CIP-2021 : C07K 14/705 : Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/705[2] › Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Secuencias polinucleotídicas y polipeptídicas implicadas en el proceso de remodelación ósea.

(07/03/2013) Composición farmacéutica para uso en la modulación de la diferenciación de los osteoclastos in vivo, en la prevención de osteopatías o en el tratamiento de osteopatías que comprende un polipéptido aislado que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: a) SEQ ID n.º 48, b) un polipéptido codificado por SEQ ID n.º 1, c) un fragmento de cualquiera de a) o b) que es capaz de favorecer o inhibir la diferenciación de los osteoclastos, y d) un análogo de cualquiera de a) o b) que es capaz de favorecer o inhibir la diferenciación de los osteoclastos, en donde dicho análogo tiene al menos una similitud de secuencia del 90%…

Gen transportador de taurina.

(06/03/2013) Un procedimiento de producción de un polipéptido, que comprende cultivar una célula que expresa fuertemente untransportador de taurina y tiene un ADN transferido que codifica un polipéptido deseado y, de este modo, permite que lacélula produzca dicho polipéptido, en el que la célula que expresa fuertemente un transportador de taurina es una célulaen la que se ha transferido un ADN que codifica el transportador de taurina y en el que la célula es una célula de mamífero.

Heterodímero de integrina y subunidad del mismo.

(25/02/2013) Subunidad α10 de integrina de unión a colágeno aislada o recombinante quecomprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID No. 1, o una variante decorte y empalme de la misma, o un fragmento de la mismaen la que: la variante de corte y empalme comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No.2; y el fragmento se selecciona del grupo que consiste en fragmentos que comprendenla secuencia de aminoácidos KLGFFAHKKIPEEEKREEKLEQ, fragmentos que comprendenla secuencia de aminoácidos desde el aminoácido n.º 952 hasta el aminoácidon.º 986 de SEQ ID No. 1 y fragmentos que comprenden la secuencia de aminoácidosdesde el aminoácido n.º 140 hasta el aminoácido n.º 337…

Dominios de receptores gustativos T1R3 y genes que los codifican.

(25/02/2013) Una secuencia aislada de ácido nucleico que codifica la región extracelular o transmembrana de un polipéptidodel receptor gustativo T1R3 que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90%, al menos el 95%, al menos el96%, al menos el 97%, al menos el 98%, al menos el 99% con el polipéptido T1R3 en la SEC ID Nº: 4 o 14.

Métodos para inmunocontracepción específica para ciertas especies de animales.

(15/01/2013) Un método para identificar un péptido que se une específicamente a la zona pelúcida de ovocitos de una especie animal diana, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto ovocitos que han sido aislados a partir de la especie animal diana y ovocitos que han sido aislados a partir de una o más especies animales no diana con una biblioteca de fagos; (b) seleccionar fagos a partir de la biblioteca que se une específicamente a los ovocitos de la especie animal diana, identificando con ello péptidos que se unen a la zona pelúcida de ovocitos de la especie animal diana.

Microvesículas derivadas de levadura recombinante con actividades hemostáticas y usos de las mismas.

(04/01/2013) Una microvesícula derivada de levadura portadora de factor tisular (FT) que tiene actividad procoagulante que comprende (i) una membrana de levadura y (ii) una proteína factor tisular (FT) o una variante de la misma con actividad procoagulante, en la que una porción de dicha proteína factor tisular (FT) o un fragmento de la misma con actividad procoagulante está integrada en dicha membrana, en donde dicha microvesícula es obtenible mediante un procedimiento que comprende: (a) someter a fermentación un cultivo de células recombinantes de levadura que expresan la proteína FT o un fragmento de la misma con actividad procoagulante en condiciones que permiten la expresión de dicha proteína FT, o fragmento de la misma con actividad procoagulante; (b) sedimentar el producto que resulta de la etapa…

EL LRP1 COMO RECEPTOR CLAVE PARA LA TRANSFERENCIA DE COLESTEROL ESTERIFICADO DESDE LAS LIPOPROTEÍNAS DE MUY BAJA DENSIDAD (VLDL) AL MIOCARDIO ISQUEMICO.

(03/01/2013). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BADIMON MAESTRO,LINA, LLORENTE CORTÉS,Concepción Vicenta.

