7 inventos, patentes y modelos de BEATTIE, DAVID

Combinaciones de agonistas del receptor 5-HT4 y de inhibidores de la acetilcolinesterasa para el tratamiento de los trastornos cognitivos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/11/2017). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Clasificación: A61K31/445, A61K45/06, A61K31/4545, A61P25/28, A61K31/454, A61K31/4709, A61K31/46.

Ácido 1-isopropil-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-3-carboxílico {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-hidroxi-3-(metanosulfonil-metilamino) propil]-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il}amida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un inhibidor de acetilcolinesterasa, para emplearlo en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer o de un trastorno cognitivo.

PDF original: ES-2654930_T3.pdf

Derivados de ciclohexilamida y su uso como antagonistas del receptor de CRF-1.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61P1/00, A61K31/427, C07D277/42, C07D213/74, C07D213/84, A61K31/166, C07C311/39, C07C255/58, C07C233/79.

Compuesto de fórmula XI**Fórmula** en la que R7 es hidrógeno o alquilo C1 a 6; R8 es fenilo o un heteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de alquilo C1 a 6, haloalquilo C1 a 6, halógeno, alcoxilo C1 a 6, nitrilo o dialquilamino C1 a 6; R18, R19 y R20, que pueden ser iguales diferentes, son cada uno hidrógeno, alquilo C1 a 10, alcoxilo C1 a 10, halógeno, haloalquilo C1 a 10, alcoxilo halogenado, nitrilo, morfolinilo; en forma libre o en forma de sal.

PDF original: ES-2582576_T3.pdf

Derivados de ciclohexilamida como antagonistas del receptor de CRF.

(15/10/2014) Compuesto de fórmula I; **Fórmula** en la que R1 es un grupo A o B:**Fórmula** en el que X1 es haloalquilo C1 a 10; X2 es halógeno; X3 es halógeno o haloalquilo; X4 es alquilo C1 a 10;y cuando R1 es un grupo A R4 es un grupo de fórmula II o R4 junto con R5 y el nitrógeno al que están unidos forma un grupo de fórmula III; **Fórmula** R5 es hidrógeno o junto con R4 y el nitrógeno al que están unidos forma un grupo de fórmula III; X5 es O o -CH2-; X6 es O o -CH2-; R6 es halofenilo, opcionalmente sustituido con alcoxilo C1 a 6; 5 R7 es alquilo C1 a 6; R8 es hidrógeno o piridin-3-ilo; R9 es hidrógeno o metilo; R10 es -COOH o-CHR36COOH; R12 es hidrógeno, alquilo C1 a 6, alcoxilo C1 a 6,…

Agonista del Beta2-adrenoceptor.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/05/2013). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P43/00, C07D405/12, A61K31/395, C07C215/80, C07D215/22, C07C311/08, C07D215/26, C07C233/43.

Un medicamento inhalable que comprende:(A) un compuesto de la fórmula I **Fórmula** o una sal o solvato el mismo que está en una forma inhalable, donde Ar es un grupo de la fórmula II**Fórmula** R1 es hidrógeno, hidroxi, o alcoxi C1-C10.**Fórmula^^.

PDF original: ES-2402535_T3.pdf

AGONISTAS DE BETA2-ADRENOCEPTOR.

(05/01/2010) Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en forma libre, de sal o de solvato, en donde Ar es un grupo de la fórmula II **(Ver fórmula)** R1 es hidrógeno, hidroxi, o alcoxi C1-C10; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C10; R4, R5, R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C10, fenilo, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido por uno o más átomos de halógeno o uno o más grupos hidroxi o alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 interrumpido por uno o más heteroátomos, alquenilo C2-C10, tri-alquilsililo C1-C10, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C10, o -CONR11R12, en donde R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1- C10, o R4 y R5, R5 y R6, o R6 y R7 junto con los átomos de carbono a los cuales ellos se adhieren denotan un anillo carbocíclico de…

9-ALFA-CLORO-6-ALFA-FLUORO-17-ALFA-HIDROXI-16-METIL-17-BETA-M-ETOXICARBONILANDROST-1 ,4-DIENOS ESTERIFICADOS EN LA POSICION 17-ALFA POR UN GRUPO ACILO CICLICO.

(16/10/2005) Los términos usados en la memoria descriptiva tienen los siguientes significados: “Alquilo de 1 a 4 átomos de carbono” indica alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de cadena lineal o ramificado, que puede ser metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo o terc-butilo. “Alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-amino” indica amino substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono según se define previamente aquí. “(Di-alquil de 1 a 4 átomos de carbono)amino” indica amino substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono según se define previamente aquí. “Alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-sulfonilo” indica sulfonilo substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono…

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA CEPA MUTANTE GENETICAMENTE ESTABLE DE VIBRIO CHOLERAE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE VIRUS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C12N1/21, C12N15/01, A61K39/106.

LA INVENCION OFRECE ESPECIES MUTANTES ESTABLES GENETICAMENTE NO TOXIGENICOS DE V. CHOLERAE Y UN METODO PARA HACER QUE SEAN UTILES COMO VACUNAS ORALES, VIVAS PARA INDUCIR LA PROTECCION INMUNOLOGICA CONTRA EL COLERA. LAS ESPECIES MUTANTES SON MUTANTES GENETICAMENTE DISEÑADAS, EN LAS CUALES LA CARENCIA DE ADN CODIFICA UNA SUBUNIDAD CTXA FUNCIONAL QUE ES LA RESPONSABLE DE MUCHOS DE LOS SINTOMAS DEL COLERA. A LAS ESPECIES TAMBIEN LES FALTAN SECUENCIAS ATTRS1 FUNCIONALES QUE SE REQUIEREN PARA LA RECOMBINACION Y AMPLIACION DEL ELEMENTO GENETICO CTX. ESTAS ESPECIES SON SEGURAS PORQUE NO PUEDEN RECOMBINARSE CON LOS MEDIOS QUE CONTIENEN ATTRS1 DE TIPO SILVESTRE QUE INCLUYEN EL ADN QUE CODIFICA CTXA.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015