82 patentes, modelos y diseños de KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

Agente terapéutico para la anemia que incluye la anemia renal y la anemia inducida por cáncer que contiene anticuerpo anti-BMP9 como principio activo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/01/2019). Inventor/es: YAMAZAKI,YUJI, KUBOTA,TSUGUO, SHIMIZU KIYOSHI, KIMURA KANAME. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C07K16/18, C12P21/08, C12N1/19, C12N1/21, C12N1/15.

Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo, que es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo seleccionado de entre los (a) y (b) siguientes: (a) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº: 49 y comprende una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 52, y (b) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº: 128 y comprende una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 132.

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Compuesto de pirimido-diazepinona.

(07/12/2018) Un compuesto representado por la fórmula general (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **Fórmula** en la que Ra representa un átomo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, o alcoxi en el que el resto alquilo es lineal o ramificado y tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o cicloalquilo, o R1 y R2 se combinan junto con el átomo de nitrógeno adyacente al mismo para formar un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno, y Z representa un grupo heterocíclico bicíclico en el que dos anillos de seis miembros opcionalmente sustituidos se condensan entre sí, en la que; el alquilo lineal o…

Anticuerpo anti-FOLR1.

(28/11/2018) Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo que compite con un anticuerpo seleccionado de entre los (a) a (c) siguientes para reconocer específicamente el FOLR1 humano y que se une a un epítopo idéntico al epítopo sobre el FOLR1 humano al que se une el anticuerpo que se encuentra en las posiciones 55 a 62 en la secuencia de aminoácidos de FOLR1 humano representada por la SEC ID nº 1 y que muestra asimismo una actividad antitumoral: (a) un anticuerpo en el que las regiones determinantes de complementariedad (a las que se hace referencia en adelante como CDR) 1 a 3 de cadena pesada (a la que se hace referencia en adelante como cadena H) del anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas por las SEC ID…

Anticuerpo anti-TIM-3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/09/2018). Inventor/es: AKASHI,KOICHI, TAWARA,TOMONORI, INAGAKI,YOSHIMASA, KIKUSHIGE,YOSHIKANE, KUBOTA,TSUGUO, TAKAYANAGI,SHIN-ICHIRO, TOMURA,HITOMI. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, C12P21/08, A61P7/00, C12N1/19, C12N1/21, C12N1/15.

Anticuerpo monoclonal que se une a una región extracelular de una TIM-3 humana, en el que el anticuerpo presenta una actividad de ADCC y es un anticuerpo monoclonal que comprende VH de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 20 a 140 de SEC ID nº 8 y comprende VL de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 21 a 127 de SEC ID nº 10.

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Agente terapéutico para trastornos de la movilidad.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/04/2018). Inventor/es: KANDA, TOMOYUKI, SAWADA,Takashi, UESAKA,Noriaki. Clasificación: A61K31/506, A61K31/435, A61K31/4439, A61P43/00, C07D491/052, C07D495/04, A61P25/16, A61P25/14, C07D417/14, A61K31/427, A61K31/4709, A61K31/5377, A61K31/198, A61K31/436, A61K31/4365, C07D491/048, A61K31/4355.

El derivado de tiazol representado por la fórmula (IC)**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para usar en el tratamiento y/o profilaxis de un trastorno de la movilidad, en el que el trastorno de la movilidad es una complicación de la movilidad seleccionada del fenómeno de deterioro de final de dosis deterioro de fin de dosis y fluctuaciones de la movilidad, que aparece(n) tras la administración de terapia con L-DOPA y/o agonista de dopamina.

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Procedimiento para purificar una proteína que utiliza un aminoácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/03/2018). Inventor/es: ISHIHARA,TAKASHI. Clasificación: C07K16/00, C07K1/22, C07K1/16, C07K1/20, C07K1/18.

Procedimiento para purificar una proteína para reducir la cantidad de polímeros y proteínas de célula hospedadora, que comprende uno o más procesos cromatográficos, en el que dichos uno o más procesos cromatográficos comprenden un proceso cromatográfico de afinidad de proteína A y en el que se incluye la glicina como el ingrediente por sí mismo del amortiguador de elución utilizado en el proceso cromatográfico de afinidad de proteína A, siendo el contenido de glicina en el amortiguador de elución 100 mM y siendo el pH del amortiguador de elución de 3,2 a 3,4.

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Anticuerpo humanizado antioligómero de amiloide-beta.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/01/2018). Inventor/es: SUZUKI, NOBUYUKI, KUBOTA,TSUGUO. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C07K16/18, C12N15/63.

Anticuerpo humanizado que no se une a un monómero de proteína amiloide ß y se une a un oligómero de proteína amiloide ß, en el que la región variable de cadena pesada de anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº: 12 y la región variable de cadena ligera de anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº: 14.

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Agente terapéutico para la migraña.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/11/2017). Inventor/es: KUROKAWA, MASAKO, ICHIKAWA, SHUNJI, KANDA, TOMOYUKI, IKEDA, JUNICHI. Clasificación: A61K45/00, A61K31/519, A61K31/427, A61P25/06, A61K31/52.

Uso de un compuesto que tiene una actividad antagonista selectiva para el receptor de adenosina A2A o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un agente terapéutico y/o preventivo para la migraña con aura, en el que el compuesto que tiene una actividad antagonista selectiva para el receptor de adenosina A2A es un compuesto representado por la siguiente fórmula (IIC): . **(Ver fórmula)**.

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Procedimiento para producir proteínas.

(08/11/2017) Procedimiento para producir una proteína de interés, que comprende: (i) introducir un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica la proteína de interés y un gen marcador seleccionable atenuado y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, en una célula de CHO en suspensión que puede sobrevivir y proliferar en un medio sin suero, en el que el gen marcador seleccionable atenuado es un gen marcador seleccionable modificado para codificar la misma secuencia de aminoácidos que el gen marcador seleccionable antes de la modificación y para comprender unos codones utilizados a una frecuencia baja en la célula de CHO de manera que el nivel…

Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/10/2017). Inventor/es: UCHIDA,KENJI, FUKUDA,YUICHI, KANAI,TOSHIMI, HONMA,MASAKAZU. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, A61P43/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/00, C07D417/12, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/498.

Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-10 lineal o ramificado que puede estar sustituido con alcoxi C1-10 lineal o ramificado, y el resto representado por**Fórmula** en la fórmula (I) representa **Fórmula** en la que R2A representa la fórmula (III-B):**Fórmula** en la que R5B representa oxazol-5-ilo o fórmula (III-1-B): **Fórmula** donde R6B representa alquilo o cicloalquilo C1-10 lineal o ramificado, y R3 representa alquilo C1-10 lineal o ramificado sustituido con átomo(s) de flúor o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…

Proceso para producir una partícula fina revestida.

(16/08/2017) Un método de producción de partículas finas revestidas en el que las partículas finas nucleares se revisten con un componente de capa de revestimiento, que comprende las etapas de: preparar un líquido A que comprende un componente de capa de revestimiento o componentes de capa de revestimiento disueltos en el mismo y un disolvente orgánico polar; preparar un líquido B apto para mezcla con el líquido A, en el que están dispersas las partículas finas nucleares y en el no está contenido un disolvente orgánico polar, o dicho disolvente orgánico polar está contenido en una relación menor que en el líquido A; y mezclar el líquido A con el líquido B para preparar un líquido C de manera que la concentración del…

Anticuerpos monoclonales humanos específicos de hLIGHT antagonistas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(16/08/2017). Inventor/es: WARE, CARL, F., GRANGER,STEVEN W, KATO,SHINICHIRO. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, A61P31/12, A61P37/06, A61P31/04.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión a hLIGHT del mismo, en el que el anticuerpo y el fragmento del mismo se unen a la forma trimérica pero no a la monomérica de hLIGHT, en el que la unión al epítopo de hLIGHT por el anticuerpo y por el fragmento resulta bloqueada competitivamente por un anticuerpo producido por el hibridoma de nº de acceso de ATCC PTA-7819, y en el que la unión no resulta bloqueada competitivamente por los anticuerpos producidos por los hibridomas de nº de acceso de ATCC PTA-7729, PTA-7842 y PTA-7818, en el que el anticuerpo y el fragmento inhiben la unión de HVEM y LTßR a hLIGHT, y en el que el anticuerpo y el fragmento se unen a las variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) 214E-32S y 214K-32S, 214E-32L y 214K-32L de hLIGHT, en el que el anticuerpo es un anticuerpo antagonista.

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Agentes para tratar y/o prevenir trastornos del sueño.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/07/2017). Inventor/es: ICHIKAWA, SHUNJI, UESAKA,Noriaki, NAKAJIMA,TAKAO. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, C07D417/14, A61K31/444, A61P25/20, A61K31/5377.

Un derivado de tiazol representado por una cualquiera de las siguientes fórmulas , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , y :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de y/o prevención de hipersomnia y/o un trastorno del sueño acompañado de somnolencia diurna.

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Agente terapéutico para trastornos de ansiedad.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/07/2017). Inventor/es: KANDA, TOMOYUKI, KASE,JUNYA. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/22, C07D491/052, C07D495/04, C07D417/14, A61K31/426, A61K31/5377, C07D491/048.

Un derivado de tiazol representado por la fórmula (IC)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento y/o profilaxis de un trastorno de ansiedad.

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Inhibidor de la tolerancia analgésica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/07/2017). Inventor/es: SHIRAKURA, SHIRO, SASAKI, KATSUTOSHI, OUCHI,JUN, KUNORI,SHUNJI, KOJIMA,YOZO, SHINODA,KATSUMI. Clasificación: A61K31/506, A61K45/00, A61K31/4439, C07D487/04, A61P43/00, C07D495/04, A61K31/519, A61P25/04, C07D417/14, A61K31/427, A61K31/522, A61K31/343, A61K31/52, C07D487/14, C07D473/06, C07D473/34.

Una composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto representado por la siguiente fórmula (II), (III), (VI), (VII) u (VIII) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un opioide: **(Ver fórmula)** en donde R7 representa metilo, etilo, propilo, butilo o 3-metilbutilo, o cualquiera de estos grupos sustituidos con hidroxi; R8 representa fenilo, piridilo, pirimidinilo o 5,6-dihidro-2H-piridilmetilo, o cualquiera de estos grupos sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre un átomo de cloro, metilo, etilo, metoxi y etoxi; R9 representa piridilo o tetrahidropiranilo; y R12 representa metilo, etilo, propilo o butilo.

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Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(05/07/2017) Utilización de una estirpe celular resistente a la lectina para la producción de una composición de anticuerpo, comprendiendo la composición unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en la que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas totales unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 20% o superior, en la que la estirpe celular resistente a la lectina puede obtenerse por selección utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 mg/ml a 1 mg/ml, y en la que los anticuerpos son expresados utilizando la estirpe celular de CHO resistente a la lectina, en la que la…

Composiciones medicinales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/06/2017). Inventor/es: SHIOZAKI, SHIZUO, KASE,HIROSHI, SENO,NAOKI, MORI,AKIHISA, KOBAYASHI,MINORU. Clasificación: A61K31/435, A61P25/24, A61K31/335, A61K31/5375, A61K31/55, A61K31/137, A61K45/06, A61K31/38, A61K31/381, A61K31/36, A61K31/496, A61K31/553, A61K31/343, A61K31/52.

Una composición farmacéutica que comprende (a) (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona representada por medio de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (b) un fármaco antidepresivo escogido entre el grupo que consiste en venlafaxina, paroxetina y fluoxetina y sus sales farmacéuticamente aceptables y sus hidratos.

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Agente terapéutico para trastornos del estado de ánimo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/05/2017). Inventor/es: YAMADA, KOJI, KANDA, TOMOYUKI. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/24, C07D491/052, C07D495/04, C07D417/14, A61K31/426, A61K31/5377, C07D491/048.

