90 patentes, modelos y diseños de Janssen Biotech, Inc (pag. 3)

(20/01/2016) Un dispositivo configurado para administrar un medicamento, comprendiendo el dispositivo: A) un alojamiento inferior que incluye un seguro de alojamiento; una jeringa soportada por el alojamiento inferior y configurada para retener un medicamento, teniendo la jeringa una aguja configurada para insertar en el tejido; un protector de la aguja que se puede mover con relación al alojamiento inferior a lo largo de una primera dirección (X1) desde una primera posición en la que el protector de la aguja se extiende desde el alojamiento inferior en una segunda dirección (X2), opuesta a la primera dirección, para cubrir una punta de la aguja a medida que la aguja se extiende desde el alojamiento inferior…

(13/01/2016) Un vector de fago de ácido nucleico recombinante manipulado por ingeniería para expresar secuencias de aminoácidos de fragmentos fab de anticuerpos de fusión con pIX de presentación en fago que se unen a ligandos biológicamente activos seleccionados, que comprende (i) a. una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el conductor de fago recombinante; operativamente enlazada a: b. una secuencia de ácidos nucleicos que codifica marca recombinante, promotor o de selección; operativamente enlazada a: c. una secuencia de ácidos nucleicos que codifica la línea germinal de la cadena pesada variable que se une selectivamente a dicho ligando biológicamente activo; operativamente enlazada a: d. una porción de una secuencia de ácidos nucleicos…

(26/11/2015) Un método para diferenciar células madres pluripotentes a células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, que comprende el tratar a las células madres pluripotentes con un medio que no contiene activina A, y que contiene GDF-8, durante un periodo de tiempo suficiente para que las células madres pluripotentes se diferencien a células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, donde el método no involucra el uso de embriones humanos para propósitos industriales o comerciales.

(24/11/2015) Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye: (i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103; (ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126; (iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118; (iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 120 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 122; (v) Una secuencia…

(29/04/2015) Un método in vitro para controlar las propiedades de una molécula que contiene Fc, que comprende alterar la sialilación de los oligosacáridos en la región Fc en la glicoforma sialilada G2S2, en el que la sialilación aumenta en la región Fc, en el que la sialilación se altera de la región Fc no mutante por tratamiento enzimático o modificación enzimática de la molécula por una a- -sialiltransferasa, y en el que las propiedades controladas están seleccionadas del grupo que consiste en afinidad por uno o más de los receptores FcgRI, FcgRIIA y FcgRIIIA, actividad de ADCC, activación de macrófagos o monocitos, semivida en suero y avidez.

(18/03/2015) Conjugado de anticuerpo-fármaco que comprende: un anticuerpo que se une a una subunidad alfaV de un receptor integrina humano heterodimérico conjugado a un agente citotóxico con una CI50 de 10-9 M o menos, en el que el conjugado de anticuerpo-fármaco ejerce un efecto citotóxico o citostático sobre una línea celular de cáncer que expresa integrina alfaV, de fórmula:**Fórmula** en el que el anticuerpo es un anticuerpo específico contra la subunidad de integrina alfaV humana, en el que dicho anticuerpo es capaz de ser internalizado por la célula que expresa dicha subunidad alfaV; en el que el maitansinol está esterificado en C-3; R1, R2, X1…

(28/01/2015) Un anticuerpo que puede unirse a TNF alfa, en el que el anticuerpo comprende: (a) un polipéptido que comprende un polipéptido que tiene la secuencia mostrada en SEC ID Nº: 2; y (b) un polipéptido que comprende un polipéptido que tiene la secuencia mostrada en SEC ID Nº: 380, en el que dicho anticuerpo se une a TNF alfa con afinidad superior a la de infliximab como se determina usando un ensayo Biacore, y en el que la región VH de infliximab tiene la secuencia mostrada en SEC ID Nº: 1 y la VL de infliximab tiene la secuencia mostrada en SEC ID Nº: 379.

(29/10/2014) Un anticuerpo monoclonal humano o fragmento que enlza con el antígeno del mismo que tienetres CDRs de la cade na pesada y tres CDRs de la cadena ligfera, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secunecia de aminoácidos de las CDRs correspondientes del mAb TNV148 como se ha descrito en la Figura 4; las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de las CDRs correspondientes del mAb TNV148 como se ha descrito en la Figura 5; y el anticuerpo o fragmento enlaza con TNF humano con una KD igual o menor de 0,1-9,9 x 10-11 M, usando análisis BIAcore.

(30/07/2014) Un anticuerpo para IL-23p19 aislado que comprende: (i) al menos una región variable de la cadena ligera, comprendiendo dicha región variable de la cadena ligera: una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera 1 de la región determinante de la complementariedad (CDRL1) de SEC ID Nº: 50; una secuencia de aminoácidos de CDRL2 de SEC ID Nº: 56; y una secuencia de aminoácidos de CDRL3 de SEC ID Nº: 73; y (ii) al menos una región variable de la cadena pesada, comprendiendo dicha región variable de la cadena pesada: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada 1 de la región determinante de la complementariedad (CDRH1) de SEC ID Nº: 5; una secuencia de aminoácidos de CDRH2 de SEC ID Nº: 20; y una secuencia de aminoácidos de CDRH3 de SEC ID Nº: 44.

(07/05/2014) Un método para proporcionar un actividad enzimática de la sialidasa en un cultivo que comprende células de mamífero modificadas para expresar una molécula que contiene Fc, por el que los glicanos de la molécula que contiene Fc pueden actuar por la actividad enzimática de la sialidasa del polipéptido, comprendiendo la transfección de la célula modificada de mamífero con un vector que codifica el dominio catalítico de la enzima A de la sialidasa Arthrobacter ureafaciens, en el que el polipéptido se secreta en el cultivo junto a la molécula que contiene Fc.

(13/11/2013) Un procedimiento para predecir la idoneidad de tratamiento con terapia anti-TNFα para un trastorno relacionado mediado por TNFα en un sujeto, que comprende: a) preparar una muestra de ácidos nucleicos de un espécimen obtenido del sujeto; y b) ensayar dicha muestra con un panel de segmentos de ácidos nucleicos marcados que se hibridan con BCL6 (acc. de GenBank nº AW264036; SEC ID Nº:118) y tx82a04.x1 (acc. de GenBank nº AI689210; SEC ID Nº:123), en el que la regulación por disminución de dichos genes se correlaciona con eficacia terapéutica para el tratamiento de un trastorno inflamatorio gastrointestinal.

(23/10/2013) Un vector de expresión que comprende la secuencia de ácido nucleico de una cualquiera de SEQ ID NOs: 11-12.

(25/09/2013) Un procedimiento de detección de la actividad biológica de la IL - 16 en una muestra que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una primera población de células eucariotas que rodean el medio y receptivas a la actividad biológica de la IL - 16 con una primera muestra de ensayo; b) proporcionar una segunda población de células eucariotas que rodean el medio y receptivas a la actividad biológica de la IL - 16 con una muestra de control negativo; c) medir la cantidad de un proxy de RANTES producido por las primeras y segundas poblaciones de células eucariotas; y d) comparar la cantidad del proxy de RANTES producido por las primeras y segundas poblaciones de células eucariotas, en las que una cantidad más pequeña de proxy de RANTES producido por una primera…

(18/09/2013) Un anticuerpo de la MCP-1 mamífero aislado, que comprende (a) al menos una región variable que comprende almenos una región variable de la cadena pesada y al menos una cadena ligera, dicho anticuerpo de la MCP-1comprendiendo tanto las regiones variables de la cadena pesado como la cadena ligera comprendiendo las SEQ IDNOS: 27 y 28; o (b) al menos una región variable de la cadena pesada y al menos una región variable de la cadenaligera, dicho anticuerpo comprendiendo todas las secuencias de aminoácidos de la región determinantecomplementaria (CDR) de la cadena ligera y la cadena pesada de las SEQ ID NOS: 6, 7, 9, 13, 14 y 16.

(11/09/2013) Un vector de expresión que comprende un ácido nucleico que codifica una cadena peptídica que comprende unasecuencia de aminoácido, donde el ácido nucleico codifica una cadena peptídica que tiene: (i) la secuencia de aminoácido mostrada en SEQ ID NO: 4; o (ii) la secuencia de aminoácido mostrada en SEQ ID NO: 6.

(28/08/2013) Un anticuerpo aislado reactivo con hTLR3: que comprende las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de la cadena pesada como se muestran en SEC ID Nº: 9, 11 y 13 y las secuencias de aminoácidos de las CDR de la cadena ligera como se muestran en SEC ID Nº: 19, 21 y 23; o que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 6 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 16.

(21/08/2013) Anticuerpo o fragmento de anticuerpo híbrido capaz de inhibir la IL-6 humana, que comprende una región variable de la cadena pesada de la SEC ID Nº 7 y una región variable de la cadena ligera de la SEC ID Nº 8.

(03/07/2013) Método de selección de armazones de anticuerpos humanos para su uso en la preparación de un anticuerpo adaptado al ser humano, que comprende las etapas de: a) obtener una secuencia peptídica para una región variable de un anticuerpo no humano; b) delimitar las secuencias peptídicas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR) y las regiones estructurales de la región variable no humana; c) construir una biblioteca de secuencias peptídicas para las regiones estructurales 1, 2, 3 y 4 del anticuerpo humano, codificadas por los genes de la línea germinal humana; d) seleccionar un subconjunto de secuencias peptídicas humanas miembros de la biblioteca que tengan una longitud idéntica a la de las…

(01/07/2013) Un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en el que dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humana o un fragmento de la misma en un epítope que comprende porciones de SEC ID Nº: 1 que comprende los residuos de aminoácidos 93-102, 93-110 y 127-137 de SEC ID Nº: 1.

(15/04/2013) Células madre mesenquimales para usar en un procedimiento de tratamiento de un paciente que tiene unaafección degenerativa ocular, comprendiendo el procedimiento administrar al paciente dichas células madremesenquimales en una cantidad efectiva para tratar la afección ocular degenerativa, en el que las células madremesenquimales se caracterizan por la expresión de los siguientes marcadores de superficie: CD29, CD44, CD105 yCD166 y la falta de expresión de CD14, CD34 y CD45.

(01/08/2012) Un procedimiento para identificar un anticuerpo que se une a un epítopo preseleccionado de una proteína dianaque comprende: a) proporcionar una biblioteca de partículas de fago que exprese anticuerpos sobre la superficie de laspartículas de fago; b) preparar una proteína señuelo que tenga cambios en las secuencias de aminoácidos correspondientes alepítopo preseleccionado de la proteína diana, y difiriendo la proteína señuelo de la proteína diana solo en elepítopo preseleccionado; c) incubar la biblioteca de partículas de fago con la proteína diana para seleccionar partículas de fago conanticuerpos que se unen a la proteína diana; d) añadir la proteína señuelo como un competidor a una concentración en exceso molar para seleccionarnegativamente las partículas de…

(20/06/2012) Un procedimiento para seleccionar secuencias de anticuerpo humano para su uso en la preparación de moléculasde anticuerpo adaptadas al ser humano que comprende las etapas de: a. obtener una secuencia peptídica para una región variable de anticuerpo no humano; b. delinear las regiones determinantes de complementariedad (CDR) y regiones marco (FR) de la secuenciapeptídica de región variable de anticuerpo no humano; c. proporcionar una biblioteca de secuencias peptídicas de gen de anticuerpo de línea germinal humana quecomprende sub-bibliotecas de genes VH, VK, Vλ, JH, JK y Jλ; d. seleccionar un subconjunto de secuencias peptídicas de la biblioteca de gen de línea germinal humana quetengan máximas similitudes de secuencia de CDR y FR con las cadenas pesada y ligera del anticuerpo nohumano; e. seleccionar un…

(08/03/2012) Una cadena peptídica que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 6 y al menos una mutación en 3 residuos de aminoácidos de un alineamiento de posición con N636 de la secuencia de aminoácidos SEC ID N.º: 6.