(06/11/2013) Forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende: a) un núcleo interno que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la bomba de protones, una capa intermedia inerte que rodea el núcleo y un recubrimiento entérico sobre la capa intermedia; y b) un núcleo externo que comprende gránulos de acetaminofén y agentes antiartríticos-antiinflamatorios en cantidades terapéuticamente eficaces.

(06/11/2013) Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias y una sustancia de carga,teniendo cada una de las microcápsulas primarias individuales una envoltura primaria, en donde la sustancia decarga está encapsulada por la envoltura primaria, en donde la aglomeración está encapsulada por una envolturaexterna, en donde el material de la envoltura primaria y de la envoltura externa es un sistema de dos componentesde gelatina de pescado que tiene un índice de Bloom de cero y otro componente polímero.

(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.

(31/10/2013) Composición farmacéutica, que contiene una mezcla de por lo menos un copolímero de (met)acrilato catiónico,soluble en agua, por lo menos un polímero insoluble en agua y por lo menos una sustancia activa con unasolubilidad en agua desmineralizada de 3,3 g/l o menos, caracterizada por que el polímero insoluble en agua y la sustancia activa se presentan en una relación de a lo sumo 3,5 por 1 parte(s) enpeso, por que el o eventualmente los copolímero(s) de (met)acrilato(s) catiónico(s) soluble(s) en agua y el oeventualmente los polímero(s) insoluble(s) en agua se presentan en una relación entre ellos de 40 por 60 hasta 99por 1 parte(s) en peso y la composición…

(30/10/2013) Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.

(24/10/2013) Cápsulas que contienen gránulos que comprenden una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol oun isómero R del mismo en una cantidad de 14% en peso a 20% en peso basada en los gránulos totales, y una omás sales inorgánicas básicas seleccionadas del grupo que consiste en sales básicas de magnesio y calcio en unacantidad de 0,2 partes en peso a 0,4 partes en peso basada en 1 parte en peso de lansoprazol o un isómero R delmismo; una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y una capade revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio, y que tiene un tamaño de laspartículas medio de 1.000 μm a 2.000 μm medido usando un método de tamizado y calculado basado en una mediade mallas de los correspondientes tamices y distribución de pesos, seleccionadas…

(23/10/2013) Preparado farmacéutico sólido que comprende flupirtina o sus sales fisiológicamente compatibles comoprincipio activo, en el que al menos una parte de la flupirtina o sus sales fisiológicamente compatibles estápresente como formulación de principio activo con liberación retardada de principio activo, caracterizado porque a. la formulación de principio activo con liberación retardada de principio activo comprende compactados deprincipio activo que están recubiertos con un componente de retardo, preferiblemente de manera uniforme, yque comprenden dado el caso coadyuvantes farmacéuticos habituales, de modo que se garantice unaliberación uniforme…

(23/10/2013) Medicina que comprende un portador de fármacos que comprende un retinoide como componente, yun fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células estrelladas, en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células estrelladas se elige de entre(i) el grupo que consiste en un ARNic, una ribozima, un ácido nucleico antisentido o un polinucleótido quimérico deADN/ARN, o un vector que expresa los mismos, que se dirige a una molécula constituyente de la matriz extracelular producida por las células estrelladas o a una omás moléculas con la función de producir o de secretar la molécula constituyente de la matriz…

(22/10/2013) Una medicina para tratar una depresión, caracterizada por extracto de jujuba que contiene adenosinmonofosfato cíclico de jujuba (cAMP de jujuba) como único ingrediente activo.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

(02/10/2013) Protección para la obtención de microcápsulas con diámetros medios en el intervalo de 0,0001 a 0,5 mm, en elque (a) se elaboran preparados acuosos de producto activo con cuerpos oleaginosos en presencia deemulsionantes para dar emulsiones O/W, (b) se tratan las emulsiones obtenidas de este modo con disoluciones acuosas de polímeros aniónicos, (c) se pone en contacto la matriz obtenida de este modo con disoluciones acuosas de polímeros catiónicosno biológicos, y (d) en caso dado se separan los productos de encapsulado obtenidos de este modo de la fase acuosa.

(28/08/2013) Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica, que comprende las etapas de: a) suspender cualquier otra forma de atorvastatina hemicálcica en agua durante un periodo de tiempo suficiente paraconvertir la otra forma en la forma I, y b) recuperar la forma I de la suspensión; en el que la otra forma es la forma V, la forma VII, la forma VIII o la forma X; en el que la forma I se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación deCuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 9,2, 9,5, 10,3, 10,6, 11,0 y 12,2 grados 2-theta, la forma V se caracteriza por unpatrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación de CuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 5,5 y 8,3grados…

