(23/10/2013) Un procedimiento para convertir 1-buteno en etileno y 1-hexeno, comprendiendo dicho procedimiento: (a) someter una alimentación que comprende 1-buteno a una metátesis catalítica bajo condiciones y con uncatalizador de metátesis que minimiza la isomerización de dicha alimentación para producir etileno, propileno, 2-penteno y 5 3-hexeno, en que este catalizador y estas condiciones se seleccionan con el fin de conseguir unaselectividad en peso para 3-hexeno de al menos 40% a partir de 1-buteno; en que la parte de la alimentación que contiene olefinas de C4 es al menos 90% de 1-buteno; y en que la metátesis se efectúa a una WHSV de 3 a 200, a una presión de 0,170 MPa a 4,24 MPa y a unatemperatura de 50ºC a 600ºC; (b) reciclar el 2-penteno…

(22/10/2013) Procedimiento para producir laurolactama, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una disolución acuosa en presencia de una cantidad enexceso de ciclododecanona o un disolvente para producir oxima de ciclododecanona (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de formación de oxima"); (b) separar la mezcla de reacción obtenida tras dicha etapa de formación de oxima en una fase de aceite y unaacuosa y recoger una disolución de oxima de ciclododecanona de la fase de aceite (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de separación de fases de aceite/acuosa"); (c) retirar agua disuelta de dicha disolución…

(18/10/2013) Empleo de cetonas insaturadas de la estructura general (I) **Fórmula** donde los restos R1, R2, R3, R4 y R5, independientemente entre sí, significan hidrógeno o grupos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, que pueden ser saturados o insaturados, de cadena lineal o ramificados, o cíclicos, como substancias odoríferas.

(17/10/2013) Un procedimiento para producir un nitrilo alifático, que comprende la etapa de hacer reaccionar un ácidocarboxílico alifático, un ácido dicarboxílico alifático o un éster alquílico de los mismos, en el que el grupo alquilo tiene de1 a 5 átomos de carbono, con amoniaco en presencia de un catalizador de óxido de titanio soportado sobre sílice sólida,en el que la cantidad de ácido del catalizador es de 0,6 a 4,0 mmol/g, el área superficial específica del catalizador es de100 a 500 m2/g y la relación en peso de silicio a titanio (Si/Ti) en el catalizador es de 2/100 a 35/100.

(16/10/2013) Un método que comprende la reducción de un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) para producirel correspondiente 1,2,6,7-tetrahidrocompuesto representado por la siguiente fórmula (II), que comprende una etapade poner en contacto un compuesto de la fórmula (I) con hidrógeno en un disolvente inerte, en presencia de uncatalizador de níquel como un catalizador de hidrogenación:**Fórmula** en las fórmulas, R indica un átomo o un grupo atómico seleccionado del grupo que consiste en un átomo dehidrógeno y grupos alquilo C1-C6.

(01/10/2013) Procedimiento de múltiples etapas para la preparación continua de diisocianatos cicloalifáticos, mediante unareacción de unas diaminas cicloalifáticas con unos derivados de ácido carbónico y unos alcoholes para dar unosdiuretanos cicloalifáticos y un subsiguiente desdoblamiento térmico de los diuretanos para dar unos diisocianatoscicloalifáticos, caracterizado por que la formación de los diuretanos se realiza en dos etapas, el diuretano liberado de los compuestos que hierven atemperaturas bajas e intermedias se desdobla térmicamente mediando liberación del diisocianato deseado, unaparte del material del sumidero de desdoblamiento del equipo de desdoblamiento se retira continuamente, desdeésta se separan los componentes que hierven a altas temperaturas y el material retirado, purificado de esta manera,se…

(18/09/2013) Un proceso para la producción de ácido acrílico o acroleína por medio de una reacción de oxidación catalítica enfase gas de propileno con oxígeno molecular o un gas que contiene oxígeno molecular usando un reactor multitubularque tiene una estructura tal que existen tubos de reacción plurales equipados con una o más capa(s) decatalizador de tipo Mo-Bi en una dirección del eje del tubo y un medio térmico para el ajuste de la temperatura dereacción es capaz de fluir fuera de esos tubos de reacción; donde el proceso está caracterizado por que el cambiopara elevar la temperatura de reacción de dicha reacción de oxidación catalítica en fase gas se lleva a cabo pormedio de un cambio en la temperatura de…

(11/09/2013) Composición catalítica para la deshidrogenación de hidrocarburos alquilaromáticos opcionalmente mezclados con etano, que comprende a) un portador que está compuesto por alúmina en fase delta o en fase theta o en una mezcla de fases delta + theta, theta + alfa o delta + theta + alfa, modificado con sílice, y que tiene un área superficial menor que 150 m2/g, determinada con el método BET; b) entre un 0,1 y un 35% en peso de galio expresado como Ga2O3; c) entre un 0,01 y un 5% en peso de manganeso expresado como Mn2O3; d) entre 0 y 100 ppm en peso de platino; e) entre un 0,05 y un 4% en peso de un óxido de un metal alcalino o alcalinotérreo; calculándose los porcentajes con respecto al total de la composición.

(11/09/2013) Proceso para la preparación de fenol que comprende las fases siguientes: 1) preparación en continuo de fenol por medio de la oxidación directa de benceno con peróxido de hidrógenooperando con una relación H2O2/benceno que va desde un 10 hasta un 70%, en un sistema de reacción trifásicoque comprende una primera fase líquida que consta de benceno y un solvente orgánico, una segunda faselíquida que consta de agua y una fase sólida que consta de un catalizador activado basado en silicalita de titanioTS-1; 2) separación del fenol y del benceno que no ha reaccionado de la mezcla de reacción de la sección deoxidación , por medio de destilación fraccionada; 3) separación del solvente y de los subproductos que constan de bencenodioles de la mezcla que procede de lacola de…

(09/09/2013) Proceso para la preparación de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]-amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo defórmula (I), un N-óxido, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria o unaforma estereoquímicamente isomérica del mismo,**Fórmula** que comprende hacer reaccionar un producto intermedio de fórmula (II), una sal de adición de ácido apropiada o unaforma estereoquímicamente isomérica del mismo **Fórmula** con un producto intermedio de fórmula (III), una sal de adición de ácido apropiada o un N-óxido del mismo **Fórmula** en la que W1 representa un grupo saliente adecuado, en presencia de un disolvente adecuado, opcionalmente…

(04/09/2013) Un proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapasde (A) a (D): Etapa (A): una etapa para la fluoración de dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloilo para obtener difluoruro detetrafluorotereftaloilo, Etapa (B): una etapa para la reducción de difluoruro de tetrafluorotereftaloilo para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol, Etapa (C): una etapa para la cloración de 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico, Etapa (D): una etapa para la hidrogenación del alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.

(28/08/2013) Proceso para la producción de un carbonato aromático, que comprende las etapas de:alimentar de forma continua un carbonato alifático representado por la siguiente fórmula general como materialde partida, un compuesto monohidroxiaromático representado por la fórmula general como un reactivo, y uncatalizador que contiene metal en una etapa por encima del fondo de una primera columna de destilación multietapacon el fin de llevar a cabo la reacción, y retirar de forma continua de un sistema de reacción en forma gaseosa un componente de punto de ebullición bajoque contiene un alcohol obtenido como producto secundario en la reacción, y retirar de forma continua desde unaparte…

(28/08/2013) Un compuesto de naftaleno ópticamente activo representado por la fórmula general [A]: donde * representa un átomo de carbono asimétrico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(14/08/2013) Un aducto de óxido de etileno/óxido de propileno de diol acetilénico de estructura A o B **Fórmula** en donde en la estructura A r y t son 1 o 2, (n + m) es de 1 a 30 y (p + q) es de 1 a 10, las unidades de óxido de etileno y óxido de propileno están distribuidas a lo largo de la cadena de óxido de alquileno en bloques, en donde en la estructura B, R es hidrógeno o metilo y (n + m) ≥ 2-60 siempre que el compuesto contenga al menos una unidad de óxido de etileno y al menos una unidad de óxido de propileno; y r y t son 1 o 2 y las unidades de óxido de etileno y óxido de propileno están distribuidas aleatoriamente o en bloques a lo largo de la cadena de óxido…

(07/08/2013) Procedimiento para producir el compuesto C representado por la fórmula C:**Fórmula** en la que R representa alquilcarbonilo C2-6 de cadena lineal, de cadena ramificada o cíclico, siempre que,cuando el resto alquilo en el grupo alquilcarbonilo es de un tipo de cadena ramificada o cíclico, Rrepresenta alquilcarbonilo C3-6, comprendiendo el procedimiento: acilar selectivamente grupos hidroxilo en la posición 1 y la posición 11 del compuesto B1 representado porcon agente de acilación en una cantidad de 2,0 a 5,0 equivalentes basada en las cantidades del compuestoB1, a través de una a tres etapas en presencia o ausencia de una base, en un disolvente orgánico polaraprótico seleccionado de dimetilsulfóxido, N,N-dimetilacetamida, acetonitrilo, N-metil-2-pirrolidinona,…

(07/08/2013) Proceso para la preparación de fenol, caracterizado por el hecho de que el fenol es obtenido por medio dehidrodesoxigenación de bencenodioles con hidrógeno, trabajando en continuo, en solución acuosa, atemperaturas que van desde 250 hasta 500ºC, a presiones de 1-100 bares y en presencia de un catalizadorbasado en elementos del grupo VIB o sus mezclas o del grupo VIII de la tabla periódica o sus mezclas

(30/07/2013) Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.

(28/06/2013) Un método para la producción de olopatadina, comprendiendo el método las etapas de hacer reaccionar t-butiléster representado por la Fórmula : **Fórmula** con cloruro de 3-dimetilaminopropilmagnesio para producir t-butil-11-hidroxi-11-(3'-dimetilaminopropil)-6,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-acetato representado por la Fórmula : **Fórmula** y luego someter esto a una reacción de deshidratación y una reacción de desesterificación.

(27/06/2013) Uso de un líquido orgánico iónico como un medio de reacción en un procedimiento de sustitución electrófila en el que una zeolita actúa como un catalizador y/o un precursor de catalizador, y en el que la zeolita está inicialmente en forma de hidrógeno.

(21/06/2013) Procedimiento para la preparación de una parafina microcristalina mediante hidroisomerización catalítica, con A. empleo de parafinas FT como material de partida con átomos de carbono en un intervalo de 20 a 105, y B. uso de un catalizador, y C. acción de presión en presencia de hidrógeno, caracterizado por que se emplea un catalizador a base una zeolita β con un tamañode poros entre 0,50 y 0,80 nm en calidad de material de soporte y un metal del 8ºgrupo secundario en calidad de componente activo, por que se trabaja a una temperatura del proceso de 200 a300ºC, una presión de 2 a 20 MPa y una relación de alimentación de hidrógeno a parafina FT de 100:1 a 1.000:1Nm3 por m3.

(17/05/2013) Una sal de una [4-(2-difenilfosfanilnaftalen-1-il)ftalazin-1-il]-(1-feniletil)-amina ópticamente activa con unácido sulfónico orgánico ópticamente activo.

(07/05/2013) Un procedimiento para producir una 2-(1-hidroxialquil)cicloalcanona sometiendo una cicloalcanona y un aldehídode alquilo a condensación aldólica en presencia de agua y un catalizador básico, comprendiendo el procedimientolas siguientes etapas (i) a (iii): Etapa (i): mezclar de manera continua la cicloalcanona y el aldehído de alquilo en el agua y el catalizador básicopara formar un sistema de reacción y permitir que los dos compuestos reaccionen entre sí; Etapa (ii): retirar de manera continua una mezcla de reacción producida en la etapa (i) del sistema de reacción, altiempo que se permite que transcurra la etapa (i) y Etapa (iii): añadir una cantidad adicional de agua que contiene el catalizador básico al sistema de reacción paramantener una concentración constante del catalizador básico y/o una cantidad constante de agua en el sistema dereacción,…

(11/04/2013) Un método para producir una 3-ciclopropilaminometil-4-fluoropirrolidina ópticamente activa representada por lasiguiente fórmula química (IX):**Fórmula** o un enantiómero de la misma y/o una sal o un hidrato de la misma, que comprende las etapas de:hidrogenar asimétricamente, con un catalizador de metal de transición, un derivado del éster del ácido 4-oxo-3-pirrolidincarboxílico protegido en 1 representado por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 es un grupo protector para el grupo amino; y R2 es un grupo alquilo inferior, para obtener un derivadodel éster del ácido 4-hidroxi-3-pirrolidincarboxílico ópticamente activo representado por la siguiente fórmula general(II): **Fórmula**

(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende: (a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos; (b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s); (c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…

(03/04/2013) Procedimiento de preparación de un compuesto representado por XOR2 y un compuesto que contiene estañoseleccionado entre: un compuesto de dialcóxido de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1 y dos enlaces Sn-OR2, y / o un compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano que tiene un enlace Sn-O-Sn, en el que cada átomo de estaño delcompuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano tiene dos enlaces Sn-R1 y un enlace Sn-OR2, que comprende hacer reaccionar en ausencia de un catalizador, como mínimo, un compuesto de alquil estañoseleccionado del grupo que comprende i) y ii) a continuación: i) un compuesto de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1…

(01/04/2013) Método para producir 2-(4-metoxicarbonilmetilfenoximetil)benzoato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** que comprende una reacción de 2-clorometilbenzoato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** con 4-hidroxifenilacetato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** o una sal del mismo.

(01/04/2013) Un procedimiento de mantenimiento de una calidad de 2-metil-3-(3,4-metilendioxifenil)propanal, quecomprende: incorporar de 50 a 3000 ppm de 1-acetil-3,4-metilendioxibenceno en el 2-metil-3-(3,4-metilendioxifenil)propanal.

(26/03/2013) Procedimiento para producir un 4-(4-alquilciclohexil)benzaldehído o 4-(ciclohexil)benzaldehído que tieneuna pureza del 98% o más, que comprende formilar un derivado de benceno representado mediante lasiguiente fórmula (1a) con monóxido de carbono en presencia de fluoruro de hidrógeno y trifluoruro de boropara obtener un 4-(4-alquilciclohexil)benzaldehído representado mediante la siguiente fórmula o 4-(ciclohexil)benzaldehído,en la que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, o un átomo de hidrógeno,en la que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, o un átomo de hidrógeno,en el que el fluoruro de hidrógeno se usa en una cantidad no inferior a 3 moles pero no superior a 20 molespor 1 mol del derivado de benceno representado mediante la fórmula (1a),en el que el…

(05/12/2012) Procedimiento para la obtención de al menos un alcoxilato, que comprende la puesta en contacto de una mezclade óxidos de alquileno, que contiene al menos óxido de etileno, con al menos un compuesto iniciador en presenciade al menos un compuesto de cianuro metálico doble de la fórmula general I: M1a[M2(CN)b(A)c]d . fM1gXn . h(5 H2O) . eL kP (I), en la que - M1 es al menos un ión metálico seleccionado a partir del grupo constituido por Zn2+, Fe2+, Fe3+, Co3+, Ni2+,Mn2+, Co2+, Sn2+, Pb2+, Mo4+, Mo6+, Al3+, V4+, V5+, Sr2+, W4+, W6+, Cr2+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Pd2+, Pt2+, V2+, Mg2+,Ca2+, Ba2+, Cu2+, La3+, Ce3+, Ce4+, Eu3+, Ti3+, Ti4+, Ag+, Rh2+, Rh3+, Ru2+, Ru3+, - M2 es al menos un ion metálico seleccionado a partir del grupo constituido por Fe2+, Fe3+, Co2+, Co3+, Mn2+10 ,Mn3+, V4+, V5+, Cr2+, Cr3+, Rh3+, Ru2+, Ir3+, -…

(12/09/2012) Un metodo de preparacion de un catalizador que tiene una composicion homogenea, que comprende lasetapas de: coprecipitar un precipitado de Cu-Al-0 a partir de una disolucion que consiste basicamente en una sal solublede cobre y un compuesto soluble de aluminio, en el que el compuesto soluble de aluminio es un aluminato, enpresencia de un agente precipitante, en el que el agente precipitante se allade a la mezcla de precipitacion paramantener un pH de 7,4 ± 0,5; calcinar el precipitado a una temperatura superior a 700°C durante un periodode tiempo apropiado; en el que dicho catalizador calcinado a temperatura menores de 700°C no muestra patrones de difraccion de rayos X caracteristicos de una espinela, en el que el catalizador tiene menos de 5% de iones de cobre…

(29/08/2012) Un método para producir un compuesto de olefina representado por medio de la siguiente fórmula: **Fórmula** en la que R1 o R2 son iguales o diferentes, y R1 o R2 representan de forma independiente un átomo de hidrógeno;un grupo alquilo que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado entre un grupo que consiste en un átomode halógeno, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo ariloxi C6-C12 y un grupo alcoxicarbonilo C2-C4; un grupo alquenilo que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado entre un grupo que consiste en unátomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo ariloxi C6-C12 y un grupo alcoxicarbonilo C2-C4; un grupo arilo que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado…

(08/08/2012) Procedimiento para producir un ácido dicarboxílico que comprende la etapa de someter un cicloalcano auna reacción de escisión oxidativa con oxígeno en presencia de un catalizador, en el que el catalizadorcomprende uno seleccionado de compuestos de cobalto, compuestos de manganeso y mezclas de estoscompuestos, en una fase líquida usando un reactor continuo para producir de ese modo un ácidodicarboxílico correspondiente, en el que el tiempo de residencia π (h) satisface la siguiente condición: 0,1≤π≤50/c en la que c es la proporción (% en peso) del cicloalcano con respecto al peso total de un líquido cargado yen el que la reacción de escisión oxidativa se lleva a cabo en un disolvente seleccionado del grupo queconsiste en hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos…