CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 48/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: LECLERC, FRANCOISE, HERSCOVICI, JEAN, SCHERMAN, DANIEL.
Procedimiento para preparar polialquileniminas funcionalizadas, caracterizado porque se trata una polialquilenimina con un hemiacetal funcionalizado en presencia de isopropóxido de titanio (IV) y de borohidruro sódico.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CLAYMAN, GARY, L.
SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS UTILIZANDO UN VECTOR VIRAL QUE EXPRESA P53. EN REALIZACIONES PARTICULARES, EL VECTOR ES UN ADENOVIRUS DEFICIENTE EN LA REPLICACION. ADEMAS, SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXAMINAR EL DESARROLLO Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD MICROSCOPICA RESIDUAL EN EL CONTEXTO DE ENTORNOS POST-QUIRURGICOS Y EN CAVIDADES CORPORALES.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, GIROD, ANNE, KIRNER, CHRISTOF.
Uso de una proteína estructural de virus adenoasociados (VAA) para la purificación de VAA y/o partículas de VAA, caracterizado porque la proteína estructural contiene al menos una mutación en forma de una inserción, que produce una modificación de las propiedades cromatográficas del virus y que se sitúa tras al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEGLON, NICOLE, AEBISCHER, PATRICK, BENSADOUN, JEAN-CHARLES.
El uso de una quimera IL-6R/IL-6, una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa, derivado circularmente permutado o una sal de la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la enfermedad de Huntington.
(01/12/2006) Un método para fabricar una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de: a) proporcionar un oligonucleótido que se prepara mediante las siguientes etapas: aa) acoplar un oligonucleótido por uno de sus extremos a una matriz sólida, en el que el acoplamiento tiene lugar a través de una modificación y el oligonucleótido comprende una secuencia de reconocimiento para una enzima de restricción de tipo IIS que corta por fuera de su secuencia de reconocimiento, ab) añadir un nuevo oligonucleótido, al menos parcialmente bicatenario, que lleva una secuencia de reconocimiento para una enzima de restricción de tipo IIS que corta por fuera de su secuencia…
(01/12/2006) Una cabeza de catéter para introducir un fluido en un tejido orgánico, comprendiendo dicha cabeza de catéter: a) una carcasa de cánula que comprende una cánula que se proyecta sobre un lado de dicha carcasa de cánula y un canal de paso que se extiende a través de la carcasa de la cánula y que está conectado a dicha cánula ; b) un elemento de conexión que incluye una fuente de fluido y que se puede conectar a la carcasa de la cánula , de tal manera que dicha fuente de alimentación está conectada a dicho canal de paso ; c) un medio de guía formado conjuntamente por la carcasa de la cánula y dicho elemento de conexión , para colocar y guiar el elemento de conexión con relación…
(01/12/2006) Secuencia de nucleótidos que codifican un agonista de la ApoA-I que presenta aproximadamente al menos un 38% de actividad de activación LCAT, en comparación con una ApoA-I humana, que comprende: (i) un péptido o un análogo peptídico de 15 a 29 residuos que forma una hélice-á amfifática en presencia de lípidos y que comprende la fórmula desarrollada (I) : X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17- X18-X19-X20-X21-X22-X23 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde X1 es Pro (P), Ala (A), Gly (G), Gln (Q), Asn (N) o Asp (D); X2 es un residuo alifático; X3 es Leu (L) o Phe (F); X4 es un residuo ácido; X5 es Leu (L) o Phe (F); X6 es Leu (L) o Phe (F); X7 es un residuo hidrófilo; X8 es un residuo ácido o básico; X9 es Leu (L) o Gly (G); X10 es Leu (L), Trp (W) o Gly (G); X11 es…
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: CHARNEAU, PIERRE, FIRAT, HUSEYIN, ZENNOU, VERONIQUE.
Composición inmunógena que comprende un vector recombinante en el que se inserta un fragmento de ADN que engloba la región de iniciación central de acción en cis (cPPT) y la región de terminación de acción en cis (CTS), capaz de adoptar una estructura de ADN de tres cadenas (el ADN tricatenario) tras la transcripción inversa, siendo dicho fragmento de ADN de origen retroviral o similar a retroviral, comprendiendo dicho vector además una secuencia de transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma y señales reguladoras de la retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, en el que dicho uno o varios epítopos codificados por la secuencia de transgén presentes en el vector permiten que la composición inmunógena induzca o estimule una respuesta mediada por células por ejemplo una respuesta LTC (linfocitos T citotóxicos) o una respuesta CD4, cuando se administra a un paciente.
(01/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CONSEILLER, EMMANUEL, BRACCO, LAURENT.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DERIVADAS DEL PRODUCTO DEL GEN SUPRESOR DE TUMORES P53, DOTADAS CON FUNCIONES MEJORADAS CON VISTAS A UNA UTILIZACION TERAPEUTICA. ESTA RELACIONADA PREFERENTEMENTE CON PROTEINAS DOTADAS DE FUNCIONES PROGRAMADAS Y MEJORADAS SUPRESORAS DE TUMORES E INDUCTORAS DE MUERTE CELULAR, MAS CONCRETAMENTE EN CONTEXTOS PATOLOGICOS DE PROLIFERACION EN LOS QUE ESTA INACTIVADA LA PROTEINA P53 DE TIPO SALVAJE. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, CON LOS VECTORES QUE LAS CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, SOBRE TODO EN TRATAMIENTOS GENICOS.
(16/11/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GHILDYAL, NAMIT, PANCHAMOORTHY, GOVINDASWAMY.
Polinucleótido purificado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que tiene al menos 80% de homología con un miembro elegido del grupo que consiste en: (la SEQ ID NO:3, las posiciones 1 a 122 de SEQ ID NO:3; las posiciones 26 a 422 de SEQ ID NO:3 y las posiciones 123 a 422 de SEQ ID NO:3).
(16/11/2006). Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: RAKHMILEVICH, ALEXANDER, L., YANG, NING-SUN.
EN UNA FORMA DE TERAPIA GENETICA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, SE ADMINISTRA UNA CONSTRUCCION GENETICA QUE CODIFICA LAS SUBUNIDADES P35 Y P40 DE LA IL-12 DE LA CITOQUINA A CELULAS DE INDIVIDUOS QUE NECESITEN LA TERAPIA DE MANERA QUE SE EXPRESE LA IL-12 EN LA CELULAS Y QUE SE PROVOQUE UNA REGRESION DE LOS TUMORES INSTALADOS.
(16/11/2006). Solicitante/s: MCW RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: LOUGH, JOHN, W., JR., BARRON, MATTHEW, R., BROGLEY, MICHELE, A., ZHU, XIAOLEI, BAKER, JOHN, E.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION CARDIOGENICA FORMADA POR UN MEZCLA PURIFICADA DE UNA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR BE Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS. EN OTRO APARTADO, SE DESCRIBE UN METODO PARA INDUCIR CARDIOGENESIS EN CELULAS DE UNA LINEA NO CARDIACA QUE CONSISTE EN EXPONER LAS CELULAS A LA COMPOSICION Y OBSERVAR EL DESARROLLO DE CELULAS CARDIACAS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIQUE.
La presente invención se refiere a la utilización de un ligando CMH de clase II, como por ejemplo CD4 y LAG-3, para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar estados patológicos que implican una respuesta inmunitaria específica de antígeno, así como a la utilización de LAG-3 en la inmunoterapia contra el cáncer. La invención se refiere también a una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un antígeno capaz de inducir una respuesta inmunitaria específica de antígeno junto con una cantidad eficaz de un ligando CMH de clase II, estando presente dicho ligando CMH de clase II como agente de tipo adyuvante.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, A., ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE.
Uso de la PTX3 humana recombinante para preparar un medicamento para incrementar la capacidad reproductora en un sujeto hembra con un defecto en la reproducción.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GORCZYNSKI, REGINALD M. TRANSPLANTATION TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: GORCZYNSKI, REGINALD, M., CLARK, DAVID, A.
Un uso de una proteína OX-2 o una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína OX-2, para la fabricación de un medicamento para suprimir una respuesta inmunitaria.
(01/11/2006). Solicitante/s: SUPRATEK PHARMA, INC. Inventor/es: KABANOV, ALEXANDER VICTORVICH, ALAKHOV, VALERY YULIEVICH, VINOGRADOV, SERGEY V.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES PARA ESTABILIZAR ACIDOS POLINUCLEICOS E INCREMENTAR LA CAPACIDAD DE LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DE CRUZAR LAS MEMBRANAS CELULARES Y ACTUAR EN EL INTERIOR DE UNA CELULA. EN UN ASPECTO, LA INVENCION FACILITA UN COMPLEJO DE POLINUCLEOTIDOS ENTRE UN POLINUCLEOTIDO Y CIERTOS COPOLIMEROS DEL BLOQUE DE POLIETER. PREFERIBLEMENTE EL COMPLEJO DE POLINUCLEOTIDOS INCLUYE ADEMAS UN POLIMERO POLICATIONICO. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION FACILITA UN COMPLEJO DE POLINUCLEOTIDOS ENTRE UN POLINUCLEOTIDOS Y UN COPOLIMERO DE BLOQUE QUE TIENE UN BLOQUE DE POLIETER Y UN BLOQUE DE POLICACION. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION PROPORCIONA POLINUCLEOTIDOS QUE SE MODIFICAN DE FORMA COVALENTE EN SU EXTREMO 5`O 3`PARA UNIR UN SEGMENTO POLIMERICO DE POLIETER. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION FACILITA CIERTOS POLIMEROS POLICATIONICOS PREFERIDOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GREAVES, DAVID, ROBERT.
LA INVENCION PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO CLONADO QUE TIENE LA FUNCION DE UNA SECUENCIA REGULATORIA TRANSCRIPCIONAL (SRT) Y COMPRENDE: (A) UN FRAGMENTO DE POLINUCLEOTIDO QUE TIENE AL MENOS UN 70% DE IDENTIDAD CON EL POLINUCLEOTIDO DE LA SEQ ID NO. 2; (B) UN POLINUCLEOTIDO QUE ES COMPLEMENTARIO AL POLINUCLEOTIDO DESCRITO EN (A); O (C) UN POLINUCLEOTIDO QUE COMPRENDE AL MENOS 15 BASES SECUENCIALES DEL POLINUCLEOTIDO DE LOS PARRAFOS (A) O (B).
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MEHUL, BRUNO, BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE.
Polipéptido natural o sintético purificado, caracterizado por el hecho de que comprende la secuencia de ácidos aminados SEC ID NO: 1: Met Ala GIy Glu Leu Thr Pro Glu Glu Glu 10 Ala GIn Tyr Lys Lys Ala Phe Ser Ala Va¡ 20 Asp Thr Asp GIy Asn GIy Thr ¡le Asn Ala 30 Gin Glu Leu GIy Ala Ala Leu Lys Ala Thr 40 GIy Lys Asn Leu Ser Glu Ala Gin Leu Arg 50 Lys Leu Ile Ser Glu Val Asp Ser Asp Gly 60 Asp Gly Glu Ile Ser Phe GIn Glu Phe Leu 70 Thr Ala Ala Arg Lys Ala Arg Ala Gly Leu 80 Glu Asp Leu Gin Val Ala Phe Arg Ala Phe 90 Asp Gin Asp GIy Asp GIy His ¡le Thr Val 100 Asp Glu Leu Arg Arg Ala Met Ala GIy Leu 110 Gly Gin Pro Leu Pro GIn Glu Glu Leu Asp 120 Ala Met ¡le Arg Glu Ala Asp Val Asp GIn 130 Asp GIy Arg Val Asn Tyr Glu Glu Phe Ala 140 Arg Met Leu Ala Gin Glu 146.
(01/11/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: FULLER, JAMES, T.
El uso de un constructo de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora que codifica un antígeno y una secuencia promotora que no está acoplada con su secuencia intensificadora natural y que está conectada operablemente a la secuencia codificadora, para la fabricación de un medicamento para su uso en la inmunización con ácido nucleico de un sujeto mamífero, donde dicho antígeno es un antígeno de un patógeno viral, bacteriano, parasítico o fúngico, o es un antígeno específico de tumores o un antígeno asociado con una enfermedad autoinmunitaria.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE, M., MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., KLEIN, ROBERT, DESAUVAGE, FRED.
Un factor de crecimiento aislado y purificado que comprende la secuencia de polipéptidos de ID SEC Nº: 217 o ID SEC Nº: 223, en el que dicho factor de crecimiento promueve la supervivencia en células mesencefálicas.
(16/09/2006) Composición no tumorigénica de células obtenida a partir de células madre embrionarias de mamífero, que contiene: a) por lo menos el 85% de células precursoras neurales aisladas con la capacidad de diferenciarse para formar células neuronales o gliales, y b) no más del 15% de células embrionarias primitivas y de células no neurales, que se pueden obtener mediante las etapas siguientes: (a) proliferación de células ME; (b) cultivo de las células ME de la etapa (a) para formar células precursoras neurales; (c) proliferación de las células precursoras neurales en medio libre de suero que contiene factor de crecimiento; (d) proliferación de las células precursoras neurales de la etapa (c) en otro medio libre de suero que contiene factor de crecimiento, y aislamiento de las células precursoras neurales…
(16/09/2006). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BORGSTROM, PER.
Método para aumentar el número de progenitores mieloides in vitro en una población de células, que comprende la etapa de poner en contacto dicha población de células con una CSF5-hialuronidasa derivada exógenamente (HYAL-1).
(16/09/2006) Un adenovirus porcino recombinante de serotipo 3 (PAV-3) que contiene al menos un ácido nucleico heterólogo que codifica al menos un inmunógeno, habiéndose insertado el ácido nucleico heterólogo en la región E3 del genoma de PAV-3, situada entre el gen que codifica la proteína pVIII y el que codifica la fibra, siendo capaz el adenovirus recombinante de replicarse in vivo y de expresar el inmunógeno, eligiéndose el inmunógeno del grupo que consiste en inmunógeno del circovirus porcino tipo 2, gB del virus de la enfermedad de Aujeszky, gC del virus de la enfermedad de Aujeszky, inmunógeno del virus de la gripe porcina,…
(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.
SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.
Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.
(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.
(01/09/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.
SE DESCRIBE UN METODO DE DIRIGIR LA RESPUESTA CELULAR EN MAMIFEROS MEDIANTE LA EXPRESION EN CELULAS DEL MAMIFERO DE UN RECEPTOR QUIMERICO QUE HACE QUE LAS CELULAS RECONOZCAN Y DESTRUYAN ESPECIFICAMENTE UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA POR UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA POR AUTOINMUNIDAD. EL RECEPTOR QUIMERICO COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y UNIR LA CELULA DIANA O EL AGENTE INFECCIOSO DIANA, Y (B) UNA PORCION INTRACELULAR DE UNA PROTEINA QUINASA QUE ES CAPAZ DE SEÑALIZAR A LA CELULA TERAPEUTICA LA DESTRUCCION DE LA CELULA DIANA UNIDA AL RECEPTOR O EL AGENTE INFECCIOSO DIANA UNIDO AL RECEPTOR. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y EL DNA QUE CODIFICA PARA LOS RECEPTORES QUIMERICOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: CHIRON BEHRING GMBH & CO. Inventor/es: STAMMINGER, THOMAS, PLACHTER, BODO.
EL CITOMEGALOVIRUS ES UN AGENTE PATOGENO IMPORTANTE EN DIFERENTES GRUPOS PROBLEMATICOS TALES COMO PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS, NEONATOS O PACIENTES TRASPLANTADOS. SE DA A CONOCER EL EMPLEO COMO MEDICAMENTOS DE UNOS POLIPEPTIDOS QUE SE CORRESPONDEN, AL MENOS EN PARTE, CON LA SECUENCIA DEL UL84, Y EL USO DEL CORRESPONDIENTE GEN EN UNOS VECTORES DE TRANSFERENCIA ADECUADOS.
(16/08/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, HADDADA, HEDI, KLONJKOWSKI, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION RESIDE EN LA UTILIZACION DE UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE DE ORIGEN ANIMAL QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O QUIRURGICO DEL CUERPO HUMANO.
(16/08/2006). Solicitante/s: GENETIC THERAPY, INC. Inventor/es: HALLENBECK, PAUL L., CHANG, YUNG-NIEN, CHIANG, YAWEN L.
LA INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A TERAPIA GENICA DIRIGIDA, QUE UTILIZA VECTORES RECOMBINANTES Y, ESPECIALMENTE, VECTORES DE ADENOVIRUS. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIFICAMENTE, A VECTORES DE REPLICACION CONDICIONAL Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS. DICHOS VECTORES, SON CAPACES DE REPLICARSE SELECTIVAMENTE EN UN TEJIDO DIANA, PROPORCIONANDO UN BENEFICIO TERAPEUTICO, POR LA PRESENCIA DEL VECTOR PER SE, O DERIVADA DE PRODUCTOS GENICOS HETEROLOGOS EXPRESADOS POR EL VECTOR Y DISTRIBUIDOS A TRAVES DEL TEJIDO. EN DICHOS VECTORES, SE SITUA UN GEN ESENCIAL PARA LA REPLICACION BAJO EL CONTROL DE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE UN TEJIDO HETEROLOGO. DE ESTA FORMA, LA REPLICACION SE CONDICIONA A LA PRESENCIA DE UN(OS) FACTOR(ES), QUE INDUCE(N) LA TRANSCRIPCION, O A LA AUSENCIA DE UN(OS) FACTOR(ES), QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE DICHO GEN, MEDIANTE LA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL INCORPORADA EN DICHO VECTOR. POR ELLO, SE PUEDE TRATAR UN TEJIDO DIANA DE FORMA SELECTIVA.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, KOLATTUKUDY, PAPPACHAN, QUACH, THAN, TAM, BYK, TAMARA, SOBEL, ANDRE, AUNIS, DOMINIQUE.
La invención se refiere a un polipéptido purificado, a un derivado polipeptídico biológicamente activo o un fragmento de dicho polipéptido purificado, que comprenden una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ.ID. No. 2, No. 4, No. 6 y No. 8.
