CIP-2021 : A61K 31/565 : no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/565[2] › no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-H-ESTEROIDE.
(01/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO 11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIPARALIZANTES. SIENDO A HIDROGENO ; B Y D UN PUENTE DE METILENO; L OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO (N-OH); M UN GRUPO HIDROXI (ALFA); R1 UN RESTO HIDROCARBURO DE C1 1 10, UN GRUPO AMINO, UN HIDROXI, UN ALQUILO DE C1 A 8, UN GRUPO MERCAPTO O TIOALCUILO, UN RESTO HETEROACRILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O UN RESTO ARILO; R3, R4 UNA COMBINACION DE SUSTITUYENTES DE 17 ATOMOS DE CARBONO. TOMANDO L Y 17 UN DOBLE ENLACE Y A Y B UN DOBLE ENLACE.
INHIBIDORES DE ESTEROIDE 5 - ALFA - REDUCTOSA.
(16/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, C1 - 6 ALQUILO, OH, C1 - 6 ALCOXI, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R; A ES O O S; N ES 0 O 1; R1 ES H O C1 - 8 ALQUILO Y R3 ES ALFA - H, ALFA - H, ALFA - OH O ALFA - ACETOXI; Y BETA = WCOR4; BETA - ALCOR8; O = CHWCOR4 O = CHWOR8; FURANILO O ALFA - H Y BETA - NHCOR9, BETA -CIANO O BETA - TETRAZOLILO; O CETO; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE ACTIVIDAD DE ESTEROIDE 5 ALFA - REDUCTASA.
ESTEROIDES SUSTITUIDOS DE HIDROXI-BETA7,BETA3 Y COMPONENTES ESTEROIDALES RELACIONADOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HOLBERT, GENE W., JOHNSTON, O\'NEAL J.
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPONENTES QUE SON ESTEROIDES HIDROXI-B17,B3, Y ESTRUCTURAS ESTEROIDALES RELACIONADAS. ESOS COMPONENTES SON INHIBIDORES AROMATOSOS, Y ASI, REGULAR O INHIBIR LA CONVERSION DE ANDROGENOS A ESTROGENOS. ESOS COMPONENTES DEBEN SER UTILIZADOS PARA TRATAR LAS CONDICIONES POTENCIADAS POR LA PRESENCIA DE ESTROGENOS. ESOS COMPONENTES EXHIBEN UN PRINCIPIO MAS LENTO DE ACCION Y UNA VIDA MEDIA RELATIVA MAS LARGA A LOS INHIBIDORES AROMATOSOS ESTEROIDALES (ALQUINIL-2)-10 DESCUBIERTOS EN U.S. PATENT 4,322,416.
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS ORGANICOS CON ALCOHOLES DERIVADOS DE 19-NOR ESTEROIDES Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, G ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE 1-18 ATOMOS DE CARBONO Y EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ATOMOS IGUALES O DIFERENTES, UNIDO AL NUCLEO ESTEROIDE POR UN ATOMO DE CARBONO; Y O BIEN X REPRESENTA XA, SIENDO XA UN ATOMO DE HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, ARILALQUILO O ACILO Y EN ESTE CASO Y REPRESENTA YA, SIENDO YA UN GRUPO -B-O-CO-A-Z, EN EL QUE B ES UN RADICAL ALIFATICO BIVALENTE, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ADECUADO Y COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (7ALFA, 17-ALFA)-17-HIDROXI-7METIL-19-NOR-17-PREGN-5(10)-EN-20-IN-3-ONA.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: SAS, G. A. J. M. T., VAN DOORNUM, E. M.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ADECUADO Y COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (7(ALFA)-17(ALFA))-17-HIDROXI-7-METIL-19NOR-17-PREGN-5 -EN-20-IN-3-ONA , CON LAS CARACTERISTICAS DE QUE DICHO COMPUESTO ES CRISTALINO, PURO Y LIBRE EN SU TOTALIDAD O PRACTICAMENTE EN SU TOTALIDAD DE LA OTRA FORMA CRISTALINA.
USO DEL GESTODENA PARA LA PRODUCCION DE AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENDERSON, DAVID, DR., BAUM,MICHAEL, PROF., COLLETTA, ANTHONY ADRIAN, DR.