La presente invención se refiere a nuevas moléculas con capacidad de modular uno de los mecanismos que conducen a la deposición masiva de colesterol en el cardiomiocito y/o en las células musculares lisas de pared vascular durante el infarto agudo de miocardio u otras situaciones clínicas que cursan con isquemia. Además la presente invención también demuestra que el bloqueo del LRP1 mediante distintos agentes: un vector de expresión recombinante, un RNAi, un anticuerpo, un siRNA, etc. previene la sobreacumulación de colesterol esterificado en los cardiomiocitos y/o en las células musculares lisas de pared vascular expuestos a isquemia. La presente invención se refiere también al uso de dichas moléculas en el tratamiento y/o prevención de las alteraciones en el metabolismo del calcio y el remodelado cardiaco asociados a isquemia.

PROTEINAS DE FUSION DE TACI-INMUNOGLOBULINA.

(19/11/2012) Utilización de una proteína de fusión de activador transmembrana e interaccionador con el modulador del calcio y el ligando de la ciclofilina (TACI)-inmunoglobulina para la fabricación de un medicamento para inhibir la proliferación de células tumorales, en el que la proteína de fusión de TACI-inmunoglobulina comprende: (a) un resto de receptor TACI que consta de una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: (i) los residuos de aminoácido 34 a 104 de SEC ID N.º 2; (ii) los residuos de aminoácido 30 a 110 de SEC ID N.º 2; y (iii) los residuos de aminoácido 30 a 154 de SEC ID N.º 2; en la que el resto de receptor TACI se une con al menos uno entre ZTNF2…

Vacuna de nucleótidos.

(07/11/2012). Solicitante/s: UNIVERSITY OF COPENHAGEN. Inventor/es: HOLST,PETER JOHANNES, THOMSEN,ALLAN RANDRUP, CHRISTENSEN,JAN PRAVSGAARD.

Vector adenovírico que comprende un constructo de nucleótidos codificante de: a) por lo menos un antígeno y b) por lo menos una proteína o péptido, o fragmento de una proteína o péptido, que estimula una respuesta delCMH-1, en el que dicha por lo menos una proteína o péptido, o fragmento de proteína o péptido, estimulantede la respuesta del CMH-1, es una cadena invariante que presenta por lo menos 85% de identidad a SEC IDnº 2 o a un fragmento de la secuencia identificada en SEC ID nº 2 de por lo menos 40 aminoácidos y por lomenos 85% de identidad al mismo fragmento de SEC ID nº 2, en el que la cadena invariante o el fragmentocomprende una región CLIP.

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Proteínas quiméricas novedosas y métodos para usar las mismas.

(15/08/2012) Protefna quimerica que comprende: una primera proteina que se une a una primera colula y da como resultado la disminuciOn de una primeraserial trans de dicha celula y en la que dicha primera protefna se selecciona del grupo que consiste en CTLA-4, CD27, ICOS, Fas, DcR3, TGF-I3, MIS, HGF y un scFv con especificidad para una protefnaseleccionada del grupo que consiste en HER-2/neu, CEA, PSA, CD33 y AIRM1; y una segunda protefna que envfa una segunda serial trans a una segunda celula en la que dicha segundaprotefna se selecciona del grupo que consiste en FasL, TRAIL, TWEAK, CD8, PP 14, BAFFTTALL-1/THANK/BLys, PD-1, RCAS1 y B7-1, B7-2,…

Péptido o proteína que contiene un bucle C''-D de la familia de receptores de la CD28.

(15/08/2012) Utilización de un péptido que contiene una secuencia de aminoácidos del bucle C'-D de un miembro de la familiade la CD28, a saber las SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 1, o 5 - 10, o de una proteína que contiene este péptido, perono de la CD28 humana, en un procedimiento de escrutinio para la identificación de unas sustancias que modulan deun modo superagonista la proliferación de células T de desde varios hasta todos los subconjuntos,realizándose que una sustancia o una mezcla de sustancias es sometida para esto a un ensayo de unión con elpéptido o la proteína,y siendo seleccionadas las sustancias que se unen al péptido o a la proteína.

Moduladores de complemento dianas sobre el receptor 2 de complemento.

(08/08/2012) Una composición que comprende un constructo, en la que el constructo comprende: (a) una CR2 o un fragmento de la misma, en el que el fragmento contiene al menos los dos primeros dominios de repeticiones de consenso cortas (SCR) N-terminales de la proteína CR2; y (b) un modulador de la actividad del complemento, en el que la modulación de la actividad del complemento comprende un inhibidor del complemento o fragmento del mismo, en el que dicho inhibidor del complemento se selecciona del factor acelerador del decaimiento (DAF), CD59 humana, CD59 de ratón, Crr y , proteína cofactor de membrana (MCP), receptor 1 del complemento (CR1) y un anticuerpo anti-C5, en el que el fragmento del mismo comprende SCRs 1-4…

Ligando para el activador del receptor de NF-kappa b, el ligando es miembro de la superfamilia de TNF.

(08/08/2012) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS LIGANDOS AISLADOS, UNOS ADN QUE CODIFICAN PARA DICHOS LIGANDOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE DICHOS LIGANDOS. SE PUEDEN USAR LOS LIGANDOS AISLADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA. SON TAMBIEN UTILES PARA CRIBAR LOS INHIBIDORES DE DICHA RESPUESTA INMUNITARIA.

Un nuevo biomarcador para monitorizar el desarrollo de enfermedades y evaluar la eficacia de terapias.

(08/08/2012) Un método para monitorizar el desarrollo de una enfermedad en un paciente, en donde dicha enfermedad seselecciona del grupo que comprende: a) traumatismo de tejidos b) una lesión por reperfusión como resultado de infarto de miocardio o ictus, trasplante de órganos o cualquierotra operación quirúrgica, c) cáncer o metástasis de cáncer, y d) un estado inflamatorio. y en donde se usa como biomarcador la CD73 extraída de un líquido tisular de dicho paciente, en donde elmétodo se repite en dos o más tiempos y se compara el nivel de CD73 de la muestra, con el de un análisisprevio, y se usa para indicar el agravamiento de la enfermedad o para indicar la remisión de la enfermedad, endonde un aumento del nivel del la CD73 indica remisión de la enfermedad y una disminución del nivel de la CD73indica…

Receptores X retinoides quiméricos y su uso en un sistema inducible de expresión génica basado en receptores de ecdisona novedoso.

(01/08/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que se puede expresar en una célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se quiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que se puede expresar en la célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide quimérico que comprende, o bien (A) las hélices 1-7 de un receptor X…

Péptidos receptores ciclados dobles mutantes que inhiben anticuerpos de Beta 1-adrenoceptor.

(01/08/2012) Un péptido cíclico de fórmula I: ciclo(x-xh-Cys-x-x-x-xc-x-Cys-y-xi-x) (I), en la que a) x es un aminoácido distinto de Cys; b) n es cualquier número entero desde 1 hasta 15; c) i es cualquier número entero desde 0 hasta 14; d) xc es Pro; e) y es un aminoácido distinto de Cys; y en el que dicho péptido cíclico consta de al menos 16 y de como máximo 25 aminoácidos y comprende el tramo deaminoácidosAsp-Xxx1-Xxx4-Arg-Arg-Cys-Xxx3-Asn-Asp-Pro-Lys (SEQ ID NO: 45); o Glu-Ser-Asp-Xxx1-Xxx4-Arg-Arg-Cys-Xxx3-Asn-Asp-Pro-Lys (SEQ ID NO: 46), en el que Xxx1, Xxx3 y Xxx4 son un aminoácido distinto…

COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN.

(30/07/2012) Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2, sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación.

Sistema novedoso de expresión génica inducible basado en el receptor de ecdisona/receptor X retinoide de invertebrado.

(27/07/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que es capaz de expresarse en una célula huésped, que comprende un polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se tiene que modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que es capaz de expresarse en la célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide de invertebrado…

PÉPTIDOS MODULADORES DE RECEPTORES TRP Y SUS USOS.

(26/07/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, FERNANDEZ CARVAJAL,ASIA, GONZALEZ ROS,JOSE MANUEL, VAN DEN NEST,WIM, VIANA DE LA IGLESIA,Félix, FERNÁNDEZ BALLESTER,Gregorio, VALENTE,Pierluigi, CAMBPRUBI ROBLES,María, GOMIS GARCÍA,Ana, CARRE;O SERRAÏMA,Cristina.

La invención se refiere a péptidos que presentan la capacidad de modular la actividad de receptores TRP y su uso para el tratamiento y/o prevención de dolor, inflamación, prurito, enfermedades y/o desórdenes de las vías respiratorias y/o enfermedades y/o desórdenes asociados con desequilibrios de calcio.

Antígenos de superficie de células de mamíferos; reactivos relacionados.

(25/07/2012) Un polipéptido sustancialmente puro o recombinante que exhibe por lo menos 85% de identidad de secuencia en una longitud de por lo menos aproximadamente 12 aminoácidos con la SEQ ID NO: 2.

SCD40L, PAPP-A y factor de crecimiento placentario (PIGF) como combinación de marcadores bioquímicos en enfermedades cardiovasculares.

(18/07/2012) Procedimiento in vitro para el análisis de muestras para el diagnóstico y/o el pronóstico de enfermedadescardiovasculares agudas, en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) facilitar una muestra biológica que va a someterse a ensayo, seleccionada del grupo constituido por sangreperiférica o fracciones de la misma y suspensiones de cultivo celular o fracciones de las mismas, de un sujeto; b) determinar la concentración de los marcadores PAPP-A e IL-10 en la muestra, c) dado el caso, determinar la concentración en la muestra al menos de otro marcador seleccionado de ligandoCD40 soluble (sCD40L),…

Variantes del antígeno de células madre de próstata (PSCA) y subsecuencias de las mismas.

(10/07/2012) Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de un polinucleótido de PSCA en una muestra de ensayoderivada de un individuo como un indicador de la presencia de cáncer que comprende: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente al polinucleótido de PSCA, ydetectar la unión de la sonda con el polinucleótido de PSCA, seleccionándose el polinucleótido de PSCA del grupoque consiste en: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993; (b) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 521 es T; (c) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que…

Agentes de unión biespecíficos específicos de especies cruzadas.

(27/06/2012) Un polipéptido que comprende un primer dominio de unión que es un anticuerpo capaz de unirse a un epítopode la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que el epítopo formaparte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 2, 4, 6 u 8 ycomprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión capaz deunirse a EGFR, Her2/neu o IgE de un ser humano y/o de un primate distinto de chimpancé.

Partículas lipídicas reticuladas en superficie, procedimientos de producción y usos de las mismas.

(27/06/2012) Una partícula lipídica individual de superficie modificada con una malla de superficie reticulada, en la que lapartícula lipídica comprende: una partícula lipídica interna de lípidos formadores de partículas farmacéuticamenteaceptables; cadenas poliméricas hidrófilas unidas a la superficie de la partícula lipídica, siendo las cadenaspoliméricas hidrófilas cadenas lineales no tóxicas que comprenden grupos terminales reticulables en sus extremoslibres; y grupos de reticulación que unen los grupos terminales de las cadenas poliméricas hidrófilas para formar lamalla de superficie reticulada.

Plaquetas sintéticas.

(27/06/2012) Un sustituto de plaquetas sintético que interacciona con las plaquetas y el (sub)endotelio, que comprende: a. una molécula vehículo que comprende partículas lipídicas con una malla de superficie reticulada, en laque las partículas lipídicas comprenden: una partícula lipídica interna de lípidos formadores departículas farmacéuticamente aceptables; cadenas poliméricas hidrófilas unidas a la superficie de lapartícula lipídica, siendo las cadenas poliméricas hidrófilas de cadena lineal no tóxica y comprendiendoun grupo terminal reticulable en los extremos libres de las mismas; y grupos de reticulación que unenlos grupos de los extremos de las cadenas…

Métodos para purficación de proteína.

(20/06/2012) Un método para purificar una proteína de una muestra que incluye a la proteína y al menos una proteína contaminante que comprende someter la muestra a cromatografía sobre hidroxiapatita, por medio de la cual se separa la proteína de al menos una proteína contaminante, en donde la mayoría de las moléculas de la proteína se recuperan en el flujo y lavado, en donde la proteína ha sido previamente purificada por medio de cromatografía de afinidad utilizando una segunda proteína fijada a un soporte sólido como adsorbente, en donde las segunda proteína se enlaza específicamente a un dominio constante del anticuerpo inmunoglobulina, y en donde la proteína incluye un dominio constante del anticuerpo inmunoglobulina.

Procedimiento para el tipado de alelos de HLA.