Un derivado de tiazol representado por la fórmula (IC) **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento y/o la profilaxis de un trastorno del estado de ánimo seleccionado entre depresión mayor, distimia, un síndrome relacionado con depresión, un síntoma de depresión debido a un trastorno físico o un síntoma de depresión inducido por fármacos.

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Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.

(29/03/2017) Anticuerpo frente a FGF23 humano o un fragmento funcional de dicho anticuerpo frente a FGF23 humano, a) en el que el anticuerpo frente a FGF23 humano o el fragmento funcional de dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:40, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:41 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:42, y una región variable de cadena ligera que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:43, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:44 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:45, o …

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(04/01/2017) Célula en la que (i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o (ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas, mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes: (a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa), (b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa); (c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa), y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes: …

Anticuerpo monoclonal humano para CD134 (OX40) humana y procedimientos de preparación y utilización del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/11/2016). Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, KATO,SHINICHIRO, SOLOFF NUGENT,RACHEL, CROFT,MICHAEL. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06, C12N5/20.

Procedimiento para producir un anticuerpo anti-OX40 utilizando una célula que expresa un anticuerpo que presenta las secuencias de aminoácidos de la región variable de cadena pesada y cadena ligera de un anticuerpo producido por una estirpe celular de hibridoma indicada como 112V8, depositada como ATCC nº PTA-7219, o 112Y131, depositada como ATCC nº PTA-7218, o 112Y55, depositada como ATCC nº PTA-7220.

PDF original: ES-2667522_T3.pdf

Composición de anticuerpo modificado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/08/2016). Inventor/es: NIWA,Rinpei , TSUCHIYA MAMI. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12P21/08, C07K16/00, C12N1/19, C12N1/21, C12N1/15.

Composición de variante de anticuerpo y fragmento de la composición de variante de anticuerpo, que comprende los residuos de aminoácidos de una secuencia Asn-X-Ser/Thr (X representa un residuo de aminoácido diferente de Pro) en una región Fc de un anticuerpo IgG humano, realizándose en dicha secuencia Asn-X-Ser/Thr por lo menos una sustitución de aminoácido seleccionada de entre una sustitución de aminoácido de Asn por otro residuo de aminoácido, una sustitución de aminoácido de X por Pro y una sustitución de aminoácido de Ser/Thr por otro residuo de aminoácido, en la/el que la secuencia Asn-X-Ser/Thr (X es un residuo de aminoácido diferente de Pro) son los residuos de aminoácidos en las posiciones 392 a 394 según el índice EU, y en la/el que la región Fc de un anticuerpo IgG humano comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1.

PDF original: ES-2602971_T3.pdf

Anticuerpo monoclonal humano para CD134 (OX40) humana y procedimientos de preparación y utilización del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/08/2016). Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, KATO,SHINICHIRO, SOLOFF NUGENT,RACHEL, CROFT,MICHAEL. Clasificación: C07K16/00.

Anticuerpo aislado o purificado que se une específicamente a un epítopo en una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de OX40, en el que el anticuerpo es producido por una estirpe celular de hibridoma indicada como: 112V8, depositada como ATCC nº PTA-7219, o 112Y131, depositada como ATCC nº PTA-7218, o 112Y55, depositada como ATCC nº PTA-7220, o un fragmento del mismo seleccionado de entre Fab, Fab', F(ab')2, Fv, Fd, Fvs monocatenarios (scFv), Fvs unidos por disulfuro (sdFv).

PDF original: ES-2602263_T3.pdf

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

(31/08/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) de una mezcla de anticuerpos IgG F0, F1 y F2 en una célula anfitriona, animal no humano o planta, comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una α1,6-fucosiltransferasa en la célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en la célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha cadena de azúcar…

Anticuerpo anti-CD4.

(10/08/2016) Anticuerpo monoclonal frente a CD4 humano, presentando dicho anticuerpo una constante de disociación (KD) inferior a 1 x 10-9 M, se une a una región extracelular de CD4 humano, y es: (i) un anticuerpo híbrido humano recombinante en el que la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 12 pero que excluye la secuencia señal secretora de aminoácidos 1 a 19 en SEC ID nº: 12, y la región variable de cadena ligera (VL) del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 22 pero que excluye la secuencia señal secretora de aminoácidos 1 a 20 en 10 SEC…

Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un efecto inhibitorio en la producción de quinurenina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/07/2016). Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, FUKUDA,YUICHI, KIMPARA,KEISUKE, KANAI,TOSHIMI. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P1/04, A61P25/24, A61P11/06, A61P25/00, A61P31/00, C07D471/04, A61P31/12, A61P37/06, C07D405/12, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, C07D403/12, C07D413/14, A61P31/04, A61P25/28, A61P19/02, A61K31/517, A61P31/10, A61P17/04, A61P21/02.

Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula** (en la que R6 representa un átomo de hidrógeno, R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor, R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno, R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.

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Derivado de pirazolopirimidina.

(04/05/2016) Un derivado de pirazolopirimidina representado por la fórmula (IA)**Fórmula** {en la que L1 representa un enlace simple, R1A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s, R2A representa**Fórmula** [en la que R6A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s, XA representa CR8Aa (en la que R8Aa representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo C1-10), y R7A representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10], [en la que R9aA y R9bA forman, junto con los átomos de carbono respectivamente adyacentes, un anillo de benceno que opcionalmente tiene sustituyente/s, y YA representa -CHR10aAa-CHR10bAa-(en la que R10aAa y R10bAa son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10), -CR10cAa≥CR10dAa- (en la que…

Derivados de tiazol.

(06/04/2016) Una composición farmacéutica que comprende, como ingrediente activo, un derivado de tiazol representado por una fórmula (IA), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Formula** en donde: R1A representa furilo sustituido o no sustituido (excluyendo un grupo seleccionado entre 5-fosfonofuran-2-ilo y 5-nitrofuran-2-ilo); R12 representa alquilo C1-C10 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C10 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, heterocíclico-alquilo alicíclico sustituido o no sustituido, o heterocíclico-alquilo aromático sustituido o no sustituido; 15 n es 0; R3A representa un átomo de hidrógeno; y R2A…

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

(06/04/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (ADCC) de una molécula de anticuerpo IgG, comprendiendo dicho procedimiento la regulación de la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una -1,6-fucosiltransferasa en una célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en una célula anfitriona, animal no humano o planta en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula** …

Procedimiento para el tratamiento de un tumor sanguíneo que utiliza el anticuerpo anti-TIM-3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: AKASHI,KOICHI, INAGAKI,YOSHIMASA, TAKANAYAGI,SHINICHIRO, KIKUSHIGE,YOSHIKANE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P35/02.

Anticuerpo monoclonal anti-TIM-3 para la utilización en un procedimiento para prevenir o tratar un tumor sanguíneo en un sujeto que presenta una célula que expresa TIM-3 en la médula ósea o la sangre periférica, en el que la célula es una fracción celular seleccionada de entre los (a) a (c) siguientes: (a) Lin CD34(+)CD38 ; (b) Lin CD34(+)CD38(+); y (c) Lin CD34 ; en el que el anticuerpo anti-TIM-3 es un anticuerpo que presenta una actividad de ADCC y/o una actividad de CDC; y en el que el tumor sanguíneo es la leucemia mielocítica aguda (AML), el síndrome mielodisplásico (MDS) o la leucemia mieloide crónica (CML).

PDF original: ES-2571235_T3.pdf

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(23/03/2016). Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/46, C12P21/00, C07K16/30.

Anticuerpo al que está unido una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de dicha cadena de azúcar, en el que el anticuerpo se une al receptor de la interleucina-alfa, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-5 glucósido de tipo complejo biantenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**.

PDF original: ES-2571230_T3.pdf

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