CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos contra la cd38 humana.
(16/10/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VINK,TOM, WINKEL,JAN VAN DE, WEERS,MICHEL DE, WALSETH,TIM.
Un anticuerpo que se une a la CD38 humana de SEQ ID NO: 52, en donde el anticuerpo (i) no se une a una variante de CD38 humana en donde la Asp en la posición 202 se ha sustituido por Gly, (ii) se une a una variante de CD38 humana en donde la Gln en la posición 272 se ha sustituido por Arg, (iii) se une a una variante de CD38 humana en donde la Ser en la posición 274 se ha sustituido por Phe y (iv) se une a una variante de CD38 humana en donde la Thr en la posición 237 se ha sustituido por Ala.
PDF original: ES-2764791_T3.pdf
Constructos de anticuerpo para CDH19 y CD3.
(16/10/2019) Un constructo de anticuerpo multiespecífico aislado que comprende un primer dominio de unión humano capaz de unirse a CDH19 humano en la superficie de una célula diana y un segundo dominio capaz de unirse a CD3 humano en la superficie de una célula T, en el que el primer dominio de unión comprende una región VH que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 y una región VL que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 seleccionados del grupo que consiste en:
CDR-H1 como se representa en SEQ ID NO:4, CDR-H2 como se representa en SEQ ID NO:5, CDR-H3 como se representa en SEQ ID NO:6, CDR-L1 como se representa en SEQ ID NO:172, CDR-L2 como se representa en SEQ ID NO:173 y CDR-L3 como se representa en SEQ ID NO:174;
CDR-H1 como se representa…
Composición farmacéutica, que comprende anticuerpos contra caprin 1 para el tratamiento y/o para la prevención del cáncer.
(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo no tienen reactividad inmunológica con un polipéptido CAPRIN-1 parcial, que consiste en la secuencia de aminoácidos:
Pro-Pro-Val-Asn-Glu-Pro-Glu-Thr-Leu-Lys-Gln-Gln-Asn-Gln-Tyr-Gln-Ala-Ser.
PDF original: ES-2763122_T3.pdf
Conjugado de fármaco-anticuerpo dirigido contra HER2.
(15/10/2019) Un conjugado de fármaco-anticuerpo en el que un compuesto antitumoral representado por la siguiente fórmula: se conjuga con un anticuerpo anti-HER2 a través de un enlazador que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-
mediante un enlace tioéter que se forma en un resto de enlace disulfuro presente en la parte de la bisagra del anticuerpo anti-HER2,
en la que
el anticuerpo anti-HER2 se une al extremo de L1, el compuesto antitumoral se une al grupo carbonilo del resto - (CH2)n2-C(=O)- con el átomo de nitrógeno del grupo amino en la posición 1 como la posición de unión, en la que
n1 representa un entero de 0 a 6,
n2 representa un entero de 0 a 5,
L1 representa -(Succinimid-3-il-N)-(CH2)n3-C(=O)-,
…
Terapia de combinación que comprende una inmunocitocina inflamatoria y una célula T con receptor de antígeno quimérico (CAR).
(09/10/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: Schliemann,Christoph, BERDEL,WOLFGANG, ROSSIG,CLAUDIA, ALTVATER,BIANCA, KAILAYANGIRI,SAREETHA.
Combinación que comprende al menos
a) una proteína de fusión que comprende
a1) una proteína de unión que reconoce específicamente un antígeno relacionado con cáncer y
a2) una citocina inflamatoria, y
b) una célula T con receptor de antígeno quimérico (CAR) que reconoce un antígeno relacionado con cáncer,
en la que la proteína de unión comprende al menos uno del grupo seleccionado de
- anticuerpo,
- formato de anticuerpo modificado,
- fragmento o derivado de anticuerpo que conserva las propiedades de unión a la diana
- proteína de unión basada en anticuerpos,
- aglutinante oligopeptídico y/o
- un mimético de anticuerpo.
