CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones farmacéuticas para el engaño inmunitario, particularmente útiles en el tratamiento de cáncer.
(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.
Una molécula que comprende:
(i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor,
en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.
PDF original: ES-2652017_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Terapia de combinación de un inhibidor de MEK y un inhibidor de IGF1R.
(06/09/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUANG,XIZHONG, PETERS,MALTE, CAO,ZHU ALEXANDER, GANSERT,JENNIFER LORRAINE, CHANG,DAVID DONG EUN, BELTRAN,PEDRO.
Una combinación farmacéutica que comprende:
a) el compuesto (2-hidroxietioxi)-amida del ácido 6-(4-bromo-2-fluorofenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol- 5-carboxílico (COMPUESTO A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
b) el ANTICUERPO A, en el que el ANTICUERPO A es un anticuerpo que se une de manera específica al receptor del factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGF1R), en el que el anticuerpo comprende las secuencias de aminoácidos de cadena pesada y ligera expuestas en la SEQ ID NO:1 y la SEQ ID NO:2, respectivamente.
PDF original: ES-2641864_T3.pdf
Composiciones y métodos para aumentar el crecimiento muscular.
(06/09/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BERGER,Catrin, URLINGER STEFANIE, HERRMANN,TANJA, LU,CHRIS, SHEPPARD,KELLY-ANN, TRIFILIEFF,ESTELLE.
Un anticuerpo monoclonal terapéutico humano ActRIIB o proteína funcional que comprende una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende una secuencia de polipéptido VH que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con al menos una de las SEQ ID NOs: 99-112 y una secuencia de polipéptido VL que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con al menos una de las SEQ ID NOs: 85-98, en donde dicho anticuerpo o proteína funcional que comprende una porción de unión a antígeno del mismo inhibe la unión de miostatina a ActRIIB.
PDF original: ES-2655877_T3.pdf
Anticuerpos específicos para claudina 6 (CLDN6).
(06/09/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL.
Un anticuerpo que es capaz de unirse a CLDN6, preferentemente, a CLDN6 asociada con la superficie de una célula que expresa la CLDN6, y es capaz de discriminar entre la CLDN6 en la superficie de una célula que expresa CLDN6 y un mutante de CLDN6 en la superficie de una célula que expresa dicho mutante de CLDN6, en donde dicho mutante de CLDN6 comprende una mutación de alanina en la posición 35, 37 o 39 de la sec. con núm. de ident.: 2 o de la sec. con núm. de ident.: 8, y en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada del anticuerpo que comprende una secuencia de CDR3 de la cadena pesada del anticuerpo seleccionada del grupo que consiste en ARDYGYVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 34, ARDYGFVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 36, ARDFGYVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 38 y ARDYGYVFDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 40.
PDF original: ES-2649389_T3.pdf
Anticuerpos de NKG2D para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide o enfermedad de Crohn.
(30/08/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LANIER, LEWIS, L., OGASAWARA,KOETSU, BLUESTONE,JEFFREY,A.
Un agente que es específico para NKG2D y es capaz de alterar la expansión de células T NKG2D+ o células NK sin empobrecer dichas células, para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide o enfermedad de Crohn, en donde el agente es un anticuerpo o un fragmente de anticuerpo.
PDF original: ES-2645026_T3.pdf
Anticuerpo biespecífico recombinante que se une a CD20 y CD95.
(30/08/2017). Solicitante/s: Baliopharm AG. Inventor/es: HERRMANN,ANDREAS, GROSSE-HOVEST,LUDGER.
Un formato de anticuerpo biespecífico, que comprende
a) un fragmento Fab que comprende un primer sitio de unión para un primer antígeno;
b) un fragmento scFv que comprende un segundo sitio de unión para un segundo antígeno; y
c) un dominio CH2 monomérico, en el que el fragmento Fab y el fragmento scFv están ligados a través del dominio CH2, en donde
- el primer antígeno es CD95 y el segundo antígeno es CD20; o
- el primer antígeno es CD20 y el segundo antígeno es CD95.
PDF original: ES-2649991_T3.pdf
Anticuerpos de unión a albumina y fragmentos de unión de los mismos.
(23/08/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, BHATTA,PALLAVI.
