(01/08/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., JOHNSON, EUGENE, M., JR.

SE EXPONE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO, LA PERSEFINA, QUE PERTENECE A LA FAMILIA DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DE LA GDNF/NEURTURINA. SE HAN IDENTIFICADO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEL RATON Y LA RATA. SE HAN CLONADO LAS SECUENCIAS DE DNA GENOMICO DE LA PERSEFINA DE RATON Y RATA, IDENTIFICANDOSE LAS RESPECTIVAS SECUENCIAS EN DNAC. ADEMAS, SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CONDICIONES DEGENERATIVAS QUE USAN PERSEFINA, PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LAS ALTERACIONES GENETICAS DE LA PERSEFINA Y PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR Y MONITORIZAR LOS NIVELES DE PERSEFINA EN LOS PACIENTES. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MIEMBROS ADICIONALES DE LA FAMILIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA PERSEFINA-NEURTURINA-GDNF.

(01/08/2005). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN.

Vacuna viva recombinante que comprende un vector viral que incorpora y expresa in vivo una secuencia nucleotídica heteróloga seleccionada entre un gen de un herpes virus animal y un gen de un virus influenza, y al menos un compuesto adyuvante seleccionado entre los polímeros del ácido acrílico o metacrílico y los copolímeros de anhídrido maléico y de derivado alquenilo.

(01/08/2005). Solicitante/s: WEISSMANN, CHARLES BUELER, HARSRUEDI AGUET, MICHEL FISCHER, MAREK. Inventor/es: AGUET, MICHEL, WEISSMANN, CHARLES, BUELER, HARSRUEDI, FISCHER, MAREK, SAILER, ANDREAS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MAMIFEROS TRANSGENICOS Y PAJAROS QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE ENCEFALOPATIA ESPONJIFORMES (POR EJEMPLO ENFERMEDADES DE PRION O SIMILARES A LEGRADO) DEBIDAS A LA AUSENCIA DE PROTEINA DE PRION FUNCIONALES ENDOGENAS ("PRP"). MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN QUE ROMPE LOS GENES _PRP POR RECOMBINACION HOMOLOGA EN CELULAS ANIMALES TRANSFECTAS, PARA CULTIVAR CELULAS TRANSFORMADAS CON TALES MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN, Y A ANIMALES DERIVADOS DE ESTAS CELULAS TRANSFECTAS Y LA PROGENIE TRANSGENICA DE TALES ANIMALES.

(01/08/2005). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CONNORS, THOMAS, MRC TOXICOLOGY UNIT, KNOX, RICHARD, THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, SHERWOOD, ROGER, PHLS CTR.FOR APPLIED MICROBIOLOGY.

EL SISTEMA DE LA INVENCION COMPRENDE: I) UN VECTOR VIRAL QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA NITRORREDUCTASA, LA NITRORREDUCTASA ES CAPAZ DE CONVERTIR UNA PRODROGA EN UNA DROGA CITOTOXICA; Y II) UNA PRODROGA CAPAZ DE SER CONVERTIDA EN UNA DROGA CITOTOXICA MEDIANTE LA NITRORREDUCTASA CODIFICADA POR EL VECTOR.

(16/07/2005). Solicitante/s: HOLM, PER SONNE. Inventor/es: LAGE, HERMANN, HOLM, PER, SONNE, ROYER, HANS-DIETER, DIETEL, MANFRED, LADHOFF, AXEL, JIRCHOTT, KARSTEN, BERGMANN, STEPHAN, BRAND, KARSTEN.

Uso de adenovirus deficientes en proteína E1A, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores que expresan YB-1.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TGT LABORATORIES, S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDARIZ BORUNDA, JUAN, AGUILAR CORDOVA, ESTUARDO.

Vector adenoviral recombinante que contiene ungenoma adenoviral del cual se han suprimido los tramos delectura abierta E1 y/o E3, pero mantiene una secuencia suficiente para que el vector adenoviral sea capaz de replicar in vitro, conteniendo también dicho vector un gen terapéutico o una secuencia de ADN de interés regulada por promotores ubicuos y/o promotores específicos de tejidos que codifican para proteínas terapéuticas que son útiles en el tratamiento de la fibrosis.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: LAFACE, DRAKE, M., MINTER, REBECCA, M., MOLDAWER, LYLE, L.

