90 patentes, modelos y diseños de Janssen Biotech, Inc (pag. 2)

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/12/2017). Inventor/es: Rezania,Alireza. Clasificación: C12N5/02, C12N5/071, C12N5/0735, C12N5/074.

Un método para generar una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, que comprende las etapas de: a. cultivar una población de células madre pluripotentes humanas, b. diferenciar la población de células madre pluripotentes humanas a una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en suero carente de medio y suplementado con BSA y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF-1, en el que el medio se complementa además con GDF-8 y 14-10 Prop-2-en-1-ilo-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo-[19.3.1.1~2,6~0,1~8,12~] heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11,21,23-nonaen-16-ona.

PDF original: ES-2659393_T3.pdf

Anticuerpos de IL-25 humanizados.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/12/2017). Inventor/es: TAUDTE,SUSANN, WHEELER,JOHN, TORNETTA,MARK, BRANIGAN,PATRICK, STROHL,WILLIAM, ALMAGRO,JUAN CARLOS, KANE,COLLEEN. Clasificación: A61K39/395, C07K16/24.

Un anticuerpo humanizado o fragmento de enlace al antígeno del mismo, que enlaza con IL-25, en donde el anticuerpo o fragmento de enlace al antígeno del mismo comprende: a) un dominio VL del anticuerpo que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos SASQGISNYLN (SEQ ID NO:6), una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos YTSSLHS (SEQ ID NO:7) y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos QQYLAFPYTF (SEQ ID NO:8); y b) un dominio VH del anticuerpo que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos GYTMN (SEQ ID NO:10), una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos LINPYNGGTSYNQNFKG (SEQ ID NO:11) y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos EDYDGYLYFAMDY (SEQ ID NO:12), en donde el anticuerpo o fragmento de enlace al antígeno del mismo tiene una afinidad de enlace para IL-25 que es menor que o igual a 53pM como se determina en un ensayo Biacore.

PDF original: ES-2656336_T3.pdf

Formulaciones no acuosas en suspensión de viscosidad reducida a concentración elevada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/12/2017). Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61K47/42, C07K16/00, A61K9/00, A61K47/26, A61K9/10, A61K47/44, A61K9/14, A61K47/00, A61K38/38, A61K9/19.

Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende: a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.

PDF original: ES-2659079_T3.pdf

Cultivo de células madre pluripotentes en microportadores.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/08/2017). Inventor/es: NELSON,SHELLEY. Clasificación: C12N5/071, C12N5/0735.

Un método para la propagación in vitro de células madre pluripotentes, que comprende las etapas de a. Unión de una población de células madre pluripotentes a un primer volumen de microportadores, b. Cultivo de las células madre pluripotentes en el primer volumen de microportadores, c. Extracción de las células madre pluripotentes a partir del primer volumen de microportadores, y d. Unión de la población de células madre pluripotentes a un segundo volumen de microportadores, en el que las células madre pluripotentes se unen al primer volumen de microportadores y/o al segundo volumen de microportadores en medio que contiene un inhibidor de Rho quinasa.

PDF original: ES-2642070_T3.pdf

Diferenciación de las células madre embrionarias humanas con el linaje endocrino pancreático.

(31/05/2017) Un método para producir células productoras de hormona pancreática a partir de células madre pluripotentes, que comprende las etapas de: a. cultivo de células madre pluripotentes, b. diferenciar las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, c. diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, y d. diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático en células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, …

Métodos y conformaciones estructurales de preparaciones de anticuerpos con aumento de la resistencia a las proteasas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/05/2017). Inventor/es: RAJU,SHANTHA T, SCALLON,BERNARD J. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00.

Una preparación de proteína que contiene Fc de IgG glicosilada, en la que uno o más residuos de Fc en la región CH2 de la proteína que contiene Fc glicosilada se mutan para mantener o para aumentar las interacciones hidrófobas y disminuir las interacciones hidrófilas en las regiones CH2 o CH3 en que las mutaciones son Lys 246 Ala, Thr 260 Ala, y/o Arg 301 Ala.

PDF original: ES-2637918_T3.pdf

Células pluripotenciales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/05/2017). Inventor/es: Rezania,Alireza. Clasificación: C12N5/0735.

Un método para derivar una población de células que comprenden células que expresan marcadores de pluripotencia, que comprende las etapas de: a. obtener una población de células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo mediante diferenciación de las células madre embrionarias humanas y b. cultivar las células (a) en condiciones hipóxicas, sobre un sustrato de cultivo tisular que no está pretratado con una proteína o una matriz extracelular en un medio que contiene suero, activina A y un ligando Wtn, en el que las células que expresan marcadores de pluripotencia expresan al menos uno de los marcadores de pluripotencia seleccionados del grupo que consiste en ABCG2, cripto, FoxD3, conexina 43, conexina 45, Oct4, SOX-2, Nanog, hTERT, UTF-1, ZFP42, SSEA-3, SSEA-4, Tra1-60 y Tra1-81.

PDF original: ES-2633455_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(10/05/2017) Un método in vitro para aumentar la expresión de NGN3 y NKX6.1 en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que comprende las etapas de: a) cultivar las células madre pluripotenciales b) diferenciar las células madre pluripotenciales en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en un medio que comprende activina A, c) diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, complementando el medio utilizado para diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo con un compuesto seleccionado del grupo que consiste en H-9, H-89, GF 109203X, HA-1004,…

Anticuerpos anti-il-12, composiciones, métodos y usos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(01/03/2017). Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, G01N33/50, G01N33/577, A61P37/00, C07K16/24, C12N15/79, C07K16/42.

Un anticuerpo anti-IL-12 o porcion que se une al antigeno del mismo, que tiene una region de union al antigeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 4, 5 y 6.

PDF original: ES-2624502_T3.pdf

Tratamiento de células pluripotentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2017). Inventor/es: Davis,Janet E, LIU,JIAJIAN. Clasificación: C12N5/071, C12N5/0735.

Un método para expandir y diferenciar células pluripotentes, que comprende las etapas del: a) Cultivo de células pluripotentes, y b) Tratamiento de las células pluripotentes con un inhibidor de la actividad enzimática GSK-3B en donde el inhibidor de la actividad enzimática GSK-3B es 3-[1-(2-hidroxietilo)-1H-indol-3-ilo]-4-(1-piridina-3-ilo-1H-indol-3- ilo)-pirrol-2,5-diona.

PDF original: ES-2624713_T3.pdf

Anticuerpos anti il 6, composiciones, métodos y usos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2017). Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID. Clasificación: C12N15/13, A01H5/00, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/00, C12N15/63, C07H21/04, A61P37/00, C07K16/24, A01K67/027, C07K16/46, A01K67/00, C12N15/00, A61M37/00, C12P21/02, C07K16/42.

Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.

PDF original: ES-2624547_T3.pdf

Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos.

(15/02/2017) Un anticuerpo para IL-23p19 aislado, que es un anticuerpo que se une con la subunidad p19 de IL-23, que comprende: (a) al menos una región variable de la cadena ligera, dicha región variable de la cadena ligera comprendiendo: una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera 1 (CDRL1) de la región determinante de la complementariedad de la SEC ID Nº: 46; una secuencia de aminoácidos de CDRL2 de la SEC ID Nº:52; y una secuencia de aminoácidos de CDRL3 seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:58-61; y (b) al menos una región variable de la cadena pesada, dicha región variable de la cadena pesada comprendiendo: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada 1 (CDRH1)…

Mutantes FC de anticuerpo activo resistente a proteasa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2017). Inventor/es: JORDAN,ROBERT, STROHL,WILLIAM, BREZSKI,RANDALL. Clasificación: A61K39/00.

Una molécula modificada que contienen Fc que es resistente a la degradación proteolítica en comparación con una molécula de IgG1 de tipo salvaje que contiene Fc, que comprende un dominio de Fc de anticuerpo con una región constante de IgG1 mutado, en el que la secuencia de E233-L234-L235-G236 de la IgG1 humana se sustituye con P233-V234-A235 con G236 eliminado, como se define por la numeración de la UE, y comprende además una o más sustituciones de la secuencia de IgG1 humana de tipo salvaje seleccionada de S239D/1332E; K326A/E333A; E333A/K334A; H268F/S324T/1332E; F243L/R292P/Y300L; S239D/H268F/S324T/1332E; S267E/H268F/S324T/1332E; K326A/1332E/E333A; S239D/K326A/E333A; S267E/1332E; y G237X/S239D/1332E donde X es A, D, P, Q o S, tal como se define por la numeración de la UE.

PDF original: ES-2623912_T3.pdf

Variantes de anticuerpo de glicosilación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/01/2017). Inventor/es: RAJU, T., SHANTHA, SCALLON,BERNARD, LUO,JINQUAN, SPINKA-DOMS,TRACY, MCCARTHY,STEPHEN. Clasificación: A61K39/00, C12P21/06.

Una molécula que contiene Fc que comprende una secuencia de aminoácido de dominio Fc de anticuerpo modificado con los sitios de N-glicosilación en los extremos de las estructuras de bucle en el dominio CH3, en el que la molécula que contiene Fc ha aumentado la resistencia a la proteasa, en comparación con las moléculas que contienen Fc que tiene la secuencia de aminoácidos de dominio de Fc de anticuerpo no modificado análogo.

PDF original: ES-2622102_T3.pdf

Anticuerpos anti-glp-1r y sus usos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/12/2016). Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, PICHA,KRISTEN. Clasificación: C07H21/00, C07K14/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/63, C07K7/08, C12P21/02.

Un anticuerpo aislado reactivo con el receptor de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1R) que comprende las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (CDR) 1, 2 y 3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente y las secuencias de aminoácidos de las CDRs de la cadena pesada 1, 2 y 3 como se muestra en SEQ ID NOs: 6, 7 y 8, respectivamente, en las que el anticuerpo es un antagonista de GLP-1R.

PDF original: ES-2617281_T3.pdf

Antagonistas de receptor de tipo Toll 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/12/2016). Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SARISKY,Robert T, SWEET,RAYMOND, LUO,JINQUAN, SAN,MATEO LANI, RAUCHENBERGER,ROBERT, WU,SHENG-JIUN, FENG,YIQING, HEERINGA,KATHARINE, RUTZ,MARK, TENG,FANG, TEPLYAKOV,ALEXEY. Clasificación: C12P21/06.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo reactivo con receptor de tipo Toll 3 (TLR3), que comprende tanto una cadena pesada como una región variable de cadena ligera y en el que el anticuerpo comprende: a. la cadena pesada CDR 1, 2 y secuencias de aminoácido 3 como se muestra en SEQ ID NO: 82 s, 86 y 84; y B. b. la cadena ligera CDR 1, 2 y secuencias de aminoácido 3 como se muestra en SEQ ID NO: s 79, 80 y 87.

PDF original: ES-2618567_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar los trastornos relacionados con fibrosis usando antagonistas de la IL-17.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/10/2016). Inventor/es: FARRELL,FRANCIS, DUDAS,PAUL, SAGUE,SARAH, ELLOSO,M. MERLE. Clasificación: A61K39/395.

Un antagonista de la interleucina-17 (IL-17) para su uso tratando la fibrosis del riñón o renal, donde dichaIL-17 se selecciona a partir de IL17A o IL-17F, donde dicho antagonista es un anticuerpo.

PDF original: ES-2614735_T3.pdf

Anticuerpos mutantes Fc con funciones de efecto abladas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/10/2016). Inventor/es: VAFA,OMID, STROHL,WILLIAM. Clasificación: A61K39/00, C12P21/08.

Una molécula que contiene Fc que tiene afinidad disminuida por al menos un receptor Fcγ en comparación con un Fc de tipo silvestre, que comprende un dominio Fc de anticuerpo con una región constante de IgG2 mutada, donde los residuos de aminoácidos 233, 234, 235, 237 y 238 definidos por el sistema de numeración de la UE, comprenden una secuencia seleccionada de PAAAS (SEQ ID NO: 5) y SAAAS (SEQ ID NO: 6).

PDF original: ES-2609043_T3.pdf

Antagonistas de Kv1.3 y métodos de uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/10/2016). Inventor/es: LEUNG, WAI-PING, HUANG,CHICHI, CHI,ELLEN, EDWARDS,WILSON, SWANSON,RONALD, WICKENDEN,ALAN. Clasificación: A61K48/00, C07K14/435, C12P19/34.

Un antagonista peptídico aislado de Kv1.3 que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos que es por lo menos un 84% idéntica a la SEQ ID NO: 1, que comprende además una sustitución de glicina por isoleucina en la posición (G10I).

PDF original: ES-2671434_T3.pdf

Métodos de mediación de la respuesta fibrótica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(28/09/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BRANIGAN,PATRICK, EKERT,JASON. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, G01N33/50, C07K16/24.

Método in vitro de supresión de la proliferación de los fibrocitos, la diferenciación de los fibrocitos, o la secreción de proteínas por el fibrocito mediante un inhibidor que actúa sobre IL-25 y/o el receptor de IL-25, o inhibe específicamente la interacción de IL-25 con el receptor de IL-25, que comprende inhibir la señalización de IL-25 en el fibrocito.

PDF original: ES-2609028_T3.pdf

Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/09/2016). Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, C12P21/08, A61K35/76, A61P37/00, C07K16/24, A61K38/00, A61K31/7088, C07K16/42.

Un anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento que enlaza con los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1:SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de colitis ulcerosa.

PDF original: ES-2607679_T3.pdf

Métodos y usos de dominio de Fibronectina tipo III basado en estructuras de composiciones.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/06/2016). Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, JACOBS,STEVEN. Clasificación: C07K14/00, C07H21/04, C07K7/06, C40B30/04.

Una estructura de proteína aislado que comprenda una secuencia de amino acido que tenga al menos el 75% de identidad de SEQ ID NO: 16, el cual tiene 7 cepas y 6 bucles entre las cepas, y el cual comprende la secuencia de amino ácidos SEQ ID NO: 16, pero en el cual uno o más de los bucles son alterados para enlazarse con un objetivo mientras las cepas mantienen su secuencia como porciones troncales, en las cuales los bucles se encuentran en los residuos 13-16, 22-28, 38-43, 51-54, 60-64 y 75-81 de SEQ ID NO: 16 y son capaces de enlazarse con proteínas celulares y/o moléculas de ácido nucleico.

PDF original: ES-2595504_T3.pdf

Fragmentos de clivaje inmunoglobulina utilizados como indicadores de enfermedades y aglutinante de fijación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/06/2016). Inventor/es: JORDAN,ROBERT, PETRONE,DIANE D, RYAN,MARY. Clasificación: C07K16/18, C07K14/435.

Una composición de anticuerpo que comprende al menos un anticuerpo que se une específicamente a un producto de escisión de la proteasa IgG caracterizado por, a) tener un peso molecular que es comparable a una IgG de mamífero intacta en condiciones no desnaturalizantes y b) que es separable en dos fragmentos que comprenden un fragmento de unión a antígeno de 135 kDa y un fragmento que contiene CH2 bajo desnaturalización pero no condiciones reductoras y c) en el que el reactivo no reacciona con IgG intacta, y en el que dicho anticuerpo se une específicamente a un sitio de escisión específica de la proteasa en IgGI humana producida por IdeS, TCPPCPAPELLG.

PDF original: ES-2593791_T3.pdf

Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(22/06/2016). Inventor/es: JACOBS,STEVEN. Clasificación: C07H21/00, A61P35/00, C07K14/00, C12N5/10, C12N15/63, A61K49/00, A61P25/00, A61P7/00, A61P9/00, C12N1/19, A61K38/22, A61P27/02, C12N1/21, A61K38/16, C40B30/04, C40B40/02, C40B40/08, C40B50/00.

Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo: i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.

PDF original: ES-2592511_T3.pdf

Diferenciación de células madre pluripotentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/05/2016). Inventor/es: Rezania,Alireza. Clasificación: C12N5/02, C12N5/071, C12N5/0735.

Un método para derivar una población de células precursoras endocrinas pancreáticas de células madre pluripotentes que comprende las etapas de: a. cultivar una población de células madre pluripotentes; b. diferencia las células madre pluripotentes en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo; c. diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo en una población de células de tubo intestinal primitivo; d. diferenciar la población de células de tubo intestinal primitivo en una población de células del intestino proximal posterior; y e. tratar la población de las células del intestino proximal posterior con un medio complementado con un inhibidor de CYP26A.

PDF original: ES-2585028_T3.pdf

Métodos y composiciones para la unión de células y cultivo en sustratos planos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/04/2016). Inventor/es: CHEN,YA XIONG, FRYER,BENJAMIN. Clasificación: C12N5/0735.

Un método para unir células madre pluripotentes a un sustrato plano que contiene hasta alrededor del 12% de N, de al menos alrededor del 12% de O a al menos alrededor del 55% de O, un ángulo de contacto de alrededor de 18 grados a alrededor de 32 grados, y que carece de una capa adsorbida y una capa de células de alimentación, que comprende los pasos de: a. usar una suspensión obtenida de células madre pluripotentes, y b. añadir la suspensión de células al sustrato plano y permitir que las células se unan.

PDF original: ES-2584053_T3.pdf

Marcadores y métodos de evaluación y tratamiento de colitis ulcerosa y trastornos relacionados mediante un panel de 20 genes.

(20/04/2016) Un método para predecir la idoneidad de un tratamiento con una terapia de destino para un trastorno relacionado gastrointestinal en un sujeto, en el que el sujeto es un paciente que proporciona la muestra antes de la administración de la terapia, y en el que la terapia es un anticuerpo anti-TNFα, que comprende: a) preparación de una muestra de ácidos nucleicos a partir de una muestra obtenida del sujeto; b) poner en contacto la muestra con un panel de segmentos de ácido nucleico que consiste en SEQ ID NOS: 1-20 para detectar niveles de los segmentos de panel; c) la evaluación de la muestra frente a un patrón de referencia de una respuesta a la terapia para determinar los niveles relativos de expresión de todos los miembros del grupo que consta de las secuencias de nucleótidos correspondientes a SEQ ID…

Presentación de proteínas diméricas de disulfuro vinculado en fagos filamentosos.

(13/04/2016) Un vector de fago replicable para la exposición de una proteína funcional, multimérica, entre cadenas de disulfuro en la superficie de una partícula de fago filamentoso; que comprende secuencias de ácido nucleico que codifican un pIX del fago o proteína pVII fusionada a una secuencia de polinucleótido que codifica una primera secuencia de aminoácidos derivada de un exoproteína, donde dicha exoproteína codificada de secuencia de aminoácidos comprende una región de bisagra de una inmunoglobulina ligada a un CH2, y CH3, incluyendo al menos un residuo de cisteína, el residuo de cisteína capaz de unirse oxidativamente a un residuo de cisteína en una segunda cadena…

Antagonistas de resistina y su uso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CARTON,JILL, TEPLYAKOV,ALEXEY, FARRELL,FRANCIS, MURRAY,LYNNE, ORT,TATIANA. Clasificación: C07K16/00, C07H21/04.

Un anticuerpo aislado reactivo con un epítope localizado en los residuos 78 a 93 definidos por SEC ID Nº: 4 de resistina humana.

PDF original: ES-2559422_T3.pdf

Métodos para obtener una alta densidad celular viable en cultivos celulares de mamíferos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: DORAI,HAIMANTI, KYUNG,YUN SEUNG. Clasificación: C12N5/10, C12N5/071.

Un método para la obtención de alta densidad de células viables en cultivo de células eucariotas de lote alimentado que comprende las etapas de: a) el cultivo de una línea celular eucariota que expresa uno o más genes heterólogos-apoptóticos resistentes (apoptoticR, donde los genes apoptoticR son E1B19K y AVEN, y uno o más genes de interés; y b) el mantenimiento de una alimentación de medios de alto contenido de glucosa de alrededor de 60 mM de glucosa durante las fases exponencial y estacionaria del cultivo celular.

PDF original: ES-2557903_T3.pdf

Antagonistas de resistina y su uso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/01/2016). Inventor/es: CARTON,JILL, SONG,XIAO-YU R, TEPLYAKOV,ALEXEY, BLAKE,SIMON, LEE,JENNIFER HENRICA, MA,KEYING, MARSTERS,PAUL, PICHA,KRISTEN, FARRELL,FRANCIS, MURRAY,LYNNE, ORT,TATIANA. Clasificación: A61K39/395.

Un polipéptido aislado que comprende el péptido que tiene la secuencia de aminoácidos SGSWDVRAETTSHSQS (SEC ID Nº: 6).

PDF original: ES-2557938_T3.pdf

Métodos para aumentar la viabilidad y productividad en cultivos celulares.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/01/2016). Inventor/es: DORAI,HAIMANTI, LY,CELIA, SAUERWALD MCLAIN,TINA M. Clasificación: C12N5/06.

Un método para aumentar la viabilidad celular en un cultivo celular de mamífero de lote alimentado, que comprende cultivar una línea celular de mamífero que sobreexpresa MDM2D300A.

PDF original: ES-2557302_T3.pdf

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