(17/03/2011) Una composición farmacéutica en la forma de un comprimido dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, un desintegrante que comprende polivinilpirrolidona reticulada y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende 1 a 5% de dióxido de silicio coloidal en peso

(26/01/2011) Uso de capsicina o un análogo de capsicina en una formulación de dosis que tiene un volumen comprendido entre aproximadamente 0,1 ml y 20ml y una concentración comprendida entre aproximadamente 0,01 y 10% en peso de capsicina o análogo de la misma en la preparación de un medicamento para proporcionar al paciente alivio del dolor a través de la inyección de la capsicina directamente en el sitio doloroso en dicho paciente en conjunción con la administración de un anestésico, en donde el dolor se produce por lesión nerviosa, una neuropatía, tendonitis, una mialgia o un tumor en el tejido blando, o dolor asociado con…

(03/01/2011) Uso de un derivado de rapamicina que tiene la estructura química en la que X es (H, H) u O; Y es (H, OH) u O; R 1 se selecciona de alquilo, tioalquilo, arilalquilo, hidroxialquilo, dihidroxialquilo, hidroxialquilarilalquilo, dihidroxialquilarilalquilo, alcoxialquilo, aciloxialquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, alcoxicarbonilaminoalquilo, acilaminoalquilo, arilsulfonamidoalquilo, alilo, dihidroxialquilalilo, dioxolanilalilo, carbalcoxialquilo y (R 3 )3 Si; R 2 se selecciona de -H, alquilo, tioalquilo, arilalquilo, hidroxialquilo, dihidroxialquilo, hidroxialquilarilalquilo, dihidroxialquilarilalquilo, alcoxialquilo, aciloxialquilo,…

(29/12/2010) Mecamilamina o una sal correspondiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento de reducción de la angiogénesis patológica en un

(28/12/2010) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** en la que R1 representa - hidrógeno, - alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, - cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, bicicloalquilo C4-8, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3 o cicloalquenil C3-7-alquilo C1-3, que puede estar opcionalmente sustituido en cualquier posición con uno o más átomos de halógeno, R2 representa alquilo C1-6, f es 0, 1 ó 2, X representa -(CH2)m-C(=O)-, -(CH2)m- o -CH=CH-, en la que m es 1, 2, 3 ó 4, Y es (a) arilo o heteroarilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alcanoílo C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-8, trifluorometilo, trifluorometoxi,…

(21/10/2010) Un sistema de administración transdérmica para administrar sufentanilo a través de la piel de un sujeto vivo, comprendiendo dicho sistema una matriz adhesiva sensible a presión que comprende: - sufentanilo; y - una mezcla de: (i) un poliisobutileno de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) un poliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 1.000 a 450.000;

(10/09/2010) Composición farmacéutica de desintegración oral que comprende: (a) olanzapina o donepezilo o una sal o solvato de estos como ingrediente activo, (b)manitol, y (c)silicato cálcico

(31/08/2010) Un compuesto alicíclico sustituido con arilo de la siguiente fórmula (I), una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus derivados N-oxido, o uno de sus hidratos o solvatos.

(09/08/2010) Una composición farmacéutica que comprende un anestésico amida encapsulado en un liposoma multivesicular, comprendiendo dicho liposoma multivesicular anestésico amida; al menos un ácido seleccionado del grupo constituido por un ácido mineral diprótico, un ácido mineral triprótico y un polihidroxi carboxilato o combinaciones de los mismos; un componente lipídico que comprende al menos un lípido anfipático y al menos un lípido neutro que carece de un grupo de cabeza hidrófilo; y, opcionalmente, un colesterol y/o un esterol vegetal

(28/06/2010) Una composición sólida de dosificación oral de liberación prolongada, recubierta con película que comprende (a) un núcleo que comprende una cantidad efectiva de pseudoefedrina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (b) un recubrimiento de película que recubre uniformemente el núcleo, y (c) un segundo recubrimiento de película que recubre uniformemente el primer recubrimiento y que comprende una cantidad efectiva de desloratadina, y en donde la cantidad de pseudoefedrina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es eficaz para producir una media geométrica de concentración máxima en plasma de…

(28/06/2010) Una composición oftálmica que comprende: (a) quetotifen o una sal de quetotifen a una concentración del 0,01% p/v al 0,05% p/v; (b) un agente de tonicidad no iónico a una concentración de manera que la composición tenga una osmolaridad de 400 a 875 mOsm/kg; y (c) agua

(14/06/2010) El uso de gaboxadol como monoterapia para preparar una composición farmacéutica para tratar la depresión en donde la composición farmacéutica comprende de 2,5 mg a 20 mg, tal como de 5 mg a 15 mg de gaboxadol

(10/06/2010) Un compuesto de la fórmula IV-P

(28/05/2010) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula

(20/05/2010) Un compuesto, que es la (S)-4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-isoindolina-1,3-diona, y las sales de adición de ácido de dicho compuesto, que contienen un átomo de nitrógeno capaz de protonarse

(18/05/2010) Un antagonista del receptor 5-HT4 para usar en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva

(07/05/2010) El uso de un compuesto de la fórmula I

(29/04/2010) Uso de un compuesto de Fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención o tratamiento de una enfermedad o afección médica en un mamífero, enfermedad o afección médica que responde a la inhibición o reducción de la angiogénesis y se selecciona de artritis reumatoidea; trastorno inflamatorio; degeneración macular, especialmente degeneración macular relacionada con la edad; retinopatía, especialmente retinopatía proliferativa y retinopatía diabética; e hiperplasia, especialmente hiperplasia prostática benigna e hiperplasia de la neoíntima venosa:

(21/04/2010) Una composición oftálmica acuosa estabilizada adaptada para administración tópica una vez al día al ojo que consiste de una ascomicina y por lo menos un polímero seleccionado de i) un co-polímero de polioxietileno-polioxipropileno o co-polímero de bloque, y ii) un homo- o co-polímero de ácido acrílico en donde dicho homo- o co-polímero de ácido acrílico se retícula; y un agente mejorador de la tonicidad como un amortiguador, y un conservante

(30/03/2010) Una composición nanoparticulada estable de ebastina, o de una sal de la misma, consistente en: (a) partículas de ebastina o de una sal de la misma que tienen un tamaño medio efectivo de partícula de menos de aproximadamente 2.000 nm y (b) al menos un estabilizador de superficie

(30/03/2010) Uso de un inhibidor de las & alpha ;-manosidasas de clase I para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las sarcoglicanopatías

(17/03/2010) Un compuesto de fórmula:

(02/03/2010) Utilización de un compuesto estimulador de prolactina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción del sistema inmune de un mamífero que necesita dicho tratamiento, siendo preparado dicho medicamento para administración diaria en un momento predeterminado del día para aumentar los niveles nocturnos de prolactina en plasma del mamífero, para aumentar la respuesta inmune del mamífero

(17/02/2010) Medicamentos que contienen al menos un aminoalcohol de fórmula general I, R 1 y R 2 , iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alifático(C1-3) lineal o ramificado, saturado o insaturado, o forman juntos una cadena (CH2)n, siendo n un número entero de 2 a 9; R 3 representa un grupo alifático(C 1-3) lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo cicloalifático(C 5-6) saturado o insaturado, un grupo fenilo o un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros seleccionado de entre el grupo que incluye pirrolilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo y piranilo, pudiendo el sistema de anillo correspondiente en caso dado estar sustituido de forma simple…

(16/02/2010) Agentes para usar en un procedimiento para repeler parásitos helmínticos, caracterizados por un contenido de al menos un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que Y representa hidrógeno, alquilo dado el caso sustituido o el resto O-X, X representa hidrógeno, COR 11 , COOR 12 o R 13 , R 1 representa un resto alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o cicloalquenilo dado el caso sustituido, R 2 , R 11 , R 12 y R 13 son iguales o diferentes y representan restos alquilo o alquenilo dado el caso sustituidos, R 3 a R 10 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o restos alquilo dado el caso sustituidos y pudiendo formar R 2 y R 3 o R 3 y R 7 o R 3 y R 5 o R 5 y R 7 , junto con los átomos a los que están unidos, también un anillo monocíclico…

(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…

(11/01/2010) Pulverizador nasal que presenta un frasco con una formulación que comprende olopatadina, caracterizado porque el pulverizador está configurado para administrar un spray de dicha formulación con una característica de pulverización que comprende por lo menos uno de entre: un patrón de pulverización con el eje más largo de 20 a 45 mm, el eje más corto de 14 a 20 mm y una elipticidad de 1 a 1,8, y/o una distribución de tamaños de gotitas con un D10 de 15-30 µm, un D50 de 30-60 µm, un D90 de 50-150 µm, un SPAN de no más de 3, y un % de volumen < 10 µm de menos de un 4%

(16/12/2009) Una composición bicapa de liberación sostenida para dosificación oral caracterizada por: una primera capa de liberación inmediata en la que la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende desloratadina; una segunda capa de liberación sostenida en la que la segunda capa de ingredientes de liberación sostenida comprende un descongestionante nasal seleccionado entre el grupo que consiste en fenilpropanolamina, fenilefrina y pseudoefedrina o una sal ácida farmacéuticamente aceptable adicional de las mismas; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; en el que: a) la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende adicionalmente del 50% al 60%…