CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 48/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
(09/05/2012) Molécula de RNA bicatenario capaz de inhibir la expresión de un gen diana que tiene una cadena sentido y una cadena antisentido, en donde la cadena sentido o la cadena antisentido está bloqueada en el extremo 3' por un extremo 3' saliente largo, dirigiendo con ello el procesamiento del dsRNA para originarse en el extremo 3' opuesto de la molécula de RNA bicatenario.
(09/05/2012) Un ARNsi o ARNsh desnudo o uno de sus moldes de transcripción para su uso en el tratamiento de unainfección por VHC en un mamífero no embrionario, en el que el ARNsi o ARNsh tiene entre 15 y 30 nucleótidos delongitud y el gen de VHC objetivo es el NS5B.
(08/05/2012) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de cáncer o trastornos hiperproliferativos, que comprende: (a) un ácido nucleico seleccionado del grupo que consiste en DNA plasmódico, siRNA, RNA sentido, RNA antisentido y ribozima, y un polímero de administración de genes; y (b) un agente farmacéutico antineoplásico, caracterizado porque (i) el polímero de administración de genes es un lipopolímero que comprende una cadena principal de polietilenimina covalentemente unida a un polietilenglicol y a un colesterol; y (ii) el agente farmacéutico se selecciona del grupo que consiste en fármacos quimioterapéuticos, fármacos antiangiogénicos, péptidos…
(07/05/2012) Un vector de expresión en combinación con al menos un compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN para uso en terapia, en que dicho vector de expresión comprende un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína de interés y dicho segmento de ácido nucleico está colocado bajo el control de un promotor Egr-1, con lo que dicho compuesto que daña el ADN induce la expresión de dicha proteína de interés a partir de dicho promotor Egr-1 en una célula, en que dicho compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN se selecciona del grupo que consta de un compuesto de platino, cisplatino, mostaza nitrogenada, Cytoxan, ciclofosfamida, mitomicina C, ifosfamida, bleomicina, actinomicina, carboplatino, busulfán, bcnu,…
(07/05/2012) Una proteína de fusión de interactor de activador transmembrana y de moduladores de calcio y ligandos de ciclofilina (TACl)-inmunoglobulina para su uso en la inhibición de la proliferación de células tumorales, en la que la proteína de fusión de TACI-inmunoglobulina comprende: (a) un resto del receptor de interactor de activador transmembrana y de moduladores de calcio y ligandos de ciclofilina (TACI), en el que el resto del receptor de TACI consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) residuos de aminoácidos 34 a 104 de SEC ID Nº: 2; (ii) residuos de aminoácidos 30 a 110 de…
(04/05/2012) Animal no humano, transgénico que contiene: (a) en todas las células diploides, una primera secuencia de ADN para la expresión de una proteína a partir de un gen bajo el control del promotor de tetraciclina (promotor de Tet); y (b) en la circunvolución dentada del hipocampo, un segundo ADN que se ha introducido mediante inyección de un lentivirus que lo comprende en la circunvolución dentada del hipocampo, siendo dicho segundo ADN para la expresión del gen rtTA bajo el control de un promotor específico para la circunvolución dentada del hipocampo, de modo que la expresión del rtTA induce la expresión de la proteína codificada por la primera secuencia de ADN en este tejido diana.
(03/05/2012) Método de selección de un compuesto para tratar o prevenir cáncer de esófago, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido codificado por el gen ECT 2; (b) detectar la actividad de unión entre el polipéptido y el compuesto de prueba; y (c) seleccionar el compuesto de prueba que se une al polipéptido.
(03/05/2012) Un método para diagnosticar infección por Pseudomonas aeruginosa que comprende la etapa de exponer una muestra del paciente a una sonda de nucleótidos , en la que la sonda se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica PcrV y no con otros ácidos nucleicos.
(02/05/2012) Virión rAAV comprendiendo proteínas cápsidas de serotipo AAV, por el cual el virión rAAV comprende un vectorrAAV2 comprendiendo un elemento de expresión operativamente unido a una secuencia de ácidos nucleicos quecodifica una proteína terapéutica eficaz contra la artritis reumatoide.
(02/05/2012) Proteína de fusión aislada, que comprende al menos tres polipéptidos NS, entre ellos los polipéptidos NS3, NS4Ay NS5B, que se originan a partir de un virus de la hepatitis C (VHC), estando configurados dichos polipéptidos NS endicha proteína de fusión en un orden que es distinto del orden en el que aparecen en la configuración nativa,estando situado el polipéptido NS4A en el término N y estando situado NS5B en el término C de dicha proteína defusión.
(02/05/2012) Principio activo seleccionado de entre el grupo constituido por: - una composición peptídica que comprende una poliproteína NS3/NS4 del virus de la hepatitis C, así como unpolipéptido NS5b del virus de la hepatitis C; - un vector de expresión que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una poliproteína NS3/NS4 delvirus de la hepatitis C y una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido NS5b del virus de la hepatitisC; y - un vector de expresión que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una poliproteína NS3/NS4 delvirus de la hepatitis C así como los medios necesarios para su expresión con un vector de expresión quecomprende una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido NS5b del virus de la hepatitis C, así comolos medios necesarios para su expresión, para su…
(02/05/2012) Uso de osteopontina para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de unaenfermedad neurológica en la que la enfermedad neurológica se selecciona de un grupo que consiste de neuropatíaperiférica, neuropatía diabética y esclerosis múltiples (EM), y en la que la osteopontina se selecciona del grupo queconsiste de: a) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 1; b) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 2; c) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 3; d) una muteína de cualquiera de (a) a (c) en la que la secuencia de aminoácidos tiene al menos 90% deidentidad con al menos una de las secuencias en (a) a (c); e) una muteína de cualquiera de (a) a (c) en la que cualquier…
(02/05/2012) Uso de un anticuerpo para preparar un fármaco para tratar un linfoma cutáneo de células T (CTCL), en el quedicho anticuerpo se une a una molécula KIR3DL2.
(26/04/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LAMAS PELÁEZ,Santiago, RODRÍGUEZ PÉREZ,Patricia, HIGUERAS LÓPEZ,María Ángeles, LABORDA FERNÁNDEZ,Jorge.
La presente invención se refiere ai uso de de una construcción génica que comprende una secuencia codificante de Dlk1 o la proteína recombinante que resulta de la expresión de dicha construcción génica para la preparación de un medicamento para la inhibición de la angiogénesis, preferentemente la angiogénesis tumoral. También forma parte de la invención el uso de un producto de la expresión de Dlk1 o de cualquiera de sus fragmentos como biomarcador para la determinación de la angiogénesis o de su progresión. Así mismo, también se refiere a un método de determinación de angiogénesis patológica o de su progresión. También se refiere al uso de un kit que comprende la secuencia que codifica para dlk1 o cualquiera de sus productos de expresión para el diagnóstico de angiogénesis patológica.
(25/04/2012) Una composición para tratar una afección ocular por administración de la composición en el interior de un ojo de unmamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénicomacromolecular (MAAC) seleccionado de siARN Z, pegaptanib, rambizumab y bevacizumab, en la que la composicióntambién comprende un componente inductor de la viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecularmedio de 1,3 millones-2 millones de Daltons.
(25/04/2012) Una composición de vacuna adecuada para su administración a un huésped vertebrado, incluido el ser humano, que comprende: (a) un componente de vacuna de polinucleótido que comprende al menos un polinucleótido que codifica al menos un antígeno, de forma que la introducción de dicha formulación en dicho huésped vertebrado da como resultado la expresión de una cantidad biológicamente eficaz de dicho antígeno o antígenos para inducir una respuesta inmunitaria profiláctica o terapéutica; (b) un componente de vacuna de antígeno proteico que comprende al menos un antígeno proteico seleccionado del grupo de antígenos proteicos modelo y antígenos proteicos de vacuna; y (c) un adyuvante cargado negativamente, de base mineral, además caracterizada porque dicho adyuvante cargado negativamente…
(25/04/2012) Un ensamblaje de lípidos que comprende un lípido catiónico que comprende un resto guanido y unlípido aniónico que comprende un grupo carboxilo, caracterizado además porque la relación entre el resto guanidodel lípido catiónico y el grupo carboxilo del lípido aniónico es menor o igual a 1,5.
(19/04/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: HERNANDEZ MATEO,FERNANDO, MORALES SAN FRUTOS,JULIA, SANTOYO GONZALES,Francisco, MEGIA FERNANDEZ,Allicia, GIRON GONZALES,Mª Dolores, SALTO GONZALES,Rafael.
La presente invención describe unos compuestos derivados de vinilsulfonas que comprenden un núcleo de PAMAM derivatizado con grupos alquilsulfonilo y el procedimiento de obtención de los mismos. Estos compuestos forman complejos con fragmentos de ADN que son útiles para la transfección de células, por lo que la presente invención también describe el uso de estos compuestos como agentes de transfección.
(19/04/2012) Polipéptido antigénico reconocido por sueros de pacientes infectados por un retrovirus cuyo genoma comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº 1 y SEC ID nº 89, y/o en los cuales se ha reactivado dicho retrovirus, cuya secuencia peptídica consiste en una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 39, SEC ID nº 41 a SEC ID nº 44 y SEC ID nº 63.
(19/04/2012) Un polipéptido de la subunidad hα1B+SFVG del canal de calcio del tipo N humano, que comprende la secuencia de aminoácido de la SEQ ID NO:2.
(18/04/2012) Un polipéptido BAFF-R (receptor de factor de activación de células B de la familia de TNF) para su uso en eltratamiento de células B tumorigénicas que expresan BAFF y/o BAFF-R, en el que el polipéptido BAFF-Rcomprende: (a) SEQ ID N.º: 10; (b) un fragmento de SEQ ID N.º: 10 que se une a BAFF; (c) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 70% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (d) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 80% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (e) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 90% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (f) una…
(18/04/2012) Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.
(18/04/2012) Composición farmacéutica que comprende proteínas tirosina quinasas Src y Yes, junto con un portador farmacéuticamente aceptable.
(13/04/2012) Polipéptido aislado denominado ICBP90 (inverted CCAAT box, binding protein 90) de secuencia aminoacídica SEQ ID Nº 2.
(12/04/2012). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: BLÁZQUEZ GARCÍA,Lorea, FORTES ALONSO,María Purificación, GONZÁLEZ ROJAS,Sandra Jovanna.
La invención se relaciona con agentes capaces de inhibir la expresión de los genes del virus de la hepatitis B por medio de la inhibición de la maduración de los distintos ARNm de dicho virus usando ARNs U1, por medio de ARNs interferentes o por medio de combinaciones sinérgicas que comprenden ambos agentes inhibidores. La invención se relaciona también con el uso de dichos agentes y composiciones para el tratamiento de enfermedades causadas por una infección por HBV.
(11/04/2012) Vector recombinante lentiviral caracterizado por que está destinado a ser transcomplementado por las secuencias que codifican los polipéptidos GAG, POL y ENV o una parte de estos polipéptidos suficiente para permitir la formación de partículas de vector lentivirales, y por que comprende: a) señales de regulación de transcripción inversa, de expresión y de encapsidación de origen lentiviral, b) un polinucleótido derivado de un genoma lentiviral en el que es capaz de adoptar una conformación de ADN triple durante la transcripción inversa, siendo dicho polinucleótido una estructura de ADN que comprende una región activa en cis de iniciación central (cPPT) y una región activa en cis de terminación (CTS),…
(11/04/2012) Un método para generar una secuencia o una población de secuencias de polinucleótidos a partir de secuencias de polinucleótidos madre de hebra sencilla que codifican uno o más motivos de proteína, que comprende los pasos de: a) proporcionar ADN de hebra sencilla que constituye hebras de más y menos de las secuencias de polinucleótido madre; b) digerir las secuencias de polinucleótidos de hebra sencilla con una exonucleasa para generar poblaciones de fragmentos de hebra sencillas; c) poner en contacto dichos fragmentos generados de las hebras más con fragmentos generados de las hebras menos y opcionalmente, añadir las secuencias de plantilla que se fusionan a terminales 3'' y 5'' de al menos…
(11/04/2012) Oligonucleótido opcionalmente modificado que comprende de 8 a 50 nucleótidos que hibrida de manera específica con la secuencia SEQ ID N° 1 e inhibe la expresión de OB-RGRP, caracterizado porque comprende una secuencia que presenta una identidad de al menos 90% con la secuencia SEQ ID NO:2.
(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.
(04/04/2012) Adenovirus recombinante, competente para replicación, que es capaz de replicarse y que tiene capacidad lítica en las células diana, siendo dichas células defectuosas en la vía de apoptosis dependiente de p53, siendo el virus un adenovirus condicionalmente de replicación y que comprende en el genoma del mismo la secuencia que codifica una proteína de la vía de apoptosis dependiente de p53, unido funcionalmente a una o más secuencias de control de la expresión funcional en dichas células diana, y que además comprende en el genoma del mismo, como mínimo, el gen que codifica la proteína E1B-55kDa del adenovirus o un mutante de E1B-55kDa capaz de formar un complejo con p53.
(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.