Utilización de un vector de expresión recombinante que comprende un casete de expresión para IL-10 viral (vIL- 10) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un organismo mamífero que padece una enfermedad inflamatoria pulmonar, en la que dicho medicamento es adecuado para ser administrado a los pulmones.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HANCOCK, GERALD, E., TEBBEY, PAUL, W.

Una proteína G o polipéptido alterado del VRS en el que la alteración está al menos en la región de los aminoácidos 184 a 198 de una secuencia natural, mediante la cual (i) dicha proteína o polipéptido tiene inmunogenicidad cuando se incorpora en una composición inmunogénica o vacuna y se administra a un vertebrado; y (ii) dicha proteína o polipéptido no induce una agudización de la enfermedad tras la subsiguiente infección del vertebrado con el VRS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., KAY, MARK, A., WILSON, CHRISTOPHER, B., LEDBETTER, JEFFREY, ARUFFO, ALEJANDRO, A., HOLLENBAUGH, DIANE, L.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UN GEN DE INTERES POR PARTE DE UNA CELULA, CUYA CELULA (A) COMPRENDE UNA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS RECOMBINANTE Y (B) ES CAPAZ DE EXPRESAR EL GEN DE INTERES, CUYO METODO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA CELULA CON UNA CANTIDAD DE UNA MOLECULA DE CTLA4 SOLUBLE EFECTIVA PARA AUMENTAR LA EXPRESION DEL GEN DE INTERES POR PARTE DE LA CELULA.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BRAUN, SERGE.

Utilización de un ácido nucleico desnudo capaz de expresar interferón beta para la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en esclerosis múltiple, panencefalomielitis de esclerosis subaguda, leucodistrofia metacromática, poliradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante, enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher , síndrome de Guillain- Barré, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoidea y polimiositis.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR.

Una vacuna viva que comprende un pestivirus atenuado, en la que la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS está inactivada, en la que dicha actividad de RNasa está inactivada por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MARTIN, JOHN FRANCIS, THE CRUCIFORM PROJECT, YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, BARKER, STEPHEN G. E., THE MIDDLESEX HOSPITAL.

EL FACTOR DEL CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA ENDOVENOSA, LA HIPERTENSION Y LA ARTERIOSCLEROSIS, Y DE CONDICIONES SUSCEPTIBLES DE TRATAMIENTO CON AGENTES QUE PRODUZCAN OXIDO NITRICO O PROSTACICLINA. EN VEZ DEL VEGF, PUEDE DARSE UN AGENTE EQUIVALENTE TAL COMO UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL VEGF, O UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFIQUE EL ANTAGONISTA. EL AGENTE PUEDE ADMINISTRARSE SATISFACTORIAMENTE A TRAVES DE LA SUPERFICIE ADVENTICIAL DE UN VASO SANGUINEO, POR EJEMPLO UTILIZANDO UN DISPOSITIVO QUE DEFINA UN DEPOSITO ENTRE LA PARED DEL CUERPO Y LA SUPERFICIE ADVENTICIAL DEL VASO, EL DEPOSITO ESTA LLENO AL MENOS EN PARTE DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTENGA EL AGENTE A SER ADMINISTRADO.

(01/07/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HUANG, XIAOZHU, SHEPPARD, DEAN, PYTELA, ROBERT.

Se describen procedimientos y composiciones que comprenden antagonistas de {al}{sup,v}{be}{sup,6} para el tratamiento de lesiones pulmonares agudas y fiobrosis.

(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., ANTELMAN, DOUGLAS, WILLS, KENNETH, N.

LA INVENCION SE REFIERE A FUSIONES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F Y DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA (RB), JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CROUZET, JOEL, SOUBRIER, FABIENNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ADN DE FORMA CIRCULAR, UTIL EN TERAPIA GENETICA, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEICA DE INTERES, CARACTERIZADA PORQUE LA REGION QUE PERMITE SU REPLICACION COMPRENDE UN ORIGEN DE REPLICACION CUYA FUNCIONALIDAD EN UNA CELULA HOSPEDANTE EXIGE LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA PROTEINA ESPECIFICA Y EXTRAÑA A LA MENCIONADA CELULA HOSPEDANTE. TAMBIEN TIENE POR OBJETO UN METODO DE PREPARACION CORRESPONDIENTE DE CELULAS QUE INCORPORAN LAS MENCIONADAS MOLECULAS DE ADN Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA GENETICA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: CAFFERATA, ROBERT, L.

Un implante de administración de un agente terapéutico con el fin de administrar al menos dos agentes terapéuticos a un tejido, que incluye: un cuerpo compuesto por un material biocompatible, caracterizado porque dicho cuerpo contiene al menos dos depósitos que contienen cada uno al menos uno de los agentes terapéuticos y que son permeables al menos a un agente terapéutico, en el que el primer agente terapéutico contiene al menos un agente angiogénico, y en el que el segundo agente terapéutico contiene al menos células para su implantación en dicho tejido.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT, STUART.

Un virus del herpes que comprende un gen que codifica una proteína inmunomoduladora, que carece de un gen que codifica ICP34.5 funcional y un gen que codifica ICP47 funcional y que es competente para la replicación en células tumorales.

(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: HUYGHE, BERNARD, G., MANEVAL, DANIEL C., ENGLER, HEIDRUN, SHABRAM, PAUL.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE GENES, TAL COMO UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE VECTOR VIRICO, QUE INCLUYE UN GEN TERAPEUTICO TAL COMO P53, O UN GEN SUPRESOR DEL TUMOR DE RETINOBLASTOMA, EN LOS CUALES EL SISTEMA DE TRANSPORTE DE GENES SE FORMULA EN UN TAMPON QUE INCLUYE UN AGENTE POTENCIADOR DEL TRANSPORTE TAL COMO ETANOL O UN DETERGENTE.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LEPPLA, STEPHEN, H., LIU, SHI-HUI, NETZEL-ARNETT, SARAH, HANSEN-BIRKEDAL, HENNING, BUGGE, THOMAS.

Un procedimiento in vitro de dirección de un compuesto a una célula que sobreexpresa un activador de plasminógeno, el procedimiento comprendiendo las etapas de: (i) administrar a la célula una proteína de antígeno protector de Bacillus anthracis mutante que comprende un sitio de escisión reconocido por el activador de plasminógeno en lugar del sitio de escisión reconocido por la furina del antígeno protector nativo, en la que el antígeno protector de Bacillus anthracis mutante está escindido por un activador de plasminógeno; y (ii)administrar a la célula un compuesto que comprende un polipéptido de factor letal de Bacillus anthracis que comprende un sitio de unión del antígeno protector; en el que el polipéptido del factor letal de Bacillus anthracis se une al antígeno protector escindido y se trasloca en la célula, por lo tanto distribuyendo el compuesto a la célula.

(16/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., EVANS, ROBERT, K., BRUNER, MARK.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y FORMULAS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE ACIDO NUCLEICO, ESPECIFICAMENTE FORMULAS DE VACUNAS DE ACIDO NUCLEICO Y PRODUCTOS DE TERAPIA GENETICA DE ACIDO NUCLEICO. LAS FORMULAS DE LA INVENCION ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE ADN.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: CHIOCCA, E., ANTONIO, CHUNG, RICHARD, Y.

Un mutante viral herpético que comprende: (a) una deleción o mutación inactivante en ambas copias del gen que codifica 34.5; y (b) una inserción de al menos una copia del gen 34.5 bajo el control transcripcional de un promotor específico para una célula y/o específico para un tumor.

(16/06/2005). Solicitante/s: POWDERJECT RESEARCH LIMITED. Inventor/es: BURKOTH, TERRY LEE, MUDDLE, ANDREW, GORDON, PORTER, LINDA, MAREE.

PARTICULAS QUE COMPRENDEN UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SON ADECUADAS PARA SER INYECTADAS SIN AGUJA, EN LA PIEL O EN TEJIDO MUCOSAL, SIN UN PORTADOR DE METAL.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERARD FRANCIS.

Utilización de un inhibidor de una vía de señalización Hedgehog para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la hiperplasia de las células epiteliales, de la fibrosis de tejido, de la inflamación o de un trastorno inmunitario.

(16/06/2005). Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TERAPEUTICO MEDIANTE EL CUAL UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PRESENTAR UNA DEFICIENCIA DE AL - GALACTOSIDASA A, COMO LA ENFERMEDAD DE FABRY, SE TRATA CON CELULAS HUMANAS QUE SE HAN MODIFICADO GENETICAMENTE PARA SUPEREXPRESAR Y SECRETAR LA AL - GAL A, O CON AL - GAL A HUMANA PURIFICADA, OBTENIDA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS GENETICAMENTE MODIFICADAS, EN CULTIVO.

(16/06/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, S., BEEKMAN, ALICE, C.

LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UN METODO MEJORADO PARA LA LIBERACION DE OLIGONUCLEOTIDOS EN EL CITOPLASMA, UTILIZANDO COPOLIMEROS CATIONICOS BASADOS EN ALCOHOL DE VINILO CON BAJOS NIVELES DE VINIL AMINA (PVAVAMS). SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES MEJORADAS PARA SER UTILIZADAS EN DICHO METODO.

(16/06/2005). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BAENS, MATTHIJS, MARYNEN, PETER, DIERLAMM, JUDITH.

Ácido nucleico aislado y/o recombinante que codifica para una molécula proteica que comprende al menos los tres dominios BIR del inhibidor de la apoptosis 2 (API2) unidos a al menos el dominio VDJ4 de la proteína de translocación asociada al linfoma de MALT (MLT) que tiene la secuencia de aminoácidos 970 – 1013 de la figura 5.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., EVANS, ROBERT, K., ULMER, JEFFREY, B., CAULFIELD, MICHAEL, J.

Una formulación farmacéutica que comprende: (a) una vacuna de polinucleótidos de ADN que codifica, al menos, un antígeno, tal que la introducción de dicha vacuna en un hospedador vertebrado dé cómo resultado la expresión de una cantidad biológicamente eficaz de dicho antígeno o antígenos de tal forma que se induzca una respuesta inmunitaria profiláctica o terapéutica, y (b) un adyuvante cargado negativamente a base de aluminio.

(01/06/2005). Solicitante/s: SCIENCE PARK RAF S.P.A. Inventor/es: TRAVERSARI, CATIA, BORDIGNON, CLAUDIO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA VACUNACION TUMORAL CON AL MENOS DOS ADMINISTRACIONES SUBSECUENTES DE UNA COMPOSICION QUE CONSTA DE CELULAS AUTOLOGAS O RELACIONADAS CON EL HLA QUE SON CAPACES DE PRESENTAR UN ANTIGENO EN UN PACIENTE, LAS CELULAS SON BIEN CELULAS TUMORALES TRANSDUCIDAS CON UN GEN NO HEREDADO EN EL PACIENTE (GEN EXTRAÑO) O BIEN CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS (APCS) TRANSDUCIDAS CON UN ANTIGENO TUMORAL Y UN ANTIGENO EXTRAÑO. ESTE METODO TIENE A LA DESTRUCCION DEL TUMORAL MEDIANTE LA RESPUESTA INMUNE.

(01/06/2005). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, MAKOTO, OCHIYA, T.,-CANCER CENT. RES. INST. DOMITRY-B23,, YOSHIDA, SHO, SUGIMURA, TAKASHI, TERADA, MASAAKI.

COMPOSICION QUE CONTIENE MATERIAL GENETICO QUE INCLUYE GENES Y UN TRANSPORTADOR QUE PUEDE TRANSFERIR ESTOS DESDE EL CUERPO MATERNO A LAS CELULAS FETALES. LA COMPOSICION, CUANDO SE ADMINISTRA AL CUERPO MATERNO, SIRVE PARA PREVENIR EL NACIMIENTO DE NIÑOS QUE SUFRAN BORRADO GENICO Y PARA CURAR EL BORRADO GENICO DURANTE LA GESTACION. ES TAMBIEN POSIBLE DIRIGIR UN EXPERIMENTO ANIMAL PARA INTRODUCIR GENES DESCONOCIDOS EN UN ESTADO EMBRIONARIO Y CLARIFICAR LA FUNCION QUE DESEMPE¥AN EN EL DESARROLLO. LA COMPOSICION PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN PARA LA CRIA DE ANIMALES, INDUSTRIA DE ANIMALES Y GANADO.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, PAUL, STEPHANE, GEIST, MICHEL.

Partícula poxviral IMV que presenta una especificidad de infección dirigida hacia unas células diana en la que dicha partícula infecta preferentemente dichas células diana y en la que dicha especificidad se confiere mediante por lo menos una mitad ligando heteróloga localizada en la superficie de dicha partícula poxviral IMV y que es capaz de unirse a una molécula anti-ligando localizada en la superficie de dichas células diana.