(23/05/2012) Un receptor gustativo que comprende al menos un polipéptido de T1R2 y al menos un polipéptido de T1R3, en elque dicho receptor gustativo se une específicamente a y/o se activa por un estímulo de sabor dulce, en el que dichopolipéptido de T1R2 se selecciona del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 85% idéntica a la SEC ID Nº: 6, un fragmentode este que tiene una longitud de al menos 40 aminoácidos, o un fragmento de una secuencia de aminoácidos quees al menos 90% idéntica a la SEC ID Nº: 6 y que tiene una longitud de al menos 20 aminoácidos; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que, en condiciones de hibridación rigurosas, se hibrida con elcomplemento inverso de la SEC ID Nº: 10; y (c) un polipéptido codificado por un polinucleótido que, en condiciones de hibridación…

(23/05/2012) Un compuesto agonista selectivo del receptor de melanocortina 4 de acuerdo con la fórmula:Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEC ID Nº: 50)o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

(23/05/2012) Ratón transgénico que tiene genes endógenos no funcionales de H2 clase I y de H2 clase II, que comprende un transgén funcional de HLA-A2 y un transgén funcional de HLA-DR1, en el que dicho transgén de HLA-A2 es una monocadena que comprende la beta 2 microglobulina humana enlazada covalentemente a la cadena pesada de HLA-A

(16/05/2012) Uso de un antagonista del factor de necrosis tumoral para la preparación de un medicamento para el tratamientode artritis reumatoide, artritis crónica juvenil, o artritis psoriática, en donde el antagonista del factor de necrosistumoral está indicado para su administración como terapia coadyuvante de terapia metotrexato, y donde elantagonista del factor de necrosis tumoral es i) un anticuerpo anti-factor de necrosis tumoral, o un fragmento del mismo, que se une específicamente a factor denecrosis tumoral, o ii) un receptor de factor de necrosis tumoral soluble, o un fragmento del mismo, que se une específicamente a factorde necrosis tumoral.

(09/05/2012) Un constructo polinucleotídico que comprende una secuencia de control específica de cáncer de mama,comprendiendo dicha secuencia de control una porción seleccionada del promotor de topoisomerasa IIα o unaporción seleccionada del receptor de transferrina, y comprendiendo adicionalmente una secuencia de amplificacióntranscripcional en dos etapas (TSTA), incluyendo dicha secuencia de TSTA un dominio de unión a ADN y undominio de activación, y comprendiendo el elemento regulador postranscripcional del virus de la hepatitis demarmota (WPRE).

(09/05/2012) Un agente de unión a OX40R que es la secuencia del péptido correspondiente a los aminoácidos 94-124 deOX40L humano y que consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6.

(07/05/2012) Una proteína de fusión de interactor de activador transmembrana y de moduladores de calcio y ligandos de ciclofilina (TACl)-inmunoglobulina para su uso en la inhibición de la proliferación de células tumorales, en la que la proteína de fusión de TACI-inmunoglobulina comprende: (a) un resto del receptor de interactor de activador transmembrana y de moduladores de calcio y ligandos de ciclofilina (TACI), en el que el resto del receptor de TACI consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) residuos de aminoácidos 34 a 104 de SEC ID Nº: 2; (ii) residuos de aminoácidos 30 a 110 de…

(02/05/2012) Compuesto que consiste en (a) un péptido y (b) un portador, en el que a. dicho péptido tiene al menos un motivo seleccionado del grupo que consiste en A-G-F-K-G-E-A, A-A-A-K-A-A-A eI-A-G-F-K-G-E-Q-G-P-K-G, en el que al menos un residuo de aminoácido K que es hidroxilisina está glicosilado, y b. dicho portador comprende al menos la región variable de una molécula de CMH de clase II que está unida a dichopéptido.

(02/05/2012) Uso de un anticuerpo para preparar un fármaco para tratar un linfoma cutáneo de células T (CTCL), en el quedicho anticuerpo se une a una molécula KIR3DL2.

(30/04/2012) Un complejo aislado que comprende: (i) un polipéptido de esclerostina que es capaz de unirse específicamente a BMP-5 y/o BMP-6, y (ii) un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en un polipéptido de cordina y un polipéptido de nogina, siendo dicho polipéptido capaz de unirse específicamente a BMP-2 y/o BMP-4 y/o BMP-7, en el que el complejo es incapaz de unirse a un polipéptido miembro de la superfamilia de TGF-beta seleccionado del grupo que consiste en BMP-5 y BMP-6.

(26/04/2012) Polipéptido aislado del dominio luminal (aminoácidos 454-579) de la glicoproteína de la vesícula sináptica 2C de Homo sapiens, ligando el polipéptido aislado el fragmento Hc de la neurotoxina botulínica A.

(25/04/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusiónde CEA, en la que la proteína de fusión de CEA comprende una proteína CEA humana truncada en el extremo Cque carece de los aminoácidos 679 - 702 de la SEC ID Nº: 20, fusionada a un elemento inmunopotenciador que esla subunidad B de la enterotoxina termolábil de E. coli (LTB) que opcionalmente tiene truncada la secuencia señal; yen la que la proteína de fusión es capaz de producir una respuesta inmunitaria en un mamífero.

(25/04/2012) SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.

(25/04/2012) Un procedimiento in vitro de estabilización de una línea celular de linfocitos B maduros, que comprende las etapas de introducir un transductor de señal constitutivamente activo de una proteína de activación y transcripción (CA-STAT) en un linfocito B maduro; y mantener dicha célula en un entorno en el que se puede replicar; en el que dicha proteína STAT es STAT5, STAT5a o STAT5b.

(19/04/2012) Un polipéptido de la subunidad hα1B+SFVG del canal de calcio del tipo N humano, que comprende la secuencia de aminoácido de la SEQ ID NO:2.

(18/04/2012) Un método in vitro de antagonización de la unión de LDCAM y CRTAM, que comprende exponer célulasque expresan LDCAM o células que expresan CRTAM a un polipéptido de LDCAM soluble, de tal modo que elpéptido de LDCAM soluble bloquee la unión entre LDCAM y CRTAM.

(18/04/2012) Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica la región extracelular del polipéptido T1R2 en la SEC ID Nº:21 y la región transmembrana de un polipéptido GPCR diferente o una secuencia de ácido nucleico aislada quecodifica la región transmembrana del polipéptido T1R2 en la SEC ID Nº: 21 y la región extracelular de un polipéptidoGPCR diferente.

(12/04/2012) Un procedimiento de detección de células cancerosas en una muestra biológica de mamífero, comprendiendo el procedimiento la etapa de detectar la presencia de una molécula de ácido nucleico del KCNB que tiene una identidad de secuencia de ácidos nucleicos mayor de un 90 % a lo largo de su longitud con respecto a la secuencia de ácidos nucleicos establecida en la SEQ ID NO: 2, en el que un incremento de 1, 5 veces o más del ácido nucleico del KCNB detectado en comparación con el valor normal indica la presencia de células cancerosas.

(12/04/2012) Variante de osteoprotegerina (OPG) de tipo natural en la que la secuencia de la variante comprende al menos una sustitución de aminoácido dentro de la región englobada por los aminoácidos 102-130 en comparación con la secuencia de la OPG de tipo natural tal como se muestra en SEQ ID NO: 2, conservando la variante la afinidad de unión por RANKL pero mostrando afinidad de unión reducida por TRAIL en comparación con la OPG de tipo natural.

(11/04/2012) Un anticuerpo anti-CTLA-4 humano para su uso en el tratamiento de un cáncer en un paciente humano, en el queel paciente, antes de la administración del anticuerpo, ha sido tratado con cirugía de manipulación del tumor,quimioterapia o radiación y ha desarrollado una respuesta inmunitaria al cáncer, en el que el anticuerpo es parareforzar la respuesta inmunitaria del paciente y en el que el anticuerpo es para ser administrado al paciente de formaque la concentración en plasma del anticuerpo anti-CTLA-4 sea al menos de 2 μg/ml durante más de cuatro meses.

(04/04/2012) Adhesina que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las siguientessecuencias a. grupo DraE como se muestra en la Figura 5 b. DraE/ AfaE-III como se muestra en la Figura 6 c. DraE como se muestra en la Figura 1 donde la adhesina tiene una o más de las siguientes mutaciones y puede tener una eliminación N-terminal de hasta18, preferiblemente hasta 12, 10 o 5, y/o C-terminal de hasta 10, preferiblemente hasta 8 o 5 aminoácidos: T7(N, F, C, S, V, R, A, I, L, Y); E17 (S, P, K, G, D, R, N, H, Q); R22(T, A, S, N, K); D25(S, G, N, A, T, K, R, H, Q, M); T27(K,…

(28/03/2012) Péptido de secuencia ID Nº.2.

