CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inmunoglobulina híbrida que contiene unión no peptidílica.
(03/07/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en donde A es un primer componente polipeptídico del compuesto;
en donde C es un segundo componente polipeptídico del compuesto, componente polipeptídico que tiene en su extremo N una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en una cisteína, selenocisteína, CP, CPXCP (donde X = P, R, o S), CDKTHTCPPCP, CVECPPCP, CCVECPPCP y CDTPPPCPRCP, y comprende aminoácidos consecutivos que (i) son idénticos a un tramo de aminoácidos consecutivos presentes en una cadena de un dominio Fc de un anticuerpo; y (ii) se unen a un receptor de Fc, en donde B es una estructura química que une A y C;
en donde la línea discontinua entre B y C representa un enlace peptidílico entre B y el extremo N de C;
en donde la línea…
Anticuerpos no antagonistas dirigidos contra la cadena alfa del dominio extracelular del receptor de IL7 y uso del mismo en el tratamiento del cáncer.
(03/07/2019). Solicitante/s: OSE Immunotherapeutics. Inventor/es: MARY,CAROLINE, POIRIER,NICOLAS.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende las siguientes CDR:
- VH-CDR1 cuya secuencia de aminoácidos es Effi3-VH3-CDR1 de la SEQ ID NO: 14;
- VH-CDR2 cuya secuencia de aminoácidos es Effi3-VH3-CDR2 de la SEQ ID NO: 16;
- VH-CDR3, cuya secuencia de aminoácidos es Effi3-VH3-CDR3 de la SEQ ID NO: 18;
- VL-CDR2, cuya secuencia de aminoácidos es Effi3-VL3-CDR2 de la SEQ ID NO: 22;
- VL-CDR3, cuya secuencia de aminoácidos es Effi3-VL3-CDR3 de la SEQ ID NO: 24;
y
- VL-CDR1, cuya secuencia de aminoácidos es Effi3-VL3-CDR1 de la SEQ ID NO: 20 o la secuencia de aminoácidos que es Effi3-VL4-CDR1 de la SEQ ID NO: 26,
en el que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo se une específicamente al dominio extracelular de CD127 humano y no es un antagonista de CD127.
PDF original: ES-2737307_T3.pdf
Politerapia de un anticuerpo anti-CD20 con un inhibidor de Bcl-2 y un inhibidor de MDM2.
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., HERTING,FRANK, DANGL,MARKUS.
Una composición farmacéutica que comprende una combinación de un anticuerpo B-Ly1 humanizado que está afucosilado con una cantidad de fucosa de un 60 % o menos de la cantidad total de oligosacáridos en Asn297, y 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperacin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida (GDC-0199, ABT199) y ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico (RG7388) o una sal de los mismos para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2744624_T3.pdf
Linfocitos T modificados con especificidad mejorada.
(03/07/2019) Un linfocito T modificado que comprende:
un primer polipéptido que comprende un primer dominio de unión a antígeno extracelular que se une a un primer antígeno y un primer dominio de señalización intracelular, en donde dicho primer polipéptido no comprende un dominio coestimulador,
en donde dicho primer dominio de señalización intracelular comprende una secuencia de polipéptido que comprende un motivo de activación del inmunorreceptor basado en tirosina (ITAM), en donde dicha secuencia de polipéptido es preferiblemente un dominio de señalización CD3ζ, y
en donde dicho primer antígeno es:
(i) un antígeno sobre una célula tumoral, en donde dicha célula tumoral es preferiblemente una célula en un tumor sólido; o
(ii) un antígeno asociado a tumor o un antígeno específico de tumor;
y
un segundo…
Métodos y productos para prevenir y/o tratar el cáncer metastásico.
(03/07/2019). Solicitante/s: ADELAIDE RESEARCH & INNOVATION PTY LTD. Inventor/es: MCCOLL,SHAUN REUSS, COMERFORD,IAN, HARATA-LEE,YUKA, SMYTH,MARK.
Un inhibidor que actúa directamente para alterar la actividad del receptor de quimiocinas CCX-CKR para su uso en la prevención y/o tratamiento de un cáncer metastásico en un sujeto, en el que el inhibidor comprende uno o más de un ARN de interferencia pequeño, un microARN, un ARN antisentido, un ligando para un receptor de quimiocinas CCX-CKR, y un anticuerpo neutralizante y/o una parte de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2747836_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b y procedimientos de uso.
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, YVONNE, MAN-YEE, DENNIS, MARK, S., POLSON,ANDREW, EBENS,ALLEN J. JR, SUN,LIPING L.
Un anticuerpo anti-CD79b aislado, en el que el anticuerpo comprende un dominio de unión a CD79b que comprende las siguientes seis regiones hipervariables (HVR):
(a) una HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5;
(b) una HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8;
(c) una HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9;
(d) una HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10;
(e) una HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; y
(f) una HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2744540_T3.pdf
Anticuerpo anti-NKP46 para diagnóstico de un linfoma de células T periféricas no cutáneo (PTCL).
(03/07/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: BONNAFOUS,CÉCILE, SICARD,HÉLÈNE, BUFFET,RENAUD, BLERY,MATHIEU.
Uso de un anticuerpo que se une a un polipéptido NKp46 humano para diagnóstico, pronóstico o monitoreo in vitro de un linfoma de células T periféricas no cutáneas (PTCL) en un individuo.
PDF original: ES-2747920_T3.pdf
Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5,
donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
Moléculas que se acoplan a anticuerpos EGFRVIII biespecíficas humanas.
(01/07/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., BIGNER, DARELL, D., SAMPSON,JOHN, KUAN,CHIEN-TSUN, CAI,MINGQING, CHOI,BRYAN D, GEDEON,PATRICK C.
Polipéptido biespecífico, que comprende:
una primera región variable de cadena única humana que se une a EGFRvIII y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 5 y 6 en orden de extremo amino a carboxilo; en serie con
una segunda región variable de cadena única humana que se une al ligando CD3 de activación de células T y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 7 y 8 en orden de extremo amino a carboxilo; en el que las primera y segunda regiones variables de cadena única humanas están en orden de extremo amino a carboxilo.
PDF original: ES-2718399_T3.pdf
Método de supervisión del tratamiento del cáncer con agonistas de OX40.
(26/06/2019). Solicitante/s: Providence Health & Services - Oregon. Inventor/es: CURTI,BRENDAN, KOVACSOVICS-BANKOWSKI,MAGDALENA, WALKER,ED, WALKER,JOSH, WEINBERG,ANDY.
Un método para supervisar si un paciente con cáncer a quien se le ha administrado una dosis de un agonista de OX40 responderá al tratamiento con el agonista de OX40, que comprende:
(a) detectar el nivel de expresión de Ki-67 en una muestra de los linfocitos T CD8+ del paciente, obtenida del paciente en uno o más puntos temporales después de la administración del agonista de OX40; y
(b) comparar el nivel de expresión de Ki-67 obtenido en (a) con un nivel basal correspondiente de la expresión de Ki-67,
en donde un aumento sobre el valor inicial en el nivel de expresión de Ki-67 en los linfocitos T CD8+ obtenidos tras la administración del agonista de OX40 identifica a un paciente que responderá al tratamiento con un agonista de OX40 y
en donde el agonista de OX40 es un anticuerpo agonista anti-OX40 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, o un polipéptido de fusión que comprende el ligando de OX40 (OX40L).
PDF original: ES-2740358_T3.pdf
Conjugados de proteína-agente activo y método para preparar los mismos.
(26/06/2019) Conjugado anticuerpo-agente activo, en el que el anticuerpo tiene un resto de aminoácido que puede ser reconocido por una isoprenoide transferasa, en el que el agente activo se une covalentemente al anticuerpo en el resto de aminoácido, en el que el resto de aminoácido es CAAX, XXCC, XCXC o CXX, en los que C representa cisteína, A representa un aminoácido alifático y X representa un aminoácido que determina una especificidad de sustrato de la isoprenoide transferasa; y en el que el resto de aminoácido se une covalentemente al agente activo a través de al menos un grupo conector, en el que el al menos un grupo conector es un derivado de isoprenilo que puede ser reconocido por la isoprenoide transferasa, en el que…
Constructos de anticuerpo monocatenarios biespecificos específicos de especies cruzadas optimizados.
(26/06/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: RATTEL, BENNO, KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, FRIEDRICH, MATTHIAS, HOFFMANN,PATRICK, LUTTERBUESE,RALF, MUNZ,MARKUS, HERRMANN,INES, NAHRWOLD,ELISABETH.
Un constructor de anticuerpo monocatenario biespecífico que se une a un antígeno de superficie de una célula diana a través de un primer dominio de unión y al antígeno de superficie de una célula T CD3 a través de un segundo dominio de unión, en el que:
• el segundo dominio de unión se une a un epítope de la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, comprendiendo el epítope al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu (SEQ ID NO: 1), y
• una albúmina sérica está fusionada al extremo C-terminal del constructor; el constructor de anticuerpo monocatenario biespecífico no tiene una secuencia de aminoácidos tal como se representa en las SEQ ID NO: 2 y 3, y el constructor de anticuerpo monocatenario biespecífico no tiene la secuencia de aminoácidos:.
PDF original: ES-2743809_T3.pdf
Anticuerpos para KIR3DL2 humanizados.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y
(b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.
PDF original: ES-2747799_T3.pdf
Terapia de combinación para el tratamiento de las enfermedades autoinmunes.
(24/06/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: PARNHAM, MICHAEL, DR., CHRISTEN,URS, LASCH,STANLEY.
Un antagonista de CD3 para usar en la prevención o tratamiento de diabetes tipo 1 en un sujeto, en el que dicho sujeto se trata adicionalmente con un antagonista de quimiocina 10 motivo C-X-C (CXCL-10).
PDF original: ES-2717661_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 y antagonistas de VEGF.
(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.
Un anticuerpo anti-PD-L1 que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que:
(a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que
(i) la HVR-H1 es (SEQ ID NO:15);
(ii) la HVR-H2 es (SEQ ID NO:16);
(iii) la HVR-H3 es (SEC ID NO:3); y
(b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que
(iv) HVR-L1 es (SEQ ID NO:17);
(v) (SEQ ID NO:18);
(vi) (SEQ ID NO:19),
y en el que dicho anticuerpo anti-PD-L1 inhibe la unión de PD-L1 tanto a PD-1 como a B7-1,
para su uso en combinación con oxaliplatino, leucovorina, 5-FU y un anticuerpo anti-VEGF antagonista para tratar o retrasar la progresión del cáncer en un individuo, en el que el cáncer es melanoma, cáncer colorrectal, carcinoma de pulmón no microcítico, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de páncreas o carcinoma de células renales.
PDF original: ES-2742379_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos contra CD3-epsilon y ROR1.
(19/06/2019). Solicitante/s: EngMab Sàrl. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., STREIN, KLAUS, UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, FAUTI,TANJA, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE, MOSER,SAMUEL, MURR,RAMONA, VU,MINH DIEM.
Anticuerpo biespecífico que se une específicamente a las dos dianas CD3e humanas y al dominio extracelular de ROR1 humano (ROR1), en el que el anticuerpo biespecífico tiene la construcción Fab de ROR1 - Fc - Fab de CD3 - Fab de ROR1.
PDF original: ES-2748339_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de anticuerpos ANTI-VLA1 (CD49A).
(19/06/2019). Solicitante/s: Santarus, Inc. Inventor/es: KELLY,TIMOTHY MARTIN, FOWLER,ADAM JEREMY, BOWE,CRAIG MICHAEL, YOUNT,WAYNE CURTIS, COBB,NATHAN JEREMY.
Una composición farmacéutica acuosa de anticuerpos que comprende
(i) de 165 mg/ml a 190 mg/ml de un anticuerpo anti-VLA-1 (anti-antígeno muy tardío-1) que tiene una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de id. de sec. n.° 1 y una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de id. de sec. n.° 2, que comprende, además,
(ii) histidina a una concentración de 25 mM a 35 mM;
(iii) sorbitol a una concentración de 170 mM a 288 mM; y
(iv) polisorbato a una concentración de 0,008 % a 0,012 %,
y en donde la composición tiene un pH de 5 a 7.
