CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/565[2] › no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
(15/03/2012) Uso de un estrógeno en la producción de una composición de comprimido conteniendo estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica en una mujer donde de 9 a 11 µg de estradiol son administrados dos veces a la semana.
(09/03/2012) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.
(30/06/2011) Forma farmacéutica para la anticoncepción hormonal que consiste en una cantidad determinada de unidades diarias que contienen hormonas, que presenta una combinación de hormonas consistente en al menos un estrógeno seleccionado de entre el grupo formado por etinilestradiol (I) y estradiol (II), como componentes estrógenos, y al menos un metabolito de acetato de clormadinona seleccionado de entre el grupo que incluye 3α-hidroxi-6-cloro-17α-acetoxi 4,6-pregnadien-20-ona (acetato de 3α-hidroxiclormadinona), 3β-hidroxi-6-cloro-17α-acetoxi-4,6-pregnadien-20-ona (acetato de 3β-hidroxiclormadinona), en caso dado mezclado con acetato de clormadinona y/o 3α-hidroxi-17α-acetoxi…
(02/06/2011) Un preparado combinado polifásico con una cantidad total de 28 unidades de dosis diarias de valerato de estradiol en combinación con 17α-cianometil-17β-hidroxiestra-4,9-dien-3-ona (dienogest), que contiene, en este caso, una primera fase de 2 unidades de dosis diarias del valerato de estradiol de 3 5 mg, una segunda fase de 2 grupos de unidades de dosis diarias, en donde el primer grupo contiene 5 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 2 mg de dienogest, y el segundo grupo contiene 17 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 3 mg de dienogest, una tercera fase de 2 unidades de dosis diarias con 1 mg de valerato de estradiol y otra fase de 2 unidades de dosis diarias de un placebo farmacéuticamente inocuo, para…
(03/05/2011) Uso de estriol en la preparación de una formulación farmacéutica para el tratamiento de atrofia vaginal en mujeres con riesgo de patología tumoral.Uso de estriol en la preparación de formulaciones farmacéuticas de administración vaginal para la prevención y/o el tratamiento de la atrofia urogenital por déficit estrogénico estando dichas formulaciones caracterizadas por su capacidad de autolimitar la absorción de estriol
(28/04/2011) Uso de estriol en la preparación de una formulación farmacéutica para el tratamiento de atrofia vaginal en mujeres con riesgo de patología cardiovascular.Uso de estriol en la preparación de una formulación farmacéutica de administración vaginal para la preparación o el tratamiento de atrofia urogenital por déficit estrogénico en mujeres con riesgo de padecer patología cardiovascular
(07/04/2011) Utilización de al menos un gestágeno seleccionado de entre acetato de clormadinona, 3 -hidroxi-6-cloro- 17 -acetoxi-4,6-pregnadien-20-ona (acetato de 3 -hidroxiclormadinona) y 3 -hidroxi-6-cloro-17 -acetoxi- 4,6-pregnadien-20-ona (acetato de 3 -hidroxiclormadinona), como componente gestagénico, y en caso dado al menos un estrógeno seleccionado de entre etinilestradiol, estrona, estriol y estradiol, como componente estrogénico, para producir un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis del melasma en la mujer
(25/03/2011) Utilización de estra-1,3,5 -trien-3-ilsulfamatos 2-sustituidos de la fórmula general I para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades tumorales en las cuales la inhibición de la polimerización de tubulina ejerce un efecto positivo: en los que los radicales R 1 y R 2 , R 6 y R 7 , R 14 y R 15 , R 16 y R 17 , así como R 18 presentan los siguientes significados: R 1 es hidrógeno, C1-C5-alquilo o C1-C5-acilo, R 2 es C1-C5-alcoxi, C1-C5-alquilo o un radical -O-CnFmHo en el que n es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, m>1 y m+0=2n+1, si R 2 es alquilo, R 17 puede ser C1-C5-alcoxi, R 6 es hidrógeno, R 7 es hidrógeno, hidroxi, amino, acilamino, donde si R 6 y R 7 no son hidrógeno, R 17 puede ser C1-C5-alcoxi, o R 6 y R 7 juntos son oxígeno,…
(18/03/2011) Una composición de gel hidroalcohólica transdérmica para su uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2 en un sujeto que necesita el mismo, comprendiendo la composición de gel hidroalcohólica transdérmica: a. del 0,01% al 15% (p/p) de testosterona; b. del 0,01% al 50% (p/p) de agente que potencia la penetración; c. del 0,01% al 50% (p/p) de agente espesante; d. del 30% al 98% (p/p) de alcohol inferior; y e. el resto de agua; Con la que la concentración de testosterona sérica en el sujeto es al menos de 600 ng/dl a 1050 ng/dl después de al menos 30 días de administración diaria de la composición
(11/03/2011) Un monoéster de un esteroide con la fórmula I: en la que R 1 y R 2 son independientemente -OH u =O; R 3 es -CH3; R 6 y R 7 son independientemente -H u -OH; con un ácido graso saturado o insaturado C18-C24 para su uso como medicamento