Un anticuerpo de unión a albúmina sérica o fragmento del mismo que comprende un dominio variable de cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 1 y un dominio variable de cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2649098_T3.pdf
Combinación de vacunación e inhibición de la ruta PD-1.
(23/08/2017). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF.
Combinación de vacuna/inhibidor, que comprende:
i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARN, donde el al menos un ARN es un ARNm, que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno y
ii) como inhibidor, una composición que comprende un inhibidor de la ruta PD-1,
donde el inhibidor de la ruta PD-1 es un anticuerpo antagonista que está dirigido contra PD-1.
PDF original: ES-2649180_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD100 y métodos de uso de los mismos.
(23/08/2017). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: SMITH,ERNEST S, FISHER,TERRENCE LEE.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a CD100, que comprende un polipéptido de la región variable de la cadena pesada (VH) y un polipéptido de la región variable de la cadena ligera (VL), en el que la VH comprende las secuencias de aminoácidos de VH-CDR1, VH-CDR2 y VH-CDR3 que comprenden SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente y la VL comprende las secuencias de aminoácidos de VLCDR1, VL-CDR2 y VL-CDR3 que comprenden SEQ ID NO: 14, 15, y 16, respectivamente.
PDF original: ES-2647823_T3.pdf
Combinación de anticuerpos anti-KIR y anticuerpos anti-PD-1 para tratar el cáncer.
(23/08/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GUPTA, ASHOK, K., GRAZIANO,ROBERT F, KIM,SU YOUNG, WIGGINTON,JON.
Un anticuerpo anti-KIR que comprende los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 3, y los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 5, y
un anticuerpo anti-PD-1 que comprende los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 19, y los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 21,
para su uso en un método para el tratamiento del cáncer en un paciente humano,
en donde el método comprende al menos un ciclo de administración, en el que el ciclo es un período de ocho semanas, en el que para cada uno de los al menos un ciclo, se administran dos dosis del anticuerpo anti-KIR a una dosis de 0,1, 0,3, 1, 3, 6 o 10 mg/kg y se administran cuatro dosis del anticuerpo anti-PD-1 a una dosis de 3 mg/kg.
PDF original: ES-2643887_T3.pdf
Anticuerpos anti-EGFR y sus usos.
(16/08/2017). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: POWERS, DAVID, B., DUBRIDGE, ROBERT, B., FORSYTH,CHARLES MICHAEL.
Un anticuerpo anti - EGFR o un fragmento de unión a anti - EGFR de un anticuerpo que:
(a) comprende una secuencia VH correspondiente a la SEQ ID NO: 9 y una secuencia VL correspondiente a la SEQ ID NO: 10 o una secuencia VH correspondiente a la SEQ ID NO: 1 y una secuencia VL correspondiente a SEQ ID NO: 2; y
(b) tiene las siguientes sustituciones: G30Y in CDR-L1, o la combinación de sustituciones 151G en CDR-H2, Y98W en CDR-H3, G30Y en CDR-L1 y N92L en CDR-L3, en donde la numeración de los residuos de aminoácidos de inmunoglobulina se realiza de acuerdo con el sistema de numeración de residuos de aminoácidos de inmunoglobulinas de Kabat et al.
PDF original: ES-2639056_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos específicos de hLIGHT antagonistas.
(16/08/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: WARE, CARL, F., GRANGER,STEVEN W, KATO,SHINICHIRO.
Anticuerpo aislado o fragmento de unión a hLIGHT del mismo, en el que el anticuerpo y el fragmento del mismo se unen a la forma trimérica pero no a la monomérica de hLIGHT, en el que la unión al epítopo de hLIGHT por el anticuerpo y por el fragmento resulta bloqueada competitivamente por un anticuerpo producido por el hibridoma de nº de acceso de ATCC PTA-7819, y en el que la unión no resulta bloqueada competitivamente por los anticuerpos producidos por los hibridomas de nº de acceso de ATCC PTA-7729, PTA-7842 y PTA-7818, en el que el anticuerpo y el fragmento inhiben la unión de HVEM y LTßR a hLIGHT, y en el que el anticuerpo y el fragmento se unen a las variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) 214E-32S y 214K-32S, 214E-32L y 214K-32L de hLIGHT, en el que el anticuerpo es un anticuerpo antagonista.
PDF original: ES-2643687_T3.pdf
Inmunoempobrecimiento selectivo de un nicho de células madre endógenas para injerto.
(16/08/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., CZECHOWICZ,AGNIESZKA, BHATTACHARYA,DEEPTA, KRAFT,DANIEL.
Una composición que comprende un anticuerpo que se une selectivamente a c-kit e interfiere con la señalización de un factor de crecimiento esencial para el crecimiento o el mantenimiento de células madre hematopoyéticas para su uso en un método de injerto de células madre en un mamífero, en donde el método comprende:
poner en contacto dicho mamífero con dicha composición para extirpar selectivamente células madre endógenas en dicho tejido diana e
introducir células madre exógenas a dicho mamífero después de un período de tiempo suficiente para eliminar sustancialmente dicho anticuerpo de la circulación del paciente.
PDF original: ES-2642205_T3.pdf
Anticuerpos de unión a receptor de CGRP humano.
(09/08/2017) Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al receptor de CGRP humano que comprende una CDRH1, una CDRH2, una CDRH3, una CDRL1, una CDRL2 y una CDRL3, en el que:
(a) CDRL1, CDRL2 y CDRL3 tienen la secuencia de SEQ ID NO: 42, 43 y 44, respectivamente, y CDRH1, CDRH2 y CDRH3 tienen la secuencia de SEQ ID NO: 73, 74 y 75, 5 respectivamente;
(b) CDRL1, CDRL2 y CDRL3 tienen la secuencia de SEQ ID NO: 45, 46 y 47, respectivamente, y CDRH1, CDRH2 y CDRH3 tienen la secuencia de SEQ ID NO: 76, 77 y 78, respectivamente;
(c) CDRL1, CDRL2 y CDRL3 tienen la secuencia de SEQ ID NO: 48, 49 y 50, respectivamente, y CDRH1, CDRH2 y CDRH3 tienen la secuencia de SEQ ID NO: 79, 80 y 81, respectivamente;
(d) CDRL1, CDRL2 y CDRL3…
Anticuerpos para ADP-ribosil ciclasa 2.
(09/08/2017). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: TERRETT, JONATHAN, ALEXANDER, ROHLFF,CHRISTIAN.
Un anticuerpo o porción del mismo de unión al antígeno que se une específicamente a BST-1 que comprende:
a) una región variable de cadena pesada que comprende:
i) una primera vhCDR que comprende la SEQ ID NO: 10;
ii) una segunda vhCDR que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 12 y la SEQ ID NO: 51;
iii) una tercera vhCDR que comprende la SEQ ID NO: 14; y
b) una región variable de cadena ligera que comprende:
i) una primera vlCDR que comprende la SEQ ID NO: 16;
ii) una segunda vlCDR que comprende la SEQ ID NO: 18; y
iii) una tercera vlCDR que comprende una SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2640960_T3.pdf
Agentes de unión específica contra B7-H1.
(09/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: BABCOOK,JOHN, KANG,JASPAL,SINGH, FOLTZ,IAN, QUEVA,CHRISTOPHE, MORROW,MICHELLE, HAMMOND,SCOTT, ALIMZHANOV,MARAT, SEKIROV,LAURA, BOYLE,MELANIE, CHODORGE,MATTHIEU, MULGREW,KATHLEEN ANN, STEWART,ROSS.
Anticuerpo aislado o fragmento de unión del mismo que se une específicamente a B7-H1 humana, en el que el anticuerpo o fragmento de unión del mismo comprende:
una CDR1 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos GFTFSRYWMS; y
una CDR2 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos NIKQDGSEKYYVDSVKG;
y
una CDR3 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos EGGWFGELAFDY; y
una CDR1 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos RASQRVSSSYLA; y
una CDR2 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos DASSRAT; y
una CDR3 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos QQYGSLPWT,
y en la que el anticuerpo o fragmento de unión del mismo inhibe la proliferación tumoral inducida por B7-H1.
PDF original: ES-2646863_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene:
i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21;
ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o
iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25;
a C5aR.
PDF original: ES-2646792_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a y bloquean un receptor desencadenante expresado en células mieloides 1 (TREM-1).
(02/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PADKJÆR,SØREN, STENNICKE,VIBEKE WESTPHAL, READ,CHRISTINE BRENDER, GRELL,SUSANNE NEDERGAARD, WIBERG,CHARLOTTE, SALBO,RUNE, HENRIKSEN,ANETTE.
Un anticuerpo, o un fragmento del mismo, que es capaz de unirse específicamente a y de bloquear TREM-1, en donde el anticuerpo, o el fragmento del mismo, es capaz de bloquear la activación de TREM-1 inducida por PGLYRP1, y tiene un epítopo que comprende uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete o todos los restos de aminoácidos D38, V39, K40, C41, D42, Y43, T44 y L45 y uno, dos o todos los restos de aminoácidos E46, K47, F48 de SEQ ID NO: 1 que representa la secuencia de aminoácidos de TREM-1 humano.
PDF original: ES-2640268_T3.pdf
Uso terapéutico de anticuerpos anti-CS1.
(02/08/2017). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: POWERS, DAVID, B., TSO,YUN,J, WILLIAMS,Marna, LANDOLFI,Nicolas,F, LIU,Gao.
Anticuerpo anti-CS1 monoclonal antagonista o fragmento de unión a antígeno anti-CS1 antagonista, preferentemente humanizado, que se une a una proteína codificada por SEC ID nº: 1, para su utilización en el tratamiento de un mieloma en un paciente que no ha desarrollado manifestaciones clínicas del mieloma.
PDF original: ES-2643289_T3.pdf
Anticuerpos que se unen con integrina alfa-v beta-8.
(02/08/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: NISHIMURA,STEPHEN, LOU,JIANLONG, BARON,JODY LYNN, MARKS,JAMES.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente con integrina αvß8,
en el que el anticuerpo inhibe la liberación de péptido de TGFß activo, maduro, pero no inhibe significativamente la adhesión de TGFß latente con integrina αvß8 en una célula que expresa αvß8, y en el que el anticuerpo tiene una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 8 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2643397_T3.pdf
Composiciones y métodos para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.
(02/08/2017). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEWICKI,JOHN, HOEY,TIMOTHY, SATYAL,SANJEEV.
Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un sitio de reconocimiento del antígeno que se une específicamente al dominio extracelular de FZD5 humano y FZD8 humano, interfiere con la unión entre Wnt3a y la proteína de fusión FZD5-Fc soluble que comprende los restos de dominio extracelular 1 a 233 de FZD5 humano unido en el marco de lectura al Fc de la IgG1 humana, e inhibe el crecimiento de células tumorales.
PDF original: ES-2641087_T3.pdf
Anticuerpos del receptor 1 de interferón alfa y sus usos.
(02/08/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo, una o porción de unión a antígeno del mismo, compite de forma cruzada por la unión al receptor 1 de interferón alfa humano con un anticuerpo de referencia, o una porción de unión a antígeno de referencia del mismo, en donde el anticuerpo de referencia, o una porción de unión a antígeno de referencia del mismo, se selecciona entre el grupo que consiste en:
a) un anticuerpo, o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 25, y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 29;
b) un anticuerpo, o…
Composición medicinal para tratar y/o prevenir el cáncer.
(02/08/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRINA-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2643241_T3.pdf
Método para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(26/07/2017). Solicitante/s: The Government of the U.S.A. as represented by The Secretary of the dept. of Health & Human Services. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, MCFARLAND,HENRY F, BIELEKOVA,BIBIANA.
Un anticuerpo que se une específicamente a la subunidad α del receptor de interleucina-2 humano, donde el anticuerpo es dacilzumab, para su uso en un método de tratamiento de un sujeto humano con esclerosis múltiple, donde el anticuerpo se administra en una forma de dosificación unitaria que contiene 50 mg/dosis a 400 mg/dosis de anticuerpo.
PDF original: ES-2637011_T3.pdf
Anticuerpo anti-proteína tirosina fosfatasa de tipo receptor humano.
(26/07/2017). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI, ZHAO,JING, YAMAZAKI,TOMOHIDE, SHIBATA,YASUE, ENDO,MAYUKI.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento que incluye una región de unión a antígeno del mismo que se une a un dominio extracelular de la proteína tirosina fosfatasa σ de tipo receptor humano (PTPRS humana) sobre una célula dendrítica plasmocitóide y suprime la producción de IFN por, y/o la supervivencia de, la célula.
PDF original: ES-2638088_T3.pdf
Moduladores de DLL3 y procedimientos de utilización.
(26/07/2017). Solicitante/s: AbbVie Stemcentrx LLC. Inventor/es: LIU, DAVID, FOORD,ORIT, TORGOV,MICHAEL, SHAO,HUI, STULL,ROBERT A, SAUNDERS,LAURA, DYLLA,SCOTT J.
Conjugado de anticuerpo y fármaco supresor de tumores de fórmula M-[L-D]n, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
M comprende un anticuerpo anti-DLL3 que se une específicamente a un epítopo en el dominio DSL de una proteína DLL3 establecida como la SEQ Id NO: 3 ó 4;
L comprende un enlazador opcional;
D comprende un agente citotóxico; y
n es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2645272_T3.pdf
Agentes para tratamiento de enfermedad.
(19/07/2017) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de activar linfocitos T reguladores CD4+CD25+, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende:
(i) una CDR1 de cadena ligera que comprende: Arg, Lys, Gln o Asn 24; Ala o Gly 25; Ser o Thr 26; Lys, Arg o Glu 27; Ser, Gly o Pro 28; Val, Ala o Ile 29; Ser 30; Thr, Ser, Asn, Gln o Asp 31; Ser 32; Gly 33; Tyr 34; Ser 35; Tyr 36; Ile, Val o Leu 37; y Tyr 38;
(ii) una CDR2 de cadena ligera que comprende: Leu 54; Ala 55; Ser 56; Ile 57; Leu 58; Glu 59; y Ser, Asn, Gln, Thr, Glu o Asp 60;
(iii) una CDR3 de cadena ligera que comprende: Gln 93; His 94; Ser 95; Arg o Lys 96; Glu, Asp o Arg 97; Leu, Gly o Ile 98; Pro 99; Trp 100; y Thr o Ser 101;
(iv) una CDR1 de cadena pesada…
Anticuerpos contra CD38 para el tratamiento del mieloma múltiple.
(19/07/2017). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena ligera humana y cadena pesada humana, en donde la región variable de cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 13, una CDR2 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 14 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 15, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 18, una CDR2 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 19 y una CDR3 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2644982_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b e inmunoconjugados y métodos de uso.
(19/07/2017) Un anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres y que comprende las siguientes secuencias HVR:
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia A1-A15, en la que AI-A15 es KASQSVDYEGDSFLN
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en la que B1-B7 es AASNLES
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en la que C1-C9 es QQSNEDPLT
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en la que D1-D10 es GYTFSSYWIE
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E18, en la que E1-E18 es GEILPGGGDTNYNEIFKG
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F10, en la que F1-F10 es TRRVPIRLDY;
en donde el anticuerpo se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO y 10 SEQ ID No 14, un anticuerpo que comprende los dominios variables de SEQ…
Anticuerpos humanos anti-receptor alfa de folato y fragmentos de anticuerpo para radioinmunoterapia de carcinoma de ovario.
(19/07/2017). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications S.A. Inventor/es: MARTIN,FRANCK, CANEVARI,SILVANA, FIGINI,MARIANGELA, DI CIOCCIO,VITO, CATTOZZO,MARGHERITA, MAURIZI,GIOVANNI.
Un anticuerpo que se une específicamente al receptor alfa de folato (FRa), en el que dicho anticuerpo es un fragmento Fab que comprende una cadena ligera cuya región variable (VL) comprende:
- las regiones determinantes de complementariedad (CDR) que tienen las siguientes secuencias de aminoácidos:
RASESVSFLGINLIH, (SEQ ID NO: 3)
QASNKDT, (SEQ ID NO: 4)
LQSKNFPPYT, (SEQ ID NO: 5) y la región variable (Vh) que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No: 2 y la primera región constante (Ch1) de una cadena pesada y en que la región constante de dicha cadena ligera es una región constante kappa.
PDF original: ES-2644423_T3.pdf
Formulación para anticuerpo anti-alpha4beta7.
(12/07/2017). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PALANIAPPAN,VAITHIANATHAN, TRUONG,NOBEL T, VARGA,CSANAD M, BROWN,JASON, DILUZIO,WILLOW, FOX,IRVING H, SCHOLZ,CATHERINE.
Una formulación que comprende una dosis de 300 mg de vedolizumab de 60 mg/ml de vedolizumab en histidina 50 mM, arginina 125 mM, polisorbato 80 al 0,06%, sacarosa al 10% a pH 6,3 reconstituida de una formulación liofilizada.
PDF original: ES-2645187_T3.pdf