CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7048[3] › teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MUCOS PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: STAUDER, GERHARD, RANSBERGER, KARL.
Utilización de al menos una enzima proteolítica y rutósido en la fabricación de un medicamento para influir sobre células T hiperactivas, donde las células hiperactivas se seleccionan a partir de células T específicas de tejidos transplantados, específicas de alérgenos y específicas de virus.
(16/11/2004). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: SABNIS, SHOBHAN SHASHIKANT, HAYES, JON CHARLES, ZUPAN, JACOB ALLEN.
Composición de gel endoparisiticida que comprende: 1, 0 % a 3, 5 % peso/peso de moxidectina; 10, 0 % a 15, 0 % peso/peso de praziquantel; 4, 0 % a 24, 0 % peso/peso de alcohol bencílico; 1, 0 % a 34, 0 % peso/peso de etanol; 2, 0 % a 15, 0 % peso/peso de dióxido de silicio coloidal; 1, 0 % a 20, 0 % peso/peso de un tensioactivo; y 35, 0 % a 61, 0 % peso/peso de un aceite.
(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TUBAU ARINO, PERE, JULVE RUBIO, JORDI.
Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N-etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios activos amargos (ciprofloxacino, paracetamol, eritromicina, etc) a niños, ancianos y pacientes poco motivados, resultando estable, fácil de ingerir, y de sabor soportable.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHEN, YAN, OR, YAT SUN, MA, ZHENKUN, PHAN, LY T.
Derivados cetolida de 6-O-carbamato. Los términos alquilo C1-C6 como se usan aquí se refieren a radicales hidrocarbonados de cadena saturada, lineal o ramificada procedentes de un resto hidrocarbonado que contiene entre uno y seis átomos de carbono por eliminación de un solo átomo de hidrógeno. En general, un grupo designado como Cx-Cy, donde x e y son enteros, se refiere a un grupo de x a y átomos de carbono. Por ejemplo, el grupo alquilo Cx-Cy, donde x es 1 e y es 3, incluye radicales alquilo C1-C3 tales como metilo, etilo, propilo e isopropilo. Ejemplos de radicales alquilo C1-C6 incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, terc-butilo, neopentilo y n hexilo. Ejemplos de radicales alquilo C1-C12 incluyen todos los ejemplos anteriores, así como n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, n-decilo, n-undecilo y n-docecilo.
(01/05/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: AL-RAZZAK, LAMAN, A., SEMLA, SUSAN, J., CRAMPTON, SHERI, L., GUSTAVSON, LINDA, E., HUI, HO-WAH, MILMAN, NELLY.
La invención se refiere a una composición farmacéutica con liberación prolongada de un derivado de eritromicina en el entorno gastrointestinal. La composición comprende un derivado de eritromicina y un polímero farmacéuticamente aceptable de manera, que cuando se ingiere oralmente, la composición induce estadísticamente C{sub,max} significativamente inferior en el plasma que una composición de liberación inmediata del derivado de eritromicina mientras matiene una biodisponibilidad y una concentración mínima sustancialmente equivalente a la de la composición de liberación inmediata del derivado de eritromicina en una dosificación múltiple. Las composiciones de la invención tienen un perfil de sabor mejorado y efectos secundarios gastrointestinales mejorados comparados con los de la composición de liberación inmediata.
(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: BESSE, JEREME, GALENIX DEVELOPPEMENT-EUROPARC, NGUYEN, THAM, LABORATOIRE L. LAFON, LEYDER, JO LLE, LABORATOIRE L. LAFON.
Composición farmacéutica destinada a adherirse a una mucosa principalmente para la prevención y el tratamiento de las radiomucitis, y de las quimiomucitis inducidas por la radioterapia y la radioquimioterapia combinada, comprendiendo una cantidad eficaz de un compuesto seleccionado entre los flavonoides y los isoflavonoides en mezcla con un vehículo que es líquido a la temperatura ambiente y se gelifica a la temperatura de la mucosa y que es capaz de adherirse a la mucosa en razón de su estado gelificado.
(01/12/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FORFANG, ERIK, T., LARSSEN, SVEN-ERIK.
UTILIZACION DE LA ESPIRAMICINA EVENTUALMENTE EN ASOCIACION CON EL METRONIDAZOL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A LA PREVENCION DE LOS TRASTORNOS GASTROINTESTINALES EN LOS QUE INTERVIENE HELICOBACTER PYROLI.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: S.I.F.I. SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA SP.A. Inventor/es: ASERO, ANTONINO, MAZZONE, MARIA GRAZIA, MOSCHETTI, VALERIA, BLANCO, ANNA RITA.
Un procedimiento para la preparación de una formulación acuosa oftálmica, comprendiendo azitromicina, que comprende solubilizar fosfato polibásico oftálmicamente aceptable en una cantidad en el intervalo de 7, 8 a 68, 6 g/l, y monohidrato de ácido cítrico en una cantidad en el intervalo de 0, 9 a 35, 94 g/l, y añadir después azitromicina, en una cantidad en el intervalo de 0, 1 a 100 g/l, dentro del intervalo de temperaturas de 15-25°C, en el que la relación molar de azitromicina a ácido cítrico es igual a 1:0, 67-1:1, 5; en el que el pH se ajusta a un valor de 5, 5-7, 6; y hasta una osmolalidad final igual a 130-300 mOsm/Kg.
(01/10/2003). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN.
Un método para preparar cristales en Forma II de claritromicina de fórmula (I), que comprende las etapas de: (a) tratar claritromicina con ácido fórmico en un disolvente orgánico para dar formiato de claritromicina cristalino de fórmula II y (b) neutralizar el formiato de claritromicina con una base en una mezcla de agua y un disolvente orgánico miscible con agua:.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHWARTZ, ROBERT E., ONISHI, JANET C., BILLS, GERALD, F., GIACOBBE, ROBERT, A., HORN, WENDY, S., LIESCH, JERROLD, M., MEINZ, MARIA, S., MORRIS, SANDRA, A., ZINK, DEBORAH, L., CABELLO, ANGELES, DIEZ, TERESA, MARTIN, ISABELLA, VICENTE, FRANCISCA, PELAEZ, FERNANDO.
SE DESCUBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MCCOLM, ANDREW ALEXANDER.
SE DESCRIBE (I) EL USO DE CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA Y (II) UNO O MAS ANTIBIOTICOS INHIBIDORES DE HELICOBACTER PYLORI EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DESORDENES GASTROINTESTINALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AMBOS (I) Y (II) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN (I) Y (II).
(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: MARIN MARTIN,FRANCISCO RAMON, DEL RIO CONESA,JOSE ANTONIO, ORTUO TOMAS,ANA MARIA, FUSTER SOLER,MARIA DOLORES.
Nuevo procedimiento para la obtención de diosmina a partir de materia prima vegetal. Comprende: secar y moler la materia prima vegetal, someterla a un primer proceso de extracción con éter de petróleo obteniéndose un residuo de extracción que se somete a un segundo proceso de extracción con metanol, de cuyo extracto se recupera la diosmina que si se desea se puede someter a cristalización para su purificación. Aplicación en la industria farmacéutica.
(16/10/2002). Solicitante/s: BIOGENESIS, S.A. Inventor/es: LAMBERTI, JORGE CARLOS.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARASITICIDA DE ACCION PROLONGADA INYECTABLE, QUE INCLUYE LA SUFICIENTE IVERMECTINA PARA LOGRAR UNA CONCENTRACION FINAL DE APROXIMADAMENTE UN 1 % (P/P), ALCOHOL BENCILICO, POLIVINILPIRROLIDONA , N - METIL - 2 - PIRROLIDONA EN UNA PROPORCION DE UN 40 - 65 % (V/P) DEL FORMULADO TOTAL, Y GLICERINA HASTA COMPLETAR UN 100 % DE PESO FINAL. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION IMPLICA MEZCLAR SUFICIENTE IVERMECTINA PARA OBTENER UNA CONCENTRACION FINAL DE APROXIMADAMENTE UN 1 % (P/P) CON ALCOHOL BENCILICO Y POLIVINILPIRROLIDONA , SEGUIDO DE LA ADICION DE LA MEZCLA A N METIL - 2 - PIRROLIDONA, ESTANDO ESTA ULTIMA EN UNA PROPORCION DESDE UN 40 - 65 % (V/P) DEL TOTAL DEL FORMULADO. LA MEZCLA SE AGITA HASTA QUE SE DISUELVE TOTALMENTE Y SE AÑADE GLICERINA HASTA QUE SE ALCANZA UN 100 % DE PESO TOTAL.
(16/03/2002). Solicitante/s: FAES FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA PESTAA,RAMON, UGARRIZA IBAÑEZ,JOSE MARIA, AZCUTIA DE LA MORENA,MARIANO.
Se describe un nuevo procedimiento de preparación de dosmalfato en polvo, con un tamaño medio de partícula inferior a 100 micras, por atomización a alta temperatura de una suspensión del mismo. Se evitan así los problemas derivados del lavado y aislamiento del producto tras su filtrado, a escala industrial.
(01/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS.
Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.
(01/11/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, CUINE, ALAIN, PIOT, NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A UNA ADMINISTRACION ORAL DE FLAVONOIDES EXTRAIDOS DE RUTACEAS Y MAS EN PARTICULAR DE DIOSMINA.
(16/03/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CATANIA, JOSEPH S., JOHNSON, ALTON D.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE UN AMARGOR REDUCIDO Y QUE CONSTA DE UN AGENTE FARMACEUTICO AMARGO, UN COMPONENTE ENMASCARADOR DEL SABOR Y UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPONENTE ENMASCARADOR DEL SABOR ES UN OXIDO DE TIERRA ALCALINA, UN HIDROXIDO DE TIERRA ALCALINA O UN HIDROXIDO ALCALINO Y NO INTERFIERE CON LA ACTIVIDAD DEL AGENTE FARMACEUTICO.
(01/08/2000). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: FORSTER, MICHAEL, BEUVRY, VINCENT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIHELMINTICA PARA USO ORAL QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRACICUANTEL Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE ANTIHELMINTICO SELECCIONADO DE AVERMECTINAS, MILBEMICINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS Y AL USO DE TAL COMPOSICION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA CONTROLAR Y TRATAR DE FORMA ORAL INFECCIONES POR CESTOIDES Y NEMATODOS EN ANIMALES EQUINOS.
