CIP-2021 : C12N 7/00 : Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen;

Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

CIP-2021CC12C12NC12N 7/00[m] › Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).

C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.

C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.

C12N 7/06 · · por tratamiento químico.

C12N 7/08 · · por pases sucesivos de virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Clones moleculares con genes mutados GAG/POL de VIH, GAG de VIS y ENV de VIS.

(27/08/2013) Una construcción de ácido nucleico que comprende una LTR 5', una señal de empaquetamiento, un gen gag/pollentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los elementos de inestabilidad (INS), un sitio de ayuste, ungen env lentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los INS y una LTR 3', siendo capaz dichaconstrucción de ácido nucleico de producir componentes de virión lentiviral Gag, Pol y Env funcionales.

Procedimiento para la replicación de virus de la gripe en cultivo celular y los virus de la gripe que pueden obtenerse por el procedimiento.

(21/08/2013) Un procedimiento para hacer una vacuna para administración a humanos o animales que comprende: a) la replicación de virus de la gripe en cultivo celular, en el que las células que pueden ser infectadas por virus de la gripe se cultivan en cultivo celular en suspensión en medio libre de suero, las células se infectan con virus de influencia y después de la infección se cultivan a una temperatura en el intervalo de 32º C a 34º C para la replicación del virus, en donde una proteasa es añadida a las células cultivadas antes, durante o después de la infección con virus de la gripe; b) la recogida y el aislamiento de los virus de gripe replicados de 2 a 10 días después de la infección, en la que las células o residuos celulares son separados del medio de…

Procedimiento de caracterización del virus de la enfermedad de la bursitis infecciosa.

(05/08/2013) Una secuencia polipeptídica aislada del VEBI que consiste en los residuos aminoacídicos de SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6.

Virus de la hepatitis C capaz de replicación y métodos de uso.

(24/07/2013) Un polinucle6tido capaz de replicaciOn que comprende: una regi6n 5' no traducida (NTR), una 3' NTR, y una secuencia codificante presente entre las 5' NTR y3' NTR y codificando una poliproteina del virus de la hepatitis C, donde la poliproterna comprende unaisoleucina en lugar de la serina correspondiente a la serina 2204 de la SEC ID N 0: 2, y una arginina enlugar de la glutamine correspondiente a glutamine 1067 de la SEC ID N 0: 2, en la que la 5' NTR, la 3'NTR y la secuencia de nucleetidos que codifica la poliproteIna son genotipos la, en la que elpolinucle6tido capaz de replicaci6n se replica en celulas Huh7, y en la que la poliproteina comprendeuna secuencia de aminoacidos que tiene al menos 90% de identidad con la SEC ID N °: 2.

Vacuna de rotavirus.

(14/06/2013) Uso de una cepa de rotavirus humano atenuada de un serotipo G1 en la preparación de unacomposición para inducir una respuesta inmune contra infección por rotavirus del G1 y al menos dos de losserotipos de rotavirus no G1 seleccionados del grupo que consiste en: serotipos G2, G3, G4 y G9, en el que lacepa de rotavirus atenuada es una variante de rotavirus individual, o sustancialmente una variante derotavirus individual, que tiene un gen VP4 que comprende, en la secuencia de nucleótidos, una adenina (A) enposiciones 788 y 802 y una timina (T) en posición 501 a partir del codón de partida; y en la que el gen VP7comprende, en la secuencia de nucleótidos, una timina (T) en posición 605 y una adenina…

Suplemento de medios para la producción de virus.

(14/05/2013) Uso de anfotericina B como suplemento del cultivo para la propagación del virus de la gripe A o B.

Bacteriófago modificado que incluye un gen de pequeña proteína de esporas soluble en ácido (SASP) alfa/beta.

(29/04/2013). Solicitante/s: PHICO THERAPEUTICS LTD. Inventor/es: FAIRHEAD,HEATHER, WILKINSON,ADAM, HOLME,SARAH, PITTS,KATY, JACKSON,ALISON.

Un bacteriófago modificado capaz de infectar a una bacteria diana, cuyo bacteriófago incluye un gen de pequeña proteína de esporas soluble en ácido (SASP) / codificante de una SASP que es tóxica para la bacteria diana, donde el gen SASP está bajo el control de un promotor constitutivo que es extraño para el bacteriófago y el gen SASP, cuyo promotor es lo suficientemente potente como para dirigir la producción de niveles tóxicos de SASP cuando el bacteriófago modificado está presente en múltiples copias en la bacteria diana y donde el bacteriófago es capaz de formar un lisógeno que contiene una sola copia del gen SASP en una cepa de producción huésped bacteriana.

PDF original: ES-2402176_T3.pdf

Herpesvirus de pavo vectorial recombinante que contiene genes de la influencia aviar.

(03/04/2013) Un herpesvirus de pavo recombinante que comprende un gen de la hemaglutinina del virus de la influenza aviar yel promotor temprano inmediato de citomegalovirus, en donde dicho gen de la hemaglutinina está bajo el controlde dicho promotor.

Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.

(01/04/2013) Un virus del dengue que tiene un fenotipo en el que el genoma vírico se modifica por la introducción de unamutación tomada del grupo que consiste en las mutaciones de la tabla 37, en la que dicha mutación es unamutación de carga-agrupada-a-alanina 200, 201.

Procedimientos para la generación de preparaciones de vectores de AAV recombinantes de títulos altos exentas de auxiliares.

(26/03/2013) Un procedimiento de generación de una población de partículas de virus adenoasociadosrecombinantes (AAVr) que comprende las etapas de: (a) incubar la célula productora de AAV en condiciones que sean permisivas para la replicación de AAV y quecomprenden inducir un estrés subletal en la célula productora de AAV para potenciar el nivel de producción de AAV,en el que la célula productora de AAV es una célula de mamífero, y en el que dicha célula comprende: (i) uno o más genes de empaquetamiento de AAV, en el que cada uno de dichos genes de empaquetamiento deAAV codifica una proteína de replicación o encapsidación de AAV; (ii) un provector de AAV recombinante (AAVr) que comprende un polinucleótido no de AAV heterólogo flanqueadopor al menos una repetición terminal invertida (RTI); y (iii) un virus auxiliar de AAV, (b)…

Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células.

(21/03/2013) Un procedimiento para producir un virus que comprende: hacer crecer un cultivo de células en un medio exento de proteínas animales que comprende hidrolizado de soja a una concentración de entre el 0,05 % (p/v) al 1 % (p/v) e hidrolizado de levadura a una concentración de entre el 0,05 % (p/v) al 0,3 % (p/v); infectar las células con un virus; e incubar las células infectadas para propagar el virus.

Kit de detección de SRSV.

(19/03/2013) Un kit de detección de SRSV que consiste esencialmente en: (a) un anticuerpo contra un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos representada por el SEQ ID NO: 1 o unanticuerpo contra un péptido parcial del mismo que tiene una antigenicidad equivalente al péptido del SEQ ID NO: 1,y (b) un anticuerpo contra un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos representada por el SEQ ID NO: 2 o unanticuerpo contra un péptido parcial del mismo que tiene una antigenicidad equivalente al péptido del SEQ ID NO: 2,y (c) un anticuerpo contra un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos representada por el SEQ ID NO: 3 o unanticuerpo contra un péptido parcial del mismo que tiene una antigenicidad equivalente al péptido del SEQ ID NO: 3,y (d) un anticuerpo…

Retrovirus endógenos regulados por aumento en el cáncer de próstata.

(08/03/2013) Un procedimiento para diagnosticar cáncer de próstata, en el que el procedimiento comprende la etapa dedetectar la presencia o ausencia de un producto de expresión de un retrovirus endógeno HML-2 en una muestra deun paciente, en el que la muestra del paciente contiene células de próstata y/o en el que se sospecha que elpaciente tiene cáncer de próstata en el que la regulación por aumento de la expresión de al menos 150 % respecto aun control negativo es indicativa de cáncer de próstata.

Cepa neurovirulenta del virus West-Nile y sus aplicaciones.

(11/02/2013) Cepa aislada del virus West-Nile, caracterizada porque su genoma está constituido por la secuencia SEC ID Nº

Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células.

(17/01/2013) Un procedimiento para cultivar un cultivo celular confluyente de células dependientes de superficie quecomprende: proporcionar un medio exento de proteínas animales que comprende hidrolizado de soja a una concentración del0,05% (p/v) al 1% (p/v) e hidrolizado de levadura a una concentración del 0,05% (p/v) al 0,3%(p/v); y propagar las células en el medio para formar el cultivo celular confluyente, y pasar y subcultivar las células mientrasestán en contacto con una proteasa no derivada de animales.

Variantes de hemaglutinina y neuraminidasa de influenza.

