228 patentes, modelos y diseños de N.V. NUTRICIA (pag. 5)

(15/10/2013) Uso de una composición que comprende a) un oligosacárido indigerible que contiene galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa; y b) al menos el 5% en peso de sacárido de galactosa digerible basado en el peso en seco total de la composición, dicho sacárido siendo seleccionado del grupo que consiste en galactosa y sacárido digerible de galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido…

(07/08/2013) Composición nutricional, no siendo leche humana, que comprende fucosilactosa y betagalacto-oligosacáridos con la estructura [galactosa]n-glucosa donde n es un número entero de 2 a 60, donde las unidades de galactosa están en su mayoría enlazadas unas con otras a través de una conexión beta.

(19/07/2013) Composición nutricional enteral líquida esterilizada o pasteurizada que comprende: i) de 9 a 20 g de proteína globular no hidrolizada por 100 ml de la composición que tiene un pH ≥ 3 y ≤ 8; ii) de 10 a 20 g de proteína globular no hidrolizada por 100 ml de la composición; o iii) de 9 a 20 g de proteína globular no hidrolizada por 100 ml de la composición, con la condición de que seexcluya una composición esterilizada por UHT que comprenda 9,2 % en peso de proteína de lactosuero quetiene un pH ≥ 3.

(08/07/2013) Composición líquida para su uso en la prevención y/o el tratamiento del deterioro de la memoria y/o de la disfuncióncognitiva, de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y/o de la demencia, dicha composición incluye: (i) al menos 50 mg de nucleósido de uridina y/o nucleótido de uridina por 100 ml; (ii) entre 0,2 y 10 gramos de proteína por 100 ml; y (iii) entre 0,05 y 3 % en peso de espesante, basado en el peso total de la composición, donde dicho espesante comprende al menos celulosa.

(01/07/2013) El uso de un espesante para la preparación de una composición nutricional para la prevención de reflujogastroesofágico y/o para la prevención y/o el tratamiento del trastorno de reflujo gastrointestinal, en el que dichacomposición nutricional comprende: a) proteína de suero lácteo y/o caseína; b) un espesante seleccionado del grupo que consiste en goma de algarrobo, goma tara, goma detragacanto, goma guar y goma alholva; y c) un producto derivado de leche fermentada

(14/06/2013) Uso de una composición que comprende almidón, al menos uno seleccionado del grupo consistente en goma xantano y metilcelulosa, y galactomanano para la preparación de un producto nutricional para el tratamiento de pacientes con disfagia.

(11/06/2013) Una composición, no siendo dicha composición leche humana, y comprendiendo dicha composición triglicéridosque comprenden al menos un 10 % en peso de residuos de ácido palmítico basado en los residuos totales de ácidograso presentes en los triglicéridos, y comprendiendo al menos un 30 % en peso de residuos de ácido palmítico enla posición sn-2 de los triglicéridos basado en los residuos totales de ácido palmítico, para uso en la prevención de laobesidad, la reducción del riesgo de obesidad y/o el tratamiento de la obesidad.

(04/06/2013) Producto alimenticio esterilizado que contiene almidón, donde el almidón posee: (a) un contenido de amilosa de, al menos, el 60% en peso; (b) un tamaño de partícula mediano entre 1 y 15 μm y, al menos, el 90% en peso de las partículas de almidón con undiámetro de partícula inferior a 50 μm; (c) un contenido de almidón no digerible inferior a 50% en peso; (d) un contenido de almidón de digestión lenta de 15-75% en peso; y (e) un contenido de almidón de fácil digestión inferior a 60% en peso.

(07/05/2013) Uso de una composición nutricional que incluye: A. esfingofosfolípido, preferiblemente esfingomielina, y/o al menos un producto de degradación deesfingofosfolípido seleccionado del grupo que consiste en: ceramida, lisoesfingofosfolípido, fosfato esfingoide ybase esfingoide libre, y B. al menos fructo-oligosacáridos y galacto-oligosacáridos, para la fabricación de una composición para normalizar la microbiota intestinal en un sujeto humano hacia la microbiotaencontrada en sujetos delgados saludables y/o en bebés amamantados, donde la composición de la microbiotaintestinal se normaliza con respecto a al menos un elemento seleccionado del grupo que consiste en: un aumento delíndice prebiótico, un aumento de la proporción Bifidobacteria/bacterias totales y una disminución de la…

(09/04/2013) Fórmula para lactantes, que comprende a) un componente proteínico que tiene un contenido de fósforo inferior a 0.75 g P/100 g de proteína; y b) un componente lipídico que puede ser fácilmente digerido por un lactante, que comprende triglicéridos de ácidos grasos, en los que los residuos de ácido palmítico representan más del 10% (p/p) de todos los residuos de ácidos grasos presentes en los triglicéridos, al menos el 30% de los residuos de ácido palmítico en los triglicéridos que están en la posición Sn2 de los triglicéridos.

(27/03/2013) Composición que incluye grasas, proteínas y carbohidratos, donde los carbohidratos incluyen fibras dietéticas en unrango de 1 a 15 % en peso de la composición total, en forma de tableta con una dureza de 15 N a 250 N cuando seevalúa en un evaluador de dureza donde se aplica una fuerza horizontalmente en la tableta con una velocidad deprueba constante de 2 mm/s.

(08/03/2013) Composición nutritiva que comprende 10 a 50 % en peso de lípidos vegetales basados en peso en seco de la composición, y i) 0,5 a 20 % en peso de fosfolípidos basados en lípidos totales o ii) 0,6 a 25 % en peso de lípidos polares basados en lípidos totales, donde lípidos polares son la suma de fosfolípidos,glicoesfingolípidos y colesterol, y dicha composición comprendiendo glóbulos lipídicos con un núcleo que comprende dichos lípidos vegetales y unrecubrimiento que comprende dichos fosfolípidos o lípidos polares, para uso en la prevención de obesidad, reducción del riesgo de obesidad, y/o tratamiento de obesidad.

(04/03/2013) Mezclas de hidratos de carbono para alimentaciones dietéticas y productos farmacéuticos, conteniendo las mezclas de hidrato de carbono, o estando constituidas las mismas por dos componentes de hidrato de carbono A y B diferentes, esencialmente solubles, que permanecen sin digerir en el tracto gastrointestinal, y llegan al intestino grueso en forma no reabsorbida, estando constituido el componente de hidrato de carbono A por al menos un monosacárido o por al menos un oligosacárido con 2 a 6 unidades de monosacáridos, o por una mezcla de 2 o varios de estos sacáridos, estando constituido el componente de hidrato de carbono B por un polisacárido con 7 o más unidades de polisacárido, o por…

(05/09/2012) Kit de partes que comprende 4 a 100 recipientes que comprenden producto alimenticio y al menos un recipiente con una parte de producto alimenticio A (FP-A) y un recipiente con una parte de producto alimenticio B (FP -B) y al menos un recipiente con una parte de producto alimenticio C (FP-C) y al menos un recipiente con una parte de producto alimenticio D (FP-D) donde: a. FP-A y FP-B y FP-C y FP-D están en una forma adecuada para administración a un niño después de mezclarlos con un líquido acuoso; b. FP-A comprende un material vegetal; c. FP-B comprende un material vegetal a partir de una especie vegetal diferente de la especie vegetal usada para la producción de FP-A; d. FP-C que comprende un material vegetal a partir…

(10/04/2012) Proceso para preparar un concentrado de proteína de la leche comprendiendo los pasos de: a. disminución del pH de la leche a un valor en el intervalo de 5, 9 a 6, 3; b. incubación de la leche obtenida del paso a. durante 1 -20 horas; c. aumento del pH de la leche obtenida del paso b. a un valor en el intervalo de 6, 4 a 7, 0 d. sometimiento de la leche obtenida del paso c. dentro de 2 horas a un paso de ultrafiltración; e. obtención del retenido.

(09/04/2012) Fracción lipídica comprendiendo ácido hexanoico y/o ácido octanoico, al menos 0, 4 g de ácido eicosapentanoico, y más de 0, 4 g de ácido a-linolénico por 100 g de ácidos grasos de la fracción lipídica para uso en el soporte de la función cerebral, donde la cantidad de peso de la suma de ácidos grasos lineales con 6, 7 u 8 átomos de carbono a la cantidad de peso de la suma de ácidos grasos con 9 o 10 átomos de carbono es más de 2, 5.

(04/04/2012) Preparación para el uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado entre la enfermedad del Parkinson, corea de Huntington, epilepsia, esquizofrenia, paranoia, depresión, trastornos de sueño, deterioro de la memoria, psicosis, demencia y ADHD, dicha preparación incluye: i) ácidos grasos poliinsaturados conteniendo al menos ácido docosahexaenoico; ii) uno o más componentes con efectos beneficiosos para el metabolismo total de la metionina seleccionado de un grupo consistente en vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, zinc y magnesio; iii) al menos 50 mg de bases nitrogenadas, incluyendo uridina o citidina, o sus…

(28/03/2012) Uso de una mezcla de carbohidratos no digeribles, donde la mezcla de carbohidratos no digeribles comprende a. al menos 5 % en peso de beta-galacto-oligosacárido basado en el total de carbohidratos no digeribles; b. al menos 4 % en peso de fructano basado en el total de carbohidratos no digeribles; c. al menos 0.5 % en peso de alfa-glucano no digerible basado en el total de carbohidratos no digeribles; y d. al menos 1 % en peso de hemicelulosas basado en el total de carbohidratos no digeribles; para la producción de una composición nutritiva líquida para administración a niños de 1 a 14 años.

(28/03/2012) Composición comprendiendo proteína, grasa, carbohidratos digeribles y no digeribles y nucleótidos, donde la composición tiene a. una densidad energética de al menos 0.9 kcal/ml y preferiblemente inferior a 2.0 kcal/ml; y b. un componente proteínico que proporciona al menos 9.5 % de las calorías totales; y c. al menos un 0.1 % en peso de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga basado en los ácidos grasos totales; y d. al menos un 0.1 % en peso de carbohidrato no digerible basado en el peso en seco de la composición; y e. al menos un 1.10-4 % en peso de nucleótidos basado en el peso en seco de la composición para uso en el estimulo del crecimiento compensatorio en un bebé que padece crecimiento deficiente debido a enfermedad.

(07/03/2012) Uso de grasa vegetal, proteína y carbohidrato, para la preparación de una fórmula de leche de bebé líquida donde al menos 15 % en peso de gotitas de grasa tienen un diámetro de 5-25 micrómetros basado en peso total de grasa para alimentar un bebé.

(23/02/2012) Empleo de un producto de la hidrólisis de la pectina con una proporción de galacturónidos, los cuales contienen por lo menos una molécula de ácido galacturónico sin saturar en 4, 5, y está esterificado con metanol hasta ≥ 20 %, como componente de un yogur

(17/02/2012) Uso de una composición que comprende bacterias probióticas y de un 25 a un 100% en peso de oligosacárido de ácido urónico con un DP de 2 a 250 basado en el peso total de ácido urónico en la composición para la producción de una composición nutricional para el tratamiento y/o prevención de infecciones en un sujeto

(10/02/2012) Composición con una viscosidad entre 1 y 6 mPa.s, una densidad calórica entre 10 y 250 kcal por 100 ml, comprendiendo Bifidobacterium breve, un sacárido no digerible A y un sacárido no digerible B, donde: a. el sacárido no digerible A tiene un grado de polimerización entre 2 y 200 y al menos 60 % mol de las unidades totales monosacáridas de sacárido A se seleccionan de monosacáridos del grupo consistente en galactosa, fructosa y monosacáridos de glucosa; y b. el sacárido no digerible B tiene un grado de polimerización entre 2 y 200 y al menos 60 % mol de las unidades totales monosacáridas de sacárido B se seleccionan de monosacáridos del…

(30/01/2012) Composición comprendiendo (a) uno o más ácidos grasos ω-3 seleccionados a partir de DHA, ADP y EPA, (b) uridina seleccionada en el grupo comprendiendo uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo y derivados de uridina acilados, y (c) un donante de metilo, para la prevención o retraso de la aparición de la demencia en una persona con características de pacientes en fase prodrómica de demencia

