(30/05/2012) Pestivirus mutante, caracterizado porque el virus tiene una mutacion en el gen que codifica la proteina denucleo, haciendo que el virus no pueda expresar una proteina de nucleo funcional, caracterizandose el virus5 adicionalmente porque contiene una o mas mutaciones en el dominio del extremo C del dominio helicasa de NS3que compensan la falta de una proteina de nucleo funcional

(16/05/2012) Una cepa aislada de astrovirus denominada CAstV-3, en que dicha cepa es la depositada bajo el número deAcceso CNCM I-3541 en el CNCM, Instituto Pasteur, el 15 de diciembre de 2005.

(10/05/2012) Un clon del virus de la enfermedad de Newcastle que abarca la secuencia de nucleótido del ADN de Seq. Id. No. 1 o según se depositó con la European Collection of Cell Cultures como Accesión número 06112101 el 21 de noviembre de 2006.

(02/05/2012) Proteína de fusión aislada, que comprende al menos tres polipéptidos NS, entre ellos los polipéptidos NS3, NS4Ay NS5B, que se originan a partir de un virus de la hepatitis C (VHC), estando configurados dichos polipéptidos NS endicha proteína de fusión en un orden que es distinto del orden en el que aparecen en la configuración nativa,estando situado el polipéptido NS4A en el término N y estando situado NS5B en el término C de dicha proteína defusión.

(25/04/2012) Un virus de la influenza del serotipo H3N2 que tiene: (i) una proteína hemaglutinina (HA) representada por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 10; y (ii) una proteína neuraminidasa (NA) representada por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 12.

(19/04/2012) Polipéptido antigénico reconocido por sueros de pacientes infectados por un retrovirus cuyo genoma comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº 1 y SEC ID nº 89, y/o en los cuales se ha reactivado dicho retrovirus, cuya secuencia peptídica consiste en una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 39, SEC ID nº 41 a SEC ID nº 44 y SEC ID nº 63.

(12/04/2012) Un método para producir antígeno viral que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células de riñón de mono cultivadas exclusivamente en medios sin proteínas durante múltiples generaciones, (b) infectar dicho cultivo con un virus seleccionado entre el grupo que consiste en orthomyxoviridae;y (c) incubar dicho cultivo celular infectado con dicho virus para propagar dicho virus, (d) retirar una parte del cultivo celular de la etapa (c); (e) poner en contacto dicha parte del cultivo de la etapa (d) con al menos una proteasa que aumente la activación de dicho virus; (f) añadir a dicha parte de etapa (e) al menos un compuesto que inhiba o atenúe cualquier efecto tóxico celular de dicha proteasa; y (g)…

(04/04/2012) La presente invención se relaciona con una línea celular Vero que puede crecer en un cultivo libre de suero y proteínas, en suspensión, en ausencia de materiales de soporte para su adherencia, ycon la producción de vacunas virales usando dicha línea celular.Más específicamente, la presente invención esta relacionada con el establecimiento de una línea celular que puede crecer en un cultivo en suspensión sin la necesidad de que dichas células se adhieran a un material de soporte. Además, la presente invención provee un proceso para obtener dicha línea celular Vero y un procesopara producir vacunas virales con dicha línea celular. La presente invención también se refiere a los virus obtenidos…

(03/04/2012) Anticuerpo conformacional que puede unirse específicamente al epítopo conformacional constituido por las tres secuencias siguientes: - los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1); - los aminoácidos 480 a 494 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 2); y - los aminoácidos 613 a 621 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 3), y que puede unirse específicamente a la proteína E1 del VHC natural y a la proteína E2 del VHC natural, y de hacer precipitar el complejo E1E2 del VHC bajo sus formas covalentes o no covalentes.

(30/03/2012) Uso de un vector retroviral, que comprende regiones cPPT y CTS de origen lentiviral en el que la LTR se deleciona para el promotor y potenciador de U3, para aumentar in vitro la tasa de importación, de una secuencia de ácido nucleico contenida en dicho vector, en el núcleo de una célula huésped.

(20/03/2012) Un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.

(13/03/2012) Un procedimiento para producir una partícula recombinante similar al virus de la hepatitis C que comprende, introducirla en (i) una célula portadora de un replicón de ARN subgenómico que no incluye genes que codifican las proteínas estructurales del virus de la hepatitis C y que comprende una secuencia nucleotídica que comprende la región no traducida 5', la secuencia nucleotídica codificante para la proteína no estructural, y la región no traducida 3' de un ARN genómico obtenido a partir de una cepa del virus de la hepatitis C del genotipo 1b que es una cepa con1 o una cepa obtenida a partir del mismo en la que las proteínas no estructurales son las proteínas NS3, NS4A, NS4B, NS5A y NS5B (ii) un vector del virus vaccinia o un promotor EF-1α…

(21/12/2011) Un procedimiento para conservar partículas virales, que comprende: (i) proporcionar a una solución acuosa uno o más azúcares, una polietilenimina y las partículas virales en las que la concentración de polietilenimina es inferior a 500 nM en base a la masa molar promedio en número (Mn) de la polietilenimina y la concentración de azúcar o, si hay más de un azúcar presente, la concentración total de azúcar es superior a 0,1M; y (ii) secar la solución para formar una matriz sólida amorfa que comprende dichas partículas virales

(07/12/2011) Un cultivo celular de virus de la inmunodeficiencia felina (VIF), que comprende al menos una célula huésped infectada con VIF y una cantidad promotora del crecimiento de un antibiótico que consiste esencialmente en neomicina, presente en una cantidad de 20 microgramos/ml a 60 microgramos/ml de dicho cultivo, o una sal o derivado biológicamente compatible de la misma, y en el que el antibiótico aumenta la densidad del cultivo celular en al menos aproximadamente el 20% sobre un cultivo celular de células huésped infectadas con lentivirus que no contiene nada de dicho antibiótico

(08/11/2011) Procedimiento para la preparación de un componente activo de una vacuna en ausencia de suero, comprendiendo etapas que en las que (a) se infectan células MDCK con un virus, tratándose el virus de un virus de la gripe de un aislado primario, que se multiplicó previamente en cultivo celular para obtener un virus de siembra homogéneo para fines productivos, (b) las células MDCK en cultivo en suspensión se cultivan a escala industrial en condiciones que hacen posible una multiplicación de los virus, realizándose el cultivo en un volumen de al menos 30 l

(05/08/2011) Aislado de fagos, con potencial lítico sustancial contra E. sakazakii seleccionado del grupo que consiste en CNCM I-3127, CNCM I-3128, CNCM I-3129, CNCM I-3130, CNCM I- 3131, CNCM I-3132 y CNCM I-3133

(13/07/2011) Un arreglo que comprende: una superficie de sustrato, en donde la superficie del sustrato incluye sitios de enlazamiento para una partícula biológica y también sitios que no enlazan la partícula biológica, caracterizado porque dichos sitios de enlazamiento incluyen sitios de enlazamiento de iones metálicos, o sitios de enlazamiento para el metal catiónico divalente, en donde los sitios de enlazamiento sobre la superficie de sustrato tienen cada uno una forma y un tamaño; y una partícula biológica dispuesta sobre cada uno de los sitios de enlazamiento, caracterizada porque la partícula biológica es una proteína, un anticuerpo, o una célula

(13/05/2011) Una composición inmunogénica para su uso en inmunización contra una infección viral causada por un calicivirus sistémico virulento (VS-FCV), en la que dicha composición inmunogénica comprende una cantidad inmunológicamente efectiva de un VS-FCV atenuado seleccionado de FCV-Kaos depositado con el Número de Acceso de la ATCC PTA-5798 y FCV-Ari depositado con el Número de Acceso de la ATCC PTA-5797 y un vehículo fisiológicamente aceptable, y en la que el VS-FCV no atenuado causa un síndrome de fiebre hemorrágica altamente contagioso en gatos con síntomas seleccionados de fiebre alta, edema, ulceración, pérdida del pelo, descarga nasal y ocular, anorexia, depresión y muerte, y en la que el tratamiento de dichos gatos con una dosis…

(06/05/2011) Un adenovirus quimérico recombinante que tiene un genoma que comprende una región E2B, en el que dicha región E2B comprende una secuencia de ácidos nucleicos derivada de un primer serotipo adenovírico y una secuencia de ácidos nucleicos derivada de un segundo serotipo adenovírico; en el que dichos serotipos adenovíricos primero y segundo se seleccionan cada uno de los subgrupos adenovíricos B, C, D, E, o F y son distintos entre sí; y en el que dicho adenovirus quimérico es oncolítico y demuestra un índice terapéutico mejorado para una célula tumoral

(29/04/2011) Un proceso para preparar una composición liofilizada que comprende una envuelta viral inactivada que tiene actividad de fusión de membrana, y al menos un estabilizante seleccionado entre el grupo constituido por un hidrolizado de proteína, leucina y un polisacárido, que comprende una etapa de mezclar una suspensión de la envuelta viral inactivada que tiene actividad de fusión de membrana y el estabilizante y una etapa de liofilizar la mezcla obtenida en la etapa , en la que (a) la concentración del hidrolizado de proteína, o leucina en la mezcla obtenida en la etapa es del 0,1 al 2,5% y (b) la concentración del polisacárido en la mezcla obtenida en la etapa es del 0,05 al 0,5%

(08/03/2011) Ácido nucleico que comprende: (a) las secuencias de un virus de la gastroenteritis transmisible competente para la replicación (TGEV), codificando dichas secuencias para una replicasa de TGEV bajo el control de secuencias reguladoras de la expresión, en el que la replicasa es expresada en una célula huésped e iniciará la replicación del ácido nucleico y aumentará así el número de ácidos nucleicos en la célula; y (b) una secuencia que codifica para por lo menos un epítopo neutralizante de ORF5 del virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV), incluyendo dicha secuencia un residuo de formación de puente disulfuro; y (c) una secuencia que codifica para por lo menos un polipéptido…

(23/02/2011) Vacuna contra el virus de la enfermedad hemorrágica del conejo que comprende una cantidad inmunológicamente efectiva de las cepas de dicho virus las cuales están depositadas en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), CEPR, Porton Down, Salisbury, Wiltshire, SP4 0JG, UK, con los números de depósito RHDVLO1 07060601 y RHDVLO2 07060602, opcionalmente junto con un portador fisiológicamente aceptable

(21/02/2011) Un parvovirus caracterizado por un genoma enriquecido con motivo CpG, en el cual el genoma contiene al menos motivos CpG adicionales que no se encuentran presentes en el genoma en estado natural

(09/02/2011) Un método para identificar proteínas de fijación que se fijan a una diana, comprendiendo el método los pasos de (a) proporcionar una biblioteca de fagos filamentosos, en donde (i) cada fago en la biblioteca presenta en su superficie al menos una copia de una proteína quimérica de la cubierta codificada por un primer gen de fago, en donde la proteína quimérica de la cubierta comprende un dominio de fijación potencial que es un mutante de un dominio proteínico conocido extraño a dicho fago, y en donde dicho fago comprende adicionalmente un segundo gen de fago que codifica la proteína nativa de la cubierta del fago; (ii) cada fago en la biblioteca comprende…

(08/02/2011) Procedimiento de preparación de células aviarias diferenciadas a partir de células cepas aviarias cultivadas en un medio de cultivo apropiado, caracterizado porque comprende una etapa de inducción de la diferenciación de las células cepas por inhibición de la expresión o de la actividad del gen 1P06 de la SEC ID nº 1 expresado en dichas células cepas

(02/02/2011) Procedimiento para la preparación a escala industrial de vacunas, en el que: (a) un cultivo de MDCK en suspensión se multiplica en un medio libre de suero, libre de proteínas o químicamente definido, en el que (i) la multiplicación se realiza en un sistema por lotes alimentados, (ii) el volumen de cultivo se aumenta mediante la adición de medio fresco, y (iii) se consigue un volumen de producción de 100-10.000 l, (b) el cultivo de MDCK en suspensión se infecta con un virus, (c) los virus se multiplican en el cultivo de MDCK en suspensión, y (d) se aíslan del cultivo celular los virus o una proteína producida por éstos

(09/12/2010) Una partícula similar a un virus aislado o recombinante capaz de replicación, estando dicha partícula derivada de un coronavirus, en donde los genes para las proteínas estructurales no están presentes en el orden 5'-S-E-M-N-3'

(14/10/2010) Un replicón de ARN, que comprende una secuencia de nucleótidos que comprende una región 5' no traducida que comprende una secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC DE ID Nº: 1, una secuencia de codificación de una proteína núcleo que comprende una secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC DE ID Nº: 2, una secuencia de codificación de la proteína E1 que comprende una secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC DE ID Nº: 3, una secuencia de codificación de la proteína E2 que comprende una secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC DE ID Nº: 4, una secuencia de codificación de la proteína NS2 que comprende una secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC DE ID Nº: 5, una secuencia de codificación de la proteína NS3 que comprende…

(28/09/2010) Composición de vacuna que comprende un virus quimérico vivo, infeccioso, atenuado, que comprende: un virus de la fiebre amarilla en el que la secuencia nucleótida que codifica una proteína prM-E es suprimida, truncada, o mutada de forma que la proteína prM-E funcional del virus de la fiebre amarilla no se expresa, y es integrada en el genoma de dicho virus de la fiebre amarilla, una secuencia nucleótida que codifica una proteína prM-E de un segundo flavivirus distinto, de forma que dicha proteína prM-E de dicho segundo flavivirus se expresa, en el que la secuencia señal en la unión C/prM de dicho virus de la fiebre amarilla, se conserva

(24/08/2010) Una composición que comprende un polipéptido de la proteína de envuelta del virus de la enfermedad del pico y las plumas (BFDV): (a) que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad con una secuencia indicada en una cualquiera de las Figuras 5 a 8 que es capaz de generar una respuesta inmunogénica dirigida contra un circovirus y en donde en dicha composición dicha proteína encapsida una secuencia nucleotídica circular de una sola hebra derivada de circovirus que contiene secuencias de origen de replicación y de acción cis necesarias para la replicación, en donde: (b) la secuencia nucleotídica circular de una sola hebra encapsidada se replica mediante Rep de BFDV expresada en trans; (c) la secuencia nucleotídica circular de una sola hebra encapsidada…

(05/07/2010) Un método para preparar Birnavirus vivos, en donde el Birnavirus es el virus de la bursitis infecciosa (IBDV), que comprende los siguientes pasos: - preparar ADNc de los segmentos A y B del genoma del Birnavirus, - transcribir dichos ADNc para producir transcritos sintéticos de ARN, en donde dichos transcritos de ARN son transcritos de ARN de sentido positivo de dichos segmentos A y B, - transfectar células huésped con dichos transcritos sintéticos de ARN, incubar dichas células huésped en un medio de cultivo, y - aislar el Birnavirus infeccioso vivo de dicho medio de cultivo

(01/07/2010) Línea celular de hepatomas como la depositada el 5 de abril de 2001 en el CNCM, con el nº I-2652