(04/01/2016) Un método de preparación de una proteína que estimula una respuesta inmunitaria protectora ante el virus de la gripe en un sujeto, que comprende las etapas de: a) separar una porción de proteína de una hemaglutinina vírica de gripe de origen natural, en la que la porción de proteína incluye al menos una porción de una cabeza globular y al menos una porción de al menos una estructura secundaria que tiene al menos una lámina ß en la parte inferior de la cabeza globular que causa que la cabeza globular retenga esencialmente su estructura terciaria, y carece de un dominio de fusión con membrana, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático; b) transformar una secuencia de ácido nucleico que codifica la porción de proteína en…

(04/12/2015) Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico sin conjugar y una neumolisina neumocócica sin conjugar y una composición adyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua consiste en 0,5-10 mg de aceite metabolizable, 3-9 mg de tocol y 0,1-4 mg de agente emulsionante por dosis para ser humano y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en la que el volumen de la dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.

(02/12/2015) Un virus de la gripe porcina atenuado modificado por ingeniería genética que tiene un fenotipo antagonista de interferón alterado, en donde dicho virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina A/Porcino/Texas/4199-2/98 con una mutación que produce una proteína NS1 con una deleción de todos los restos de aminoácido de NS1 excepto los restos de aminoácido 1-126, en donde el aminoácido amino-terminal es el número 1 y la mutación en el gen de NS1 confiere un fenotipo antagonista de interferón alterado.

(27/11/2015) Una primera vacuna de virus inactivado que comprende un antígeno de una cepa de virus de la gripe asociada con la pandemia que tiene como adyuvante una emulsión adyuvante de aceite en agua que comprende escualeno, y una segunda vacuna de virus de la gripe inactivado que comprende un antígeno de la cepa de virus de la gripe asociada con la pandemia adyuvantada con una emulsión adyuvante de agua en aceite que comprende escualano, para su uso en un método para inmunizar a un ser humano, que comprende las etapas de (a) administrar al ser humano, mediante inyección intramuscular, la prima vacuna de virus inactivado; y después, 2 semanas después, (b) administrar al mismo ser humano, mediante inyección intramuscular, la prima vacuna de virus de la gripe inactivado; en la que el antígeno de la cepa de virus de la gripe asociada con la pandemia es el único antígeno…

(15/07/2015) Una composición que comprende un antígeno y el adyuvante ISCOMATRIXtm para su uso en un procedimiento para desencadenar una respuesta inmunitaria en un sujeto humano o animal, que comprende administrar a dicho sujeto las composición por vía intrapulmonar.

(20/05/2015) Una hemaglutinina recombinante (rHA), que comprende: a) un dominio de hemaglutinina seleccionado del grupo que consiste de los subtipos de hemaglutinina H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, y H16; y b) un dominio de oligomerización seleccionado del grupo que consiste en un péptido GCN4-pII y un dominio rico en prolina (PRD) de g-zeína de maíz, en donde los residuos de aminoácidos se adicionan al extremo del terminal C del dominio de oligomerización de tal manera que el dominio de oligomerización no termina en una hélice α; c) péptido señal d) una señal de retención en el retículo endoplásmico (ER), y en donde la rHA se produce como un homotrímero soluble…

(06/05/2015) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno de virus de influenza para usar en un método de inmunización de un paciente contra el virus de influenca que abarca el paso de administrar la composición inmunogenética al paciente donde: (a) el paciente es inmunológicamente naive a la gripe ; y (b) la composición inmonogénica se entrega a las células de Langerhans del paciente por la microporación con microagujas que abren poros en el estrato córneo del paciente, donde el rango de las microagujas va desde las 25 um al 1mm; y Donde el antígeno del virus de influenza viene en forma de un virus inactivado o un virosoma o donde el antígeno del virus de influenza se produce en un sistema recombinante o sintético que no implica el crecimiento de virus de influenza.

(22/04/2015) Una partícula similar a un virus (VLP) que comprende una proteína M1 del virus de la gripe, una proteína hemaglutinina (HA) de la gripe y una proteína neuraminidasa (NA) de la gripe, en que la secuencia de aminoácidos de dicha proteína M1 es idéntica al menos en el 98 % a la SEC ID Nº 49 y en donde la VLP se expresa en una célula de insecto.

(15/04/2015) Un método para aumentar la eficiencia de la producción de partículas similares al virus de la gripe (VLP) en una célula hospedadora, que comprende expresar en una célula hospedadora una proteína de la matriz de la gripe aviar (M1) y las proteínas hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) de la gripe estacional humana, en el que la proteína M1 de la gripe aviar es una proteína M1 de la gripe A/Indonesia/5/05, y en el que dicho aumento de la eficiencia de la producción de VLP es con relación a una célula hospedadora que expresa dichas proteínas HA y NA con una proteína M1 de la gripe estacional.

(08/04/2015) Un procedimiento de producción del virus de la gripe según el cual: a. se administra a unas gallinas una vacuna contra la gripe, b. se recogen los huevos de gallinas vacunadas, c. se activa el proceso de embriogénesis, d. se infectan los huevos embrionados inoculando un virus de la gripe en la cavidad alantoica, e. se incuban los huevos embrionados infectados en condiciones de temperatura y de humedad que permiten la replicación del virus, y f. se extrae el líquido alantoico que contiene el virus.

(11/03/2015) Una composición inmunogénica en forma particulada, que comprende: i. una partícula tipo bacteria no viable (BLP) obtenida a partir de una bacteria Gram-positiva como portador particulado; ii. oligómeros de un polipéptido producido de manera recombinante unido no-covalentemente a dicha BLP, en donde el polipéptido recombinante comprende: A) un dominio antigénico N- o C-terminal, que comprende al menos un polipéptido expuesto en la superficie de origen patogénico o tumoral, o la parte antigénica de este, el dominio antigénico se fusiona a B) un dominio de oligomerización (OMD), dicho dominio de oligomerización se fusiona a través de C) un dominio enlazador a D) un dominio de unión de péptidoglicano (PBD) consistente de una copia única de un dominio LysM que media la unión no-covalente del…

(25/02/2015) Membrana vírica reconstituida para su uso farmacéutico mediante administración intranasal, comprendiendo su bicapa lipídica una proteína de fusión de un virus, un adyuvante anfifílico y, opcionalmente, un antígeno adicional, en el que: (a) la bicapa lipídica presenta una composición de lípidos que es compatible con la fusión, inducida por la proteína de fusión, de la membrana vírica con la membrana de una célula que puede fusionarse con el virus a partir del cual se ha derivado la proteína de fusión, (b) la proteína de fusión y el adyuvante anfifílico interactúan con el interior hidrófobo de la bicapa lipídica; y (c) la proteína de fusión, el adyuvante anfifílico y el antígeno adicional opcional no se encuentran unidos covalentemente, en la que el adyuvante anfifílico es un lipopéptido que es un ligando para un receptor de tipo Toll…

(18/02/2015) Un método para aumentar el rendimiento de partículas de virus reagrupados de la gripe B adaptados al frío, método que comprende: (a) la introducción de una pluralidad de virus reagrupados de la gripe B adaptados al frío en huevos de gallina embrionados SPF; (b) la incubación de los huevos hospedadores a una temperatura de 31 ± 0,5 ºC; y, (c) la recuperación de las partículas de virus de la gripe a partir de los huevos hospedadores, mediante lo cual el rendimiento, cuantificado mediante la determinación de un título logarítmico medio del cultivo tisular infeccioso por mililitro de dosis (log10 de la TCID50/ml) del líquido alantoideo de los huevos hospedadores…

(21/01/2015) Un proceso para interrumpir viriones de la gripe, que comprende las etapas de: (i) obtención de una composición que comprende viriones de la gripe en presencia de un tampón de fosfato; (ii) inactivar los viriones de la gripe en presencia de un tampón de fosfato; y (iii) la división de los viriones inactivados en presencia de un tampón de fosfato.

(14/01/2015) Una célula puesta en contacto con una pluralidad de vectores del ortomixovirus, que comprende: (i) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (ii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB1 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB2 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iv) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de HA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (v)…

(07/01/2015) Un método de preparación de una proteína que estimula una respuesta inmunitaria protectora ante el virus de la gripe en un sujeto, que comprende: a) separar una porción de proteína de una hemaglutinina vírica de origen natural, en la que: la porción de proteína incluye al menos una porción de una cabeza globular y al menos una porción de al menos una estructura secundaria que tiene al menos una lámina ß en la parte inferior de la cabeza globular, que causa que la cabeza globular retenga esencialmente su estructura terciaria, y carece de un dominio de fusión con membrana, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático; b) transformar…

(24/12/2014) Un virus influenza reagrupado, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de uno o más virus donadores diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un primer segmento del genoma y un segundo segmento del genoma, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 15 y en el que el segundo segmento del genoma codifica un polipéptido NA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 16.

(17/12/2014) Un lipopéptido que comprende un polipéptido conjugado a uno o más restos lipídicos, en el que: (i) dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de un epítopo de linfocitos T auxiliares (Th) y la secuencia de aminoácidos de un epítopo de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dichas secuencias de aminoácidos son diferentes; y (b) uno o más restos de lisina interna para la unión covalente de cada uno de dichos restos lipídicos a través del grupo amino en épsilon de dicha lisina; y (ii) cada uno de dicho uno o más restos lipídicos se une covalentemente al polipéptido a través de un grupo amino en épsilon de dicho uno o más restos de lisina interna; en el que el resto de lisina interna al que…

(10/12/2014) Un parche que comprende una pluralidad de microagujas sólidas biodegradables, donde las microagujas comprende una mezcla de (i) un material de matriz biosoluble y biodegradable y (ii) una vacuna de antígeno de superficie purificado de virus de gripe, donde la vacuna comprende hemaglutinina y 5-30 μg de detergente por μg de hemaglutinina.

(03/12/2014) Un método para preparar una composición de virus de gripe vivo estable en refrigerador, método que comprende: (a) clarificar una cosecha viral que comprende virus de gripe vivos por filtración, produciendo de ese modo una cosecha viral clarificada; (b) someter la cosecha viral clarificada a centrifugación zonal continua, produciendo de ese modo una cosecha viral clarificada adicional; (c) diluir y esterilizar por filtración estéril dicha cosecha viral clarificada adicional, produciendo de ese modo una cosecha viral esterilizada; y (d) combinar la cosecha viral esterilizada con un estabilizante para obtener una concentración final de sacarosa al 6-8 % en peso/volumen (p/v), arginina al 1-2 % en p/v, ácido glutámico monosódico…

(22/10/2014) Una composición de vacuna antigripal monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 para su uso, en combinación con un adyuvante, en la protección contra infecciones gripales causadas por una cepa de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 variante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende un agente metabolizable, un tocoferol y un agente emulsionante, en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado y en la que dicha cepa variante es una variante de deriva de la cepa a partir de la cual se prepara el antígeno o preparación…

(08/10/2014) Virus influenza reordenante 6:2, en el que dicho virus comprende 6 segmentos de genoma internos de uno o más virus donadores distintos de A/Ann Arbor/6/60 y 2 segmentos de genoma de antígeno de superficie, en el que los segmentos de genoma de antígeno de superficie codifican para un polipéptido de HA y uno de NA, en el que el segmento de genoma de antígeno de superficie que codifica para el polipéptido de HA produce un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 83

(10/09/2014) Un virus influenza con reagrupamiento, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de un virus donador A/Ann Arbor/6/60 y un primer y un segundo segmento del genoma codificantes de antígenos superficiales del virus influenza, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 13.

(10/09/2014) Una vacuna contra la gripe que comprende proteínas inmunogénicas derivada de un virus de la gripe propagado en cultivo celular, en donde la mencionada vacuna contiene menos de 20 ng/mL de ADN de cultivo celular residual y la longitud del ADN de cultivo celular residual es menor de 200 pares de bases

(10/09/2014) Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina de la influenza (HA) que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con (HA) del tipo A/California/04/09, en donde la secuencia de nucleótidos comprende un elemento regulador que es operativo en una planta, comprendiendo el elemento regulador un virus del mosaico de caupí (CPMV)-HT.

(04/09/2014) Método para monitorizar las respuestas de linfocitos T citotóxicos (LTC) mediante una reacción de hipersensibilidad de tipo retardado usando epítopos de LTC definidos. La presente invención se refiere a un método in vivo para monitorizar las repuestas de linfocitos T citotóxicos (LTC) induciendo una reacción de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) usando epítopos de LTC definidos. Se refiere además a los epítopos y sus kits.

(20/08/2014) Una proteína de N.meningitidis que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; o (b) una proteína que tiene un 80% o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19 para su uso en la prevención y/o tratamiento de meningitis bacteriana.