(20/06/2012) Un procedimiento para el tipado de los alelos HLA-B*3913, HLA-B*1406 y/o HLA-B*51new en una muestra,definiéndose el exón 2 y el exón 3 de dichos alelos por SEC ID Nº 22 y 23, SEC ID Nº 72 y 73, y SEC ID Nº 74 y 75,respectivamente, en el que dicho procedimiento comprende: i) amplificar un fragmento de dicho alelo que comprende todo o parte del exón 2 y/o todo o parte del exón 3 dedicho alelo usando al menos un par adecuado de cebadores; ii) determinar la ausencia o presencia de los alelos HLA-B*3913, HLA-B*1406 y/o HLA-B*51new en la muestra.

Nuevos receptores mutantes de sustitución y su uso en un sistema de expresión génica inducible basado en receptores nucleares.

(20/06/2012) Un sistema de modulación de expresión de genes que comprende a) un primer casete de expresión de genes que es capaz de expresarse en una célula huésped que comprendeun polinucleótido que codifica un primer polipéptido que comprende: i) un dominio de transactivación; ii) un dominio de unión al ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuyaexpresión va a modularse; y iii) un domino de unión a ligandos de receptores nucleares del Grupo B, en el que el domino de unión aligandos de receptores nucleares del Grupo B se selecciona del grupo que consiste en un receptor Xretinoide, una…

Procedimiento para el tipado de alelos de HLA.

(20/06/2012) Un procedimiento para el tipado de los alelos HLA-DRB1 *0820, HLA-DRB1*04new y/o HLA-DRB4*01new en unamuestra, definiéndose el exón 2 de dichos alelos por SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 50 y SEC ID Nº 67, respectivamente;en el que dicho procedimiento comprende: i) amplificar un fragmento que comprende todo o parte del exón 2 de dicho alelo usando al menos un paradecuado de cebadores; ii) determinar la ausencia o presencia de los alelos HLA-DRB1*0820, HLA-DRB1*04new y/o HLADRB4*01new en la muestra.

Inmunoglobulinas humanizadas, y su producción y uso.

(13/06/2012) NUEVOS METODOS PARA DISEÑAR INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS CON UNA O MAS REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIOS (CDR''S) A PARTIR DE UNA INMUNOGLOBULINA DONANTE Y UNA REGION MARCO DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE INCLUYE PRIMERO COMPARAR EL MARCO O LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE CON SECUENCIAS CORRESPONDIENTES EN UN GRUPO DE CADENAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA Y ELEGIR COMO LA INMUNOGLOBULINA HUMANA UNA DE LAS SECUENCIAS MAS HOMOLOGAS DEL GRUPO. CADA CADENA DE INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE CONTENER 3 O MAS AMINO ACIDOS DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE ADEMAS DE LAS CDR''S, NORMALMENTE UNA DE ELLAS ES INMEDIATAMENTE ADYACENTE A UNA CDR EN LA INMUNOGLOBULINA DONANTE. LAS CADENAS PESADAS Y LIGERAS PUEDEN ESTAR DISEÑADAS CADA UNA UTILIZANDO CUALQUIERA O LOS…

Anticuerpos anti-TLR4/MD-2 neutralizantes y métodos de uso de los mismos.

(04/06/2012) Anticuerpo monoclonal aislado que se une a un complejo receptor de tipo Toll 4 (TLR4)/MD-2 humano, inhibiendo el anticuerpo monoclonal al menos el 50% de la producción de IL-8 inducida por lipopolisacárido (LPS) en una disolución que comprende células HEK293 transfectadas con TLR4/MD-2 humano cuando se añade dicho anticuerpo monoclonal a dicha disolución a una concentración de 10 μg/ml, en comparación con el nivel de producción de IL-8 inducida por LPS en ausencia de dicho anticuerpo monoclonal.

Tratamiento de caquexia.

(25/05/2012) Un receptor nativo maduro aislado de factor inductor de la proteólisis (PIF), caracterizado porque el extremo N del receptor nativo maduro tiene la secuencia aminoacídica: o: en el que dicho receptor: (a) es obtenible mediante un proceso que comprende: (i) solubilizar membranas de miotúbulos de murino mediante incubación con PIF radiomarcado en Triton al 1 %; (ii) purificar el receptor de PIF en una columna de aglutinina de germen de trigo-agarosa capaz de unirse a PIF, y (iii) eluir el receptor libre con N-acetilglucosamina 0, 1 M, teniendo dicho receptor una Mr de aproximadamente 40.000, usando PAGE-SDS al 15…

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