PDF original: ES-2764805_T3.pdf
Composición farmacéutica combinada.
(09/10/2019) Composición farmacéutica combinada que comprende:
a) un conjugado que comprende (i) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de interleucina o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de IL-15 humana sobre la inducción de proliferación de la línea celular kit225, y (ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio sushi de IL-15Ra o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de unión del dominio sushi de IL-15Ra humana a IL-15 humana, un polinucleótido que codifica para la misma, o un vector que comprende un polinucleótido de este tipo; y
b) un anticuerpo que antagoniza una ruta inmunitaria implicada…
Anticuerpos contra TEM8 y su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.
PDF original: ES-2764833_T3.pdf
Anticuerpos anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
(09/10/2019) Un anticuerpo anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende:
(a) una secuencia del dominio variable de la cadena pesada que comprende una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVH (SEQ ID NO: 1); una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos YNTPFTSRF (SEQ ID NO: 5); y una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); y una secuencia del dominio variable de la cadena ligera que comprende una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos IGTNIH (SEQ ID NO: 15); una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos KYASESIS (SEQ ID NO: 21); y una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos NWPTS (SEQ ID NO: 27);
(b) una secuencia del dominio variable…
Variantes de Fc optimizadas.
(08/10/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BEHRENS,Christian, JORIEUX,SYLVIE, MONDON,PHILIPPE, KHARRAT,ABDELHAKIM, BOUAYADI,KHALIL, MONNET-MARS,CÉLINE.
Una variante de un polipéptido progenitor que comprende una región Fc, variante la cual exhibe mayor unión a FcRn en comparación con dicho polipéptido progenitor, y comprende al menos dos modificaciones de aminoácidos, comprendiendo las mencionadas al menos dos modificaciones de aminoácidos:
(i) una modificación de aminoácido que es 434Y, y
(ii) al menos una modificación de aminoácido que es 315D, o 378V,
de la región Fc, en la que la numeración de los aminoácidos en la región Fc es la del índice EU como en Kabat.
PDF original: ES-2726625_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende anticuerpos.
(02/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: BOONEN,MICHAEL JOSEPH EDOUARD, PEERBOOM,CLAUDE.
Una formulación líquida farmacéutica que comprende un anticuerpo como ingrediente activo, y glicina y sacarosa, en la que el anticuerpo se une específicamente al receptor del factor-1 estimulante de colonias (CSF1R) y en la que el anticuerpo comprende:
a) una cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, respectivamente; y
b) una cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: y SEQ ID NO: 6, respectivamente.
PDF original: ES-2763309_T3.pdf
Moléculas de unión a antígeno que se unen a EGFR, vectores que las codifican y usos de las mismas.
(25/09/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD.
Un anticuerpo anti-EGFR humanizado que se une específicamente a EGFR humano, en donde dicho anticuerpo comprende:
(a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 15; y
(b) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 45;
y en donde dicho anticuerpo comprende una región Fc humana, modificada por glucoingeniería, que tiene un número reducido de restos de fucosa en comparación con la forma no modificada por glucoingeniería del anticuerpo.
PDF original: ES-2755976_T3.pdf
(25/09/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.
Un ratón modificado genéticamente cuyo genoma comprende:
(a) una secuencia de ácido nucleico ectópica que comprende una secuencia que codifica una proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma que es un funcional en un ratón macho, en donde la proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma y la proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma se expresan a partir de la secuencia de ácido nucleico ectópica; y
(b) un locus de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina humanizado que comprende una modificación que reduce o elimina la función de ADAM6 endógena en un ratón macho,
en donde la secuencia de ácido nucleico ectópica está presente en el locus de región variable de cadena pesada humanizado.
PDF original: ES-2758974_T3.pdf
Regímenes de dosificación de inmunoconjugado anti-FOLR1.
(25/09/2019). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: LUTZ, ROBERT, J., PONTE,JOSE.
Un inmunoconjugado que se une al polipéptido FOLR1 para su uso en el tratamiento de un cáncer que expresa FOLR1, en el que el inmunoconjugado comprende un maitansinoide y un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende la región determinante de complementariedad (CDR)-1 de la cadena ligera variable (VL) de la SEQ ID NO: 6, la CDR-2 de VL de la SEQ ID NO: 7, la CDR-3 de VL de la SEQ ID NO: 8, la CDR-1 de la cadena pesada variable (VH) de la SEQ ID NO: 9, la CDR-2 de VH de la SEQ ID NO: 11 y la CDR-3 de VH de la SEQ ID NO: 12, en el que el cáncer es cáncer de ovario, cáncer de peritoneo, cáncer de endometrio o cáncer de útero, preferentemente, en el que el cáncer es un cáncer de ovario que expresa FOLR1 y en el que el inmunoconjugado se administra a una dosis de 6 miligramos (mg) por kilogramo (kg) de peso corporal ideal ajustado (AIBW).
PDF original: ES-2759426_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulina con SIRP alfa.
(25/09/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LO, KIN, MING, ZIZLSPERGER,NORA, SIRCAR,AROOP.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina con SIRPα que comprende:
(i) un dominio extracelular de IgV de la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα) o una variante de SIRPα que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica (a) a los restos 3-115 de la SEQ ID NO: 6, (b) a los restos 3-114 de la SEQ ID NO: 8 o (c) a los restos 1-115 de la SEQ ID NO: 190, en donde la variante de SIRPα comprende una modificación en un aminoácido en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 6, 27, 31, 37, 54, 56, 66 o 72 de la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8 o la SEQ ID NO: 190, en donde la modificación es una sustitución seleccionada del grupo que consiste en: V6I; V27I; A27I; 131R; I31T; Q37W; Q37H; E54P; H56P; S66Q; L66Q; y M72R; y
(ii) una molécula de inmunoglobulina o parte de la misma que se une con un antígeno de superficie en una célula promotora de enfermedad.
PDF original: ES-2751915_T3.pdf
5-Bromo-2,6-di-(1H-pirazol-L-il)pirimidin-4-amina para su uso en el tratamiento del cáncer.
(25/09/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CASTRO PALOMINO LARIA,JULIO CESAR, CAMACHO GOMEZ,JUAN ALBERTO, CAMERON,JOHN SCOTT, BILIC,SANELA, HOWARD,JR. DANNY ROLAND.
Un producto combinado que comprende un compuesto de formula (I):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable o cocristal de estos, y uno o mas agentes inmunoterapeuticos seleccionados a partir del grupo constituido por un anticuerpo anti-CTLA4, un anticuerpo anti-PD-1 y un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2761910_T3.pdf
Sistema de coexpresión inducible.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Absci, LLC. Inventor/es: MCCLAIN,SEAN, VALASEK,MARK.
Una célula hospedadora de E. coli que comprende una supresión en el operón de araBAD que reduce el catabolismo de la arabinosa, una supresión en el operón de sbm-ygfDGH que elimina la función de uno o más genes implicados en la biosíntesis de 2-metilcitrato y en la que el promotor de araE nativo se ha reemplazado con un promotor constitutivo.
PDF original: ES-2750005_T3.pdf
Moléculas de unión monocatenarias que comprenden ABP del extremo N.
(25/09/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, HOFFMANN,PATRICK, LUTTERBUESE,RALF, NAHRWOLD,ELISABETH.
Un anticuerpo biespecífico monocatenario que comprende al menos tres dominios de unión, en donde
(a) el primer dominio de unión se une a albúmina de suero de primate humano y no humano, comprende SEQ ID Nos. 2, 4 o 6, y está situado en el extremo N del segundo dominio de unión;
(b) el segundo dominio de unión se une a una molécula de la superficie celular sobre una célula de primate humano y no humano, en donde la molécula superficial es un antígeno de tumor; y
(c) el tercer dominio de unión se une al complejo de receptor de CD3 de linfocitos T sobre una célula de primate humano y no humano,
en donde los tres dominios están consecutivamente en una cadena de polipéptidos en el orden desde el extremo N hasta el extremo C
• el primer dominio de unión;
• el segundo dominio de unión; y
• el tercer dominio de unión.
PDF original: ES-2753950_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inmunidad.
(18/09/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK,Hilary, EATON,DAN, GONZALEZ,LINO JR, GROGAN,JANE L, HACKNEY,JASON, HARDEN,KRISTIN D, YU,XIN.
Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende la SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que comprende la SEQ ID NO: 24 y una HVR-L3 que comprende la SEQ ID NO: 25, y una cadena pesada que comprende una HVR-H1 que comprende la SEQ ID NO: 26, una HVR-H2 que comprende la SEQ ID NO: 27 y una HVR-H3 que comprende la SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2758126_T3.pdf
Compuestos de anticuerpos biespecíficos ANTI-DKK-1-ANTI-RANKL.
(11/09/2019) Un compuesto de anticuerpo biespecífico que comprende dos primeras cadenas de polipéptidos y dos segundas cadenas de polipéptidos en el que cada una de,
a.) dicha primera cadena de polipéptidos comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) y una cadena pesada (HC) de mAb IgG, la HC tiene una región variable de cadena pesada (HCVR1) que comprende CDRs de cadena pesada (HCDR) 1-3 en la que la secuencia de aminoácidos de HCDR1 es SEQ ID NO: 9, la secuencia de aminoácidos de HCDR2 es SEQ ID NO: 10, la secuencia de aminoácidos de HCDR3 es SEQ ID NO: 11, y el scFv que tiene una región variable de cadena pesada (HCVR2)…
Tratamiento del cáncer utilizando receptor de antígeno quimérico anti-EGFRvIII humanizado.
(11/09/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-EGFRvIII, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular que comprende un dominio de señalización primario, un dominio co-estimulante, o tanto un dominio de señalización primario como un dominio co-estimulante, en donde el dominio de unión anti-EGFRvIII codificado comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 99% de identidad de la secuencia con SEQ ID NO: 68 que comprende:
(a) una región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende:
(i) una CDR1 que comprende la secuencia DYYIH (SEQ ID NO: 22);
(ii) una CDR2 que comprende la…
Métodos de tratamiento de la psoriasis de uñas y cuero cabelludo.
(11/09/2019) Una composición para usar en el tratamiento de psoriasis de uñas o cuero cabelludo en un paciente que sufre de psoriasis, en donde la composición comprende un anticuerpo o fragmento del mismo que se une específicamente al receptor A de IL-17 (IL-17RA) y tiene una actividad antagonista,
en donde el anticuerpo comprende una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ…
Proteínas de unión a albúmina sérica.
(11/09/2019) Polipéptido, proteína, constructo, compuesto u otra entidad química que comprende la secuencia de aminoácidos de Alb-23 expuesta en SEQ ID NO: 1 o una variante de Alb-23, en los que Alb-23 o la variante de Alb-23 está dirigida contra albúmina sérica humana, y una o más de otras secuencias de aminoácidos, dominios de unión, unidades de unión u otros restos o entidades químicas, ligados adecuadamente entre sí o bien directamente o bien opcionalmente a través de uno o más ligadores o espaciadores adecuados, en los que dicha variante de Alb-23 comprende:
(i) el motivo de aminoácidos GP en las posiciones 44 y 45;
(ii) el motivo de aminoácidos…
Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.