(16/12/2011) Preparado farmacéutico o dietético que contiene varios carbohidratos antiadhesivos con un una unidad de ácido urónico dispuesta en uno de sus extremos, y por tanto terminal, donde los carbohidratos antiadhesivos poseen un grado de polimerización máximo de DP 100, de un 10 a un 100% de las unidades de ácido urónico existentes situadas en el extremo de los carbohidratos antiadhesivos presentan un enlace doble, y de un 50 a un 100% de los enlaces dobles de las unidades de ácido urónico terminales están entre el átomo C4 y C5, caracterizado por el hecho de que el grado de esterificación de los carbohidratos antiadhesivos con metanol es de un 20 hasta un 50%

(09/12/2011) Composición nutricional de refuerzo adecuada para el tratamiento de úlceras por presión, que contiene proteínas, carbohidratos y grasas, caracterizada por el hecho de comprender, por 1000 Kcal: - 6-18 g de arginina; - 400-1500 mg de vitamina C; - 100-500 mg de equivalentes de α-tocoferol, 1 mg de equivalente de α-tocoferol correspondiendo a 1,5 UI de vitamina E; - 20-50 mg de zinc

(02/11/2011) Envase plegable estable, en particular para alimentos fluidos con dos paredes laterales lisas o arqueadas hacia fuera, dispuestas paralelas entre sí, con una boquilla de llenado y de salida que se puede cerrar por medio de una tapa, con un fondo con una superficie de base, sobre la que el envase puede permanecer estable tanto en el estado lleno como también en el estado vacío, y con un dispositivo de suspensión esencialmente opuesto a al boquilla , colocado en el lado exterior del envase, en el que el dispositivo de suspensión está dispuesto en el fondo en una zona , que está rebajada hacia dentro con respecto al plano de soporte definido a través de la superficie de base, la zona rebajada…

(14/10/2011) Composición nutracéutica o farmacéutica que comprende a) una fracción lipídica que comprende, como mínimo, uno entre ácido docosahexaenoico (DHA), ácido docosapentaenoico (DPA) y ácido eicosapentaenoico (EPA); b) una fracción proteica que comprende material proteínico de origen no humano que proporciona, como mínimo, cisteína y/o taurina; c) un fracción mineral que comprende, como mínimo, uno entre manganeso y molibdeno; y d) un compuesto seleccionado del grupo de nucleobases, nucleósidos y nucleótidos. para la utilización en el tratamiento de la demencia

(24/06/2011) Ensamblaje de recipiente que comprende una parte de recipiente y una parte de tapa , comprendiendo dicha parte de tapa una parte de conexión para la conexión a dicha parte del recipiente, una tapa que está conectada de manera pivotable a dicha parte de conexión, y unos medios de bloqueo para bloquear dicha tapa a dicha parte de conexión, comprendiendo dichos medios de bloqueo un labio en dicha tapa para bloquear dicha tapa a dicha parte de conexión, caracterizado por el hecho de que dicho labio está conectado operativamente a dicha tapa y tiene una leva en un extremo inferior de dicho labio y dicha parte de conexión tiene otra leva, ambas levas colocadas para engancharse la una a la otra para mantener dicha tapa sobre dicha parte de conexión cuando dicho labio…

(07/06/2011) Uso de una composición que comprende Lactobacillus rhamnosus, inulina y polisacáridos de soja para la producción de una composición nutritiva para el tratamiento y/o la prevención de la diarrea en un sujeto humano

(06/06/2011) Envase para productos que pueden fluir, en particular comestibles líquidos, viscosos y/o granulares, tales como alimentos infantiles, postres, salsas, papillas de cereales o similares, comprendiendo el envase una bandeja poco profunda y un elemento de cierre que, en estado cerrado, está inclinado hacia una pared inferior de la bandeja , dotando de esta manera al envase de un aspecto sustancialmente en forma de cuña, comprendiendo además el envase dos caras de soporte, sobre las que se puede colocar alternativamente el envase , estando formada una primera cara de soporte en la pared inferior de la bandeja y estando formada una segunda cara de soporte…