ESTEROIDES QUE TIENEN UN ENLACE DOBLE , ESPECIALMENTE LA GESTODENA (17(ALFA)-ETINIL-17(BETA)-HIDROXI-18-METIL-4 ,15-ESTRADIEN-3-0NA) , PUEDE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS QUE PUEDEN INHIBIRSE EN SU CRECIMIENTO MEDIANTE LA PROTEINA TGF(BETA) (FACTOR DE CRECIMIENTO TUMORAL (BETA)), ESPECIALMENTE EL CARCINOMA DE PULMON. AL MENOS UN ANTIESTROGENO PUEDE A SI MISMO SER ADMINISTRADO.
COMPOSICION Y USO DE HORMONA.
(16/12/1994). Solicitante/s: JENCAP RESEARCH LIMITED. Inventor/es: CASPER, ROBERT F., 6-240 EATON NORTH.
LA INVENCION CONCIERNE A FORMULACION CONTRACEPTIVA Y UN METODO DE CONTRACEPCION QUE EMPLEA UNA CONCENTRACION DE ESTROGENOS Y PROGESTERONA Y DONDE UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD ESTROGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE ALTERNA CON UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD PROGESTEROGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE DE INVENCION CONCIERNE TAMBIEN AL REEMPLAZAMIENTO DE LA FORMULACION HORMONAL Y METODO PARA LA UTILIZACION EN MUJERES MENOPAUSICAS O CASTRADAS QUE EMPLEAN UNA COMBINACION SIMILAR DE ESTROGENOS Y PROGESTERONA.
NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES QUE TIENEN EN POSICION 11(BETA) UNA CADENA CARBONADA QUE CONTIENE UNA FUNCION AMIDA O CARBAMATO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B SON O BIEN EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R2 Y R'2 SON H O ALQUILO C1-C4, O BIEN EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. B), DONDE R3 ES H O ALQUILO C1-C4 O ACILO; Y R17 Y R'17 FORMAN JUNTOS UNA CETONA, O R17 ES HIDROXILO O ACILOXI Y R'17 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO O ALCINILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; X ES METILENO, ARILENO, CH2-O O ARILENOXI; Y ES UN ENLACE SENCILLO O CADENA ALIFATICA C1-18 EVENTUALMENTE INTERRUMPIDA POR UNO O VARIOS ARILENO U OXIGENO O AZUFRE EVENTUALMENTE OXIDADO Y EVENTUALMENTE TERMINADA POR UN ARILENO; Z ES UN ENLACE SENCILLO O CH2-O, BIEN ENTENDIDO QUE CUANDO Y Y Z SON UN ENLACE SENCILLO, X NO PUEDE SER METILENO O CH2-O; RA Y R'A REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR…
UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR., ESCH, ANGELIKA.
UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTO DE ABLANDAMIENTO DEL CERVIX FUERA DE LA GRAVIDEZ.
NUEVOS 17 - ARILO ESTEROIDES, SU PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE, BOUTON, MARIE-MADELEINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES RADICAL ORGANICO C1-18, R2 ES CH3 O C2H5, Y A Y B SON (II) O (III), RE ES H1 ALK C1-6 O ACILO, R3 O R4 REPRESENTAN UN OH EVENTUALMENTE PROTEGIDO O ACILADO O ALCOXI Y EL OTRO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: NAKAGAWA, HIROSHI, SAKAGUCHI, MINORU, AWATA, NORIO, KAWASHIMA, TSUNEO.
SUPOSITORIO VAGINAL QUE CONSTA DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA (DE AQUI EN ADELANTE DENOMINADA DHAS), UN AMINOACIDO Y UNA GRASA QUE CONTENGA UN VALOR HIDROXILICO QUE NO SUPERE 50. ESTE SUPOSITORIO TIENE COMO CARACTERISTICA UNA ABSORCION MEJORADA DE LA DROGA ACTIVA DE LA VAGINA, ADEMAS DE UNA DURACION LARGA EN CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO.
PREPARADO DE CAPSULA ENCHUFABLE DE LLENADO DE LIQUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG.
LA INVENCION TRATA DE UN PREPARADO DE CAPSULA ENCHUFABLE DE LLENADO DE LIQUIDO, QUE SE COMPONE DE VALERATO DE ESTRADIO Y/O ACETATO DE MEDOXIPROGESTON CONJUNTAMENTE CON UNO O MAS MEDIOS DILUENTES Y SON APROPIADOS PARTERAPIA DE SUSTITUCION DE HORMONAS Y PARA IMPEDIMENTOS PROFILACTICOS DE PSTEOPOROSO.
(16/11/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: JOHANSSON, SVEN-AKE, HANSEN, BERTIL VALDEMAR, GUNNARSSON, PER-OLOV GUNNAR, MOLLBERG, HENRI RENE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS SOMPUESTOS TENIENDO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R1, R2 Y R3 SON SELECCIONADOS DE GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO O ALQUIL BAJO TENIENDO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, DONDE R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE N PUEDEN TAMBIEN FORMAR UN ANILLO TENIENDO DE 2-5 ATOMOS DE CARBONO Y DONDE N ES 0, 1 O 2, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO MISMO. LOS COMPONENTES DE ACUERDO CON EL INVENTO SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
FORMA DE DOSIS ORAL, OSMOTICA PARA UN ANTICONCEPTIVO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., CHILDERS, JERRY, D., ATKINSON, LINDA, E., BARCLAY, BRIAN L., WRIGHT, JERI, DAWN.
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE COMPRENDE UNA CAPA EXTERIOR COMPRENDIENDO UN ESTEROIDE PROGESTOGENICO Y ESTROGENICO QUE SON DISTRIBUIDOS INMEDIATAMENTE COMO PAR ANTICONCEPTIVO PARA REGULAR LA FERTILIDAD DE UNA MUJER, Y UN COMPARTIMENTO QUE COMPRENDE UN ESTEROIDE ESTROGENICO QUE SE SUMINISTRA EN UNA MEDIDA CONTROLADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO PARA REGULAR LA FERTILIDAD DE UNA MUJER.
ESTRIOL PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: IMCERA GROUP INC.. Inventor/es: JACOBS, MARTIN J,, KATZENELLENBOGEN, JOHN A.
SE ADMINISTRA ESTRIOL A LOS RUMIANTES EN DOSIS DE ENTRE 0,01 Y 4 MG POR RUMIANTE Y DIA PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO Y AUMENTAR LA EFICACIA DE LA ALIMENTACION.
MEDICAMENTO CONTENIENDO UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROGESTERONA DEL TIPO DE TRILOSTANO O EPOSTANO Y ANTIGESTAGENOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, FAHNRICH, MARIANNE, DR., CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR., KOSUB, BEATE, HASAN, SYED HAMIDUDDIN, DR., POTTS, GORDON OLIVER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROGESTERONA (PROH) DEL TIPO DE TRILOSTANO O EPOSTANO Y UN ANTIGESTAGENO (AG) ADECUADO PARA APLICACION EN EL PARTO EN HUMANOS Y ANIMALES PARA LA INTERRUPCION DE LA GRAVIDEZ NORMAL O PATOLOGICA. LA COMBINACION CONFORME A LA INVENCION SIRVE ADEMAS PARA TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS, LA ENDOMETRIOSIS Y LA DISMENORREA.
FORMA DE DOSIFICACION OSMOTICA.
(16/10/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., CHILDERS, JERRY, D., ATKINSON, LINDA, E., BARCLAY, BRIAN L., WRIGHT, JERI, DAWN.
SE MUESTRA UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE CONSTA DE UN ESTEROIDO ESTROGENICO Y UNO PROGESTOGENICO QUE SE ENTREGAN COMO UN PAR CONTRACEPTIVO PARA LA REGULACION DE LA FERTILIDAD EN LA MUJER.
(16/10/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DUKES, MICHAEL.
SE REFIERE A UN PRODUCTO TERAPEUTICO QUE COMPRENDE UN ESTROGENO Y UN ANTIESTROGENO PURO PARA UN USO SIMULTANEO, SECUENCIAL O POR SEPARADO EN LA TERAPIA DE ESTROGENOS SELECTIVA DE LAS ENFERMEDADES PERIMENOGANSICAS O POSTMENOGANSICAS; UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DICHO PRODUCTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO PRODUCTO. LA INVENCION TAMBIEN CUENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN ESTROGENO Y UN ANTIESTROGENO PURO Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DICHA COMPOSICION.
COMPUESTOS DE EFECTO ANTIGESTAGENO Y ANTIESTROGENO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHNEIDER, MARTIN, FAHNRICH, MARIANNE, DR., CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR., KOSUB, BEATE, HASAN, SYED HAMIDUDDIN, DR.
LOS MEDIOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE EFECTO ANTIGESTAGENO Y AL MENOS UN COMPUESTO DE EFECTO ANTIESTROGENO, SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPNDIENTES DE HORMONAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS.
(01/09/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIURA, TOMOSHI, NIPPON ZOKI PHARM. CO., LTD., AONUMA, SHINICHIRO, NIPPON ZOKI PHARM. CO., LTD., OHARA, HIROYUKI, NIPPON ZOKI PHARM. CO., LTD.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS, COMPRENDE UN ESTREGENO Y UNA HORMONA DE TIROIDE COMO INGREDIENTES EFECTIVOS. UTILIZANDO EL ESTROGENO CON COMBINACION CON LA HORMONA DE TIROIDE, SE PUEDE OBTENER UNA ACTIVIDAD MUCHISIMO MAS GRANDE EN INCREMENTAR LA CANTIDAD DE HUESO QUE EN EL CASO DE SUMINISTRAR SOLAMENTE EL ESTROGENO.
11 BETA-FENIL-4,9,15-ESTRATRIENOS , SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, HOFMEISTER, HELMUT, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
SE DECSRIBEN NUEVOS 11 BETA-FENIL-4,9,15-ESTRATRIENOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIGESTAGENO Y ANTIGLUCOCORTICOIDE.
NUEVOS COMPUESTOS DE 11 - ARIL ESTEROIDES.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE JONGH, HENDRIK PAUL, VAN VLIET, NICOLAAS PIETER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 11 - ARIL ESTEROIDES QUE CONTIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIPROGESTINA Y UNA ACTIVIDAD ANTIGLUCOCORTICOIDE DEBIL O NO EXISTENTE, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS COMO COMPONENTE ACTIVO. LOS CUITADOS ESTEROIDES SE CARACTERIZAN POR TENER LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO CON UN GRUPO (II) COMO SUSTITUYENTE (EN EL QUE X E Y SON CADA UNO SEPARADAMENTE H O UN GRUPO HIDROCARBILO DE 1 A 4 C O JUNTOS UN GRUPO HIDROCARBILO DE 2 A 6 C QUE FORMA UN ABILLO DE 3 A 7 MIEMBROS JUNTO CON EL ATOMO DE N), R2 ES H, OH, ARILOXI, ALCOXI O UN GRUPO HIDROCARBILO DE 1 A 8 C CON AL MENOS UN GRUPO OH, OXO, ACIDO, CIANO O HALOGENO, R3 ES OH, ACILOXI O ALCOXI O UN ACILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR OH, ALCOXI, ACILOXI O HALOGENO, O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CON LA CONDICION DE QUE SI R3 ES OH, R2 NO ES H NI OH, R4 ES UN GRUPO METILO O ETILO, LAS LINEAS DISCONTINUAS SIGNIFICAN ENLACES ALFA Y LAS FLECHAS ENLACES BETA.
COMPUESTOS DE EFECTO ANTIGESTAGENO Y ANTIESTROGENO PARA INDUCCION DEL PARTO Y PARA LA INTERRUPCION DEL EMBARAZO. ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GINECOLOGICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, FAHNRICH, MARIANNE, DR., CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR., KOSUB, BEATE, HASAN, SYED HAMIDUDDIN, DR.
LOS MEDIOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE EFECTO ANTIGESTAGENO Y AL MENOS UN COMPUESTO DE EFECTO ANTIESTROGENO, SON ADECUADOS PARA INDUCIR EL PARTO, PARA LA INTERRUPCION DEL EMBARAZO Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GINECOLOGICOS.
SISTEMA ESTABILIZADOR PARA FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BECKER, WALLACE E.
PREPARACION FARMACEUTICA MEJORADA QUE USA TROMETAMINA Y FOSFATO POTASICO DIBASICO O CARBONATO CALCICO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD.
9-(ALFA)-HIDROXIESTEROIDES , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS CORRESPONDIENTES 9(11)-DEHIDRODERIVADOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ESTEROIDES.
(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, KAPUR, JAGDISH CHANDER, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA, VAN ZOEST, WILLEM JOHAN.
SE OBTIENEN NUEVOS 9-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES POR INTRODUCCION DE SUSTITUYENTES EN EL ANILLO D DE 9-(ALFA)-HIDROXI-ANDROST-4-EN-3 ,17-DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SUN INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.
(16/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KASCH, HELMUT, PONSOLD, KURT, PROF.DR., KURISCHKO, ANATOLI, KRIEG, REIMAR, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA 11(BETA) 16 (ALFA), 17(ALFA) FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA LA ACTIVIDAD ANTIESTAGENA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DEL MEDICAMENTO. SIENDO: R1 METILO O ETILO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O ALQUIL, ALCOXIMETILO, ALCANOILO, ALCOXICARBONILO CON C1 A 6, O Z-METOXIETILO, Z-HIDROXIETILO, 2 ILO CON UN RESTO ALQUILO DE C1 A 4; R3 VINILO, ALQUILO DE C1 A 6 O UN RESTO FENILO PARA SUSTITUIDO CON -OCH3-, -SCH3-, -N(CH3)2-, -NHCH3, -CN O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y X OXIGENO, UN GRUPO METOXIAMINO N-OCH3, UN HIDROXIMINO N-OH O UN TIOCETAL CICLICO CON C2 A 3 EN EL ANILLO.
ANTIGESTAGENOS PARA INHIBIR LA SINTESIS UTERINA DE PROSTAGLANDINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, CHWALISZ, KRZYSZTOF, FAHNRICH, MARIANNE, DIPL.-BIOLOGIN, BEIER, SYBILLE, DR. DIPL.-BIOLOGIN.
UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DE PROSTAGLANDINAS.
17-BETA-(CICLOPROPILOXI) ANDROST-5-EN 3-BETA-OL Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE 17-20 LIASA.
(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANGELASTRO, MICHAEL, R., BLOHM, THOMAS R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DICHO COMPUESTO Y COMPUESTOS CON EL RELACIONADOS, Y TAMBIEN A UN METODO PARA USAR DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ANDROGENODEPENDIENTES. LOS ETERES SE PREPARAN USANDO LA REACCION DE SIMMONS-SMITH Y UN ETRE DE VINILO APEOPIADO.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 11-ARILESTRANO Y 11-ARILPREGNANO.
(16/01/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: GROEN, MARINUS, BERNARD, DE JONGH, HENDRIK PAUL.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE 11-ANTIESTRANO Y 11-ARILPREGNANO, CARACTERIZADOS POR TENER LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO CON UN GRUPO (II) COMO SUSTITUYENTE SIENDO X E Y POR SEPARADO H O UN RADICAL HIDROCARBONADO DE 1 A 4 C, JUNTOS FORMAN UN RADICAL HIDROCARBONADODE 2 A 6 C; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C: R3 ES H, OH, UN RADICAL HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO DE 1 A 8 C, QUE TIENE POR LO MENOS UN GRUPO OH, OXO, HALOGENO, AZIDO O NITRILO; UN GRUPO ACILOXI O ALCOXI; R4 ES OH, UN GRUPO ACILOXI O ALCOXI O UN GRUPO ACILO QUE PUEDE LLEVAR UN GRUPO OH, ACILO, ACILOXI O HALOGENO; O BIEN R3 Y R4 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN SISTEMA CICLICO; Y R5 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE DE 1 A 4 C. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN ACTIVIDAD ANTIPROGESTINA.
DERIVADOS DE ANDROSTA - 1,4 - DIEN - 3 - ONA 17 - SUSTITUIDOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, VILLA, VITTORIA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ANDROSTA - 1,4 DIENO - 3 - ONA - 17 - HIDROXILADOS DE FORMULA(I), DONDE R Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O C1 - C6 ALQUILO; R2 ES H O C1 - C6 ALQUILO; R4 ES H O FLUOR; R5 ES A) H O C1 - C6 ALQUILO; B) FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE C1 - C6 ALQUILO, HALOGENO Y AMINO; C) UN GRUPO ACILO; O D) UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI; Y LAS SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES EN TERAPIA, EN ESPECIAL COMO ANTICANCERIGENOS.
FORMULACION DE UNA CREMA ESTEROIDEA.
(16/12/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VARIA, SAILESH AMILAL, O\'LAUGHLIN, RICHARD L., PANAGGIO, ANDREA.
FORMULACION DE UNA CREMA ESTEROIDEA QUE TIENE UNA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA MEJORADA SE FORMA DEL (11BETA, 17ALFA)ANDROSTA 1,3 - DIEN - 3 - ONA (TIPREDANE), Y UN VEHICULO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES MAYORITARIOS GLICERIL MONOESTERATO TENIENDO UN VALOR ACIDO MAYOR DE 4, PROPILEN GLICOL Y AGUA JUNTO CON UN BUFFER CITRATO DE SODIO O CITRATO DE POTASIO, UNA CERA DE ACIDO GRASO DE CADENA LARGA NO ACIDA PARA DAR PROPIEWDADES DE CONSISTENCIA, Y METABISULFITO DE SODIO COMO ANTIOXIDANTE JUNTO CON EMULSIFICADORES, ACONDICIONADORES DE LA PIEL, EMOLIENTES, LUBRICANTES Y OTROS INGREDIENTES DE FORMULACION DE UNA CREMA CONVENCIONAL.
ESTEROIDES PUENTEADOS EN 19,11 BETA, OBTENCION DE LOS MISMOS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., HENDERSON, DAVID ANDREW, DR.
SE DECSRIBEN NUEVOS ESTEROIDES PUENTEADOS EN 19,11 BETA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, B, G, Z, V Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.