(11/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,CHIA-YUNG, ONUFFER,JAMES, LIM,WENDELL A.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende:
un primer polipéptido que comprende un dominio de unión a antígeno que comprende una región variable de anticuerpo monocatenario que se une específicamente a CD19 o un antígeno expresado por un linfocito B, un primer miembro del par de dimerización y un primer dominio transmembrana; y
un segundo polipéptido que comprende un segundo miembro de un par de dimerización, un segundo dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular;
en donde un agente de dimerización dimeriza el CAR heterodimérico cuando una célula expresa los primero y segundo polipéptidos con el agente de dimerización unido entre los miembros del par de dimerización de los primero y segundo polipéptidos.
PDF original: ES-2758227_T3.pdf
PDF original: ES-2758227_T9.pdf
Politerapia de anticuerpos frente al CSF-1R humano y usos de los mismos.
(11/09/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIES,CAROLA, CANNARILE,MICHAEL, RUETTINGER,DOMINIK, WARTHA,KATHARINA.
Un anticuerpo que se une al CSF-1R humano para su uso en el tratamiento del cáncer, en el que el anticuerpo anti-CSF-1R se administra en combinación con un anticuerpo frente a CD40 agonista.
PDF original: ES-2753756_T3.pdf
Moléculas de unión para BCMA y CD3.
(11/09/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, ADAM, PAUL, HOFFMANN,PATRICK, RAU,DORIS, KISCHEL,ROMAN, BORGES,ERIC, LUTTERBUESE,RALF, HEBEIS,BARBARA, HIPP,SUSANNE.
Una molécula de unión que es al menos biespecífica que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en donde
(a) el primer dominio de unión es capaz de unirse al grupo de epítopos 3 del BCMA (CQLRCSSNTPPLTCQRYC); y
(b) el segundo dominio de unión es capaz de unirse a CD3; y
en donde el grupo de epítopos 3 del BCMA corresponde a los restos de aminoácidos 24 a 41 de la secuencia como se representa en la SEQ ID NO: 1002,
y en donde dicha molécula de unión es un polipéptido.
PDF original: ES-2751996_T3.pdf
Anticuerpos anti-cd74, composiciones que comprenden anticuerpos anti-CD74 y procedimientos de uso de los anticuerpos anti-CD74.
(11/09/2019). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: YAM,Alice, SATO,AARON, THANOS,CHRISTOPHER, PENTA,KALYANI, GILL,AVINASH, STAFFORD,RYAN, LI,XIAOFAN.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente a CD74, en donde el anticuerpo comprende:
(i) una VH que comprende: un CDR-H1 que comprende al menos una de las SEQ ID NO: 12 y 44; un CDR-H2 que comprende al menos una de las SEQ ID NO: 76 y 108; y una CDR-H3 que comprende la SEQ ID NO:140;
(ii) una VL que comprende: una CDR-L1 que comprende la SEQ ID NO:174; una CDR-L2 que comprende la SEQ ID NO:194; y una CDR-L3 que comprende la SEQ ID NO:214.
PDF original: ES-2753551_T3.pdf
Agentes agonistas de unión al receptor de TNF.
(04/09/2019) Un agente de unión que comprende al menos dos dominios de unión, en donde un primer dominio de unión se une a un primer receptor de la superfamilia del factor de necrosis tumoral (TNF) y un segundo dominio de unión se une a un segundo receptor de la superfamilia de TNF, en donde el primer dominio de unión se une a CD40 y el segundo dominio de unión se une a 4-1BB (CD137), en donde
el agente de unión es un anticuerpo biespecífico, en donde el agente de unión es un agente de unión agonista, en donde el primer dominio de unión que se une a CD40 se selecciona de un primer grupo que consiste en:
(a) la región determinante de complementariedad de cadena pesada HCDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2323, la HCDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Anticuerpos dirigidos contra Siglec-8 y métodos de uso de los mismos.
(04/09/2019) Un anticuerpo humanizado que se une a Siglec-8 humana, en donde el anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, en donde (i) la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6 y la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos las SEQ ID NO: 16 o 21; o (ii)
(a) la región variable de la cadena pesada comprende:
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26;
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61;
una HC-FR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 34;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 62;
una HC-FR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Anticuerpos anti-TNF-alfa altamente galactosilados y usos de los mismos.
(04/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: MEADE, HARRY, M., CHEN,LI-HOW.
Una composición, que comprende:
una población de anticuerpos,
en la que el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNF-alfa producido en leche de cabra, y
en la que el nivel de galactosilación de los anticuerpos en la población de anticuerpos comprende al menos un 5 % de N-polisacáridos monogalactosilados y al menos un 10 % de N-polisacáridos bigalactosilados; y
en la que la cadena pesada del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 1 y la cadena ligera del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2755181_T3.pdf
Modulador de la actividad, medicamento que comprende el mismo, uso de ratón deficiente del gen de CD300a y anticuerpo antiCD300a.
(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SHIBUYA,AKIRA, ODA,CHIGUSA, TAHARA,SATOKO, NABEKURA,TSUKASA, KANKANAM GAMAGE,UDAYANGA SANATH, MIKI,HARUKA, IINO,SYUICHI.
Un modulador de la actividad para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad alérgica o una enfermedad autoinmunitaria, en el que dicho modulador de la actividad es un anticuerpo neutralizante contra CD300a que inhibe la unión de CD300a a fosfatidilserina y suprime la transducción de señales inhibidoras de una célula mieloide que expresa CD300a.
PDF original: ES-2748022_T3.pdf
Un anticuerpo monoclonal y un método del mismo.
(04/09/2019). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: MELARKODE, RAMAKRISHNAN, VALLADARES, JOSEFA LOMBARDERO, RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, SASTRY,KEDARNATH NANJUND, CHATTERJI,MONALISA, NAIR,PRADIP, RAJKUMAR,SUNDARAJ DAVID, ADHIKARY,LAXMI, BALASUBRAMANIAN,HEMA, CASIMIRO,JOSE ENRIQUE MONTERO.
Un anticuerpo monoclonal anti-CD6 que comprende una región variable de polipéptido de cadena pesada y una región variable de polipéptido de cadena liviana como se establece en la secuencia ID No. 1 y 2 respectivamente, la cual se une específicamente al dominio 1 (D1) de CD6 e inhibe la proliferación de células T sin interferir con la molécula de adhesión celular leucocitaria activada (ALCAM) para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune, en donde el anticuerpo inhibe la proliferación de células T nativas al disminuir las citoquinas proinflamatorias, pero no inhibe la proliferación de células T de memoria y el trastorno autoinmune se selecciona del grupo que consiste en esclerosis múltiple, rechazo de trasplantes, diabetes tipo 1 y artritis reumatoide.
PDF original: ES-2759075_T3.pdf
Método para el tratamiento de melanomas.
(04/09/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LEVADE,Thierry, SEGUI,BRUNO, ANDRIEU-ABADIE,NATHALIE, COLACIOS VIATGE,CÉLINE, ROCHAIX,PHILIPPE, BERTRAND,FLORIE, BENOIST,HERVÉ, ROCHOTTE,JULIA.
Un agente bloqueador de TNFα para su uso en un método para el tratamiento del melanoma en un sujeto en el que dicho método comprende los pasos de: i) el nivel de expresión de MHCI en las células de melanoma se determina en una muestra obtenida del sujeto y el nivel de expresión de TNF en células de estroma se determina en una muestra obtenida del sujeto, ii) los niveles de expresión determinados en el paso i) se comparan con los valores de referencia predeterminados y iii) el sujeto se administra con una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho agente bloqueador TNFα cuando los niveles determinados en el paso i) son superiores a su valor de referencia predeterminado en el que el agente de bloqueo TNFα se selecciona del grupo formado por anticuerpos anti-TNFα, anticuerpos anti-TNF-Rl y proteínas de fusión recombinante que consisten en dos partes extracelulares del receptor 2 (p75) de TNFα soluble unido por el fragmento de Fc de una molécula IgG1 humana.
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