(23/08/2013) Un procedimiento para la producción de microesferas poliméricas cargadas con fármacos, comprendiendo elprocedimiento las etapas de: a) añadir una fase de dispersión que contiene un compuesto de alto peso molecular, un fármaco y un disolventeorgánico no hidrosoluble a un disolvente de dispersión para producir una emulsión de tipo O/5 W (aceite en agua)o de tipo O/O (aceite en aceite), o añadir una emulsión de tipo W/O (agua en aceite), que se prepara mediantela emulsión de una solución acuosa, en la que se disuelve un fármaco, en un disolvente orgánico nohidrosoluble, en el que se disuelve el compuesto de alto peso molecular, al disolvente de dispersión paraproducir una emulsión de tipo W/O/W (agua en aceite en agua); y b) añadir una solución de amoníaco a la emulsión…

(14/08/2013) Una composición que comprende una partícula de glucano hueca o una partícula de pared celular hueca queencapsula un componente de terpeno, donde la partícula de glucano hueca o la partícula de pared celularhueca tiene un contenido en lípidos del 5 % en peso o superior.

(14/08/2013) Una composición farmacéutica para administración oral que comprende el compuesto 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)-fenil]piperazina y una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables como principioactivo en donde dicha composición se adapta para que dicho compuesto no se libere en el estómago.

(14/08/2013) Preparación de liberación lenta, que es obtenida mediante disolución o dispersión de una sustanciafarmacológicamente activa en una mezcla fundida de una sustancia de bajo punto de fusión y un polímero insolubleen agua independiente del pH; por pulverización y enfriamiento del líquido resultante con el fin de obtener partículas;por recubrimiento por fusión de la superficie de las partículas así obtenidas con un polvo fino de etilcelulosa o un polvo fino de etilcelulosa y por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en talco,estearato de magnesio y óxido de titanio, siendo el contenido de etilcelulosa en el polvo fino no inferior a 60% enpeso,…

(14/08/2013) Composición de dosis fija farmacéutica, oral, sólida, estable, en forma de un comprimido monocapa quecomprende irbesartan, besilato de amlodipina y excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde el irbesartanestá separado físicamente del besilato de amlodipina y en donde el irbesartan en forma de gránulos recubiertos estáembebido en una matriz extragranular que comprende besilato de amlodipina.

(07/08/2013) Pella farmacéutica que comprende un núcleo esférico que contienen principio activo con superficie lisa y unrecubrimiento sobre el núcleo, que controla la liberación de principio activo independientemente del pH, presentandoel núcleo una rugosidad media de menos de 10 μm y preferiblemente de menos de 7,5 μm y/o una rugosidad mediarelativa de menos del 2%.

(07/08/2013) Un sistema de suministro, que comprende: un coágulo de células de médula ósea no polimérico que tiene una sustancia exógena seleccionada del grupo que consiste en un vehículo de transferencia génica, una proteína y un agente bioactivo que tiene un efectoprofiláctico o terapéutico en un organismo biológico incorporado en él, en el que el coágulo de células de médulaósea no polimérico a) se formula para el suministro a tejidos blandos, cartílago, ligamentos, tendones, o meniscos o discosintervertebrales, o b) se obtiene de células de médula ósea de crestas ilíacas, y en el que no se incorpora una matriz polimérica en el coágulo o se usa como la estructura del coágulo.

(26/07/2013) Una composición particulada mejorada para suministro al sistema pulmonar que comprende partículas que tienen una pared esférica hueca continua colapsada y que tiene una densidad aparente con vibración menor que 0,4 g/cm3 y un diámetro geométrico mediano mayor que 5 μm, y una superficie específica externa mayor que 5 m2/g, con la salvedad de que la composición no comprende 60/20/20 por ciento en peso de DPPC, lactosa y albúmina.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(22/07/2013) Un método continuo para preparar microesferas poliméricas que contienen agente activo, que comprende: a) formar una fase dispersa que contiene agente activo y polímero; b) proporcionar una fase continua; c) introducir continuamente dicha fase dispersa en un recipiente reactor a una velocidad de alimentación de la fase dispersa de 4 ml/minuto a 400 ml/minuto, y dicha fase continua en dicho recipiente reactor a una velocidad de alimentación de la fase continua de 1.000 ml/minuto a 20.000 ml/minuto, en donde dicha fase continua y dicha fase dispersa se introducen en dicho recipiente reactor a proporciones en una relación de 40:1 a 200:1, incluyendo…

(19/07/2013) Composición farmacéutica de somatostatina, o un análogo de somatostatina, de liberación sostenida para su uso en el tratamiento y/o prevención de la diarrea y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la diarrea.

(16/07/2013) Microesferas de estructura matricial, desprovistas de cualquier vestigio de disolvente orgánico, que consisten enun principio activo proteico no desnaturalizado y un agente de recubrimiento destinado a prolongar su liberación, yobtenidas por coacervación del agente de recubrimiento en presencia de un fluido supercrítico en una autoclave,para su utilización como medicamento destinado a ser inyectado por vía subcutánea o intramuscular,siendo dicho agente de recubrimiento una mezcla de mono-, di- y triglicéridos, y de ésteres de ácido graso y depolietilenglicol: - comprendiendo dicha coacervación las etapas de puesta en suspensión y disolución bajo agitaciónrespectivamente…

(03/07/2013) Una cápsula que comprende (i) un comprimido, gránulo o gránulo fino en el que la liberación de ingrediente activo es controlada, donde dichocomprimido, gránulo o gránulo fino comprende una partícula del núcleo que contiene un compuesto de imidazol representado por la fórmula (I'): en la que el anillo C' es un anillo benceno que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupoque consiste en un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquilo C1-7 opcionalmentesustituido con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo o ungrupo carbamoílo; un grupo hidroxi; un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, grupohidroxi, grupo…

(26/06/2013) Una composición farmacéutica que contiene una pluralidad de partículas de sabor enmascarado, las cuales a suvez contienen: (a) una partícula de núcleo que contiene el fármaco; y (b) se divulga una membrana enmascaradora del sabor sobre dicha partícula de núcleo que contiene el fármaco,consistente en una combinación de un polímero no hidrosoluble y un agente porogénico inorgánico u orgánicogastrosoluble, en una proporción que va desde 95/5 a 50/50, con un grosor comprendido entre el 5 % y el50 %, basado en el peso de la partícula recubierta y en un tamaño promedio de partículas no superior a 400 μm, con la particularidad de que la composición exhibe un enmascaramiento aceptable del sabor cuandose sitúa la composición en la cavidad oral durante 60…

(20/06/2013) Una forma de dosificación farmacéutica en suspensión líquida adecuada para la administración de AINE en una suspensión líquida, estando dicha forma de dosificación en forma de una suspensión líquida que comprende: a) una primera parte que contiene un AINE, liberándose dicho AINE de la forma de dosificación de una manera sustancialmente inmediata después del contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución; y b) una segunda parte de partículas que contienen un AINE, liberándose dicho AINE de las partículas de una manera controlada después del contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución, y que además…

(31/05/2013) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende aplindore o una sal farmacéuticamenteaceptable de este; yuno o más polímeros controladores de la velocidad de liberación u otros materiales que retardanla liberación seleccionados entre hidroxipropilmetilcelulosas que forman una matriz de elevada viscosidad,hidroxipropilmetilcelulosas que forman una matriz de baja viscosidad o combinaciones de las mismasdonde dicho compuesto o dicha sal se liberan a una velocidad eficaz para proporcionar una Cmáx que sea menos de0,75 veces la Cmáx de una formulación de liberación instantánea que contiene dicho compuesto o dicha sal.

(30/05/2013) Formulación que comprende glucocerebrosidasa encapsulada en eritrocitos, en la que los eritrocitosque encapsulan la glucocerebrosidasa se han sometido a tratamiento químico con una disolución debis(sulfosuccinimidil)suberato (BS3) para así promover el direccionamiento de macrófagos y/o células de Gaucher enla médula ósea para su utilización en la prevención o tratamiento de manifestaciones esqueléticas de la enfermedadde Gaucher.

(25/04/2013) Una forma farmacéutica, que es un gránulo o pella, que tiene un tamaño de partícula de al menos 0,1 mm, quecomprende al menos un compuesto activo y una matriz polimérica, en la que: a) el compuesto activo se selecciona del grupo que consiste en: insulinas, heparina no fraccionada, heparina de bajopeso molecular, heparinas de peso molecular ultrabajo y heparinoides; b) la matriz polimérica comprende al menos un polímero de naturaleza catiónica seleccionado del grupo queconsiste en polímeros y copolímeros derivados de ácidos acrílico y metacrílico, colestiramina y polímeros naturales;yel compuesto activo no se acumula en la superficie de la forma farmacéutica, que puede obtenerse…

(17/04/2013) Un sistema de suministro de sustancias que comprende: un coágulo de células hematopoyéticas no polimérico que comprende células de médula ósea, en el que no se incorpora una matriz polimérica en el coágulo o se usa como la estructura para el coágulo con una sustancia exógena incorporada en el mismo, en el que la sustancia exógena comprende un vehículo de transferencia de genes, proteínas o células de ingeniería genética.

(17/04/2013) Una formulación que comprende una pluralidad de minicápsulas multiparticuladas sin soldadura que tienen undiámetro de 0,5 mm a 5 mm, teniendo las minicápsulas un medio de encapsulación que contiene un ingredienteactivo, y conteniendo las minicápsulas al menos dos ingredientes activos diferentes, en donde la formulación seselecciona de: (a) formulaciones en las que las minicápsulas comprenden un núcleo que es una solución o una suspensiónhidrófoba y que contiene al menos un ingrediente activo, conteniendo las minicápsulas un ingrediente activosoluble en agua y un ingrediente activo soluble en aceite; y (b) formulaciones en las que…