CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.

A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.

A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.

A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.

A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

A61K 39/07 · · Bacillus.

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

A61K 39/09 · · Streptococcus.

A61K 39/095 · · Neisseria.

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

A61K 39/114 · · Fusobacterium.

A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.

A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.

A61K 39/12 · Antígenos virales.

A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.

A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.

A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.

A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.

A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.

A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.

A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.

A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.

A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

A61K 39/35 · Alergenos.

A61K 39/36 · · del polen.

A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

A61K 39/40 · · bacterianos.

A61K 39/42 · · virales.

A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos monoclonales contra la proteína RGM A y usos de los mismos.

(29/07/2015) Un anticuerpo monoclonal que comprende un dominio de unión a antígeno, siendo dicho anticuerpo capaz de unirse con un epítopo de una molécula de RGM, comprendiendo dicho dominio de antígeno un dominio variable de cadena pesada que tiene al menos tres regiones determinantes de complementariedad y un dominio variable de cadena ligera que tiene al menos tres regiones determinantes de complementariedad, donde las regiones determinantes de complementariedad del dominio variable de cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 57, SEC ID Nº: 58 y SEC ID Nº: 59 y donde las regiones determinantes de complementariedad…

Anticuerpos que reconocen fosfo-Tau.

(22/07/2015) Un anticuerpo o parte funcional de éste que se une específicamente a un fosfo-epítopo en una proteína Tau de mamíferos, en el que dicho anticuerpo o parte funcional de éste tiene una alta afinidad de unión para proteína Tau soluble e insoluble, y modula los niveles de Tau soluble e insoluble, en el que el fosfo-epítopo es los aminoácidos 405-411 ó 405-412 que tienen una Ser fosforilada en la posición 409 (pS409), y en el que el anticuerpo o parte funcional de éste se une a la proteína Tau de mamíferos con una constante de disociación de menos de 10 nM según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que el anticuerpo o parte funcional de éste no se une al epítopo no fosforilado correspondiente.

Fragmentos de PTEC.

(22/07/2015) Péptido que consiste en 6 a 20 residuos aminoácidos y que deriva de la secuencia de aminoácidos VFKGTLKYGYTTAWWLGIDQSIDFEIDSAI (SEC ID nº 23), en el que dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos WWLGID (SEC ID nº 24).

Anticuerpo antiglucoesfingolípido de tipo I extendido, derivados del mismo y utilización.

(22/07/2015). Solicitante/s: Glyconex Inc. Inventor/es: HAKOMORI, SEN-ITIROH, HANDA, KAZUKO, CHANG,TONG-HSUAN, TING,JERRY, HONG,TSAI-HSIA, YANG,MEI-CHUN, LIU,LIAHNG-YIRN, CHANG,SHU-YEN, CHEN,YING-JIN, WEN,JAW-YUAN.

Anticuerpo monoclonal humano o parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un epítopo que comprende un glucoesfingolípido de cadena de tipo I extendido que comprende Leb, en el que dicho epítopo es expresado en una célula cancerosa, en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo no se une a eritrocitos humanos, y en el que el anticuerpo presenta una región variable de cadena pesada que presenta la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 15, y una región variable de cadena ligera que presenta la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 17.

PDF original: ES-2549877_T3.pdf

Péptidos y su aplicación en terapéutica.

(15/07/2015) Vacuna que contiene un compuesto inmunógeno que comprende un péptido que tiene un tamaño comprendido entre 10 y 30 aminoácidos, y que tiene más de 80% de identidad con una de las secuencias peptídicas de citoquinas siguientes: 39-VEIIATMKKKGEKRCLNPESKA-60 (SEQ ID Nº 18), 51-ADPSEEWVQKYVSDLELSA-69 (SEQ ID Nº 27), 52-ADPSESWVQEYVYDLELN-69 (SEQ ID Nº 28), 51-ANPEKKWVREYINSLEMS-68 (SEQ ID Nº 34), 114-RAVQMSTKVLIQFLQKKAKNLDAITTPDPTTNASLL-149 (SEQ ID Nº 26), 80-ISRIAVSYQTKVNLLS-95 (SEQ ID Nº 6), 124-FQLEKGDRLSAEINR-138 (SEQ ID Nº 7), 1-MQDPYVKEAENLKKYFNAGHSDVADNGTLFLGILKN-36 (SEQ ID Nº 8), 118-MAELSPAAKTGKRKRS-133 (SEQ ID Nº 9), 20-PNMLRDLRDAFSRVKTFFQMKDQLDNLLLKE-50 (SEQ ID Nº 10), 5-ITLQEIIKTLNSL-17 (SEQ…

Métodos para tratar estados asociados con la acumulación excesiva de matriz celular.

(15/07/2015) Combinación de agentes que inhibe el TGF•para su uso en el tratamiento de un estado fibrótico asociado con una acumulación excesiva de matriz extracelular en tejidos u órganos, estando prevista la combinación de agentes para reducir la acumulación excesiva de matriz extracelular asociada con la sobreproducción y/o la actividad del TGF• en un tejido y/u órgano, o en un lugar de lesión cutánea, utilizándose la combinación de agentes que inhiben el TGF• en una cantidad suficiente para inhibir la sobreproducción y/o la actividad del TGF•, resultando el uso de dicha combinación de agentes en una mayor reducción de la acumulación de matriz extracelular que cuando cada agente se utiliza por separado, reduciéndose la acumulación de matriz extracelular en un…

Antígenos DIVA (de Diferenciación entre Animales Vacunados e Infectados) de Erlichia canis.

(15/07/2015). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BEALL,MELISSA, KRAH,EUGENE REGIS III.

Un método para distinguir entre un animal que ha sido infectado con Ehrlichia canis y un animal que no ha sido infectado con E. canis, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una muestra biológica de un animal con uno o más polipéptidos purificados que comprenden la secuencia de aminoácidos expuesta en el SEQ ID NO: 10; y (b) detectar si los anticuerpos de la muestra se unen específicamente a los uno o más polipéptidos purificados; en donde si los anticuerpos de la muestra se unen específicamente a los uno o más polipéptidos purificados, en ese caso el animal ha sido infectado con E. canis.

PDF original: ES-2550140_T3.pdf

Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.

(15/07/2015) Una composición inmunógena que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae en la que una de las proteínas es PhtD y la otra proteína es neumolisina destoxificada (Ply).

Péptidos de unión al receptor del factor 1 de crecimiento similar a la insulina.

(15/07/2015). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DIEM,MICHAEL, O\'NEIL,KAREN.

Un polipéptido aislado que comprende un polipéptido que tiene la secuencia mostrada en SEC ID Nº: 1-13, en el que dicho polipéptido puede: (a) unirse a IGF1R; y (b) transcitosarse a través de células endoteliales.

PDF original: ES-2550040_T3.pdf

Moléculas de unión a ILT3 y usos de las mismas.

(15/07/2015) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región determinante de complementariedad 1 (CDR1 de VH) de la región variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 3; una región determinante de complementariedad 2 (CDR2 de VH) de la región variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 4; una región determinante de complementariedad 3 (CDR3 de VH) de la región variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 5; una región determinante de complementariedad 1 (CDR1 de VL) de la región variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 6; una región determinante…

Compuestos oligonucleótidos inmuno reguladores (IRO) para modular la respuesta inmune basada en receptor semejante a Toll.

(15/07/2015) Un compuesto antagonista de TLR que tiene la estructura**Fórmula** en la que: CG es un resto de oligonucleótido y C es citosina o un derivado de nucleótido de pirimidina, en el que el derivado de nucleótido de pirimidina se selecciona del grupo que consiste en 5-hidroxicitosina, 5-hidroximetilcitosina, N4- alquilcitosina, N4-etilcitosina, araC, 5-OH-dC, N3-Me-dC, y 4-tiouracilo; G es guanosina o un derivado de nucleótido de purina, en el que el derivado de nucleótido de purina se selecciona del grupo que consiste en 7-deaza-G, 7- deaza-dG, ara-G, 6-tio-G, Inosina, Iso-G, loxoribina, TOG(7-tio-8-oxo)-G, 8-bromo-G, 8-hidroxi-G, 5-aminoformicina B, Oxoformicina, 7-metil-G, 9-p-clorofenil-8-aza-G, 9-fenil-G,…

Proteínas truncadas con nudo de cistina.

(08/07/2015) Mímico de proteína de un miembro la superfamilia del factor de crecimiento con nudo de cistina, dicho mímico de proteína que es capaz de inducir una respuesta inmune contra dicho miembro y que tiene el motivo X0-C1- X1-C2-X2-C3-X3-C4-X4-C5-X5-C6-X6, en donde C1 a C6 son residuos de cisteína que forma una estructura con nudo de cistina en la que C1 se enlaza a C4, C2 se enlaza a C5 y C3 se enlaza a C6, y en donde X0 y X6 representan, independientemente una de otra una secuencia de aminoácidos con una longitud de 0 a 10 aminoácidos, X2 representa una secuencia de aminoácidos con una longitud de 2 a 24 residuos de aminoácidos…

Péptidos de cambio de marco (FSP) específicos de MSI para prevención y tratamiento del cáncer.

(08/07/2015) Una vacuna que contiene una combinación de péptidos de cambio de marco (FSP) específicos de MSI que comprende las secuencias de aminoácidos siguientes: NTQIKALNRGLKKKTILKKAGIGMCVKVSSIFFINKQKP (TAF1B ); EIFLPKGRSNSKKKGRRNRIPAVLRTEGEPLHTPSVGMRETTGLGC (HT001 ); y HSTIKVIKAKKKHREVKRTNSSQLV (AIM2 ).

Método de purificación de complejos de proteínas de choque térmico.

(01/07/2015) Un método para la purificación, a partir de una mezcla de origen, de al menos un complejo de proteínas de choque térmico formado por una proteína de choque térmico complejada con un fragmento de péptido, comprendiendo dicho método las etapas de: (i) proporcionar una mezcla de origen que comprende al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana; (ii) determinar el punto isoeléctrico (pI) de dicho al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana que se va a purificar de la mezcla de origen; (iii) preparar un lisado de células aclarado a partir de la mezcla de origen que comprende dicho al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana; (iv)…

Procedimientos y composiciones de vacunación de aves de corral.

(01/07/2015) Una composición inmunógena para su uso en la inducción de una respuesta inmune contra una especie de Clostridium, en la que la composición inmunógena comprende una toxina inactivada de Clostridium (toxoide) y/o una bacteria Clostridium inactivada (bacterina), y en la que dicha composición se administra mediante una inyección in ovo directamente en el cuerpo del embrión de un sujeto avícola.

Vacuna de célula tumoral universal para utilización terapéutica y profiláctica anticancerígena.

(17/06/2015) Una composición para uso en la estimulación de una respuesta inmune en un paciente que tiene cáncer, o para uso en la estimulación de una respuesta inmune en un individuo en riesgo de desarrollar cáncer con lo cual dicha composición estimula una respuesta CTL a células tumorales que pueden surgir en dicho individuo, dicha composición comprende una mezcla de dos o más células tumorales alogénicas diferentes en donde por lo menos una de dichas células de tumor alogénicas comprende células progenitoras de tumores, cada una de dichas células de tumor secretan naturalmente un agente inmunosupresor que es TGF-beta o PGE-2 y ha sido modificada genéticamente para inhibir la expresión o actividad de dicho agente inmunosupresor, en el que las…

Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos MPHOSPH1.

(17/06/2015) Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 9, 10, o 11, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 9, 10, y 11, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos DEPDC1.

(17/06/2015) Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 230, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 240, 241, 243, 244, 249, 253, o 254, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 230, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 240, 241, 243, 244, 249, 253, y 254, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

Anticuerpos que se unen al dominio extracelular del receptor Tirosina cinasa ALK.

(17/06/2015) Un anticuerpo scFv que se une a la proteína cinasa de linfoma anaplásico (ALK) humana, comprendiendo dicho anticuerpo scFv (i) una secuencia de la cadena pesada variable de SEC ID N.°: 4, y (ii) una secuencia de la cadena ligera variable de SEC ID N.°: 5, uniéndose dicho anticuerpo a un epítopo peptídico de ALK de 16 aminoácidos de SEC ID N.°: 1 con una afinidad Kd de 10 nM o menor y en donde el anticuerpo no se une a la proteína ALK de ratón.

Molécula de anticuerpo mejorada contra el receptor de IL-6.

(17/06/2015) Un anticuerpo anti-receptor de IL-6 de uno cualquiera de: (a) un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 20 (región variable de VH3-M73) y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 23 (región variable de VL3); (b) un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19 (región variable de VH4-M73) y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 22 (región variable de VL1); y (c) un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia…

Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos DEPDC1.

(17/06/2015) Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 12, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 12 en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

Anticuerpo penta-específico.

(17/06/2015) Un anticuerpo penta-específico que tiene especificidad por y neutraliza cada una de IL-8 humana, Gro-alfa, Gro-beta, Gro-gamma y ENA-78.

PROCEDIMIENTO PARA DISEÑAR UNA VACUNA.

(11/06/2015) Procedimiento para el diseño computacional de una vacuna para una enfermedad que partiendo: - de una pluralidad de cadenas S1...Sk de aminoácidos obtenidas de pacientes infectados por dicha enfermedad; y, - de un conjunto ¿ de epítopos objetivo, siendo cada epítopo una cadena de aminoácidos; comprende las etapas de: i) obtener mediante un método de optimización combinatoria una pluralidad de cadenas de aminoácidos de una longitud lo más corta posible respecto al método de optimización combinatoria utilizado que tengan como subcadenas al menos un número entero ¿ de epítopos del conjunto ¿ en cada una de las secuencias Si, teniendo ¿ un valor tal que la longitud de la cadena resultante sea suficientemente larga para desarrollar una respuesta inmune, pero no tan larga como para desarrollar una respuesta autoinmune;ii) seleccionar entre la pluralidad…

Vacunas de subunidades contra el PRRSV.

(10/06/2015) Una vacuna capaz de inducir una respuesta inmunitaria frente al PRRSV que comprende: una primera porción del ADN del ORF1 del PRRSV, seleccionándose dicha porción del grupo que consiste en los ID. SEC. Nº 2 - 6, 9, y combinaciones de los mismos; y un transportador farmacológico adecuado.

Conjugados transportadores de péptidos inmunogénicos y métodos para producirlos.

(03/06/2015) Método para conjugar un inmunógeno peptídico mediante un grupo reactivo de un resto aminoacídico del inmunógeno peptídico con un transportador proteico/polipeptídico que tiene uno o más grupos funcionales, comprendiendo el método las etapas de: (a) derivatizar uno o más de los grupos funcionales del transportador proteico/polipeptídico para generar un transportador derivatizado con sitios reactivos, en el que el transportador está seleccionado del grupo que consiste en CRM197, ORF1224 de Streptococcus pyogenes, ORF1664 de Streptococcus pyogenes, ORF2452 de Streptococcus pyogenes y ORF T858 de Chlamydia pneumoniae; (b) hacer reaccionar el transportador…

Terapia de inmunización basada en péptidos para el tratamiento de aterosclerosis que fija ApoB como objetivo.

(03/06/2015) El péptido KTTKQSFDLSVKAQYKKNKH (SEQ ID Nº: 14), un epítopo contenido en el péptido, una forma oxidada del mismo o un derivado de aldehído o malon-dialdehído del mismo.

Análogos de alfa-galactosil-ceramida y su uso en inmunoterapias, adyuvantes, y agentes antivirales, antibacterianos y anticancerígenos.

(03/06/2015) Un compuesto representado por la estructura de fórmula 1:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para su uso en medicina.

Prevención y tratamiento de enfermedad sinucleinopática y amiloidogénica.

(27/05/2015) Un anticuerpo monoclonal anti-sinucleína 9E4, o 9E4 humanizado o quimérico, en el que el anticuerpo 9E4 se produce por el hibridoma JH17.9E4.3.37.1.14.2 depositado como el número de acceso ATCC PTA-8221

Utilización de ácido acético para eliminar los problemas inducidos por el ión Fe en las formulaciones de anticuerpos anti-HM1.24 o anti-IL6R.

(27/05/2015) El uso de ácido acético para suprimir la formación de materia insoluble visible y/o partículas insolubles causada por iones Fe presentes en una formulación en disolución que contiene anticuerpos, en donde la formulación en disolución que contiene anticuerpos comprende ácido acético y un agente tensioactivo como estabilizadores, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6 o un anticuerpo anti-antígeno HM1.24 y en donde la concentración de ácido acético está en el intervalo de 5 a 100 mM.

Métodos para construir vacunas sin resistencia antibiótica.

(20/05/2015) Un método de diseño de una cepa vacunal recombinante de Listeria para expresar un antígeno heterólogo, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto una cepa de Listeria auxótrofa para la síntesis de D-alanina que comprende una mutación en un gen D-alanina racemasa y en un gen D-aminoácido transferasa en dicho cromosoma de Listeria con un plásmido, comprendiendo dicho plásmido: una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende un antígeno heterólogo, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una D-alanina racemasa, en el que dicho plásmido no confiere resistencia antibiótica a dicha cepa vacunal auxótrofa de Listeria, en el que dicha cepa auxótrofa…

Inmunización activa para generar anticuerpos para A-beta soluble.

(20/05/2015) Un medicamento que comprende un fragmento de Aß que consiste en Aß16-23 (KLVFFAED) en la forma de aminoácido humano natural; en el que el fragmento está ligado a una molécula de vehículo para formar un conjugado que ayuda a provocar una respuesta inmunitaria contra el fragmento; para efectuar el tratamiento o profilaxis de una enfermedad asociada a depósitos de amiloide de Aß en el cerebro de un paciente, por lo que los anticuerpos inducidos se unen específicamente a Aß soluble en el paciente, inhibiendo así la formación de depósitos de amiloide de Aß en el cerebro de Aß soluble y efectuando así el tratamiento o profilaxis de la enfermedad.

Composiciones farmacéuticas capaces de inducir la apoptosis en células tumorales, útiles para el diagnóstico y tratamiento de leucemia linfocítica crónica-B.

(20/05/2015) La presente invención se relaciona con la rama de la Inmunologíay en particular con la obtención de composiciones farmacéuticas que comprenden un Anticuerpo Monoclonal humanizado que reconoce elantígeno de diferenciación leucocitario CD6. De acuerdo con Io expuesto, el objeto de esta invención es proporcionar composiciones farmacéuticas que contengan un Anticuerpo Monoclonal humanizadoanti-CD6 para el diagnóstico y tratamiento de Síndromes Linfoproliferativos en particular la Leucemia Linfocítica Crónica B. El campo de aplicación de la presente invención se extiende a la Oncología.

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