(25/06/2012) Un procedimiento de producción en una planta, tejido vegetal o células vegetales de una proteína heterooligomérica que comprende al menos una primera y una segunda subunidad proteica, comprendiendo dicho procedimiento expresar en células vegetales al menos dicha primera y dicha segunda subunidad proteica proporcionando a dicha planta, dicho tejido vegetal o dichas células vegetales un primer y un segundo vector viral de ARN de cadena sencilla de sentido positivo, codificando dicho primer vector viral al menos dicha primera subunidad proteica, codificando dicho segundo vector viral al menos dicha segunda subunidad proteica, por lo que dicho…

(21/06/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende un secuencia de nucleótidos derivada de una planta que codifica un polipéptido el cual elonga ácido γ-linolénico (C18:39,12,15) en al menos dos átomos de carbono y donde el ácido γ-linolénico (C18:36,9,12) no es elongado, seleccionado del grupo consistente de: a) una secuencia de ácidos nucleicos representada en SEQ ID NO: 1 b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido representado en SEQ ID NO:2, c) derivados del secuencia representada en SEQ ID NO:1, la cual codifica polipéptidos que tienen al menos 50% de homología con la secuencia que codifica…

(20/06/2012) Planta de canola productora de semillas que contienen una fracción de aceite que comprende menos del 3,5% de saturados totales y entre el 70% y menos del 80% de ácido oleico, comprendiendo dicha planta al menos un polinucleótido incorporado de manera estable en su genoma que codifica una delta-9 desaturasa de Aspergillus nidulans de la SEC ID nº 5 o una variante de la misma, presentando dicha variante una secuencia de aminoácidos que mantiene una identidad de secuencia igual o superior al 80% de la SEC ID nº 5 y presentando la misma actividad enzimática que la delta-9 desaturasa de Aspergillus nidulans de la SEC ID nº 5, y siendo dichos saturados totales la suma de los ácidos grasos 16:0, 18:0, 20:0, 22:0 y 24:0.

(13/06/2012) Un método para identificar al suceso de élite A2704-12 en muestras biológicas, cuyo método comprende ladetección de una región específica para el A2704-12, que comprende una parte de la región de ADN flanqueadoraen 5' o 3' del suceso de élite A2704-12 y una parte de la región de ADN ajeno contiguo a ella del suceso de éliteA2704-12, con por lo menos dos cebadores específicos o con una sonda específica, en el que dicha región de ADNflanqueadora en 5' comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO. 1 desde el nucleótido 1 hasta elnucleótido 209, dicha región de ADN ajeno contiguo a dicha región flanqueadora en 5' comprende la secuencia denucleótidos de SEQ ID NO. 1 desde el nucleótido 210 hasta el nucleótido 720, dicha región de ADN flanqueadora…

(13/06/2012) Un fragmento de ácido nucleico aislado que comprende la secuencia de desoxirribonucleótidos expuesta en SEQID NO: 14 en donde (i) los nucleótidos 275 a 295 de SEQ ID NO: 14 están reemplazados por una primera subsecuenciavariable de nucleótidos de tamaño comprendido entre 19 y 24 nucleótidos dependiendo de una secuenciadiana cuya expresión debe reducirse, (ii) los nucleótidos 121 a 141 de SEQ ID NO: 14 están reemplazados por unasegunda subsecuencia variable de nucleótidos de tamaño comprendido entre 19 y 24 nucleóticos, siendo dichasegunda subsecuencia variable de nucleótidos capaz de hibridarse a la primera subsecuencia variable, y (iii) elmiRNA precursor producido por dicho fragmento aislado de ácido nucleico tiene la misma estructura…

(13/06/2012) Método para generar o elevar una resistencia frente a al menos un hongo biotrófico del género Phakopsora enuna planta o una parte de una planta, en cuyo caso la parte de una planta comprende un tejido o una célula, el cualcomprende los pasos: (a) elevar la cantidad o función de la proteína de al menos una proteína inhibidora - 1 Bax (BI1) en la planta o almenos una parte de una planta frente a la cantidad o función de proteína en la planta de partida o en sus partes, encuyo caso (i) se transforman células vegetales de manera estable con un casete de expresión recombinante que contiene unasecuencia de ácido nucleico, que codifica una proteína…

(06/06/2012) Un procedimiento para reducir la expresión fenotípica de un ácido nucleico de interés, el cual normalmentepuede ser expresado en una célula eucariota, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de proporcionar al núcleo dedicha célula eucariota una molécula de ARN no poliadenilado que comprende más de una secuencia de nucleótidosespecifica diana, incluyendo dicha más de una secuencia de nucleótidos específica diana una secuencia de nucleótidoshomosentido específica diana esencialmente similar a parte de una molécula de ARN transcrita o producida a partir delácido nucleico de interés, en el que dicha secuencia…

(06/06/2012) Un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID NO: 1 o SEC ID NO: 2.

(06/06/2012) Una proteína glucocerebrosidasa humana que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por SEC ID Nº:7, en la que dicha proteína glucocerebrosidasa humana está glucosilada y comprende al menos una manosaexpuesta, al menos una fucosa que tiene un enlace alfa -glucosídico y al menos una xilosa, y está ligada en suextremo C a un péptido señal que elige dianas vacuolares como se expone en SEC ID Nº: 2.

(06/06/2012) Proceso para producir una o más de una proteína de interés, que comprende: (a) proporcionar una planta o célula de planta que comprende: (i) en un cromosoma nuclear una primera secuencia nucleotídica heteróloga que comprende: una secuencia nucleotídica que codifica para un replicón de ARN, y un primer promotor inducible ligado operativamente a la secuencia nucleotídica que codifica para el replicón de ARN; el replicón de ARN no codifica para una proteína que proporciona el movimiento célula a célula del replicón de ARN en la planta; el replicón de ARN codifica para una polimerasa para replicar el replicón de ARN y una o más de una proteína de interés; y (ii) una segunda secuencia nucleotídica heteróloga que comprende una secuencia que codifica para una proteína que permite el movimiento célula a célula…

(04/06/2012) Consiste en modificar los niveles de acumulación y emisión de monoterpenos y sesquiterpenos en cítricos como mecanismo de resistencia contra patógenos y plagas. La alteración del contenido de D-limoneno y de otros terpenos se consigue mediante la introducción vía transformación genética de un gen que codifica una enzima con actividad d-limoneno sintasa, bien procedente de un cítrico o bien procedente de otra planta u organismo vivo, en antisentido o en forma de molécula inductora de interferencia de RNA (RNAi). La modificación genética se consigue bien mediante Agrobacterium tumefaciens o cualquier otro método de transformación genética de plantas, a partir de protoplastos o explantes procedentes de la planta. La construcción se incorpora en genotipos cítricos o géneros afines de la familia Rutáceas con el fin de reducir los niveles…

(01/06/2012) Un método para producir una planta de algodón que es apta para resistir una sequía sin penalización sobre el rendimiento, que comprende las operaciones de a) introducir un gen quimérico en una célula de algodón, para generar una célula de algodón transgénico, comprendiendo dicho gen quimérico los siguientes fragmentos 5 de ADN engarzados operativamente: i) un promotor expresable en plantas: ii) una región de ADN transcribible que comprende una primera región de ADN que comprende una secuencia de nucleótidos de por lo menos 19 entre 20 nucleótidos consecutivos seleccionados entre la secuencia de nucleótidos de un…

(01/06/2012) Construcción de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de control transcripcional específica de gametos femeninos de plantas, en la que la secuencia de control transcripcional comprende SEC ID N.º: 24, conectada operativamente a una secuencia de nucleótidos de interés que es heteróloga con respecto a la secuencia de control transcripcional

(30/05/2012) Un método para protección de una planta transplastómica que comprende los pasos de: a) Introducir el un plasto de una célula vegetal un vector de transformación de plastos que comprende dos constructos marcadores seleccionables distintos, en donde el primer constructo comprende un promotor funcional en un plasto de célula vegetal y una región de terminación de la transcripción funcional en un plasto de célula vegetal enlazada operativamente a un primer marcador seleccionable que confiere resistencia a un compuesto selectivo no letal, y el segundo constructo comprende un promotor funcional en un plasto de célula vegetal y una región de terminación de la transcripción funcional en un plasto de célula vegetal enlazada operativamente a un segundo marcador seleccionable que confiere tolerancia…

(30/05/2012) Método para la producción de (i) ácido eicosapentanoico o (ii) ácido araquidónico y ácido eicosapentanoico en los tejidos vegetativos de plantas útiles transgénicas con un contenido de por lo menos 4 % en peso referido al contenido total de lípidos de la planta útil transgénica, caracterizado porque en la planta se introducen por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para una Δ-6-desaturasa, por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para una Δ-6-elongasa y por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para una Δ-5-desaturasa donde los ácidos nucleicos son elegidos de entre el grupo consistente en a) Secuencias de ácidos nucleicos con las secuencias representadas en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 7; b) Secuencia…

(30/05/2012) Un procedimiento para modificar proliferación celular en los integumentos y/o revestimientos de semilla de unaplanta que comprende modular la expresión del gen mnt en la planta o material de propagación de planta.

(25/05/2012) Árboles transgénicos con mayor cantidad de biomasa y de carbohidratos. La presente invención describe la generación de árboles transgénicos (chopos) que sobreexpresan un gen de pino que codifica un factor de transcripción del tipo Zn-finger de la familia de factores de transcripción tipo Dof (DNA-one finger). Los árboles obtenidos mediante ingeniería genética se caracterizan por presentar mayor contenido en biomasa, altura superior a los controles y mayor actividad fotosintética que se traduce en un contenido en azúcares superior que los árboles no transformados, así como mayor crecimiento vegetativo y número de hojas.

(24/05/2012) Un método para producir polipéptidos L1 del HPV en una planta que comprende las etapas de: - clonación de un gen para L1 del HPV o un ácido nucleico que codifica un equivalente funcional en un vector adaptado para dirigir un polipéptido expresado en el citoplasma a los cloroplastos presentes en la planta; - infiltrar al menos una porción de la planta con el vector o transformar tejido de la planta con el vector para expresar transitoriamente los polipéptidos L1 del HPV en el citoplasma y luego importar los polipéptidos L1 del HPV en los cloroplastos y / o para crear una planta transgénica en donde los polipéptidos L1 del HPV se expresan en el citoplasma y luego se importan en los cloroplastos; y - recuperar el polipéptidos L1 del HPV expresados por…

(23/05/2012) Planta, semilla o célula de planta que expresa un rasgo de interés, comprendiendo dicha planta, dicha semilla odicha célula de planta: (i) en un primer locus de un cromosoma nuclear una primera secuencia de nucleótidos heteróloga quecomprende un primer fragmento de una secuencia de nucleótidos que codifica dicho rasgo de interés, y(ii) en un segundo locus de un cromosoma nuclear homólogo con dicho cromosoma nuclear (i) una segundasecuencia de nucleótidos heteróloga que comprende un segundo fragmento de la secuencia de nucleótidosque codifica dicho rasgo de interés; exhibiendo dicha planta, dicha semilla o dichas células de planta dicho rasgo funcional de interés debido a un transempalme mediado por inteínas entre una proteína…

(22/05/2012) Un ácido nucleico que codifica para la Proteína Relacionada con el Estrés de la Proteína Fosfatasa en donde el ácido nucleico que codifica para PPSRP comprende un polinucleótido seleccionado de entre el grupo que consiste de a) el polinucleótido como se define en la SEQ ID NO: 2; b) un polinucleótido que codifica para una Proteína Relacionada con el Estrés de la Proteína Fosfatasa (PPSRP), en donde la PPSRP es Proteína Fosfatas.

(21/05/2012) Una planta de girasol que comprende en su genoma al menos una copia de al menos un gen endógeno que comprende un polinucleótido correspondiente a la subunidad mayor de la acetohidroxiácido-sintasa (AHASL), en que dicho polinucleótido AHASL codifica una proteína AHASL1 resistente al herbicida imidazolinona que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en SEQ ID NO: 2 o una planta de girasol de la progenie de esta y en que dicha planta o la progenie de esta presentan un aumento de la resistencia a al menos un herbicida de imidazolinona en comparación con una planta de girasol natural

(16/05/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende o complementaria a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos 50% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los SEQ ID NO: 26 y SEQ ID NO: 42.

(16/05/2012) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una enzima quemodifica un compuesto isoprenoide, en que la secuencia nucleotídica codifica un polipéptido que tiene al menos el85 % de identidad de secuencia aminoacídica con la secuencia aminoacídica expuesta en SEQ ID NO: 2, en que elpolipéptido muestra actividad de amorfa-4,11-dieno-oxidasa.

(11/05/2012) Un grano de una planta de cebada que comprende un gen SSII mutado, de manera que la actividad SSII codificada por dicho gen SSII mutado está suprimida y el contenido total de almidón de dicho grano tiene un contenido relativo de amilosa de al menos un 50% (p/p), determinado por HPLC, y que a) la proporción de cadenas de amilopectina contenidas en el almidón de dicho grano que tienen una longitud comprendida en el intervalo de 6 a 11 residuos es de al menos un 30%, y b) la proporción de cadenas de amilopectina contenidas en el almidón de dicho grano que tienen una longitud comprendida en el intervalo de 12 a 30 residuos es inferior a un 65%, y c) la proporción de cadenas de amilopectina contenidas en el almidón de dicho grano que tienen una longitud comprendida en el intervalo…

(09/05/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido que actúa como un modulador de un compuesto que se almacena en la semilla en una planta, en donde el nivel del compuesto que se almacena en la semilla se incrementa, seleccionado de entre el grupo que consiste de: (a) un polinucleótido como el descrito por la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido como el descrito por la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido como el descrito por la SEQ ID NO: 4; (d) un polinucleótido como el descrito por la SEQ ID NO: 5; (e) un polinucleótido que codifica al polipéptido como el descrito por la SEQ ID NO: 3; (f) un polinucleótido que codifica al polipéptido como el descrito por la SEQ ID NO: 6; (g) un polinucleótido…

(08/05/2012) Polipéptido aislado con actividad de proteasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene un grado de identidad para aminoácidos 1- 192 de la SEC ID nº: 2 de al menos un 80%; (b) un fragmento de (a) que tiene actividad de proteasa.

(08/05/2012) Un proceso para la producción de ácido araquidónico o ácido eicosapentanóico o ácido araquidónico y ácido eicosapentanóico en plantas transgénicas que producen semillas maduras con un contenido de por lo menos 1 5 % en peso de dichos compuestos denominados como el contenido total de lípidos de dicho organismo que comprende las siguientes etapas: a) introducción de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos en dicha planta transgénica, que codifica un polipéptido que tiene una actividad A-1 2-desaturasa- y Δ-15-desaturasa, y b) introducción de por lo menos una segunda secuencia de ácidos nucleicos en dicha planta transgénica, que codifica un polipéptido que tiene una actividad Δ-9-elongasa, y c) introducción de por lo menos una tercera secuencia de ácidos nucleicos en dicha planta transgénica,…

(07/05/2012) Planta transgénica que sobreexpresa un polinucleótido recombinante, en la que dicha planta transgénica tiene una producción mejorada en comparación con una planta no transgénica o planta de tipo salvaje, en la que el polinucleótido codifica recombinante codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 95% de identidad en la secuencia de aminoácidos sobre la longitud completa de SEQ ID No: 328, proporcionando dicho polipéptido una producción mejorada en comparación con una planta no transgénica que no sobreexpresa el polipéptido.

(02/05/2012) Una proteina que es activa frente a una plaga de lepidopteranos, que tiene una identidad de como minimo 95% con la secuencia de aminoacidos de la SEC lD NO. 3

(02/05/2012) Una planta de trigo o de triticale que contiene al menos un ácido nucleico IMI seleccionado de entre el grupo que consiste de: (a) ácidos nucleicos Imi3 que comprenden una secuencia de polinucleótidos como la definida en cualquiera de las SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 23; y (b) polinucleótidos que codifican cualquier proteína IMI que comprende una secuencia de aminoácidos como la definida en cualquiera de las SEQ ID NO: 6 o la SEQ ID NO: 24; en donde el ácido nucleico IMI le confiere además a la planta mayor tolerancia a un herbicida de imidazolinona comparado con una variedad de tipo silvestre de la planta.

(27/04/2012) Una planta de arroz que comprende un ácido nucleico AHAS de variante no recombinante, en donde el ácido nucleico AHAS variante confiere a la planta tolerancia aumentada a un herbicida de imidazolinona cuando se compara con una variedad tipo natural de la planta, en donde la planta de arroz es un derivado o progenie de la planta de arroz con el Número de Designación de Depósito de Patente NCIMB 41206, NCIMB 41207, o NCIMB 41208, en donde la planta de arroz con el Número de Designación de Depósito de Patente NCIMB 41206, NCIMB 41207, o NCIMB 41208 comprende el ácido nucleico AHAS variante, y en donde el ácido nucleico AHAS variante comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada…