CIP-2021 : A61K 35/14 : Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).

CIP-2021AA61A61KA61K 35/00A61K 35/14[2] › Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/14 · · Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA CONCENTRACION DE OXIDO NITRICO EN LA SANGRE.

(01/02/2003). Solicitante/s: VASOGEN INC. Inventor/es: VASOGEN INC.

UN METODO PARA INCREMENTAR LA CONCENTRACION DE OXIDO NITRICO EN LA SANGRE QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO LA SANGRE CON UNA CONCENTRACION DE OXIDO NITRICO INCREMENTANDO LAS CANTIDADES EFECTIVAS DE GAS OZONO Y RADIACION ULTRAVIOLETA. LA SANGRE PREPARADA POR EL METODO DEL INVENTO ES UTIL PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE AFECCIONES BENEFICIADAS POR NIVELES DE OXIDO NITRICO INCREMENTADOS EN LA SANGRE.

METODO PARA DETECTAR DEFICIENCIA DE METILTIOADENOSINA FOSFORILASA EN CELULAS DE MAMIFERO.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., NOBORI, TSUTOMU, TAKABAYASHI, KENJI.

UN METODO PARA DETECTAR SI HAY PRESENTE FOSFATASA DE METILADENOSINA (MTASE) EN UNA MUESTRA DE CELULA EN UNA FORMA CATALITICAMENTE ACTIVA O CATALITICAMENTE INACTIVA. EN UN ASPECTO, EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO A LA MUESTRA; DICHAS MUESTRAS SON CAPACES DE ESPECIFICAMENTE HACER HIBRIDO CUALQUIER ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION DE MTASE EN LA MUESTRA BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN ESA HIBRIDACION. LA AUSENCIA DE MTASE EN UNA MUESTRA ES CONSIDERADA COMO INDICATIVA DE MALIGNIDAD. SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN MTASE, PEPTIDOS DE MTASE Y ANTICUERPOS PARA MTASE, ASI COMO EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS DE LA INVENCION.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LOS RECEPTORES FLK-2 Y AISLAMIENTO DE POBLACIONES DE CELULAS MADRE PRIMITIVAS HEMATOPOYETICAS.

(16/11/2002). Solicitante/s: IMCLONE SYSTEMS, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, NEIL I., SONGSAKPHISAN, RATCHANEE APARTMENT 6A, ROSE, CAROLINE APARTMENT 4F.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL RECEPTOR DE LA QUINASA DE TIROSINA DE LA FLK-2 QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA AISLAR POBLACIONES DE CELULAS DE TRONCO HEMATOPOIETICO QUE EXPRESEN EL RECEPTOR DE LA FLK-2.

ANTICOAGULACION DE PRODUCTOS DE SANGRE, PLASMA SANGUINEO O DE LIQUIDO SENOVIAL.

(01/11/2002). Solicitante/s: GLOBAL HEMOSTASIS INSTITUTE MGR AB. Inventor/es: R NBY, MATS.

Procedimiento de anticoagulación de un producto de sangre, plasma sanguíneo o líquido sinovial que comprende el paso de añadir al producto una cantidad efectiva de isocitrato de 15-50 mmoles por litro de producto de sangre anticoagulada o 25-70 mmoles por litro de producto de plasma sanguíneo o líquido sinovial anticoagulado.

CELULAS SUPRESORAS Y PROGENITORAS.

(16/10/2002). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STROBER, SAMUEL.

CELULAS SUPRESORAS NATURALES (NS) SECRETAN UN FACTOR SUPRESOR DE PROTEINA SOLUBLE (SF) QUE SUPRIME LA RESPUESTA DE LINFOCITOS MEZCLADOS. LAS CELULAS NS COMO LAS QUE SE DESCRIBEN AQUI, SON NULAS, ES DECIR, TIENEN EL FENOTIPO IL-2R+, CD3-, CD4-, CD8-, TCR (BETA)-, IG-, MAC-1, O SON SUPRESORAS NEGATIVAS DOBLES (DNS); ES DECIR, TIENEN EL FENOTIPO IL-2R-, CD3+, CD4-, CD8-, TCR (BETA)+. LOS DOS, NS Y SF, SON UTILES IN VIVO PARA CONFERIR INMUNOTOLERANCIA RESPECTO A TRASPLANTES ALOGENECOS Y A EFECTOS DE INMUNOSUPRESION. TAMBIEN REALZAN LA CAPACIDAD DE INJERTO DE LAS CELULAS TRASPLANTADAS. PUEDE SER PROPORCIONADA UNA POBLACION DE CELULAS USANDO TECNICAS DE SEPARACION DE GRADIENTES DE DENSIDAD LA CUAL ES ENRIQUECIDA EN CELULAS PROGENITORAS COMO IDENTIFICADAS POR LA PRESENCIA DE MARCADORES DE SUPERFICIE CD34.