(23/09/2010) Uso de un hidrogel que contiene un diéster del ácido carbónico, un alcohol alquílico C2-C4, al menos una sustancia activa y una matriz polímera, para la preparación de un contraceptivo transdermal
(25/08/2010) Una composición farmacéutica que comprende drospirenona y etinilestradiol en forma amorfa, adsorbidos sobre un soporte sólido terapéuticamente inerte, en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque la composición comprende cantidades medibles del disolvente volátil cloruro de metileno
(15/06/2010) Uso de un gel hidroalcohólico que comprende un esteroide en la ruta sintética de la testosterona, uno o más alcoholes C1-C4, un agente potenciador de la penetración, un espesante y agua, para la fabricación de un medicamento para mejorar la eficacia de un producto farmacéutico útil para tratar la disfunción eréctil en un sujeto masculino, en el que el medicamento se administra por vía percutánea a un sujeto, en el que el producto farmacéutico es un inhibidor de fosfodiesterasa tipo 5
(02/06/2010) Microesferas de estradiol y colesterol en proporción molar 1:1 con un EDR de 6% o menos
(13/05/2010) Un sistema de administración de anticonceptivos transdérmico que comprende una capa de respaldo y una matriz polimérica adhesiva fija a la capa de respaldo, que tiene dispersadas en ésta hormonas efectivas para controlar fertilidad y una combinación efectiva de potenciadores de permeación cutánea, en el que la matriz polimérica adhesiva comprende un polímero adhesivo, un humectante/plastificante, la combinación de agentes potenciadores de permeación cutánea que comprende dimetilsulfóxido, un éster de alcohol graso (C8-C20) de ácido láctico, un éster de alquilo (C1-C4) inferior de ácido láctico y ácido cáprico, y hormonas que controlan fertilidad que comprenden una combinación de una progestina y un estrógeno
(12/05/2010) Una unidad de dosificación farmacéutica en forma de un comprimido, una cápsula, una oblea, una gragea, una píldora, polvos o granulados, que contienen al menos 10 µg de un esteroide androgénico seleccionado del grupo que consiste en 15-hidroxitestosteronas, precursores de los mismos y mezclas de estas hidroxitestosteronas y/o sus precursores; y un excipiente farmacéuticamente aceptable, siendo dichos precursores derivados de las hidroxitestosteronas donde el átomo de hidrógeno de al menos un grupo hidroxilo ha sido sustituido por un radical de acilo de un ácido hidrocarburo carboxílico, sulfónico o sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranil; tetrahidropiranal; o una cadena glicosídica lineal…
(23/04/2010) Compuesto de sulfamato adecuado para uso como un inhibidor de estrona sulfatasa (E.C. 3.1.6.2), en el que el compuesto tiene la fórmula
(21/04/2010) Uso de un componente estrogénico seleccionado a partir del grupo que consiste en: sustancias representadas por la fórmula siguiente
(08/02/2010) Uso de bajas dosis de estriol por vía vaginal para prevención y/o tratamiento de atrofia urogenital por déficit estrogénico
(29/01/2010) Una composición en polvo que comprende una molécula esteroidea y sílice amorfa que tiene una superficie específica de al menos 250 m 2 /g; en la que la molécula esteroidea se disuelve en un disolvente absorbido sobre la superficie de la sílice amorfa, y en la que la molécula esteroidea está presente en el disolvente en una concentración sobresaturada
(29/01/2010) Una composición farmacéutica que comprende drospirenona junto con un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, en que dicha composición no contiene ningún estrógeno y en que dicha drospirenona está en una forma micronizada
(16/06/2007) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE UNA COMPOSICION QUE COMRENDE UN ESTROGENO ELEGIDO DE ENTRE 2,0 A 6,0 MG DE 17{BE}-ESTRADIOL Y 0,015 A 0,020 MG DE ETINILESTRADIOL; Y UN GESTAGENO SELECCIONADO DE ENTRE 0,05-0,075 MG DE GESTODENO, 0,075 A 0,125 MG DE LEVONORGESTREL, 0,06 A 0,15 MG DE DESOGESTREL, 0,06 A 0,15 MG DE 3-CETODESOGESTREL, 0,1 A 0,3 MG DE DROSPIRENONA, 0,1 A 0,2 MG DE DE ACETATO DE CIPROTERONA, 0,2 A 0,3 MG DE NORGESTIMATO U > 0,35 HASTA 0,75 MG DE NORETISTERONA PARA OBTENER UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LA CONTRACEPCION DE UNA MUJER EN EDAD FERTIL, QUE TODAVIA NO HA LLEGADO A LA PREMENOPAUSIA, ADMINISTRANDO LA FORMA DE DOSIFICACION DURANTE 23 O 24 DIAS, EMPEZANDO EN EL PRIMER DIA DEL CICLO…
(01/06/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABENICHT, URSULA-FRIEDERIKE.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL EMPLEO DE ANTIESTROGENOS (INHIBIDORES DE AROMATASA, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENO) PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA ANTICONCEPCION MASCULINA.
(16/05/2007). Solicitante/s: SHANGHAI ZHONGXI PHARMACEUTICAL CO. LTD. XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD SHANGHAI SINIWEST PHARMACEUTICAL CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Inventor/es: CHEN, LIANZHI, ZUO, LIN, WANG, MINGWEI, YE, ZHENGYU, CHEN, WENLIANG.
Un compuesto según la fórmula (I), donde R1 es ciclohexilo o cicloheptilo, R2 es hidrógeno o metilo, R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o metilol y R4 es hidrógeno o hidroximetileno, y una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
(16/05/2007) Uso de un componente estrogénico seleccionado del grupo consistente en: en cuya fórmula R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxilo con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; y no más de 3 de R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; precursores capaces de liberar una sustancia según la fórmula mencionada anteriormente cuando se usan en el presente método, cuyos precursores son derivados de las sustancias estrogénicas, en las que el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilo ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo carboxílico, ácido sulfónico o ácido sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo; tetrahidropiranilo;…
(16/05/2007) Uso de un componente estrogénico seleccionado del grupo compuesto por: sustancias representadas por la siguiente fórmula (Ver fórmula) en dicha fórmula R1, R2, R3, R4 son, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con entre 1 y 5 átomos de carbono; precursores que pueden liberar una sustancia según la fórmula mencionada anteriormente cuando son utilizados en el presente método, siendo dichos precursores derivados de las sustancias estrogénicas según la fórmula de arriba, donde el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilos ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo de ácido carboxílico, ácido sulfónico o ácido sulfámico de entre 1 y 25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo; tetrahidropiranilo; o un residuo glucosídico de cadena recta o ramificada…
(01/05/2007). Solicitante/s: RATH, MATTHIAS. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, NIEDZWIECKI, ALEKSANDRA, NETKE, SHRIRANG, IVANOV, VADIM.
Una composición farmacéutica que comprende estrógeno, estradiol, etinilestradiol, estriol, noretisterona o linestrenol, y lisina, sales de lisina, hidroxilisina o sales de hidroxilisina, y ácido ascórbico o sales de ascorbato, y prolina, sales de prolina, hidroxiprolina o sales de hidroxiprolina.
(16/04/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: INGWERSEN, JAN-PETER, HUBLER, DORIS, FRICKE, SABINE, KUHNZ, WILHELM.
Una composición formulada para inyección intra- muscular que comprende un éster de testosterona seleccio- nado del grupo de ésteres constituido por nonanoatos, decanoatos, undecanoatos, dodecanoatos, tridecanoatos, tetradecanoatos y pentadecanoatos lineales y ramificados; y un vehículo constituido por aceite de ricino en una concentración de 2545% vol y un codisolvente.
(01/04/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CAUBEL, PATRICK, MICHEL, FRIEDMEN, ANDREW, JOSEPH.
Utilización de una combinación de estró- geno y norgestimato o norelgestromina en la fabricación de un medicamento para ser utilizado en un método de pre- vención del cáncer de mama a la vez que proporciona tera- pia de sustitución hormonal, que comprende la etapa de administración continua a una mujer post-menopáusica o deficiente en estrógenos con necesidad de tal terapia, de una combinación de una cantidad de estrógeno eficaz para sustitución hormonal y de una cantidad protectora del en- dometrio eficaz y de una cantidad protectora de la mama eficaz de norgestimato o norelgestromina.
(16/03/2007). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SCHATZBERG, ALAN, F., BELANOFF, JOSEPH, K..
Utilización de un antagonista del receptor de glucocorticoides para la elaboración de un medicamento para mejorar la psicosis asociada con la depresión severa psicótica, a condición de que el tratamiento no se realice en un paciente que padezca el síndrome de Cushing.
(01/03/2007). Solicitante/s: INVESTIGATIONS THERAPEUTIQUES ESSAIS CLINIQUES SERVICES SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE. Inventor/es: AUZERIE, JACK.
Composición para el tratamiento de los síntomas menopaúsicos y postmenopaúsicos. Preparaciones que contienen una combinación de 17{be}estradiol (I) y acetato de clomadinona (II). Las preparaciones contienen preferiblemente (I) (2 mg) y (II) (2-5 mg), siendo especialmente preferida una proporción de partes iguales.
(16/12/2006). Solicitante/s: SCHMIDT, ALFRED WIELAND, HEINRICH. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED, WIELAND, HEINRICH.
Uso de un inhibidor esteroidal de aromatasa o de una composición que contienen un inhibidor esteroidal de aroma tasa para la fabricación de un medicamento destinado a la profilaxis y/o el tratamiento de la mastalgia mediante la aplicación tópica.