(26/03/2012) Un polipéptido aislado que tiene actividad de flujo de salida de colesterol y actividad de estabilización de ABCA1, en el que el polipéptido comprende: (a) la secuencia de aminoácidos siguiente: X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14X15X16X17X18X19X20X21X22X23X24 (SEC ID Nº : 11) en la que: X1, X7, X8, X15, X18 y X19 son aminoácidos seleccionados independientemente del grupo que consiste en E y D; X2, X6, X9, X10, X12 X13, X16, X17, X20, X21 y X24 son aminoácidos seleccionados independientemente del grupo que consiste en A, V, L, I, F, W, M y P; X3, X5, X14 y X23 son aminoácidos seleccionados independientemente del grupo que consiste en R,…

(20/03/2012) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que inmunorreacciona con αvß3 y que es un antagonista de αvß3, para su uso en el tratamiento de tumores, la inflamación de tejidos, la artritis, la retinopatía diabética, la degeneración macular, o reestenosis mediante la inhibición de angiogénesis, en el que el tratamiento de tumores se selecciona entre la inhibición de la formación de metástasis de tumor y la regresión de tumores establecidos.

(14/03/2012) Compuesto que comprende un vector peptídico y al menos un tinte de cianina, en el que el vector peptídico comprende la secuencia de aminoácidos X3-G-D, en el que el vector peptídico y el al menos un tinte de cianina están acoplados, y en el que el al menos un tinte de cianina comprende 2, 1 o ninguna fracción ácido sulfónico; y en el que X3 representa arginina, G representa glicina, D representa ácido aspártico, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

(14/03/2012) Uso de una composición que comprende una proteína SF06 como se caracteriza por SEQ ID Nos: 30 ó 32 y/o una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína SF06 como se caracteriza por SEQ ID Nos: 30 ó 32, siendo preferiblemente la molécula de ácido nucleico una molécula de DNA, más preferiblemente una molécula de cDNA o DNA genómico, y opcionalmente portadores, diluyentes, y/o aditivos farmacéuticamente aceptables para la preparación de un agente para detección de enfermedades o disfunciones seleccionadas del grupo constituido por diabetes, obesidad, y/o síndrome metabólico.

(08/03/2012) Método de producción de ligando Apo-2, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped quecomprende un vector replicable que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de ligandoApo-2; (b) proporcionar medios de cultivo que contienen un ion metálico divalente, en el que el ion metálico divalentees cinc y está presente en los medios de cultivo a una concentración de aproximadamente 50 micromolar aaproximadamente 250 micromolar; (c) cultivar la célula huésped en los medios de cultivo bajo condicionessuficientes para expresar el ligando Apo-2; y (d) recuperar el ligando Apo-2 de la célula huésped o medios de cultivo,en el que dicha célula huésped es E. coli.

(07/03/2012) Un receptor P2X7 aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la Figura 1, a condición de que la secuencia de aminoácidos del receptor P2X7 aislado contiene una prolina correspondiente a la prolina 210 mostrada en la Figura 1, estando dicha prolina en una conformación cis.

(07/03/2012) Una proteína quimérica que comprende diferentes fragmentos de los receptores de VEGF, FLT-1 y KDR, caracterizada porque la proteína quimérica consiste en el 2º dominio de tipo Ig de FLT-1, los dominios 3º y 4º de tipo Ig de KDR y Fc de inmunoglobulina humana, designándose la proteína quimérica como FLTd2KDRd3, 4-Fc.

(07/03/2012) Un polipéptido receptor de ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL-R) purificado, que se une al ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL), en el que el TRAIL-R está caracterizado por comprender la secuencia de aminoácidos VPANEGD.

(06/03/2012) Uso de un agente de unión que se une específicamente a un receptor OX40, siendo dicho agente de unión un OX-40L, un dominio funcional de OX40L, una proteína de fusión que comprende OX40L o un dominio funcional de OX40L, un anticuerpo anti-OX-40, o una porción inmunológicamente efectiva de un anticuerpo anti-OX-40, en la fabricación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un mamífero para mejorar mediante la administración la respuesta inmune frente un antígeno específico elegido en el mamífero de tal manera que dicho agente de unión se presenta a células T del mamífero durante o poco después de la sensibilización de las células T por dicho antígeno o mientras dicho antígeno se está presentando a células T.

(28/12/2011) Uso de un ARNm seleccionado del grupo que consiste en: (a) el que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; (b) el que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1 del número de resto de nucleótido 133 al número de resto de nucleótido 1083; y (c) el que tiene la secuencia de nucleótidos del polinucleótido codificante contenido en el plásmido denominado p101P3A11 depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo como Nº de Acceso PTA-312; como un marcador para cáncer de próstata, riñón, útero, cuello de útero, estómago o rectal, en un procedimiento para detectar dicho cáncer