CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7068[6] › teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.
(11/07/2012) Combinación que comprende 2'-ciano-2'-desoxi-N4-palmitoil-1--D-arabinofuranosil-citosina, o un metabolito de la misma que es 1-(2-C-ciano-2-desoxi--D-arabino-pentafuranosil)-citosina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un agente citotóxico seleccionado de: (a) vinorelbina; (b) docetaxel; y (c) un agente antineoplásico de platino seleccionado de cisplatino y oxaliplatino.
(11/07/2012) Un agente para uso en la profilaxis o mejora de un "trastorno gastrointestinal funcional", que comprende una sal del ácido glutámico con un aminoácido básico como ingrediente activo.
(06/06/2012) Glufosfamida y gemcitabina para su uso en combinación en el tratamiento de cáncer pancreático.
(06/06/2012) Un agente para ser usado mediante administración oral en la prevención o la mejoría de la dispepsia funcional, que comprende ácido glutámico o una sal del mismo como ingrediente activo.
(30/05/2012) Una composición adecuada para administración parental en un sujeto, comprendiendo dicha composicióndaunorubicina y citarabina encapsuladas en liposomas, en una relación molar de daunorubicina:citarabina deaproximadamente 1:5, y en la que los liposomas comprenden diestearoil fosfatidilcolina (DSPC), diestearoilfosfatidil-5 glicerol (DSPG) ycolesterol en una relación molar de aproximadamente 7:2:1.
(28/05/2012) Utilización de amrubicina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón, para la utilización en combinación con otro medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón, en la que el otro medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón es el irinotecán, la vinorelbina o la gemcitabina.
(04/04/2012) Eslabones de 3'-desoxipentopiranosil-nucleósidos de la fórmula (I), en la que R1 es igual a OH, Hal con Hal igual a Br o Cl, un radical escogido entre con i-Pr igual a isopropilo, o -O-PH-(≥O)(-O'), R2, R3 y R4, independientemente entre sí, iguales o diferentes, significan en cada caso H, NR5R6, OR7, SR8, ≥O, CnH2n+1 siendo n un número entero de 1-12, de manera preferida 1-8, en particular 1-4, un grupo eliminable en la posición ß de la fórmula -OCH2CH2R18 con R18 igual a ciano o un radical p-nitrofenilo o un radical fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), o (CnH2n)NR10R11, con R10R11 igual a H, CnH2n+1 o…
(02/04/2012) Compuesto N-[2- (2, 1, 3-benzotiadiazol-5-ilamino) -6- (2, 6-diclorofenil) pirido[2, 3-d]pirimidin-7-il]-N'- (1, 1-dimetiletil) urea o un hidrato, una sal o un solvato de este, para su utilización para el tratamiento de las leucemias mieloides, para una administración por via intra-peritoneal, por via intravenosa seguida de una administración por via intraperitoneal o por via intravenosa seguida de una administración por via oral.
(20/03/2012) 1. Utilización de, como mínimo, un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 1-(4-tio-ß-D-arabinofuranosil) 5-fluoro citosina y 1-(4-tio-ß-D-arabinofuranosil) citosina para preparar un medicamento para el tratamiento de cáncer en mamíferos, en el que dicho cáncer pertenece al grupo que consiste en melanoma, cáncer de próstata, cáncer de mama, cáncer renal, cáncer de colon y cáncer de pulmón.
(14/03/2012) Un Compuesto I **Fórmula** Compuesto I para su uso en terapia de combinación para tratar una neoplasia susceptible en un mamífero, en el que dicho medicamento es para administrarse combinado con paclitaxel y en el que dicha terapia de combinación se realiza por vía parenteral.
(07/03/2012) Homoharringtonina para su utilización en el tratamiento de la leucemia mielógena crónica, un trastorno mieloproferativo relacionado o una leucemia linfocítica aguda Ph positiva en un sujeto animal que presenta resistencia o intolerancia al tratamiento con inhibidores de la proteína cinasa diferentes al STI571.
(07/03/2012) Una combinación terapéutica que comprende VX-950 y el compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(06/03/2012) Una composición que comprende nanopartículas que contienen un taxano y una albúmina para usar en combinación con al menos un agente quimioterapéutico adicional, en el tratamiento del cáncer, en donde dicho agente quimioterapéutico se selecciona de antimetabolitos, agentes basados en platino, agentes alquilantes, inhibidores de la tirosina quinasa, antibióticos antraciclínicos, alcaloides de la vinca, inhibidores del proteasoma, macrólidos, anticuerpos terapéuticos, agentes antiangiogénicos, e inhibidores de la topoisomerasa.
(18/11/2011) Una composición farmacéutica que contiene un virus del género parvovirus y un agente quimioterapéutico, en la que el agente quimioterapéutico es gemcitabina o temozolodina.
(08/09/2011) Composición farmacéutica para el tratamiento neuroprotector en pacientes con ictus.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende ácido úrico y citicolina para el tratamiento neuroprotector en pacientes con ictus
(01/06/2011) Una composición farmacéutica, que comprende: decitabina y un compuesto de ciclodextrina solvatada en un disolvente acuoso que comprende al menos 60% v/v de agua
(16/02/2011) Una composición farmacéutica que comprende una sola unidad de dosificación que contiene lamivudina, estavudina y nevirapina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptable de las mismas, que comprenden 10-120 mg de lamivudina, 1-30 mg de estavudina y 25-170 mg de nevirapina, en la que dicha estavudina se separa de dicha nevirapina y lamivudina dentro de la composición
(16/02/2011) Una combinacion que comprende al menos (i) una proteina de fusion y (ii) gemcitabina, en la que la proteina de fusion comprende una parte de anticuerpo que reconoce especificamente el dominio EDb de la fibronectina y una parte de interleucina-2, y en la que la combinacion sirve para el uso en un procedimiento de tratamiento del cancer
(21/01/2011) Uso de una composición comprendiendo oligosacáridos no digeribles para la fabricación de una composición para el tratamiento y/o prevención del trastorno en bebés nacidos por sección cesárea, en donde el trastorno es seleccionado del grupo que consiste en alergia, asma, y dermatitis atópica
(16/03/2010) Utilización de homoharringtonina para la preparación de un fármaco destinado al tratamiento de la leucemia mielógena crónica, una afección mieloproliferativa relacionada o una leucemia linfocítica aguda Ph positiva en un sujeto animal que muestra resistencia o intolerancia al tratamiento con STI571
(25/01/2010) Uso de a) por lo menos dos microorganismos diferentes; o b) por lo menos un microorganismo y por lo menos un oligosacárido indigerible; o c) por lo menos dos especies de Bifidobacterias diferentes, subespecies o cepas para la fabricación de una composición para la administración entérica a un neonato nacido por cesárea
(03/11/2009). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: BOEHM, GUNTHER, SCHMITT, JOACHIM, BEERMANN,CHRISTOPHER.
Uso de una composición comprendiendo: (i) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA); y (ii) al menos un elemento seleccionado del grupo consistente en (a) nucleótidos y (b) precursores de nucleótidos seleccionados del grupo consistente en nucleósidos, bases de purina, bases de piridina, ribosa y deoxiribosa; para la producción de una composición destinada a ser administrada a un bebé nacido por cesárea, para tratar y/o prevenir una infección, diarrea, inflamación intestinal, alergia, eczema atópico, asma, rinitis alérgica; y/o conjuntivitis alérgica, la composición no siendo leche materna.
(01/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DEVOS, RENE, ROBERT, HOBBS, CHRISTOPHER, JOHN, JIANG, WEN-RONG, MARTIN, JOSEPH, ARMSTRONG, MERRETT, JOHN, HERBERT, NAJERA, ISABEL.
La utilización de los compuestos de fórmula I en la que R1 es hidrógeno o fosfato y B significa un residuo 1-pirimidinilo o 9-purinilo de fórmulas B1, B2 o B3 con la condición de que si R1 es hidrógeno, B no sea B3; y de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos para la fabricación de un medicamento destinado al trata- miento o la profilaxis de infecciones por el virus de la hepatitis C (VHC).
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE THE UAB RESEARCH FOUNDATION EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE, IMBACH, JEAN-LOUIS, GOSSELIN, GILLES.
Uso de un compuesto -L-(3'-azido)-2, 3'-didesoxi-5- fluorocitosina o un éster, sal o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptables de formula: en la que R es H, acilo, monofosfato, difosfato o trifosfato, o un derivado de fosfato estabilizado (para formar un profármaco de nucleótido estabilizado) y R' es H, acilo o alquilo, para fabricar un medicamento para tratar el VIH en un ser humano u otro animal hospedante.
(01/08/2006). Solicitante/s: WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: VONBORSTEL, REID W., BAMAT, MICHAEL K.
Uso de un derivado acilado de un nucleósido de pirimidina no metilado para la fabricación de un medicamento para la prevención o la reducción de los efectos tóxicos de la terapia citorreductora, en donde dicho medicamento ha de administrarse en una terapia que comprende: (a) administrar 5-fluorouracilo (5-FU) a un ser humano en una dosis de 1000-1600 mg/m2 del ser humano; y (b) administrar una cantidad farmacéuticamente eficaz de un derivado acilado de un nucleósido de pirimidina no metilado.
(16/07/2006) Empleo de compuestos de fórmula I en donde R es hidrógeno ó -[P(O)(OH)-O]nH y n es 1, 2 ó 3; R1 es alquilo C1-12, alquenilo C2-7, alquinilo C2- 7, haloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, hidroxialqui-lo, alcoxialquilo, alcoxilo, ciano, azido, hidroxi iminometilo, alcoxiiminometilo, halógeno, alquilcarbonilamino, alquilaminocarbonilo , azidoalquilo, aminometilo, alquilaminometilo, dialquilaminometilo o heterociclilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, amino, alquilo C1- 12, hi-droxialquilo, alcoxilo, halógeno, ciano, o azido; R3 y R4 son hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, halógeno o hidroxialquilo, con la condición de que por lo menos uno de R3 y R4 sea hidrógeno; ó R3 y R4 juntos, representan =CH2 ó =N-OH, ó R3 y R4 representan flúor los dos; X es O, S ó CH2; B significa un radical…
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: ENDO, KAZUKI, ABIRU, TOICHI, KAMEI, JUNZO.
El uso de citidina-5-difosfocolina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para la producción de un agente farmacéutico para la profilaxis o tratamiento de la neuropatía diabética.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: METHYLGENE, INC.. Inventor/es: BESTERMAN, JEFFREY, M., MACLEOD, ALAN, ROBERT, SIDERS, WILLIAM, M.
Utilización de una cantidad sinérgica eficaz de un oligonucleótido de la cadena complementaria que inhibe la expresión del gen que codifica ADN metiltransferasa y una cantidad sinérgica terapéuticamente eficaz de un grupo capaz de inhibir un producto del gen que codifica ADN metiltransferasa para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento del cáncer, la beta talasemia, la anemia depranocítica y el rechazo del injerto de trasplante en un mamífero, en la que la composición está destinada a ser administrada a un mamífero, incluyendo el hombre, que presenta al menos una célula afectada por la enfermedad presente en su cuerpo.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IDENIX (CAYMAN) LIMITED. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE.
Uso de un 20-desoxi-beta-L-eritro-pentofuranonucleósido de la fórmula **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la manufactura de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un huésped infectado con el virus de la hepatitis D, fórmula en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por H, alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclico, CO-alquilo CO-arilo, CO-alcoxialquilo, CO-ariloxialquilo, CO-arilo sustituido, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, arilalquil- sulfonilo, resto de aminoácido, mono-, di- o trifosfato, o un derivado fosfato; y BASE es una base purina o pirimidina que opcionalmente puede estar sustituida.
(01/12/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHU, CHUNG K., CHENG, YUNG-CHI.
-(2S,4S)-1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL)CITOSINA (TAMBIEN CONOCIDO COMO L-ODDC) O SU DERIVADO Y SU USO PARA TRATAR TUMORES, INCLUYENDO EL CANCER, U OTRA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL O INDESEADA, EN ANIMALES, INCLUYENDO SERES HUMANOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAMENTOL MASSANA,JORGE, LOZANO FERNANDEZ DE PINEDO,RAFAEL, AGUT SANCHEZ,JULIAN, TORRES HERRERA,JESUS, RAGA CARREÑO,MANUEL MAURICIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE ALFONSO.
Uso de la CDP-Colina en el tratamiento del síndrome de la abstinencia alcohólica. La invención se refiere al uso de la CDP- Colina o de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento del síndrome de la abstinencia alcohólica a dosis diarias equivalentes de 0,5 a 2 g de CDP-Colina libre.
(16/06/2003). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAMENTOL MASSANA,JORGE, LOZANO FERNANDEZ DE PINEDO,RAFAEL, RAGA CARREÑO,MANUEL MAURICIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE ALFONSO, FERRER ABIZANDA,ISIDRO JOSE, SECADES RUIZ,JULIO JOSE.
Uso de CDP-Colina para el tratamiento profiláctico de la isquemia cerebral. La invención describe el tratamiento profiláctico de la isquemia cerebral con CDP-Colina en pacientes que han sufrido cirugía mayor o se encuentran en alto riesgo de sufrir un accidente isquémico agudo.