(15/01/2013) Un virus influenza reagrupado, donde dicho virus comprende 6 segmentos genómicos internos de uno o más virus donantes diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un segmento genómico que codifica un polipéptido HA de la cepa viral A/VN/1203/04, donde el polipéptido HA comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 11.

Obtención de un virus de la gripe.

(17/10/2012) Un método para producir una partícula replicable de un virus de la gripe sin el uso de virus auxiliar, quecomprende cultivar una célula transfectada con 7 u 8 ácidos nucleicos, en donde dichos ácidos nucleicoscomprenden respectivamente un segmento génico del virus de la gripe y un promotor de polimerasa debacteriófago o los ácidos nucleicos comprenden respectivamente el complemento de un segmento génico delvirus de la gripe y un promotor de polimerasa de bacteriófago, y en donde la célula está provistaadicionalmente de una polimerasa de bacteriófago.

Sitios intergénicos entre genes conservados en el genoma del virus vaccinia Ankara modificado (MVA).

(03/10/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MOSS, BERNARD, WYATT,LINDA, EARL,PATRICIA.

Un virus vaccinia Ankara modificado (MVA) recombinante que comprende una secuencia de DNA heteróloga insertada en una región intergénica (IGR) del genoma del MVA, que está localizado entre, o flanqueado por, los marcos de lectura abiertos (ORFs) 069-070 del genoma del MVA en la nomenclatura de CDC/Acambis, que corresponde a los ORFs I8R-G1L en la nomenclatura de Copenhague.

PDF original: ES-2396376_T3.pdf

Nuevas proteínas y cepas pesticidas.

(26/09/2012) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

Uso de proteinas y peptidos codificados por el genoma de una nueva cepa de coronavirus asociado al SRAS.

(19/09/2012) Polipéptido aislado y purificado, caracterizado porque se trata del ectodominio de la proteína S de secuencia SECID nº 3, y porque está constituido por los aminoácidos que corresponden a las posiciones 1 a 1193 de la secuenciade aminoácidos de dicha proteína S o de los aminoácidos que corresponden a las posiciones 14 a 1193 de lasecuencia de aminoácidos de dicha proteína S.

Virus de la gripe capaces de infectar a cánidos, usos de los mismos.

(15/08/2012). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INCORPORATED. Inventor/es: KLIMOV, ALEXANDER, I., CRAWFORD,PATTI C, GIBBS,PAUL J, DUBOVI,EDWARD J, DONIS,RUBEN O, KATZ,JACQUELINE, LAKSHMANAN,NALLAKANNU P, LUM,MELISSA ANNE, GOOVAERTS,DANIEL GHISLENA EMIEL, MELLENCAMP,MARK WILLIAM, CASTLEMAN,WILLIAM L, COX,NANCY J.

Un virus de la gripe canina aislado que es capaz de infectar a un animal cánido, en el que dicho virus de la gripecomprende un polinucleótido que codifica un polipéptido de hemaglutinina (HA) que tiene una secuencia deaminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 78, o una secuencia madura del mismo en la que se ha retirado la secuenciaseñal de 16 aminoácidos N terminal de la secuencia de longitud completa.

PDF original: ES-2393406_T3.pdf

Polímeros microcelulares como medio de crecimiento de células y nuevos polímeros.

(08/08/2012) Un método de fabricación de un entramado de polímero Polyhipe microcelular, comprendiendo el método los pasos de preparar una emulsión de fase interna alta, comprendiendo la emulsión una fase dispersa que comprende estireno, divinilbenceno y un agente tensioactivo, y caracterizado porque la fase continua comprende un iniciador y un polímero soluble en agua.

Métodos y composiciones para inducir una respuesta inmune frente a VIH y modelos para ensayo.

(11/07/2012) Un polipéptido de la cubierta de VIH de clado C aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNO:2.

Variantes de hemaglutinina y neuraminidasa de influenza.

(11/07/2012). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: KEMBLE,GEORGE, YANG,CHIN-FEN, SUBBARAO,KANTA, MURPHY,BRIAN.

Un virus influenza con reagrupamiento 6:2, en donde dicho virus comprende 6 regiones codificantes degenes que codifican para segmentos de genoma internos de A/Ann Arbor/6/60 y 2 regiones codificantes degenes que codifican para un polipéptido de hemaglutinina y un polipéptido de neuraminidasa, en el que elpolipéptido de hemaglutinina comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15, el gen quecodifica para el polipéptido de hemaglutinina comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 5 y elpolipéptido de neuraminidasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:16.

PDF original: ES-2393492_T3.pdf

PROTEÍNA SPIKE DE CORONAVIRUS RESPIRATORIO CANINO (CRCV), POLIMERASA Y HEMAGLUTININA / ESTERASA.

(05/07/2012) Una composición de vacuna para vacunar perros, la composición comprendiendo: un coronavirus respiratorio canino (CRCV) que comprende una proteína Spike (S) teniendo la secuenciaaminoácida listada en la Figura 4, o una proteína S coronaviral teniendo al menos 97% de identidad aminoácida con la secuencia aminoácidade la Figura 4, o un fragmento inmunogénico de la Figura 4 de al menos 200 aminoácidos longitud, o unácido nucleico que codifica dicha proteína S coronaviral o dicho fragmento inmunogénico de la Figura 4.

Variantes de la ADN polimerasa y del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y métodos para usarlos.

(04/07/2012) Una variante del VHB aislada que contiene una mutación en la ADN polimerasa del VHB seleccionada entreS548G y S548C donde dicha variante tiene sensibilidad disminuida a un análogo nucleosídico.

Virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino de tipo 1 norteamericano recombinante y métodos de uso.

(20/06/2012) Una vacuna frente al virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino de Tipo 1 norteamericano(US1PRRSV), que comprende una secuencia de ácido nucleico recombinante de SEC ID NO: 43.

Método para la vacunación de aves de corral mediante un lisado bacteriófago.

(13/06/2012) Una bacterina de lisado de fagos para uso en vacunación de un animal necesitado de inmunización, quecomprende una cantidad de bacterina de lisado de fagos suficiente para inducir una respuesta inmunitaria en dichoanimal, en donde dicha bacterina comprende partículas de bacteriófagos y fragmentos bacterianos y es producida por lisisde una bacteria patógena por bacteriófagos que consisten en uno o más bacteriófagos líticos, y en donde dicha bacterina causa que el animal cree anticuerpos o cualquier otra respuesta adaptativa contra unaenfermedad causada por dicha bacteria patógena en dicho animal, y en donde la bacterina de lisado de fagos está sustancialmente exenta de bacterias vivas, enteras, y en donde dichoanimal necesitado de inmunización es un ave.

Virus recombinantes del sarampión que expresan epítopos de antígenos de virus ARN y uso de los virus recombinantes para la preparación de composiciones de vacuna.

(13/06/2012) Virus recombinante del sarampión que expresa una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno delvirus de la fiebre amarilla o el virus del Nilo occidental, siendo dicho virus recombinante del sarampión el producto dela expresión en una célula de una secuencia de nucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNcque codifica la secuencia de nucleótidos del ARN antigenómico (+) de longitud completa de un virus del sarampión(MV) originaria de la cepa Schwarz, donde dicha molécula de ADNc se recombina con una secuencia heteróloga denucleótidos que codifica una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno del virus de la fiebre amarilla o elvirus del Nilo occidental, y siendo capaz dicho virus recombinante del sarampión…

Fagos aislados y su uso en productos alimenticios o en comida para mascotas.

(13/06/2012) Preparación de aislado de fagos con potencial lítico contra enterobacteriáceas patógenas, para usar en laprevención o el tratamiento de infecciones causadas por enterobacteriáceas patógenas en humanos o en animales,de modo que las enterobacteriáceas patógenas están escogidas de cepas de E. coli o Salmonella, y el preparado esun fago Myoviridae virulento y no tóxico análogo a T4, elegido del grupo formado por CNCM I-2763, CNCM I-2764,CNCM I-2765 y CNCM I-2766.

Vectores de expresión capaces de inducir respuesta inmunomejorada y métodos para usarlos.

(13/06/2012) Una composicion que comprende uno o mas vectores que expresan: (i) una construccion de acido nucleico que contiene secuencias de nucleotidos que codifican una proteina defusion que comprende una secuencia de aminoacidos desestabilizante que dirige la proteina a la ruta dedegradacion de proteasoma-ubiquitina unida covalentemente a un antigeno, en la que la inmonogenicidad delantigeno aumenta por la presencia de la secuencia de aminoacidos desestabilizadora, y (ii) una construccion de acido nucleico que codifica una proteina de fusion secretada que comprende unasecuencia de aminoacidos de quimiocina MCP-3 unida covalentemente al antigeno, en la que lainmonogenicidad del antigeno aumenta…

ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD CHIPS.

(08/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de: a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4); b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5); c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b); d) secuencias de nucleótidos que hibridan…

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