PDF original: ES-2732243_T3.pdf
Tratamiento de macroglobulinemia de Waldenström asociada a C1013G/CXCR4 con un anticuerpo anti-CXCR4.
(19/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CARDARELLI,Josephine,M, GHOBRIAL,IRENE M, ROCCARO,ALDO M, SACCO,ANTONIO.
Un anticuerpo o una porción de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de quimiocina C-X-C de tipo 4 (CXCR4) expresado sobre la superficie de una célula de macroglobulinemia de Waldenström para su uso en el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström asociada a C1013G/CXCR4 en un sujeto.
PDF original: ES-2742079_T3.pdf
Composiciones para tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de pd-1 e inhibidores de MEK.
(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JUNTTILA,MELISSA.
Un antagonista de PD-L1 para su uso en un procedimiento para tratar o retrasar la progresión del melanoma que es resistente a un antagonista de B-raf en un individuo, en el que el antagonista de PD-L1 se administra en combinación con un inhibidor de MEK, en el que el individuo ha sido previamente tratado con el antagonista de B-raf para tratar el melanoma, en el que el antagonista de B-raf es vemurafenib, en el que el antagonista de PD-L1 es un anticuerpo anti-PD-L1, y en el que el inhibidor de MEK es**Fórmula**
(GDC-0973),
o a una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2742500_T3.pdf
PDF original: ES-2742500_T8.pdf
Formulaciones de anticuerpos anti-receptor de prolactina.
(19/06/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: MA,XINGHANG, XIANG,JUN, NIU,JIANJIE.
Una formulación de anticuerpos anti-PRLR, que comprende:
a. 10 mM de histidina,
b. 75 ppm de polisorbato 80 en combinación con 10 mM de metionina u 80 ppm de polisorbato 80 en combinación con 5 mM de metionina,
c. 234 mM de sacarosa,
d. 30 mM de arginina, y
e. 60 mg/ml de un anticuerpo anti-PRLR,
en la que dicha formulación de anticuerpos anti-PRLR tiene un pH que varía de pH 5,0 a pH 6,5, en la que dicha formulación de anticuerpos anti-PRLR no contiene sal inorgánica y en la que dicho anticuerpo anti-PRLR es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en la que la secuencia de aminoácidos de dicha cadena pesada está de acuerdo con la SEQ ID NO: 7, y la secuencia de aminoácidos de dicha cadena ligera está de acuerdo con la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2742868_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente al receptor EphA2.
(17/06/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PARKER, FABIENNE, COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, MIKOL,VINCENT, TAVARES,DANIEL, FROMOND,CLAUDIA, SASSOON,INGRID.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a epítopo de este que se une específicamente a un receptor EphA2 y comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera,
en donde dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 12, y en donde dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2716812_T3.pdf
Anticuerpos contra cd38 para el tratamiento del mieloma múltiple.
(17/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo
(a) se une específicamente a los motivos RNIQF y WVIH de CD38 humano (SEQ ID NO:31), o
(b) comprende las regiones variables de cadena ligera humana y de cadena pesada humana, en donde la región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:3, una CDR2 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:4 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:5, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:8, una CDR2 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:9, y una CDR3 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:10.
PDF original: ES-2716874_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos para uso médico.
(17/06/2019). Solicitante/s: JUNG, GUNDRAM. Inventor/es: GROSSE-HOVEST,LUDGER.
Anticuerpo biespecífico para ser usado en el tratamiento o la prevención de una enfermedad autoinmunitaria mediada por los linfocitos B, en donde el anticuerpo es un Fab2 biespecífico que comprende dos fragmentos Fab con diferente especificidad por un primer antígeno y un segundo antígeno, o en donde el anticuerpo comprende:
- un fragmento Fab que comprende un primer sitio de fijación para un primer antígeno;
- un fragmento scFv que comprende un segundo sitio de fijación para un segundo antígeno; y
- un dominio CH2, en donde el fragmento Fab y el fragmento scFv están conectados a través del dominio CH2, en donde el primer antígeno es CD95 y el segundo antígeno es CD20 o CD40.