USO DE CELULAS TALL-104 MODIFICADAS PARA TRATAR CANCER Y ENFERMEDADES VIRALES.

(01/09/2002). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY & BIOLOGY. Inventor/es: SANTOLI, DANIELA, CESANO, ALESSANDRA, ROVERIA, GIOVANNI.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA LINEA CELULAR T HUMANA CITOTOXICA MODIFICADA, QUE SE CARACTERIZA POR UNA ACCION DUAL IN VITRO E IN VIVO CONTRA LAS CELULAS TUMORALES Y LAS CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS EFECTIVOS Y SEGUROS PARA EL USO DE LAS CELULAS MODIFICADAS EN LA TERAPIA ADOPTIVA DEL CANCER Y DE LAS ENFERMEDADES VIRALES INCURABLES EN RECEPTORES MHC INADAPTADOS, Y EN LA PURGA DE LA MEDULA PARA CONSEGUIR LA TOTAL ERRADICACION DE LAS CELULAS TUMORALES RESIDUALES DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA Y OTROS TIPOS DE CANCER. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS SEGUROS Y EFECTIVOS PARA EL USO DE LAS CELULAS MODIFICADAS EN LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA PARA LA TERAPIA ADOPTIVA DEL LINFOMA CANINO Y LAS LEUCEMIAS FELINAS.

UN METODO PARA LA SENSIBILIZACION DE CELULAS CANCEROSAS CON RESPECTO A LA LISIS MEDIADA POR CELULAS ASESINAS.

(16/05/2002). Solicitante/s: BARAL, EDWARD BERCZI, ISTVAN NAGY, EVA KANGAS, LAURI. Inventor/es: KANGAS, LAURI, BARAL, EDWARD, BERCZI, ISTVAN, NAGY, EVA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA SENSIBILIZAR LAS CELULAS CANCERIGENAS PARA LA LISIS INTERMEDIADA POR CELULAS ASESINAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTIESTROGENO Y DE CELULAS ASESINAS, TANTO JUNTOS COMO SECUENCIALMENTE, EN DONDE LAS CELULAS ASESINAS SE SELECCIONAN ENTRE EL GRUPO DE CELULAS NK, CELULAS LAK Y CELULAS CTL Y EL ANTIESTROGENO SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO DE LOS ANTIESTROGENOS DE LA CLASE DEL TRIFENILETILENO, COMO EL TAMOXIFEN O EL TOREMIFENO O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

MODULACION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO UTILIZANDO PSORALENOS ACTIVADOS POR LUZ VISIBLE.

(01/04/2002). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: EDELSON, RICHARD L., GASPARRO, FRANCIS P.

SE OBTIENEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA MODIFICAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN MAMIFERO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INCLUYEN UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UNA PLURALIDAD DE CELULAS QUE CONTIENEN MONOADUCTORES DE DNAPSORALENO Y SUSTANCIALMENTE UNIONES CRUZADAS DE DNA NO PSORALENO. LA PREPARACION ESTA FORMADA POR LA IRRADIACION DE UNA SUSPENSION DE CELULAS CON RADIACION DE LUZ VISIBLE EN PRESENCIA DE UN PSORALENO.

SECUENCIAS DE DNA RELACIONADAS CON EL SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGIL AISLADO.

(01/10/2001). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY ADELAIDE MEDICAL CENTER FOR WOMEN AND CHILDREN. Inventor/es: SUTHERLAND, GRANT, R., RICHARDS, ROBERT, I., SCHLESSINGER, DAVID, NAGARAJA, RAMAIAH.

SE HA OBTENIDO EN FORMA PURIFICADA Y AISLADA LA SECUENCIA DEL ADN QUE ABARCA EL EMPLAZAMIENTO FRAGIL X EN EL CROMOSOMA HUMANO X. MIENTRAS FRAGIL X ESTA ASOCIADO CON RETRASO MENTAL, LA DISPONIBILIDAD DE UN ADN QUE ABARCA ESTE LUGAR PERMITE EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES MENTALES CORRESPONDIENTES.

