(19/04/2013) Polimorfo IV purificado de un compuesto que tiene una estructura representada mediante la fórmula la**Fórmula** caracterizado por picos de XRPD a 3,8, 7,5, 16,1, 16,5, y 17,1 grados 2θ(± 0,1) obtenidos usando rayos X K-alfa1de cobre (longitud de onda ≥ 1,5406 Angstroms).

(26/03/2013) Una composición antiparasitaria veterinaria que comprende (a) 3%-6% p/v de doramectina, (b) 39%-60% v/v deaceite de semilla de algodón; (c) 30%-50% v/v benzoato de bencilo; y opcionalmente d) uno o más de cada uno deun conservante, un excipiente auxiliar, y una vitamina liposoluble.

(07/03/2013) Un procedimiento para la producción de un material que contiene eriocitrina, caracterizado porque comprende lasetapas de: preparación de un extracto cítrico que contiene eriocitrina a partir de un fruto cítrico usando un extractante;yseparación de la eriocitrina del extracto cítrico, en el que la etapa de separación de eriocitrina del extractocítrico comprende las etapas de: puesta en contacto del extracto cítrico con una resina de adsorción sintética porosa de manera talque la eriocitrina en el extracto cítrico es adsorbida sobre la resina de adsorción sintética porosa,comprendiendo la resina de adsorción sintética porosa una resina de fenol-formaldehido como unaestructura principal y conteniendo grupos hidroxilo fenólico y amino; y elución de la eriocitrina adsorbida sobre…

(05/03/2013) Claritromicina o una sal derivada para su uso en un procedimiento para tratar el enfisema pulmonar.

(25/02/2013) El uso de un compuesto de glicerol tri-sustituido según la fórmula o un enantiómero, o un diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un excipientefarmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de neoplasias malignashematológicas, en donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3…

(12/02/2013) Una mezcla de antibiOticos que comprende Tiacumicina B para uso en el tratamiento o laprevención de una enfermedad causada por la presencia de enterococos resistentes a lavancomicina (VRE).

(21/09/2012) La invención se refiere a la preparación de nuevas formulaciones de anfotericina B de administración por vía tópica. En dichas formulaciones, la anfotericina B se encuentra formando un complejo con ciclodextrina. La poca afinidad de la anfotericina B por la ciclodextrina provoca la liberación de la mayor parte del antifúngico tras la administración de la formulación, ocasionando un aumento del efecto farmacológico de la anfotericina B gracias al cual ésta manifiesta acción antiparasitaria (antileishmaniosis) además de la acción antimicótica (cutánea, mucocutánea y superficial), principal indicación para la que se prescribe actualmente la anfotericina B. Para la preparación de estas formulaciones se utiliza una combinación de excipientes (además de la ciclodextrina que actúa como solubilizante), tales como viscosizantes,…

(22/08/2012) 7-Hidroxicromona o mezcla de 7-hidroxicromonas cuya estructura es la siguiente: en la que: R1 es un grupo oxoalquilo u oxoalquenilo; y R2 y R3 se seleccionan independientemente el uno del otro entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo,oxoalquilo, oxoalquenilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, un éster seleccionado entre el grupo que consiste en galato,acetato, ésteres de cinamoílo y de hidroxicinamoílo, ésteres de trihidroxibenzoílo y ésteres de cafeoílo; un glucósidode carbono, de oxígeno, de nitrógeno o de azufre de uno solo o de una combinación de varios azúcaresseleccionados entre el grupo que consiste en aldopentosas, metilaldopentosa, aldohexosas, cetohexosa;en la que dicho grupo alquilo es una cadena lineal y/o ramificada que tiene entre 1 y 20 átomos de carbono con y/osin dobles enlaces en diferentes posiciones; para…

(13/06/2012) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento por administración sistémica de la mucositis del tractorespiratorio que es el asma, y en la que la composición comprende cantidades terapéuticamente eficaces de almenos un agente anti-fúngico y de dos o más agentes anti-bacterianos.

(09/05/2012) Un derivado heterocíclico condensado representado por la siguiente fórmula general (I) : en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono o di (alquil C1-6) amino, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halo (alquilo C1-6 ), un grupo halo (alcoxi C1-6), un grupo hidroxi (alquilo C1-6), un grupo hidroxi (alcoxi C1-6), un grupo mono o di[hidroxi (alquil C1-6) ]amino, un grupo carboxi, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo carbamoílo o un grupo carbamoil (alquilo C1-6); R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo…

(02/05/2012) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una de sus sales: en donde -X----Y- representa -CH≥CH-, -CH2-C(≥O)-, -CH2-CH2- o -CH2-CH(R13)-; una línea ---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace simple o doble; una línea ---- entre R2 y un átomo de carbono en la posición representa un enlace simple o doble; 1) cuando -X----Y- representa -CH≥CH-, la línea---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace doble; R1 representa (R11)(R12)C [en donde R11 representa un grupo alquilo inferior sustituido o no sustituido; un grupo formilo; un grupo alcoxil inferior-carbonilo, el resto alquilo de dicho grupo alcoxicarbonilo inferior puede estar 10 sustituido…

(10/04/2012) Un proceso de estabilización de la rapamicina o un derivado de la rapamicina que tiene propiedades inmunosupresivas que comprenden a. disolver la rapamicina pura o derivado de la rapamicina en un solvente inerte; b. adición de un antioxidante a la solución resultante en una cantidad de hasta 1% basado en el peso de la rapamicina o del derivado de la rapamicina, y c. una etapa de precipitación de la mezcla estabilizada que consiste de la rapamicina o del derivado de la rapamicina y el antioxidante.

(05/04/2012) La invención se refiere a la preparación de nuevas formulaciones de anfotericina B de administración por vía tópica. En dichas formulaciones, la anfotericina B se encuentra formando un complejo con ciclodextrina. La poca afinidad de la anfotericina B por la ciclodextrina provoca la liberación de la mayor parte del antifúngico tras la administración de la formulación, ocasionando un aumento del efecto farmacológico de la anfotericina B gracias al cual ésta manifiesta acción antiparasitaria (antileishmaniosis) además de la acción antimicótica (cutánea, mucocutánea y superficial), principal indicación para la que se prescribe actualmente la anfotericina B. Para la preparación de estas formulaciones se utiliza una combinación de excipientes (además de la ciclodextrina que…

(03/04/2012) Una cápsula de gelatina blanda rellena de líquido, caracterizada porque la sustancia farmacológicamente activa es ciclosporina A y la cubierta de la cápsula contiene un componente migrable (distinto de glicerol) que también está presente en el relleno de la cápsula, y dicho componente migrable es un disolvente no volátil, farmacéuticamente aceptable que es capaz de mezclarse con o formar una solución sólida con la gelatina.

(28/03/2012) Una composición farmacéutica para tratamiento de enfermedad cardiovascular o cerebrovascular, que consiste en: - 5, 0 % -70, 0 % de extracto de Raíz de Salvia miltiorrhiza; -10, 0 % -85, 0 % de extracto de Raíz de Notoginseng; -5, 0 % -70, 0 % de extracto de Raíz de Astragalus; -1, 0 % -15, 0 % de Borneol o aceite de Madera de Dalbergia odorifera; y -un adyuvante farmacéuticamente aceptable.

(21/03/2012) Uso de una secuencia de oligonucleótido-fosfodiéster sintético de 6 bases seleccionada del grupo constituido por SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 18 y un anticuerpo anti-Fas para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad seleccionada de una enfermedad neoplástica, una enfermedad autoinmune, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad proliferativa, una enfermedad linfoproliferativa, una enfermedad degenerativa, una enfermedad neurodegenerativa, una enfermedad cardiovascular, un rechazo de injerto o una infección, en el cual el anticuerpo anti-Fas tiene por objeto administración en una dosis de 0, 003 a 3 mg/kg, y en donde la secuencia de oligonucleótido modula la eficacia del anticuerpo anti-Fas.

(20/03/2012) Una partícula de administración de agentes bioactivos que incluye un polipéptido de unión a lípidos, una bicapa lipídica y un agente bioactivo que tiene al menos una región hidrofóbica, donde el agente bioactivo es un no polipéptido y que no incluye un núcleo acuoso, donde el interior de la bicapa lipídica incluye una región hidrofóbica y el agente bioactivo se incorpora a la región hidrofóbica de la bicapa lipídica, y donde la partícula tiene forma de disco, con una bicapa lipídica discoidal circunscrita por α-hélices anfipáticas y/o láminas ß del polipéptido de unión a lípidos, que se asocian con superficies hidrofóbicas de la bicapa alrededor de la periferia de la partícula, y donde dicho polipéptido…

(13/03/2012) El uso de una 8a-azalida seleccionada de 9desoxo-8a-aza-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-metil-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-etil-8a-5 homoeritromicina A; 8a-(3-fenilpropil)-8a-aza-9-desoxo-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-alil-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(prop-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(prop-1-iloxi)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(2-oxoet-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(2-hidroxiet-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-((2,3-epoxi)prop-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(11-azetidinil)-2-et-il)-8a-homoeritromicina…

(09/03/2012) Una composición farmacéutica para uso en un método de tratamiento de infecciones fúngicas que contiene un derivado de fenilamidina o una sal del mismo, representado por la fórmula: donde R1 yR2 son iguales y representan un grupo n-butilo, y uno o más agentes seleccionados entre agentes antifúngicos triazólicos, anfotericina B, micafungina y flucitosina.

