(26/03/2014) Una población celular aislada que consiste esencialmente en células inmunomoduladoras específicas de antígeno asociado a esclerosis múltiple que expresan uno o más de CD62-L, FOXP3 y CTLA4.

(15/01/2014) Factor estimulante de las colonias de granulocitos (G-CSF) para uso en la reducción del riesgo de aborto espontáneo en un sujeto femenino, donde dicha paciente se encuentra en las 20 primeras semanas de embarazo y donde se administran a dicha paciente 1 a 100 mcg (microgramos)/kg de G-CSF

(15/01/2014) Un procedimiento para la proliferación de células LAK, que comprende las siguientes etapas en orden numérico: una etapa de proliferación/activación haciendo proliferar y activando las células en un especimen de partidaque contiene células T tipo ab obtenidas de un perro o un gato, mediante el cultivo de las células en un medio decultivo suplementado con al menos una lectina vegetal y un factor de crecimiento que tenga una actividad similara la interleucina-2, en el que la lectina vegetal es 1 - 15 μg/ml de concanavalina A y el factor de crecimiento es500 - 750 U/ml de interleucina-2.

(18/12/2013) LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS Y GENES GNRH-R. LAS SECUENCIAS DE DNA PRESENTADAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR SISTEMAS DE EXPRESION DISEÑADOS PARA LA PRODUCCION DE GNRH-R Y/O LINEAS CELULARES QUE EXPRESEN EL GNRH-R Y PREFERIBLEMENTE RESPONDAN A LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR GNRH. DICHAS LINEAS CELULARES PUEDEN USARSE DE FORMA VENTAJOSA PARA TAMIZAR E IDENTIFICAR ANTAGONISTAS DEL GNRH. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL DNA GNRH, LAS SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO OPUESTO, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE GNRH Y LOS ANTICUERPOS PARA TALES PRODUCTOS PUEDEN UTILIZARSE…

(11/12/2013) Una combinación de factor VIII porcino que tiene el dominio B delecionado, excepto 12 aminoácidos en la parte del extremo N del dominio B y 12 aminoácidos en la parte del extremo C del dominio B (OBI-1), y un vehículo fisiológicamente aceptable para su uso en el tratamiento de un paciente que tiene deficiencia de factor VIII, en la que el OBI-1 se administra una vez como una única inyección intravenosa de 10-100 unidades/kg de peso corporal ±10 %, durante un periodo de 5-15 minutos, con el fin de detener una hemorragia.

(18/11/2013) Células madre CD34- genéticamente modificadas, conteniendo cada una de las células madre CD34-genéticamente modificadas un ácido nucleico exógeno que comprende (i) una región que codifica para una proteínaque potencia el crecimiento de células endoteliales, región que está operativamente unida a (ii) un promotorespecífico de endotelio o combinación de promotor/potenciador para el uso en la mejora de la microcirculación y/ocicatrización de heridas aguda en un sujeto que está a punto de someterse a, está sometiéndose a o se ha sometidoa cirugía o un traumatismo físico en el que la introducción de las células madre CD34- genéticamente modificadas enel torrente sanguíneo del sujeto no se ve precedida,…

(15/11/2013) Preparación farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de un estado inflamatorio de la piel,preferiblemente un estado asociado con isquemia, que comprende un sobrenadante de una disoluciónfisiológica que puede obtenerse mediante el cultivo de células mononucleares de sangre periférica (PBMC)o un subconjunto de las mismas en una disolución fisiológica libre de sustancias de proliferación de PBMC yde activación de PBMC durante al menos 1 h.

(04/11/2013) Una composición liofilizada que comprende factor IX y trehalosa, en la que la trehalosa está presente en unacantidad del 0,5 al 3 % en volumen conservándose durante la liofilización y el almacenamiento durante 6 meses a 25ºC más del 90 % de la propiedad de unión al calcio del factor IX.

(30/10/2013) Fármaco para uso local para fomentar la regeneración de tejidos, caracterizado en que - contiene micropartículas que derivan de trombocitos y son obtenibles mediante un tratamiento activadorde los trombocitos con trombina, colágeno, el ionóforo de Ca2+ A23187 y/o la proteína C5b-9 en soluciónacuosa y se han purificado mediante centrifugación diferencial, filtración o cromatografía de afinidad, - se han sometido a un procedimiento de inactivación de virus y/o disminución de virus, - y que se alcanzó la esterilidad mediante filtración estéril, y que - está en un estado liofilizado o ultracongelado.

(25/09/2013) Un sistema para usar en el tratamiento de un hemoderivado que contiene un agente inactivante de patógenosque comprende una carcasa biocompatible y un medio adsorbente que tiene partículas de resina adsorbente muy porosas capaces de adsorber el agente inactivante de patógenos; una matriz inerte en la que las partículas de resina adsorbente están inmovilizadas;en donde el sistema está configurado como un aparato de flujo continuo y las partículas adsorbentes inmovilizadastienen un diámetro entre aproximadamente 10μm y aproximadamente 20μm; en donde el compuesto inactivante de patógenos es compuesto orgánico pequeño seleccionado de un psoraleno, underivado de psoraleno, un colorante de tiazina, una acridina, un derivado de acridina, un colorante de xanteno, uncolorante de tiazina, tioglicolato de…

(17/09/2013) Uso de una matriz que contiene compuestos que tienen la propiedad de unirse al menos temporalmente a PCRhumana, para la preparación de una agente farmacéutico para la eliminación extracorpórea de PCR humana defluidos biológicos de un paciente para la profilaxis y/o el tratamiento de infarto de miocardio y ataque de apoplejía, enel que los compuestos que tienen la propiedad de unirse al menos temporalmente a PCR humana se seleccionandel grupo que comprende lípidos, lisofosfolípidos, lisofosfatidilcolina, péptidos, péptidos con aminoácidos cargados,péptidos que contienen la secuencia ArgProArg, polipéptidos, anticuerpos, anticuerpos monoclonales, fragmentos deanticuerpos,…

(09/09/2013) Un método ex vivo para eliminar al menos una porción sustancial de una subpoblación de células T clonales de unapoblación mixta de células T de un individuo, que comprende exponer una población de células, en donde al menosuna porción de estas comprende células T, a una o más composiciones pro-apoptóticas o inhibidoras delcrecimiento en donde dicha exposición induce apoptosis o la inhibición del crecimiento en al menos una porciónsustancial de al menos una población de células T clonales presente en la población mixta de células T; eliminandoasí al menos una porción sustancial de dicha población de células T clonales de la población mixta de células T;caracterizado porque la composición…

(30/08/2013) Un material biológico que comprende: a) un vehículo líquido compuesto por una solución viscosa que contiene al menos un polisacárido natural y/o semisintético y que tiene una viscosidad dinámica medida a 20 °C y a una velocidad de cizallamiento de D ≥ 350 s-1, comprendida entre 0.1 y 0.25 Pa.s (100 y 250 cPoise) y/o una viscosidad cinemática comprendida entre 0.99 x 10-4 y 2.48 x 10-4 m2/s (99 y 248 cSt) medida en las mismas condiciones; b) un cultivo o una preparación extemporánea de células madre mesenquimales, y/o c) un hemoderivado rico en plaquetas donde dicha solución viscosa del componente (a) se selecciona del grupo que consiste en: I) una solución acuosa de un ácido hialurónico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, preferentemente la sal sódica, con un peso molecular promedio comprendido entre 450 y 730…

(21/08/2013) Un método para fabricar una composición de leucocitos activados que comprende: a. incubar leucocitos humanos a (i) una temperatura de 12° C - 28° C durante un tiempo que varía de aproximadamente 90 minutosa más de 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, o 12 a 20 horas o (ii) una temperatura de 12° C - 37° C durante un tiempo que varía de 5-24 horas de manera que losleucocitos hacen la transición de un estado quiescente a un estado funcionalmente activo; b. someter a los leucocitos a un shock hipo osmótico; y c. añadir a los leucocitos de la etapa b, una solución de una sal fisiológicamente aceptable en unacantidad eficaz para restaurar la isotonicidad.

(14/08/2013) Procedimiento para la preparación de una vacuna de células T autólogas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, comprendiendo el procedimiento: (a) la estimulación primaria in vitro de células T de un paciente a tratar con la vacuna con una combinación de fragmentos de uno o más antígenos asociados con la esclerosis múltiple, (b) estimular las células T obtenidas en la etapa (a) con células presentadoras de antígenos (APC) y la combinación de fragmentos, y (c) repetir la etapa (b) una o más veces; en el que el antígeno asociado a la esclerosis múltiple se selecciona del grupo que consiste en proteína básica de mielina, proteína de proteolípido y glicoproteína…

(30/05/2013) Factor estimulante de las colonias de granulocitos (G-CSF) para uso en un método para la reducción del riesgo defracaso de la implantación durante la reproducción asistida en una mujer que lo necesite, comprendiendo dichométodo la administración del G-CSF a dicha paciente a una dosis de 1 a 20 mcg (microgramos)/kg/día durante dos,tres, cuatro o cinco días.

(17/05/2013) Una composición en una forma adecuada para administración subcutánea a un mamífero que comprende uncompuesto de la Fórmula I o una sal del mismo disuelto en agua: **Fórmula** comprendiendo la solución adicionalmente hidróxido de sodio y trometamina, en donde la composición tiene un pHentre 8.0 y 9.5.

(23/04/2013) Blastocitos mesenquimales CD34 genéticamente modificados, en donde cada uno de los blastocitos CD34 genéticamente modificados contiene un ácido nucleico exógeno que comprende (i) una región que codifica una proteína que mejora el crecimiento celular endotelial, cuya región se liga funcionalmente a (ii) un promotor específico de endotelio o combinación de promotor/mejorador para el uso en tratar un sujeto diabético o prediabético en donde la introducción de los blastocitos CD34 genéticamente modificados dentro del torrente sanguíneo del sujeto no está precedido, acompañado o seguido por mieloablación.

(06/03/2013) Un método para preparar un linfocito citotóxico o una preparación de linfocitos citotóxicos en donde dicho método comprende el paso de llevar a cabo al menos uno de inducción, mantenimiento y expansión de un linfocito citotóxico en presencia de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 13.

(17/10/2012) Un método para preparar un linfocito citotóxico o una preparación de linfocitos citotóxicos en donde dichométodo comprende el paso de llevar a cabo al menos uno de inducción, mantenimiento y expansión de unlinfocito citotóxico en presencia de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada enSEQ ID NO: 10.

(23/08/2012) La presente solicitud se relaciona con un método para la obtención de matrices moleculares regenerativas que inducen, por señalización celular, la diferenciación selectiva de las células madres mesenquimales presentes en todos los tejido conectivos. Adicionalmente, se reclama la matriz obtenida mediante dicho método, la cual posee propiedades regenerativas de tejidos conectivos duros y blandos con usos tanto para humanos como animales. La matriz divulgada resulta relevante para múltiples aplicaciones, entre otras, para el regeneramiento de tejidos blandos, tales como mucosa y piel; regeneración de tejidos duros, entre ellos hueso y cartílago; regeneración epitelial y queratinización; adhesión tisular, cicatrización, conservación e implante de células…

(03/08/2012) Método para la preparación de al menos un compuesto de propiedades biológicas a partir de sangre, donde dicho método se ejecuta en tubos cerrados con presión inferior a la presión atmosférica, reduciéndose o impidiéndose la contaminación bacteriana del compuesto por manipulación. El método comprende entre otros la repetición el número de veces que se desee de los pasos siguientes: conectar un segundo contenedor al vacío a un dispositivo de extracción conectado a su vez a un primer contenedor que contiene sangre separada en fracciones, esperar un tiempo a que se transfiera(n) la(s) fracción(es) deseada(s) y retirar dicho segundo contenedor, pudiendo obtenerse…

(27/06/2012) Composición de linfocitos T, depletados en linfocitos T reguladores, y que expresan una molécula que permite sudestrucción específica, para una utilización en el tratamiento de un tumor en un paciente, siendo la composicióndestinada a ser administrada al paciente después de un tratamiento linfopenia.

(27/06/2012) Utilización de dendrímeros con terminaciones monofosfónicas o bisfosfónicas para estimular el crecimiento decultivos celulares o activar unas células en cultivo.

(21/06/2012) Un método para preparar una composición de células inmunes para el tratamiento de cáncer vascularizado,que comprende células inmunes que reconocen Hsp47 o un péptido con la secuencia AVLSAEQRL como una señal deno matar y de esta manera tienen la capacidad de dañar selectivamente la vasculatura tumoral y no la vasculaturanormal con a. la etapa de expandir ex vivo la composición de células inmunes generada a partir de una muestra de célulashematopoyéticas en un sistema de cultivo cerrado que comprende IL2, OKT3 e interferón gamma; b. la etapa de evaluar la selectividad de las células expandidas respecto a la actividad lítica frente a lavasculatura tumoral comparada con la actividad…

(20/06/2012) Procedimiento de fabricación de un medicamento "factor de transferencia", que tiene efectos terapéuticosbasados especialmente en la normalización del sistema inmunitario del donante y que contiene un complejo y unacombinación de sustancias biológicamente activas que tienen un PM inferior a 10.000, con al menos 200 actividadesbiológicas incluyendo factores de transferencia en la sangre de donantes, ya que son particularmente precursores dela maduración y activación de células, caracterizado porque implica las siguientes etapas consecutivas en orden: 1) preparación de homogeneizado leucocitario 2) diálisis o ultrafiltración 3) concentración…

(13/06/2012) Un anticuerpo purificado, o un fragmento o derivado del mismo, en el que dicho anticuerpo, o fragmento o derivadodel mismo: - reconoce y se une al bucle CDR3 de un receptor de antígeno de linfocitos T invariantes (TCR), - (i) se une y (ii) expande o activa al menos una subpoblación de linfocitos T seleccionada del grupo de: linfocitos T NK,linfocitos T reactivos para CD1d y linfocitos T JαQ+, y - no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas; en el que dicho derivado es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo modificado químicamente, a través de tecnologíade fusión génica, o a través de síntesis química, de modo que esté covalentemente unido a una toxina,…

(07/06/2012) Utilización de células en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un mamífero que corre el riesgo de desarrollar o padecer una enfermedad retinopática, en particular una retinopatía de la prematuridad, en la que: (a) las células son una población de células de la médula ósea de tipo mieloide, vasculotrópicas, de linaje negativo, aisladas, en la que las células expresan los antígenos CD44 y CD11b; (b) las células han sido transfectadas con un ácido nucleico que codifica para un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (Trp-RS); (c) la composición farmacéutica es para la administración…

(05/06/2012) Una vesícula de fosfolípidos para producir una respuesta inmunitaria, teniendo la vesícula de fosfolípidos una estructura de tipo cuerpo lamelar, multilamelar, y comprendiendo la composición de fosfolípidos de la vesícula de fosfolípidos: fosfatidilcolina 44% a 60%, esfingomielina 15% a 25%, fosfatidiletanolamina 6% a 10%, fosfatidilserina 2% a 6%, fosfatidilinositol 2% a 4% y colesterol 4% a 12% donde las cifras representan el porcentaje en peso, teniendo la vesícula de fosfolípidos un antígeno exógeno o un poliácido nucleico que codifica un antígeno, estando adaptada la vesícula de fosfolípidos para ser fagocitada por las células presentadoras de antígenos.

(29/05/2012) Una secuencia de polinucleótidos que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2.