CONJUGADO VACCINEO.

(01/09/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: THOMA, JOHN, A., WHITFILL, CRAIG, E., TYCZKOWSKI, JULIUS, K., FREDERICKSEN, TOMMY L., THAXTON, JAMES PAUL, JR.

METODO PARA PRODUCIR INMUNIDAD ACTIVA CONTRA UNA ENFERMEDAD VIRAL EN SUJETOS ANIMALES QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A ESTOS SUJETOS DE UN CONJUGADO DE VACUNA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN VIRUS VIVO Y UN FACTOR DE NEUTRALIZACION UNIDO AL VIRUS VIVO. EL FACTOR DE NEUTRALIZACION SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPO. EL VIRUS VIVO ES UNO CAPAZ DE PRODUCIR LA ENFERMEDAD EN EL SUJETO, MIENTRAS QUE EL ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO TIENE CAPACIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIRUS VIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CULTIVOS CELULARES CON ALTO CONTENIDO EN CITOQUINAS ENDOGENAS.

(16/01/2001). Solicitante/s: KIEF, HORST, DR. MED. Inventor/es: KIEF, HORST, DR. MED.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CULTIVOS CELULARES CON CONTENIDO ALTO EN CITOQUINAS PROPIAS DEL CUERPO MEDIANTE GASIFICACION DE CULTIVOS DE SANGRE PROPIA DE PACIENTES CON UNA MEZCLA DE OZONO-OXIGENO Y FRACCIONAMIENTO. LOS CULTIVOS CELULARES SON CULTIVADOS EN UNA FORMA CONOCIDA Y SE AÑADE LISATO COMO ESTIMULANTE, CON ELLO LOS LISATOS SE OBTIENEN A TRAVES DE OZONOLISIS O PROTEOLISIS DE SANGRE O FRACCIONES DE SANGRE Y/O ORINA.

MATERIAL DE FILTRO PARA ELIMINAR SELECTIVAMENTE LEUCOCITOS Y APARATO CON RELLENO DEL MISMO.

(01/01/2001). Solicitante/s: ASAHI MEDICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUKUDA, TATSUYA, NISHIMURA, TAKAO, YAMAWAKI, NAOKUNI.

UN MEDIO FILTRANTE PARA ELIMINACION SELECTIVA DE LEUCOCITOS DE UNA SUSPENSION DE LOS MISMOS, EL CUAL ESTA FORMADO POR UN ELEMENTO POROSO CON UN DIAMETRO MEDIO DEL PORO DE 1-25(MU)M Y DONDE EL VOLUMEN TOTAL DE LOS POROS DEL ELEMENTO ES 0,40-0,95 ML/ML DEL ELEMENTO Y EL VOLUMEN DE LOS POROS CON DIAMETROS DE 1-30 (MU)M ALCANZA POR LO MENOS EL 90 % DEL VOLUMEN TOTAL DE LOS POROS; Y UN FILTRO EMPACADO CON EL PARA USO EN LA ELIMINACION SELECTIVA DE LOS LEUCOCITOS. EL USO DE ESTE MEDIO SIRVE PARA ELIMINAR LOS LEUCOCITOS HASTA UN CONTENIDO RESIDUAL DE LEUCOCITOS DE 10-4 O MENOS SIN AUMENTAR LA PERDIDA DE PRESION Y PARA REDUCIR EL TAMAÑO DEL FILTRO PARA ELIMINACION SELECTIVA DE LOS LEUCOCITOS.

MOLECULAS BIESPECIFICAS CONTRA LA ALERGIA.

(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDAREX, INC.. Inventor/es: GUYRE, PAUL, M., FANGER, MICHAEL.

SE DESCUBREN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA PORCION ANTI IGE Y UNA PORCION CELULAR ANTIEFECTORA, QUE SON UTILES EN LA PREVENCION DE UNA REACCION ALERGICA MEDIADA POR IGE, O QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES EN UN ALERGENO INICIANDO DE ESTE MODO UN EFECTO VACUNA.

PROCEDIMIENTOS PARA LA SEPARACION SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS.

(01/11/2000). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS. Inventor/es: DROHAN, WILLIAM, N., KENT, RANDALL, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA SEPARACION SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS. PARTICULARMENTE, SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN: A) PONER EN CONTACTO DICHO FLUIDO BIOLOGICO CON UN SILICATO ALCALINO-TERREO HIDRATADO SINTETICO (SHAES), COMO ES EL SILICATO DE CALCIO HIDRATADO SINTETICO (SHCS) O EL SILICATO DE MAGNESIO HIDRATADO SINTETICO (SHMS). EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AQUELLOS PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE EL FLUIDO BIOLOGICO ES UN FLUIDO SANGUINEO DE MAMIFERO, (POR EJEMPLO: SANGRE COMPLETA, PLASMA SANGUINEO, SUERO SANGUINEO, FRACCION DE SANGRE, FRACCION DE PLASMA O FRACCION DE SUERO).

EPITOPOS ANTIGENICOS PRESENTES SOBRE IGA UNIDA A LA MEMBRANA PERO NO SECRETADA.

(01/05/2000). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHANG, NANCY, T.

EPITOPES ANTIGENICOS ASOCIADOS CON SEGMENTOS EXTRACELULARES DEL DOMINIO QUE ANCLA INMUNOBLOBULINAS A LA MEMBRANA DE LA CELULA B. ESTOS EPITOPES ESTAN PRESENTES EN LAS CELULAS B PORTADORAS PERO NO SEGREGADA, DE IGA, EN FORMA SOLUBLE DE IGA. LOS EPITOPES PUEDEN SER EXPLOTADOS PARA TERAPIA Y PROFILAXIS. POR EJEMPLO, LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LAS EPITOPES ASOCIADOS CON LOS PEPTIDOS DE ANCLAJE QUE COMPRENDEN UNA EPITOPE DE DOMINIO IGA PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION SEGREGADORA DE IGA CON OBJETO DE TRATAR A PACIENTES CON ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALERGICAS.

VESICULAS DE MEMBRANAS DE PLAQUETAS RECONSTITUIDAS.

(01/04/2000). Solicitante/s: PRP, INC. Inventor/es: CHAO, FRANCIS, C., LIANG, FRANK, HUAYUEH.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION PARA VESICULAS CON MEMBRANA DE PLAQUETAS RECONSTITUIDA. LA PREPARACION, DIRIGIDA A FAVORECER LA HEMOSTASIS, PUEDE SER PREPARADA A PARTIR DE PROTEINAS Y LIPIDOS DERIVADOS DE FUENTES SINTETICAS O DE MEMBRANAS DE PLAQUETAS DE MAMIFEROS. EL PRODUCTO PUEDE SER USADO PARA TRANSFUSIONES O PUEDE SER APLICADO TOPICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA FORMAR LAS VESICULAS Y PRODUCTOS PARA ALMACENAR Y DISTRIBUIR LAS VESICULAS.

HETERO ANTICUERPOS BIESPECIFICOS CON FUNCIONES EFECTORAS DOBLES.

(01/09/1999). Solicitante/s: MEDAREX, INC.. Inventor/es: FANGER, MICHAEL, W., BALL, EDWARD D., GUYRE, PAUL, M.

SE HAN DESCUBIERTO MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE REACCIONAN TANTO CON EL RECEPTOR FCGAMMA DE ALTA AFINIDAD DE LAS CELULAS EFECTORAS HUMANAS COMO CON UN ANTIGENO SUPERFICIAL DE UNA CELULA CONCRETA. LA UNION DE LAS MOLECULAS A LOS RECEPTORES FC HALLADOS SOBRE LAS CELULAS EFECTORAS NO SE BLOQUEA MEDIANTE LA INMUNOGLOBULINA HUMANA G. LAS MOLECULAS SON UTILES PARA OBJETIVAR CELULAS EFECTORAS HUMANAS (POR EJEMPLO MACROFAGOS) CONTRA CELULAS QUE SOPORTAN EL ANTIGENO OBJETIVADO. PARA ESTE PROPOSITO, PUEDEN CONSTRUIRSE MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE CONTENGAN LA REGION DE UNION DERIVADA DEL ANTICUERPO RECEPTOR DE ANTI-FCGAMMA Y LA REGION DE UNION DERIVADA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL ANTIGENO OBJETIVADO. LAS CELULAS EFECTORAS OBJETIVADAS PUEDEN UTILIZARSE PARA DESTRUIR CELULAS QUE SOPORTEN EL ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA CELULA MEDIANTE CITOLISIS DEPENDIENTE DE LOS ANTICUERPOS INTERMEDIADA POR LA CELULA Y MEDIANTE FIJACION DE COMPLEMENTO.

LINFOCITOS T TUMORICIDAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ALBERT, WINFRIED, WEIDLE, ULRICH, JUNGFER, HERBERT, BARCHET, HEINRICH.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UNA LINEA DE CELULAS DE ANIMALES MAMIFEROS, DONDE SE EFECTUA UNA CO-CULTIVIZACION CON LINFOCITOS, DONDE SE EVITA UNA ESTIMULACION HALOGENA, CON LINFOCITOS ACTIVADOS DENTRO DE CELULAS TUMORICIDAS, PROCESO PARA LA ELABORACION DE LINFOCITOS T TUMORICIDAS MEDIANTE CO-CULTIVO DE LINFOCITOS CON LA LINEA DE CELULAS INDICADAS, LINFOCITOS T TUMORICIDAS OBTENIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO Y LA UTILIZACION DE CELULAS INDICADAS PARA LA PRODUCCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO UTILIZADO EN LA TERAPIA DE TUMORES.

ALFA B CRISTALINA PARA USO EN EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTO-INMUNES Y EN PARTICULAR LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

(01/03/1999). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: VAN NOORT, JOHANNES, M., VAN SECHEL, ARIANNE, C., OUAGMIRI, MUSTAPHA, EL.

LA INVENCION SE REFIERE AL PRIMER USO MEDICO DE LA CRISTALINA ALFA B O DE LOS DERIVADOS DE LA MISMA EN EL CAMPO DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, PARTICULARMENTE LA ESCLEROSIS MULTIPLE. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS Y HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO BASADOS EN LA CRISTALINA ALFA B PARA LA DETECCION DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE. LA CRISTALINA ALFA B HUMANA ES UNA PROTEINA CONOCIDA POR SI MISMA, QUE SE SABE QUE ESTA PRESENTE EN EL OJO Y EN PEQUEÑAS CANTIDADES EN LA MATERIA BLANCA DEL SISTEMA NERVIOSO, QUE ES AFECTADA POR LA ESCLEROSIS MULTIPLE. UTILIZANDO UNA NUEVA APROXIMACION PARA COMPROBAR LA CAPACIDAD DE INDUCIR AUTOINMUNIDAD, LA CRISTALINA ALFA B HA MOSTRADO MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION SER UN AUTOANTIGENO IMPORTANTE. LOS METODOS TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA INVENCION.

USO DE LA MOLECULA DE ADHESION DE LEUCOCITOS Y ENDOTELIOS 1 Y ANTICUERPOS CONTRA ELLA EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.

(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GUNDEL, ROBERT, H., WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON, SMITH, C., WAYNE.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA EN UN PACIENTE UTILIZANDO UN AGENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (B) UN FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (C) ELAM-1, ESTANDO EN GRAN PARTE LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; (D) UN DERIVADO FUNCIONAL DE ELAM-1; (E) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (F) UN FRAGMENTO DEL ANTICUERPO (E), EL FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (G) UN RECEPTOR ELAM-1, EN GRAN PARTE CAPAZ DE ESTAR LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; Y (H) UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN RECEPTOR ELAM-1.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN SOBRENADANTE DE TROMBOCITOS ACTIVOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: INOTEB. Inventor/es: DELMAS, OLIVIER, MARCEL, JOSEPH.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ELEMENTOS DE PLAQUETAS Y UN DISPOSITIVO QUE PERMITE LA ACTIVACION DE LOS TROMBOCITOS, DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL. ESTE PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION DE ELEMENTOS DE PLAQUETAS COMPRENDE UNA ETAPA DE ACTIVACION DE TROMBOCITOS POR CONTACTO CON UNA SOLUCION DE ACTIVADOR DE TROMBOCITOS Y EN EL QUE SE RECOGE UNA SOLUCION DE ELEMENTOS DE PLAQUETAS LIBERADOS POR LOS TROMBOCITOS DURANTE LA ETAPA DE ACTIVACION Y SE CARACTERIZA PORQUE SE PASA UN LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE TROMBOCITOS POR UN FILTRO CAPAZ DE RETENER LOS TROMBOCITOS, PORQUE SE AÑADE UNA SOLUCION DE ACTIVADOR A LOS TROMBOCITOS RETENIDOS EN EL FILTRO Y PORQUE SE SEPARA POR FILTRACION UN FILTRADO QUE CONTIENE LOS ELEMENTOS DE PLAQUETAS EN SOLUCION MIENTRAS QUE LOS TROMBOCITOS SE QUEDAN EN EL FILTRO.

UTILIZACION DE UNA PROTEINA BACTERICIDA/INCREMENTANDO LA PERMEABILIDAD O DE ANALOGOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE ESTA PROTEINA PARA FABRICAR UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LAS AFECCIONES RELACIONADAS CON LA ENDOTOXINA.

(01/01/1999). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MARRA, MARIAN N., SCOTT, RANDAL W.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE INHIBICION DE LIPOPOLISACARIDOS (LPS) MEDIADA POR ESTIMULACION CELULAR. ESTE METODO COMPRENDE EL CONTACTO DE CELULAS, EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE LIPOPOLISACARIDOS PARA LA ESTIMULACION CELULAR, CON PROTEINA AUMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD BACTERICIDA (BPI) EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR LA ESTIMULACION CELULAR.

USO DE L-CARNITINA Y DE L-CARNITINAS DE ALCANOILO PARA EL ALMACENAMIENTO DE SANGRE PARA TRANSFUSIONES Y SOLUCIONES ESTABILIZADORAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/12/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO.

SE DESCRIBEN SOLUCIONES ESTABILIZADORAS PARA EL ALMACENAMIENTO DE SANGRE PARA TRANSFUSIONES QUE CONTIENEN L-CARNITINA, L-CARNITINAS DE ALCANOILO Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

METODOS PARA INDUCIR TOLERANCIA DE CELULAS T ANTIGENO ESPECIFICA.

(16/10/1998) SE EXPONEN METODOS PARA INDUCIR TOLERANCIA A LA CELULA T ANTIGENO-ESPECIFICA. LOS METODOS IMPLICAN CONTACTAR UNA CELULA T CON: 1) UNA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENOS A LA CELULA T, DONDE UN LIGANDO EN LA CELULA INTERACTUA CON UN RECEPTOR EN LA SUPERFICIE DE LA CELULA T QUE MEDIA UNA FUNCION DE EFECTO COADYUDANTE CONTACTO-DEPENDIENTE; 2) UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR EN LA SUPERFICIE DE LA CELULA T QUE INHIBE LA INTERACCION DEL LIGANDO EN LA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENOS CON EL RECEPTOR EN LA CELULA T. EN UNA INCORPORACION PREFERIDA, LA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENOS A LA CELULA T ES UNA CELULA B, Y EL RECEPTOR EN LA SUPERFICIE EN LA CELULA T QUE MEDIA EN LA FUNCION DE EFECTO COADYUDANTE CONTACTO-DEPENDIENTE ES GP39. PREFERIBLEMENTE, EL…

MICROPARTICULAS DE MEMBRANAS DE PLAQUETAS SANGUINEAS.

(01/10/1998). Solicitante/s: PRP, INC. Inventor/es: FRANCIS, CHAO.

SE DESCRIBE UNA FRACCION DE MICROPARTICULAS DE MEMBRANA DE PLAQUETA VIRICAS-INACTIVADAS, TERMO-TRATADAS. LAS MICROPARTICULAS PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE PLAQUETAS ENVEJECIDAS. LA FRACCION DE MICROPARTICULA ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ALOANTIGENOS Y COMPLEJOS GP IIB/IIIA Y PUEDEN UTILIZARSE COMO UNA PREPARACION FARMACEUTICA EN TRANSFUSIONES.

INMUNOTERAPIA ADOPTIVA CON INTERLEUQUINA-7.

(16/04/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LYNCH, DAVID, H.

SE DESCRIBE UN METODO DE INMUNOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE UN INDIVIDUO CON CANCER O UNA INFECCION VIRICA QUE COMPRENDE LA OBTENCION DE CELULAS LINFOIDES PREVIAMENTE EXPUESTAS A UN ANTIGENO ESPECIFICO, EL CULTIVO DE LAS CELULAS LINFOIDES EX VIVO EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN POLIPEPTIDO IL-7 O SU DERIVADO FUNCIONAL PARA INDUCIR UNA ACTIVIDAD CTL EN LAS CELULAS LINFOIDES Y LA ADMINISTRACION DE LAS CELULAS LINFOIDES CON ACTIVIDAD CTL EN VEZ DE LAS CELULAS QUE MUESTRAN EL ANTIGENO ESPECIFICO A UN INDIVIDUO.

ELIMINACION DE COMPUESTOS QUIMICOS, USADOS PARA TRATAR COMPUESTOS LIPOSOLUBLES, DE MATERIALES BIOLOGICOS POR EXTRACCION CON ACEITES NATURALES O SUCEDANEOS SINTETICOS DE LOS MISMOS.

(01/04/1998) Un procedimiento para la eliminación de compuestos químicos usados para tratar compuestos solubles en lípidos de materiales biológicos uidos, seleccionados entre el grupo formado por plasma sanguíneo, Fracción I, Fracción II, Fracción III, Fracción IV-1, Fracción IV-4, Fracción V, Fracción VI, fibronectina, factor antihemofílico, prealbúmina, proteína de unión al retinol, albúmina, alfa-globulinas, beta-globulinas, gamma-globulinas, antitrombina III, protrombina, plasminógeno, fibrinógeno, Factor XIII, inmunoglobulina G, inmunoglobulina A, inmunoglobulina M, inmunoglobulina D e inmunoglobulina E, inhibidor de la plasmina, protrombina, trombina, antitrombina, Factor V, Factor VII, Factor VIII, Factor IX y Factor X, que contienen dichos compuestos químicos usados para tratar compuestos solubles en lípidos, siendo…

METODO PARA ACTIVAR LA ACTIVIDAD CITOLITICA DE LOS LINFOCITOS UTILIZANDO EL ANTICUERPO ANTI-CD28.

(16/07/1997) EL DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD CITOLITICA DE LOS LINFOCITOS PUEDE POTENCIARSE CONTACTANDO LOS LINFOCITOS CON EL REACTIVO ANTICUERPO CON EL RECEPTOR CD28, TAL COMO EL ANTICUERPO MONOCLONICO 9.3. LA ACTIVIDAD CITOLITICA ASI POTENCIADA ES UN HETEROCONJUGADO INDEPENDIENTE CD3 YA QUE EL OBJETIVO CON UN COMPUESTO ANTI OBJETIVO CD3 NO SE REQUIERE. EL DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD CITOLITICA PUEDE POTENCIARSE MAS CONTACTANDO TAMBIEN LOS LINFOCITOS CON EL REACTIVO ANTICUERPO CON EL ANTICUERPO ANTI-CD2 O CON EL ANTICUERPO INMOVILIZADO AL RECEPTOR CD3, O CONTACTANDO TAMBIEN LOS LINFOCITOS AL INTERLEUKIN-2. EL RECEPTOR CD28 PUEDE…

ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL DOMINIO DE FIJACION DE CD4 DE HIV.

(16/04/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHANG, NANCY, T., SUN, WILLIAM, NAI-CHAU, SUN, CECILY, ROU-YUN, FUNG, MICHAEL, SEK, C.

SE DIVULGA UN EPITOPE PARTICULAR LOCALIZADO DENTRO DE LA REGION DE ENLACE-CD4 DE GP 120 DEL VHI-1, Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL EPITOPE QUE PUEDE INHIBIR DIVERSAS CEPAS Y AISLAR EL VIRUS. EL ANTICUERPO PUEDE SER UTILIZADO EN LA HINMUNOTERAPIA DE LA INFECCION POR VHI-1. ADEMAS, NEUTRALIZANDO EL ANTICUERPO CONTRA SU EPITOPE CONSERVADO SE PUEDE UTILIZAR EN INMUNOCONJUGADOS PARA ATACAR LAS CELULAS VIRALMENTE INFECTADAS.

RECEPTOR DE POLI-IG DE SINTESIS, COMPLEJOS RECEPTOR-ANTICUERPO, PRODUCCION Y APLICACION DE LOS MISMOS.

(01/04/1997). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE INSTITUT SUISSE DE RECHERCHES EXPERIMENTALES SUR LE CANCER. Inventor/es: KRAEHENBUHL, JEAN-PIERRE, WELTZIN, RICHARD, A., NEUTRA, MARIAN, R.

ANTICUERPOS DE POLI-IG (EN PARTICULAR IGA MONOCLONALES) SE COMPLEJAN CON UNA PROTEINA ESTABILIZADORA DERIVADA DEL RECEPTOR DE POLI-IG (EN PARTICULAR DE UNA PROTEINA ESTABILIZADORA DERIVADA DE UN RECEPTOR RECOMBINANTE), QUE INCLUYE AL MENOS UN DOMINIO ENLAZADOR DE POLI-IG DEL RECEPTOR Y NO TIENE SUSTANCIALMENTE NINGUN DOMINIO DE LA TRANSMEMBRANA DE TERMINAL C NI DE NINGUNO DEL RECEPTOR DE POLI-IG INTRACELULAR. EL COMPLEJO ESTABILIZADO SE PUEDE UTILIZAR A MODO DE VACUNA PASIVA QUE SE ADMINISTRA A SUPERFICIES MUCOSAS. SIEMPRE SE PRESENTAN LOS METODOS PARA LA SEPARACION IN VIVO DEL POLI-IG MONOCLONAL. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA GENERAR EL COMPLEJO UTILIZANDO UNA MONOCAPA DE CELULAS EPITELIALES DEPENDIENTES DEL ANCLAJE REALIZADAS PARA HACER UN RECEPTOR DE POLI-IG. LAS HIBRIDOMAS PARA LA PRODUCCION DE IGA MONOCLONALES SE HACEN RECOGIENDO CELULAS LINFOIDEAS DEL TEJIDO MUCOSO (EJ. PEDAZOS DE PEYER) QUE CONTIENEN MUCHAS DE ESTAS CELULAS.

PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS MOTORIZADOS EN GENERAL.

(16/12/1996). Solicitante/s: CAMPANELLA, MIRANDO MENICHINI, LUIGI. Inventor/es: CAMPANELLA, MIRANDO, MENICHINI, LUIGI.

LA PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS EN GENERAL CONSTA DE UN BASTIDOR DE BASE QUE COMPRENDE GUIAS PARA EL DESPLAZAMIENTO DE LAS RUEDAS DEL VEHICULO. ACOPLADO AL BASTIDOR ESTA UN ELEMENTO DE ARCO PLEGABLE. EN POSICION ELEVADA FORMA UN ANGULO RECTO CON EL PLANO FORMADO POR EL BASTIDOR, Y EN POSICION ENCOGIDA SOLAPA AL BASTIDOR. ADEMAS CONSTA DE MEDIOS PARA EL DESPLIEGUE DEL ARCO MEDIANTE EL MOVIMIENTO TRANSLATORIO DEL VEHICULO EN EL BASTIDOR, INCLUYENDO UN RODILLO TRANSVERSAL CONECTABLE A LA RUEDA DELANTERA DEL VEHICULO AL ENTRAR ESTE EN EL BASTIDOR Y CONECTADO CON CADENAS QUE ACCIONAN UN DISPOSITIVO REDUCTOR UNIDO AL ELEMENTO DE ARCO . AL ARCO ESTA UNIDO UN TOLDO QUE ESTA ACOPLADO AL MENOS A LOS LATERALES DEL BASTIDOR.

VACUNA, NEISSERIA MENUNGITIDIS DE TIPO B GAMMAGLOBULINA Y FACTOR DE TRANSFERENCIA PARA LA NEISSERIA MENUNGIDITIS TIPO B.

(16/09/1995) SE PROPORCIONA UN METODO PARA OBTENER UNA VACUNA CONTRA LOS DIFERENTES SEROTIPOS PATOGENOS DE LA NEISSERIA MENUNGIDITIS DEL GRUPO B CARACTERIZADO POR PARTIR DE MICROORGANISMOS VIVOS DE UNO CUALQUIERA DE LOS SEROTIPOS PATOGENOS CONOCIDOS DEL GRUPO B SIN INACTIVACION, DEL QUE SE REALIZA LA EXTRACCION DE LAS VESICULAS DE LA MENBRANA EXTERNA Y EL COMPLEJO DE PROTEINA ANTIGENA DE PESO MOLECULAR DE 65 A 95 KD, CON UN TRATAMIENTO COMBINADO DE DETERGENTE, ENZIMA Y ULTRASONIDOS. EL PRODUCTO RESULTANTE DESPUES DE TRATAMIENTO PARA ELIMINAR LOS ACIDOS NUCLEICOS SE PURIFICA POR DISOCIACION, BAÑO ULTRASONICO Y CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. EL MATERIAL MULTI - ANTIGENO ASI…

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