8 patentes, modelos y diseños de WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION
Compuestos de amina que tienen actividad anti-inflamatoria, antifúngica, antiparasitaria y anticáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., SIMPSON, DAVID, M., LU,MING, LI,RUI, ZERBY,DENNIS BRYAN, READING,JULIAN, WOLPE,STEPHEN, AMAN,NUREDDIN. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/472, A61K31/437, A61P29/00, A61K31/4164, A61K31/517, A61K31/4709, A61P31/10, A61K31/704, A61K31/337, A61P33/02, A61K31/498, A61K31/4745, A61K31/4965, A61K31/4425, A61K31/4706, A61K31/475.
Un compuesto representado por la Fórmula IA1a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
caracterizado porque: n es 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8;
p es 1;
q es 0;
R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno; y
R5 es alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por fenilo;
o en donde n es 0;
p es 0;
q es 1;
R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno o halo; y
R5 es alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, fenoxi o alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono sustituidos por fenilo.
PDF original: ES-2790675_T3.pdf
Compuestos y procedimiento para reducir el ácido úrico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/05/2019). Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., BAMAT, MICHAEL K., SHARMA,Shalini , O'NEIL,JAMES DENNEN, ARUDCHANDRAN,RAMACHANDRAN. Clasificación: A61K45/06, A61P13/12, A61K31/192, C07C59/64, A61P19/06.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
ácido 2-(3-(2,6-dimetilbenciloxi)-4-metilfenil)acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2741153_T3.pdf
Compuestos tetrazol para reducir el ácido úrico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/02/2016). Inventor/es: SHARMA,Shalini , O'NEIL,JAMES DENNEN, ARUDCHANDRAN,RAMACHANDRAN. Clasificación: A61K31/41.
Un compuesto representado por la fórmula XLVI**Fórmula**
donde
x es 1 o 2;
y es 0, 1, 2 o 3,
R1 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo con 1 o 2 átomos de carbono, hidroxilo, alcoxi con 1 o 2 átomos de carbono, fluoro, cloro, bromo y amino; y
A es 2,6-dimetilfenilo.
PDF original: ES-2561039_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(12/11/2014) Uso de un agente biológicamente activo en la fabricación de un medicamento para tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por síndrome de resistencia a la insulina y diabetes con inclusión de Diabetes Tipo I y Diabetes Tipo II; o para el tratamiento o reducción del riesgo de desarrollar ateroesclerosis, arterioesclerosis, obesidad, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad de hígado adiposo, nefropatía, neuropatía, retinopatía, ulceración de los pies o cataratas asociadas con diabetes; o para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por hiperlipidemia, caquexia, y obesidad;
en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n…
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades mitocondriales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/07/2012). Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/7072, A61K31/7068.
Uso de un precursor de nucleótido pirimidínico para la fabricación de un medicamento para tratar oprevenir las consecuencias fisiopatológicas de una disfunción de la cadena respiratoria mitocondrial en un mamífero,en el que dicha disfunción en la cadena respiratoria está causada por la administración de agentesquimioterapéuticos del cáncer citotóxicos a dicho mamífero; en el que dicho precursor de nucleótido de pirimidina seselecciona del grupo consistente en uridina, citidina, un derivado acilo de uridina, un derivado acilo de citidina, ácidoorótico, un éster de alcohol de ácido orótico o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2393065_T3.pdf
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABÓLICOS.
(03/03/2011) Un agente biológicamente activo, en el que el agente es además un compuesto de fórmula: en la que n es 1 ó 2; m es 0, 1, 2, 3 ó 4; q es 0; t es 0 ó 1; R 2 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; R 3 es hidrógeno, halo, alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono o alcoxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; A es fenilo sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos de carbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono de anillo en el que el cicloalquilo está sin sustituir o uno o dos carbonos de anillo están independientemente monosustituidos con metilo o etilo; o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que…
METODOS PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y ANTIVIRALES CON NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ACILADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Inventor/es: VONBORSTEL, REID W., BAMAT, MICHAEL K. Clasificación: A61P35/00, A61K31/7072, A61K31/7068.
Uso de un derivado acilado de un nucleósido de pirimidina no metilado para la fabricación de un medicamento para la prevención o la reducción de los efectos tóxicos de la terapia citorreductora, en donde dicho medicamento ha de administrarse en una terapia que comprende: (a) administrar 5-fluorouracilo (5-FU) a un ser humano en una dosis de 1000-1600 mg/m2 del ser humano; y (b) administrar una cantidad farmacéuticamente eficaz de un derivado acilado de un nucleósido de pirimidina no metilado.