexiónrespectivamente al módulo fluídico y a la pieza de mano , estando unidos los primer y segundo tubos a lolargo de sustancialmente la longitud de la tubuladura oftalmológica de diámetros gemelos, presentando el segundotubo unas primera y segunda partes con unas primera y segunda durezas seleccionadas, siendo la primeradureza diferente de la segunda dureza.

(11/03/2013) Un material para dispositivo oftálmico que comprende a) un absorbente de luz UV/visible de longitud de onda corta de fórmula (I) en el que para la fórmula (I) R1 es un halógeno, OH, alquiloxi C1 - C12, fenoxi opcionalmente sustituido, o naftiloxi opcionalmentesustituido, en la que los sustituyentes opcionales son alquilo C1 - C6, alcoxi C1 - C6, OH, -(CH2CH2O)n- o -(CH2CH(CH3)O)n-; R2 es un alquilo C1 - C12, (CH2CH2O)n, (CH2CH(CH3)O)n, o CH2CH2CH2(Si(CH3)2O)mSi(CH3)2CH2CH2CH2; X es ninguno si R2 es (CH2CH2O)n o (CH2CH(CH3)O)n, de otro modo X es O, NR4, o S; R3 es ninguno, C(≥O), C(≥O)CjH2j, alquilo C1 - C6, fenilo, o alquilfenilo C1 - C6; R4…