(07/03/2012) Un compuesto o su sal fisiológicamente aceptable, que tiene la fórmula en donde: el -0- que separa los dos anillos en la fórmula está en un enlace 1-3 alfa o beta; R 1 = se selecciona independientemente de OH, NHAc y galactosa unida por un enlace 0 glicosídico, con la condición de que tres de los cuatro R 1 se seleccionen independientemente de OH y NHAc y un R 1 no sea OH o NHAc; R 2 = una fucosa; R 3 = -CH2-OH R 4 = H; y R 5 = H.

(14/11/2011) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de infecciones fúngicas, que comprende un derivado de arilamidina o una sal del mismo, representado por la fórmula general: en la que R 1 representa un grupo amidino; y R 2 y R 3 representan un átomo de hidrógeno; y uno o más agentes seleccionados de agentes antifúngicos de triazol, anfotericina B, micafungina, tracolimus, ketaconazol y flucitosina

(28/04/2011) Una formulación antiparasitaria que comprende la mezcla de: al menos un disolvente de pirrolidona; al menos un disolvente de unión presente en una concentración del 10 al 90% p/v seleccionado del grupo que consiste en monobutiléter de dietilenglicol, benzil benzoato, xilenos o cualquiera de sus combinaciones; y al menos un agente antiparasitario

(26/04/2011) Una composición antimicrobiana y anticonceptiva que reduce el riesgo de transmisión de, o infección por, una enfermedad de transmisión sexual a través de actividad sexual que implica una vagina de una mujer y un pene de un hombre, comprendiendo dicha composición de 1 a 10 por ciento en peso de un agente formador de matriz seleccionado del grupo que consiste en ácido algínico y goma gelan, de 1 a 10 por ciento en peso de un agente bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en goma de xantano, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, carboximetil celulosa sódica, quitosano, policarbófilo y carbómero,…

(20/04/2011) Utilización de isorramnetina, de un glicósido de la isorramnetina o de partes de plantas y/o de extractos preparados a partir de éstas, que contienen isorramnetina en una forma libre o combinada, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de desazones y enfermedades depresivas así como del abatimiento, de sensaciones de desgana, de la melancolía, de la falta de motivación, de un estado emotivo fluctuante o decaído, o para el mejoramiento del bienestar emocional

(12/01/2011) Uso de un antibiótico para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir la enfermedad de Lyme, o para la eliminación de Borrelia burgdorferi como resultado de una picadura de garrapata, donde la composición farmacéutica se tiene que administrar por vía tópica

(22/12/2010) Una composición antimicrobiana que comprende: un tensioactivo catiónico derivado de la condensación de ácidos grasos y aminoácidos dibásicos esterificados, de acuerdo con la fórmula siguiente: en la que X es Br, Cl o HSO4; R1 es una cadena de alquilo lineal de un ácido graso saturado o hidroxiácido que tiene de 8 a 14 átomos de carbono unidos al grupo alfaaminoácido a través de un enlace amídico; R2 es una cadena de alquilo lineal o ramificada de 1 a 18 átomos de carbono o un grupo aromático; R3 es uno de los siguientes: -NH3 y n varía de 0 a 4; y al menos un antibiótico seleccionado del grupo que consiste en antibióticos ßlactámicos, polipéptidos, quinolonas y cualquier combinación de los mismos

(19/10/2010) Un método in vitro para seleccionar un individuo sospechoso de tener cáncer de estómago o esofágico primario y/o metastásico para detectar células de cáncer de estómago o esofágico primario y/o metastásico, que comprende las etapas de estudiar una muestra de tejido extraintestinal y/o de fluidos corporales procedente de un individuo para determinar si la GCC está siendo expresada por la células en dicha muestra, en el que la expresión de dicha GCC indica la posibilidad de células de cáncer de estómago o esofágico primario y/o metastásico en dicha muestra

(08/09/2010) Un potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho quinasa como ingrediente activo, para su uso para reforzar un efecto antitumoral de un agente antitumoral

(30/08/2010) Una formulación antiparasitaria de acción prolongada adecuada para administración tópica que incluye: (a) 0,1-50% en p/v de una avermectina o milbemicina que tiene actividad contra endo y/o ectoparásitos, en la que la avermectina o milbemicina se selecciona de ivermectina, doramectina, abamectina, moxidectina, o es una 5-oxima 13-monosacárido de avermectina; (b) 1-50% en v/v de un di(glicol C2-4) mono (alquil C1-4) éter; (c) un oxidante opcional; y (d) un disolvente volátil aceptable para la piel c.s.p. en v/v

(09/06/2010) Una composición que comprende una secuencia aislada de nucleótidos fosfodiéster sintéticos 3''-OH, 5''-OH de la SEQ ID NO: 45:gggagg y que además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable