Procedimiento para la fabricación de un compuesto de alcóxido de alquil estaño y procedimiento para la producción de éster carbonato con utilización del compuesto.

Procedimiento de preparación de un compuesto representado por XOR2 y un compuesto que contiene estañoseleccionado entre:

un compuesto de dialcóxido de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1 y dos enlaces Sn-OR2, y / o

un compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano que tiene un enlace Sn-O-Sn, en el que cada átomo de estaño delcompuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano tiene dos enlaces Sn-R1 y un enlace Sn-OR2,

que comprende hacer reaccionar en ausencia de un catalizador, como mínimo, un compuesto de alquil estañoseleccionado del grupo que comprende i) y ii) a continuación:

i) un compuesto de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1 (en el que R1 representa ungrupo alquilo), y dos enlaces Sn-OX (en el que OX es un grupo en el que HOX, que es un conjugado ácido de OX,es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6,8); y

ii) un compuesto de tetraalquil diestanoxano que tiene un enlace Sn-O-Sn, en el que cada átomo de estaño delcompuesto de tetraalquil diestanoxano tiene dos enlaces Sn-R1 y un enlace Sn-OX (en el que OX es un grupo en elque HOX, que es un ácido conjugado de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6,8); y

y un éster de ácido carbónico representado por R2OCOOR2 (en la que R2 20 representa un grupo hidrocarburo lineal oramificado, saturado o insaturado, un grupo hidrocarburo que tiene un sustituyente hidrocarbonado cíclico saturado oinsaturado, o un grupo Y-CH2 (en el que Y representa un grupo polialquileno de alquilo, un grupo aromático o ungrupo éter de alquileno cíclico saturado o insaturado)), y / o

un alcohol representado por R2OH (en la que R2 es el mismo tal como se ha definido anteriormente).

Procedimiento para la fabricación de un compuesto de alcoxido de alquil estaño y procedimiento para la producción de ester carbonato con utilización del compuesto Sector técnico La presente invención se refiere a la preparación de un compuesto de dialcóxido de dialquil estaño y/o un compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano como catalizadores utilizados en la preparación de ésteres y ésteres de ácido carbónico, y a la preparación de un éster y éster de ácido carbónico utilizando el compuesto de dialcóxido de dialquil estaño y/o el compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano.

Antecedentes de la técnica Los compuestos de dialcóxido de dialquil estaño y los compuestos de tetraalquil dialcoxi diestanoxano son extremadamente útiles como catalizadores, tales como catalizadores de síntesis de ésteres, catalizadores de síntesis de ésteres de ácido carbónico, catalizadores de reacciones de transesterificación y catalizadores de polímeros de silicona o de curado de uretano. En particular, además de ésteres de ácido carbónico que se utilizan como aditivos, tales como aditivos de la gasolina para mejorar el índice de octano y aditivos de combustible diesel para reducir los niveles de partículas en los gases de escape, estos útiles compuestos se utilizan también como agentes de alquilación, agentes de carbonilación o disolventes y similares, durante la síntesis de policarbonatos, uretanos, productos farmacéuticos, productos químicos agrícolas y otros compuestos orgánicos, o como electrolitos de baterías de litio, materias primas para aceites lubricantes y materias primas para agentes de desoxigenación para evitar la corrosión de tubos de calderas. Los compuestos de dialcóxido de dialquil estaño y compuestos de tetraalquil dialcoxi diestanoxano están atrayendo la atención particularmente como catalizadores de síntesis. Por ejemplo, el documento de Patente 1 (Publicación Internacional Núm. WO 2003/055840) da a conocer un procedimiento para preparar un éster de ácido carbónico, que comprende hacer reaccionar un compuesto organometálico que contiene dialcóxido de dialquil estaño con dióxido de carbono, seguido por descomposición térmica del producto de adición formado.

Son conocidos varios métodos para la preparación de compuestos de dialcóxido de dialquil estaño y compuestos de tetraalquil dialcoxi diestanoxano.

Por ejemplo, el documento de Patente 2 (Patente de EE.UU. Núm. 5.545.600) da a conocer un procedimiento que comprende llevar a cabo una reacción de deshidratación sobre un óxido de dialquil estaño y un alcohol y eliminar el componente resultante de bajo punto de ebullición, que contiene agua, del líquido de reacción. Esta reacción se presume que es una reacción de equilibrio secuencial que acompaña a la deshidratación, tal como se muestra en las fórmulas (1) y (2) a continuación, y con el fin de obtener dialcóxido de dialquil estaño con un alto rendimiento, el dialcóxido de dialquil estaño se prepara a la vez que se extrae el agua formada mediante cada una de las reacciones de deshidratación fuera del sistema. Además, dado que esta reacción es desventajosa en términos de energía, es necesario llevar a cabo la reacción durante un tiempo prolongado a una temperatura elevada (por ejemplo, 180 ºC) , y hay casos en los que ocurren reacciones de desnaturalización térmica en los productos en forma de compuestos de dialcóxido de dialquil estaño y compuestos de tetraalquil dialcoxi diestanoxano debido a este calentamiento durante un período de tiempo prolongado a altas temperaturas. Puesto que el compuesto de dialquil estaño es un sólido, hay casos en los que se producen dificultades de manipulación durante la preparación mediante un proceso continuo.

(en la que cada uno de R y R' representa independientemente un grupo alquilo)

(en la que cada uno de R y R' representa independientemente un grupo alquilo)

Además, el documento no de patente 1 (Journal of Chemical Society, p. 740, 1964) da a conocer un procedimiento para la preparación de dibutóxido de dietil estaño haciendo reaccionar dietil dicloro estaño y butóxido de sodio. En esta reacción, debido a que se forma un subproducto en forma de cloruro de sodio como un sólido, el líquido después de la reacción adopta forma de una suspensión, lo que resulta en la posibilidad de dificultades de manipulación cuando se purifica el compuesto de estaño y similares.

Por otra parte, el documento de Patente 3 (publicación de patente internacional Núm. WO 2008/044575) da a conocer un proceso en el que una composición desactivada de un catalizador de estaño formado en el proceso de producción de éster de ácido carbónico se regenera y se utiliza de nuevo como catalizador en la producción de éster de ácido carbónico. Este proceso de regeneración produce un compuesto de dialquil estaño por tratamiento térmico de un compuesto producido haciendo reaccionar una composición que contiene una forma desactivada de un compuesto de alcóxido de dialquil estaño, formado en el proceso de producción de éster de ácido carbónico, con un ácido y/o anhídrido de ácido, y el compuesto de dialquil estaño, además, se regenera a un compuesto de alcóxido de dialquil estaño.

Referencias de la técnica anterior

Documentos de Patente Documento de Patente 1: Publicación Internacional Núm. WO 2003/055840 Documento de Patente 2: Patente de EE.UU. Núm. 5545600 Documento de Patente 3: Publicación de Patente Internacional Núm. WO 2008/044575 Documentos no de patentes Documento no de patente 1: Journal of Chemical Society, p.740, 1964

Descripción de la invención Problemas a resolver por la invención En una etapa de regeneración del compuesto de dialquil estaño al compuesto de dialcóxido de dialquil estaño, se obtiene una composición que contiene óxido de dialquil estaño haciendo reaccionar el compuesto de dialquil estaño con una solución alcalina acuosa, la composición se hace reaccionar con un alcohol, y se elimina un componente que contiene el agua formada del líquido de reacción, y debido a que esta es acompañada por una reacción de deshidratación, tal como se representa mediante las fórmulas anteriores (1) y (2) , hay casos en los que esta etapa puede estar acompañada por una reacción de desnaturalización térmica del compuesto de dialcóxido de dialquil estaño y del compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano, tal como se ha descrito anteriormente. Además, dado que el óxido de dialquil estaño es un sólido en esta etapa, etapas que implican la manipulación de un líquido y etapas que implican la manipulación de un sólido están ambas presentes, lo que resulta en una dificultad con respecto a la implementación industrial.

Tal como se ha descrito anteriormente, el problema de desarrollar una tecnología para prepara fácilmente el compuesto de dialcóxido de dialquil estaño y/o el compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano sin tener que manipular los compuestos en estado sólido permanece sin resolverse en la actualidad.

Por lo tanto, un objetivo de la presente invención es dar a conocer un procedimiento para la preparación de compuestos de alcóxido de dialquil estaño sin que implique la manipulación de compuestos de estaño sólidos. Otro objetivo de la presente invención es dar a conocer un procedimiento para utilizar los compuestos de alcóxido de dialquil estaño producidos en la preparación de ésteres de ácido carbónico.

Medios para resolver los problemas Como resultado de llevar a cabo extensos estudios sobre los problemas mencionados anteriormente, los inventores de la presente invención descubrieron que los problemas mencionados anteriormente pueden ser resueltos mediante la preparación de un compuesto de alcóxido de dialquil estaño y/o un compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano haciendo reaccionar un compuesto de diaquil estaño y/o un compuesto de tetraalquil diestanoxano específicos con un éster de ácido carbónico y/o un alcohol, lo que conduce a la realización de la presente invención.

A saber, la presente invención da a conocer:

[1] un procedimiento para preparar un compuesto representado por XOR2 y un compuesto que contiene estaño seleccionado entre: un compuesto de dialcóxido de diaquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1 y dos enlaces Sn-OR2 y/o un compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano que tiene un enlace Sn-O-Sn, en el que cada átomo de estaño del compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano tiene dos enlaces Sn-R1 y un enlace Sn-OR2, que comprende hacer reaccionar en ausencia de un catalizador, como mínimo, un compuesto de alquil estaño seleccionado del grupo que comprende i) y ii) a continuación: i) un compuesto de dialquil... [Seguir leyendo]

1. Procedimiento de preparación de un compuesto representado por XOR2 y un compuesto que contiene estaño seleccionado entre: un compuesto de dialcóxido de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1 y dos enlaces Sn-OR2, y / o un compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano que tiene un enlace Sn-O-Sn, en el que cada átomo de estaño del compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano tiene dos enlaces Sn-R1 y un enlace Sn-OR2, que comprende hacer reaccionar en ausencia de un catalizador, como mínimo, un compuesto de alquil estaño seleccionado del grupo que comprende i) y ii) a continuación:

i) un compuesto de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1 (en el que R1 representa un grupo alquilo) , y dos enlaces Sn-OX (en el que OX es un grupo en el que HOX, que es un conjugado ácido de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) ; y

ii) un compuesto de tetraalquil diestanoxano que tiene un enlace Sn-O-Sn, en el que cada átomo de estaño del compuesto de tetraalquil diestanoxano tiene dos enlaces Sn-R1 y un enlace Sn-OX (en el que OX es un grupo en el que HOX, que es un ácido conjugado de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) ; y

y un éster de ácido carbónico representado por R2OCOOR2 (en la que R2 representa un grupo hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo hidrocarburo que tiene un sustituyente hidrocarbonado cíclico saturado o insaturado, o un grupo Y-CH2 (en el que Y representa un grupo polialquileno de alquilo, un grupo aromático o un grupo éter de alquileno cíclico saturado o insaturado) ) , y / o un alcohol representado por R2OH (en la que R2 es el mismo tal como se ha definido anteriormente) .

2. Procedimiento, según la reivindicación 1, en el que, en el éster de ácido carbónico R2OCOOR2 y/o el alcohol R2OH, R2 representa un grupo hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo hidrocarburo que tiene un sustituyente hidrocarbonado cíclico saturado o insaturado.

3. Procedimiento, según la reivindicación 2, en el que, en el éster dialquil carbónico R2OCOOR2 y/o el alcohol R2OH, R2 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono.

4. Procedimiento, según la reivindicación 1, en el que el compuesto de dialquil estaño es un compuesto representado por la siguiente fórmula (1) :

(en la que cada R1 representa de forma independiente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, O representa un átomo de oxígeno, OX1 y OX2 son OX1 y OX2 en los que HOX1 y HOX2, que son ácidos conjugados de OX1 y OX2, son ácidos de Bronsted son que tienen un pKa de 0 a 6, 8, y a y b son números enteros de 0 a 2, respectivamente, y a + b = 2) .

5. Procedimiento, según la reivindicación 1, en el que el compuesto de tetraalquil diestanoxano es un compuesto representado por la siguiente fórmula (2) :

(en la que cada R1 representa de forma independiente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, O representa un átomo de oxígeno, y OX3 y OX4 son OX3 y OX4 en los que HOX3 y HOX4, que son ácidos conjugados de OX3 y OX4, son ácidos de Bronsted son que tienen un pKa de 0 a 6, 8) .

6. Procedimiento, según la reivindicación 1, en el que el grupo OX representa un grupo aciloxilo.

7. Procedimiento, según la reivindicación 1, en el que la reacción del compuesto de dialquil estaño y/o el compuesto de tetraalquil diestanoxano y el éster de ácido carbónico y/o el alcohol se lleva a cabo a una temperatura de 20 a 250ºC.

8. Procedimiento, según la reivindicación 1, en el que el compuesto de dialcóxido de dialquil estaño es un compuesto representado por la siguiente fórmula (3) :

(en la que cada R1 representa de forma independiente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que se deriva de un compuesto de dialquil estaño y/o un compuesto de tetraalquil diestanoxano, y cada R2 representa de forma independiente un grupo hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo hidrocarburo que tiene un sustituyente hidrocarbonado cíclico saturado o insaturado, o un grupo Y-CH2- (en el que Y representa un grupo polialquileno de alquilo, un grupo aromático, o un grupo éter de alquileno cíclico saturado o insaturado) , que se deriva de un éster de ácido carbónico y/o un alcohol) ) .

9. Procedimiento, según la reivindicación 1, en el que el compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano es un compuesto representado por la siguiente fórmula (4) :

(en la que cada R1 representa de forma independiente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de cada carbono, que se deriva de un compuesto de dialquil estaño y/o un compuesto de tetraalquil diestanoxano, y R2 representa de forma independiente un grupo hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo hidrocarburo que tiene un sustituyente hidrocarbonado cíclico saturado o insaturado, o un grupo Y-CH2- (en el que Y representa un grupo polialquileno de alquilo, un grupo aromático, o un grupo éter de alquileno cíclico saturado o insaturado) , que se deriva de un éster de ácido carbónico y/o un alcohol) .

10. Procedimiento, según la reivindicación 1, en el que el compuesto de dialquil estaño y/o el compuesto de tetraalquil diestanoxano son compuestos preparados según un procedimiento que comprende:

una etapa (1) de hacer reaccionar una composición de alquil estaño, que contiene un compuesto de alcóxido de monoalquil estaño y un compuesto de alcóxido de trialquil estaño, que se prepara mediante una reacción de desproporción, como mínimo, de un compuesto de alcóxido de alquil estaño seleccionado del grupo que comprende un compuesto de dialcóxido de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1 y dos enlaces Sn-OR2 y/o un compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano que tiene un enlace Sn-O-Sn, en el que cada átomo de estaño del compuesto de tetraalquil diestanoxano tiene dos enlaces Sn-R1 y un enlace Sn-OR2, (en el que el número de dos grupos R1 unidos al estaño está desproporcionado entre dos moléculas en el caso de un compuesto de alcóxido de dialquil estaño, o está desproporcionado intramolecularmente y/o intermolecularmente en el caso de un compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano, con el fin de convertir a un compuesto de alcóxido de monoalquil estaño que tiene un enlace Sn-R1 y un compuesto de alcóxido de trialquil estaño que tiene tres enlaces Sn-R1) con un ácido representado por la fórmula general HOX (ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) y/o un anhídrido de ácido representado por la fórmula general XOX (en la que OX representa un grupo en el que HOX, que es un ácido conjugado de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) , con el fin de producir una mezcla de compuestos orgánicos de estaño que tienen un grupo (grupo OX) , que se deriva del ácido y/o anhídrido de ácido; y

una etapa (2) de llevar a cabo una reacción de redistribución de grupos alquilo mediante tratamiento térmico de la mezcla de los compuestos orgánicos de estaño obtenidos en la etapa (1) , a fin de obtener a partir del compuesto de alcóxido de monoalquil estaño y el compuesto de alcóxido de trialquil estaño en la composición de alquil estaño, como mínimo, un compuesto de alquil estaño seleccionado del grupo que comprende:

i) un compuesto de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, teniendo el átomo de estaño dos enlaces Sn-R1 (en el que R1 representa un grupo alquilo) , y dos enlaces Sn-OX (en el que OX es un grupo en el que HOX, que es un ácido conjugado de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) , y

ii) un compuesto de tetraalquil diestanoxano que tiene un enlace Sn-O-Sn, en el que cada átomo de estaño del compuesto de tetraalquil diestanoxano tiene dos enlaces Sn-R1 y un enlace Sn-OX (en el que OX es un grupo en el que HOX, que es un ácido conjugado de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) ; con la condición de que, R1 que está directamente unido al estaño del compuesto de dialquil estaño, el compuesto de tetraalquil diestanoxano, el compuesto de dialcóxido de dialquil estaño, el compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano, el compuesto de alcóxido de monoalquil estaño y el alcóxido de trialquil estaño, es el mismo grupo alquilo.

11. Procedimiento, según la reivindicación 10, en el que la composición de alquil estaño es una composición de alquil estaño formada durante la preparación del éster de ácido carbónico obtenido llevando a cabo de forma secuencial:

una etapa (a) de obtención de un líquido de reacción que contiene un éster de ácido carbónico y el tetraalquil dialcoxi diestanoxano representado por la siguiente fórmula general (6) y/o un conjugado del tetraalquil dialcoxi diestanoxano y dióxido de carbono, haciendo reaccionar el dialcóxido de dialquil estaño representado por la siguiente fórmula general (5) y dióxido de carbono:

(en la que cada R1 representa de forma independiente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, y cada R2 representa de forma independiente un grupo hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo hidrocarburo que tiene un sustituyente hidrocarbonado cíclico saturado o insaturado, o un grupo Y-CH2- (en el que Y representa un grupo polialquileno de alquilo, un grupo aromático, o un grupo éter de alquileno cíclico saturado o insaturado) ;

(en la que R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, y R2 representa un grupo hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo hidrocarburo que tiene un sustituyente hidrocarbonado cíclico saturado o insaturado, o un grupo Y-CH2- (en el que Y representa un grupo polialquileno de alquilo, un grupo aromático, o un grupo éter de alquileno cíclico saturado o insaturado) ;

una etapa (b) de obtención de un líquido residual que contiene el tetraalquil dialcoxi diestanoxano y/o un conjugado del tetraalquil dialcoxi diestanoxano y dióxido de carbono, mediante la separación del éster de ácido carbónico del líquido de reacción por destilación; y

una etapa (c) de hacer reaccionar el líquido residual con un alcohol representado por la siguiente fórmula general (7) , a fin de eliminar el agua formada como subproducto, para regenerar el dialcóxido de dialquil estaño, y utilizar el dialcóxido de dialquil estaño como el dialcóxido de dialquil estaño de la etapa (a) :

WOH (7)

(en la que W representa grupos hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, un grupo hidrocarburo que tiene un sustituyente hidrocarbonado cíclico saturado o insaturado, o un grupo Y-CH2- (en el que Y representa un grupo polialquileno de alquilo, un grupo aromático, o un grupo éter de alquileno cíclico saturado o insaturado) .

12. Procedimiento, según la reivindicación 11, en el que la etapa de llevar a cabo el procedimiento según la reivindicación 10 para la regeneración del dialcóxido de dialquil estaño y/o tetraalquil dialcoxi diestanoxano a partir

de la composición de alquil estaño formada durante la preparación del éster de ácido carbónico se lleva a cabo después de la etapa (b) y/o la etapa (c) , según la reivindicación 11, y utiliza el dialcóxido de dialquil estaño y/o tetraalquil dialcoxi diestanoxano regenerado como el dialcóxido de dialquil estaño de la etapa (a) , y como la materia prima de la etapa (c) mediante la mezcla con el líquido residual de la etapa (b) .

13. Procedimiento para preparar un éster de ácido carbónico que comprende las siguientes etapas (A) a (B) adicionales en el procedimiento según la reivindicación 1:

etapa (A) : obtener un líquido de reacción que contiene un éster de ácido carbónico y un compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano y/o un conjugado del compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano y dióxido de carbono, haciendo reaccionar el compuesto de dialcóxido de dialquil estaño y/o compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano, según reivindicación 1, con dióxido de carbono; y

etapa (B) : obtener un líquido residual que contiene un tetraalquil dialcoxi diestanoxano y/o un conjugado del tetraalquil dialcoxi diestanoxano y dióxido de carbono mediante la separación del éster de ácido carbónico del líquido de reacción por destilación.

14. Procedimiento para preparar el éster de ácido carbónico que comprende además una etapa siguiente (C) en el procedimiento, según la reivindicación 13, y utilizar un compuesto de alquil estaño preparado en la etapa (C) como el compuesto de alquil estaño, según la reivindicación 1:

etapa (C) : preparar, como mínimo, un compuesto de alquil estaño seleccionado del grupo que comprende i) y ii) siguentes, haciendo reaccionar el líquido residual de la etapa (B) con un ácido representado por la fórmula general HOX (ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) y/o un anhídrido de ácido representado por la fórmula general XOX (en la que OX representa un grupo en el que HOX, que es un ácido conjugado de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) ;

i) un compuesto de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1 (en el que R1 representa un grupo alquilo) , y dos enlaces Sn-OX (en el que OX es un grupo en el que HOX, que es un conjugado ácido de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) ; y

ii) un compuesto de tetraalquil diestanoxano que tiene un enlace Sn-O-Sn, en el que cada átomo de estaño del compuesto de tetraalquil diestanoxano tiene dos enlaces Sn-R1 y un enlace Sn-OX (en el que OX es un grupo en el que HOX, que es un ácido conjugado de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) .

15. Procedimiento, según la reivindicación 1, en el que el compuesto de dialquil estaño y/o el compuesto de tetraalquil diestanoxano son compuestos preparados según un procedimiento que comprende:

una etapa (I) de hacer reaccionar un dialcóxido de dialquil estaño representado por la siguiente fórmula general (8) con dióxido de carbono, a fin de obtener un líquido de reacción que contiene éster de ácido carbónico y un tetraalquil dialcoxi diestanoxano representado por la siguiente fórmula general (9) y/o un conjugado del tetraalquil dialcoxi diestanoxano y dióxido de carbono;

(en la que cada R1 representa de forma independiente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, y cada R2 representa de forma independiente un grupo hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo hidrocarburo que tiene un sustituyente hidrocarbonado cíclico saturado o insaturado, o un grupo Y-CH2- (en el que Y representa un grupo polialquileno de alquilo, un grupo aromático, o un grupo éter de alquileno cíclico saturado o insaturado) ) ,

(en la que cada R1 representa de forma independiente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, y cada R2 representa de forma independiente un grupo hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo hidrocarburo que tiene un sustituyente hidrocarbonado cíclico saturado o insaturado, o un grupo Y-CH2- (en el que Y representa un grupo polialquileno de alquilo, un grupo aromático, o un grupo éter de alquileno cíclico saturado o insaturado) ) ,

una etapa (II) de separación del éster de ácido carbónico del líquido de reacción mediante destilación a fin de obtener un líquido residual que contiene el tetraalquil dialcoxi diestanoxano y/o un conjugado del tetraalquil dialcoxi diestanoxano y dióxido de carbono; y

una etapa (III) de hacer reaccionar el líquido residual de la etapa (II) con un ácido representado por la fórmula general HOX (ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) y/o anhídrido de ácido representado por la fórmula general de XOX (en la que OX representa un grupo en el que HOX, que es un ácido conjugado de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) , a fin de producir un compuesto que tiene un grupo (grupo OX) , que se deriva del ácido y/o el anhídrido de ácido, y que es un compuesto de dialcoxi estaño representado por la siguiente fórmula general (10) y/o un compuesto de tetraalquil diestanoxano representado por la siguiente fórmula general (11) :

(en la que cada R1 representa de forma independiente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, O representa un átomo de oxígeno, y OX representa un grupo OX en el que HOX, que es un ácido conjugado de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) ;

(En la que cada R1 representa de forma independiente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, O representa un átomo de oxígeno, y OX representa un grupo OX en el que HOX, que es un ácido conjugado de OX, es un ácido de Bronsted que tiene un pKa de 0 a 6, 8) .

16. Procedimiento, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, en el que el grupo alquilo R1 representa un grupo alquilo lineal que tiene de 1 a 8 átomos de carbono.

17. Procedimiento, según la reivindicación 16, en el que el grupo alquilo R1 representa un grupo n-butilo o un grupo n-octilo.

18. Procedimiento, según cualquiera de las reivindicaciones 10, 14 y 15, en el que el ácido HOX representa un ácido carboxílico.

19. Procedimiento, según la reivindicación 18, en el que el ácido carboxílico se selecciona del grupo que comprende ácido acético, ácido propiónico y ácido maleico.

20. Procedimiento, según cualquiera de las reivindicaciones 10, 14 y 15, en el que el anhídrido de ácido XOX representa un anhídrido de ácido seleccionado del grupo que comprende anhídrido acético, anhídrido propiónico y anhídrido maleico.