PDF original: ES-2716823_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo para PD-1 y usos de las mismas.
(14/06/2019) Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a Muerte celular 1 programada humana (PD-1), que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos de VCHCDR1 de la SEQ ID NO: 4, una secuencia de aminoácidos de VHCDR2 de la SEQ ID NO: 5, y una secuencia de aminoácidos de VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos de VLCDR1 de la SEQ ID NO: 13, una secuencia de aminoácidos de VLCDR2 de la SEQ ID NO: 14, y una secuencia de aminoácidos de VLCDR3 de la SEQ ID NO: 33, de acuerdo con Chothia;
(b) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos de VCHCDR1 de la SEQ ID NO: 1; una secuencia de aminoácidos de VHCDR2 de la SEQ ID NO: 2; y una secuencia de aminoácidos de VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una VL que comprende…
Animales no humanos que tienen un gen del grupo de diferenciación 47 humanizado.
(14/06/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN, IOFFE,ELLA, GURER,CAGAN, MUJICA,ALEXANDER.
Un roedor cuyo genoma comprende un gen de CD47 humanizado, en donde el gen de CD47 humanizado comprende el exón 1 de un gen de CD47 endógeno de roedor, los exones 2-7 de un gen de CD47 humano, y los exones corriente abajo del exón 7 del gen de CD47 endógeno de roedor, en donde el gen de CD47 humanizado se une operativamente a un promotor de CD47 endógeno de roedor.
PDF original: ES-2716735_T3.pdf
Composiciones y métodos para inmunoterapia.
(12/06/2019) Célula inmunosensible que comprende:
(a) un receptor de antígeno quimérico (CAR) que se une a un primer antígeno y que tras su unión a dicho primer antígeno puede suministrar una señal de activación a la célula inmunosensible, CAR que se une a dicho primer antígeno con una constante de disociación (Kd) de 1 x 10-8 M o más, mediante lo cual dicha célula inmunosensible muestra actividad citolítica sustancialmente nula o despreciable contra células que son positivas de manera individual para dicho primer antígeno, y
(b) un receptor coestimulante quimérico (CCR) que se une a un segundo antígeno que es diferente del…
Antígenos asociados con la próstata y regímenes de inmunoterapia basados en vacunas.
(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende:
- al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido inmunogénico de PSMA unido a membrana seleccionado entre el grupo que consiste en:
1) un polipéptido que comprende los aminoácidos 15-750 de la SEQ ID NO: 1;
2) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3;
3) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5;
4) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7;
5) un polipéptido que comprende los aminoácidos 4 - 739 de la SEQ ID NO: 9;
6) un polipéptido…
Nueva proteína de objetivo doble que se une específicamente a DLL4 y CEGF, y uso de la misma.
(12/06/2019). Solicitante/s: ABLBio. Inventor/es: LEE,DONG HEON, MOON,KYUNG DUK, CHOI,YU BIN, KANG,KYUNG JAE, KIM,DONG IN, AHN,JIN HYUNG, YOU,WEON KYOO, JUNG,JINWON.
Una proteína de objetivo doble que comprende: una proteína que se une específicamente a DLL4, que reconoce un epítopo conformacional de DLL4 que comprende los residuos de aminoácidos 58º a 65º de las secuencias de aminoácidos y 110º a 115º de las secuencias de aminoácidos en las secuencias de aminoácidos de la proteína DLL4 representadas por la SEQ ID NO: 21, y un anticuerpo que se une específicamente a VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular),
en donde la proteína que se une específicamente a DLL4 comprende:
una secuencia de aminoácidos de cadena pesada representada por la SEQ ID NO: 8 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera representada por la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2742855_T3.pdf
Regímenes de tratamiento utilizando anticuerpos anti-NKG2A.
(12/06/2019) Un anticuerpo que se une y neutraliza la actividad inhibitoria de NKG2A para uso en el tratamiento de la enfermedad en un individuo que tiene un cancer, donde el anticuerpo compite con HLA-E para unirse a NKG2A y el tratamiento comprende administrar al individuo el anticuerpo por al menos un ciclo de administracion en el que el anticuerpo anti- NKG2A se administra al menos dos veces y en cantidades efectivas para mantener entre dos administraciones sucesivas del anticuerpo anti-NKG2A, una concentracion en sangre del anticuerpo anti-NKG2A de al menos 100 μg/ml, donde el anticuerpo comprende una RDC-H1 que comprende la secuencia de aminoacidos SYWMN (SEQ ID NO: 8), una RDC-H2 que comprende…
Formatos de unión a antígeno para uso en tratamientos terapéuticos o ensayos diagnósticos.
(12/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHAMES,PATRICK, BATY,DANIEL, MANSAIS,MARTINE, KERFELEC,BRIGITTE, ROZAN,CAROLINE.
Un formato de unión a antígeno que consiste en:
- una primera proteína de fusión en la que el dominio constante CH1 de un anticuerpo está fusionado i) por su extremo N-terminal al extremo C-terminal de un anticuerpo de dominio único y ii) por su extremo C-terminal al extremo N-terminal de un anticuerpo de dominio único, en donde el dominio constante CH1 de la primera proteína de fusión está fusionado por su extremo C-terminal al extremo N-terminal de un anticuerpo de dominio único a través del espaciador DKT y,
- una segunda proteína de fusión en la que el dominio constante CL de un anticuerpo está fusionado por su extremo N-terminal con el extremo C-terminal de un anticuerpo de dominio único.
PDF original: ES-2735981_T3.pdf
Inhibidores de la ruta de señalización de CD95 para el tratamiento de MDS.
(10/06/2019). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: FONTENAY,MICHAELA, FRICKE,HARALD, KUNZ,CLAUDIA.
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la ruta de señalización de CD95 que se une al receptor de CD95 (CD95R) y/o al ligando de CD95 (CD95L) para su uso en el tratamiento de síndrome mielodisplásico (MDS), donde el MDS se selecciona de entre el subgrupo de MDS de bajo riesgo según el IPSS y el subgrupo de MDS de riesgo intermedio-1 (int-1) según el IPSS, y comprendiendo además la composición farmacéutica un agente estimulante de la eritropoyesis seleccionado del grupo que consiste en eritropoyetina (Epo), epoetina alfa (Procrit/Epogen), epoetina beta (NeoRecormon), darbepoetina alfa (Aranesp), metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (Mircera) y citocinas tales como IL-3 o IL-9 y/o un agente inhibidor de la apoptosis seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de caspasas tales como xIAP, c-IAP-1, c-IAP-2, survivina, compuestos inhibidores del TNF-a tales como Revlimid, pomalidomida e inhibidores de la familia de proteínas Bcl-2.
PDF original: ES-2716160_T3.pdf
ANTICUERPOS DE AFINIDAD INCREMENTADA POR EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO Y SUS FRAGMENTOS DERIVADOS.
(06/06/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: LEÓN MONZÓN,Kalet, ROJAS DORANTES,Getrudis, TUNDIDOR CABADO,Yaima.
Esta invención proporciona nuevos anticuerpos (Ac) y fragmentos que reconocen la región extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) humano con una mayor afinidad que el Ac nimotuzumab, por lo que pueden reconocer con mayor eficiencia, líneas con mediana expresión del EGFR. La presente invención se relaciona además, con las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo los Acs y fragmentos divulgados y su uso en la terapia de tumores con expresión del EGFR. Además, los Acs y fragmentos divulgados son útiles cuando están enlazados a un radioisótopo o fluoróforo en la localización de tumores que presenten el EGFR. Adicionalmente, se pueden utilizar en direccionalizar la respuesta inmune a las células tumorales EGFR positivas cuando se fusionan a proteínas o dominios proteicos de interés inmunológico.
