CIP-2021 : A61K 9/50 : Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso de producción de aceite microbiano que contiene ácidos grasos poliinsaturados.
(13/04/2016). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: BARROW,COLIN JAMES, BURJA,ADAM M, RADIANINGTYAS,HELIA.
Un procedimiento para preparar una composición lipídica, comprendiendo el procedimiento: cultivar un microbio productor de aceite en un medio heterotrófico que comprende un antagonista de la producción de ácido graso, en el que el microbio productor de aceite tiene una secuencia 18S, en el que la secuencia 18S tiene una identidad de al menos un 97 % con la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1, y donde el antagonista de la producción de ácido graso es el ácido oleico.
PDF original: ES-2572833_T3.pdf
Composición de vitamina de liberación sostenida.
(13/04/2016). Solicitante/s: Omega Pharma NV. Inventor/es: BLOCK, JURGEN, WESTERHEIDE,RALF, HEIM,STEFAN.
Una formulación terapéutica en forma de un gránulo apropiado para administración oral, del cual el medicamento es liberado a unas tasas controladas, comprendiendo el gránulo: a) un núcleo interior extruido-esferonizado que contiene el medicamento de liberación modificada seleccionado de entre una o más vitaminas, elementos traza, minerales o mezclas de estos; b) una capa exterior que contiene el medicamento de liberación inmediata seleccionado de entre una o más vitaminas, elementos traza, minerales o mezclas de estos; c) una cobertura farmacéuticamente aceptable de liberación controlada, situada entre el núcleo interior y la capa exterior. Esta cubierta controla la liberación del medicamento de liberación modificada del núcleo interior, y; d) una segunda cobertura entre el núcleo interior y la cobertura farmacéuticamente aceptable de liberación controlada.
PDF original: ES-2298231_T3.pdf
PDF original: ES-2298231_T5.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: TERADA, HIROSHI. Inventor/es: TERADA, HIROSHI, SOMA, GEN-ICHIRO, MAKINO,KIMIKO.
Un medicamento para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad debida a una disfunción de los macrófagos, seleccionándose dicha enfermedad de micobacteriosis, SIDA, clamidiosis, tuberculosis, toxoplasmosis, paludismo, cáncer, enfermedad de Crohn y reumatoide, comprendiendo dicho medicamento PLGA [copolímero poli(ácido láctico/ácido glicólico)] con un peso molecular de 5.000 a 10.000, que aumenta la actividad fagocítica de los macrófagos y extermina la totalidad o una parte de los patógenos presentes en los macrófagos.
PDF original: ES-2575534_T3.pdf
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende:
micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde
(a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm,
(b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C,
(c) el…
Formulaciones de oxicodona de una vez al día.
(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.
Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende:
(a) un núcleo de la bicapa que comprende:
(i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y
(ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y
(b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma;
en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y
dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.
PDF original: ES-2571703_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas para inhaladores de polvo seco que comprenden un ingrediente activo en baja concentración de dosis.
(16/03/2016) Una formulación en polvo para uso en un inhalador de polvo en seco, el polvo comprende:
i) desde 0.5 hasta 5.0 por ciento en peso de micropartículas que consisten de un ingrediente activo que pertenece a la clase de agonistas beta2 de acción prolongada de concentración de dosificación baja que tiene una dosis nominal terapéutica igual a o menor de 4 μg (microg) sobre cada accionamiento del inhalador de polvo y micropartículas de monohidrato de alfa-lactosa en una relación de entre 1:5 y 1: 100 en peso,
ii) desde 99.5 hasta 95 por ciento en peso de un portador que comprende partículas gruesas de monohidrato de alfa-lactosa que tienen un diámetro de masa de entre 150…
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(16/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja en un huésped, que comprende:
micropartículas que tienen un diámetro medio de masa en el intervalo de por lo menos 10 μm a 250 μm y que comprenden un aglutinante polimérico y un agente activo, donde el agente activo se selecciona del grupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona y sus sales farmacéuticamente aceptables y el aglutinante polimérico se selecciona del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido poli-D,L-láctico; ácido poli-L-láctico, copolímeros de los anteriores, ácidos policarboxílicos alifáticos, copolioxalatos, policaprolactona, polidioxanona, poli(orto carbonatos), poliacetales, poli(ácido láctico-caprolactona), poliortoésteres, poli(ácido glicólico-caprolactona),…
Composiciones de rotigotina o sales farmacéuticamente aceptables de rotigotina.
(02/03/2016). Solicitante/s: Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI, YOUXIN, LI,JUN, WANG,AIPING, LIU,WANHUI, SUN,KAOXIANG, SUN,LIFANG.
Una composición de microesferas que comprende rotigotina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
al menos una poli(lactida-co-glicolida) (PLGA); y al menos un ácido graso, en la que la rotigotina o su sal farmacéutica de la misma es el 20-40 %, la al menos una PLGA es el 57,5-72,5 % y el al menos un ácido graso es el 2,5-7,5 % en peso con respecto al peso total de la composición.
PDF original: ES-2572948_T3.pdf
Formulación farmacéutica o nutracéutica.
(29/02/2016) Formulación farmacéutica o nutracéutica que comprende un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico, un promotor de la penetración y un agente que promueve la biodisponibilidad, y un revestimiento polimérico para la liberación gastrointestinal dirigida del ingrediente activo,
caracterizado por que
el agente que promueve la biodisponibilidad es un inhibidor farmacéuticamente aceptable de enzimas proteolíticas, que incrementa la biodisponibilidad oral del ingrediente activo en un factor de al menos cinco, en comparación con una formulación correspondiente sin el agente que promueve la biodisponibilidad,
por que el inhibidor de enzimas proteolíticas es un inhibidor…
Composición de micropartículas biocompatibles de ácido algínico para la liberación controlada de principios activos por vía intravenosa.
(24/02/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, NARDI RICART,ANNA, TICO GRAU,JOSEP RAMON, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, MIÑARRO CARMONA,MONSERRAT.
Composición biocompatible para administración intravenosa para la liberación controlada de un ingrediente activo, comprendiendo un factor coagulante de la sangre, en el que el ingrediente activo está incluido en micropartículas de ácido algínico o sales del mismo, en la que estas micropartículas tienen dimensiones menores o iguales 5 a 5 μm y un potencial Z negativo.
PDF original: ES-2563632_T3.pdf
Formulación oral para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(24/02/2016) Una forma de dosificación farmacéutica administrable de manera oral para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad cardiovascular que comprende:
(a) ácido acetilsalicílico como un primer agente activo; y
(b) un inhibidor de la HMG-CoA reductasa como un segundo agente activo, donde dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa se selecciona de entre atorvastatina y rosuvastatina y sales de las mismas, y
donde
(a) son dos o más unidades de dosificación revestidas separadas únicas que comprenden uno o más polímeros solubles en agua en dicho revestimiento y estando dicho revestimiento sustancialmente libre desde un polímero insoluble en agua o un polímero entérico, lo que significa en una cantidad que oscila entre 0 y…
Comprimido recubierto en seco.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KAWANO,TETSUYA, MIMA,YASUSHI, ISHII,YUMIKO.
Un comprimido recubierto en seco que tiene un núcleo interno y una capa externa, en donde el núcleo interno es un comprimido con recubrimiento entérico que contiene ácido acetilsalicílico, y la capa externa contiene microgránulos entéricos que contienen un inhibidor de la bomba de protones.
PDF original: ES-2561098_T3.pdf
Sistema de suministro pulsátil controlado por pH, métodos para la preparación y uso del mismo.
(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING GRONINGEN CENTRE FOR DRUG RESEARCH. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, SCHELLEKENS,REINOUT CORNELUS ANDREAS.
Un sistema de liberación pulsátil controlado por pH (PPRS) que comprende un núcleo rodeado por una capa de recubrimiento, en donde dicho núcleo comprende una sustancia activa, preferiblemente una sustancia farmacéuticamente activa, y en donde dicha capa de recubrimiento comprende un material de recubrimiento sensible al pH 5 en donde un agente hinchable es embebido y en donde dicho agente hinchable es capaz de absorber al menos veces su peso en agua.
PDF original: ES-2560240_T3.pdf
Composición farmacéutica oral que comprende N-acetilcisteína de sabor enmascarado.
(17/02/2016). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: ZIMMER,ANDREAS, BECKER,KARIN, HAACK,DETLEV, SALAR BEHZADI,SHARAREH.
Una partícula recubierta que comprende un núcleo y un recubrimiento, en el que el núcleo comprende N- acetilcisteína, y en el que el recubrimiento comprende un triglicérido seleccionado entre tripalmitato de glicerilo y triestearato de glicerilo y un tensioactivo, en el que el tensioactivo es un polisorbato.
PDF original: ES-2638789_T3.pdf
Procedimiento de transición de fase inducida para la producción de micropartículas que contienen agentes activos hidrófobos.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALRISE BIOSYSTEMS GMBH. Inventor/es: ALBAYRAK, CELAL.
Un procedimiento para la producción de micropartículas poliméricas que comprende disolver un polímero en un disolvente libre de halógenos que es al menos parcialmente miscible con agua para formar una solución de polímero, añadir un agente activo no soluble en agua a la solución de polímero para formar una fase de fármaco contenida en un recipiente; añadir una cantidad predeterminada de una fase acuosa de tensioactivo al recipiente que contiene la fase de fármaco mezclando, siendo dicha cantidad predeterminada suficiente para (i) dar como resultado una fracción de volumen de la fase de tensioactivo de al menos 60%, y (ii) convertir la fase de tensioactivo en fase continua y medio de extracción con el fin de extraer una cantidad de dicho disolvente de dicha fase de fármaco de manera que se produzca una suspensión de micropartículas tras la adición de la fase de tensioactivo a la fase de fármaco sin necesidad de eliminar el disolvente del recipiente.
PDF original: ES-2286157_T5.pdf
PDF original: ES-2286157_T3.pdf
Comprimidos disgregables en la boca.
(15/02/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, MORIMOTO, SHUJI, TABATA, TETSURO.
Gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 μm o menos, que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, donde la capa de revestimiento entérico comprende un agente polimérico entérico acuoso y un agente de liberación sostenida, donde el agente de liberación sostenida está en una cantidad de 5 a 15% en peso con respecto al 100% en peso del agente polimérico entérico acuoso, teniendo dicha composición (i) 25% en peso o más de lansoprazol y (ii) una sal inorgánica básica.
PDF original: ES-2559766_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden everolimus.
(27/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIEDERICH, ANKE, KUNZLER,HANS-ULRICH, GRANER,OLIVER.
Una formulación farmacéutica que comprende una primera parte y una segunda parte, en la que la primera parte comprende una capa con, en base al peso de la capa, más del 40% en peso de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, y la segunda parte libera más de 85% en peso de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina de la segunda parte en menos de 60 minutos.
PDF original: ES-2633496_T3.pdf
Sistemas de liberación pulsátil controlada.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH,GOPI.
Composición farmacéutica que comprende una o más poblaciones de microesferas de liberación pulsátil controlada, en la que al menos una población de microesferas de liberación pulsátil controlada comprende:
a) una partícula central que comprende un ingrediente farmacéutico activo ligeramente ácido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
b) un recubrimiento de barrera interno que comprende un polímero insoluble en agua en combinación con un polímero soluble en agua/formador de poros; y
c) un recubrimiento externo de periodo de latencia que comprende un polímero insoluble en agua en combinación con un polímero entérico.
PDF original: ES-2568746_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA MEZCLAR SUSTANCIAS, MEDIANTE NEBULIZACIÓN.
(14/01/2016). Solicitante/s: CHOZA ROMERO, Andrés Abelino. Inventor/es: CHOZA ROMERO,Andrés Abelino.
Un procedimiento para obtener una mezcla que contiene, un producto de huevo hidratado; y una sustancia de interés; donde el mezclado es por medio de nebulización ultrasónica; dicho procedimiento comprende: batir, al menos, un producto de huevo hasta dejarlo en un estado espumoso; agregar en forma de niebla presurizada, al menos, una sustancia de interés, al producto de huevo en estado espumoso; mezclar hasta lograr una mezcla emulsificada en forma de espuma; aspirar la mezcla emulsificada para enviarla a un deshidratador; deshidratar a la mezcla emulsificada hasta obtener una humedad no mayor al 5%; moler la mezcla emulsificada, a la granulometría deseada; y someter a esterilización la mezcla molida. Las mezclas obtenidas con dicho procedimiento y los productos que contienen a dicha mezcla.
Composiciones farmacéuticas que contienen un agente activo.
(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: ARROYO HIDALGO,SERGIO.
Una composición farmacéutica en forma de cápsula dura que comprende una cápsula de gelatina blanda de liberación inmediata que comprende el principio activo 17-beta-N-[2,5- bis(trifluorometil)]fenilcarbamoil-4-aza-5-alfa-androst-1-en-3-ona y tamsulosina en forma de gránulos o polvo, preferiblemente en forma de gránulos.
PDF original: ES-2555485_T1.pdf
Formulaciones de liberación sostenida de topiramato.
(28/12/2015) Una formulación de liberación sostenida de topiramato para administración oral a un sujeto mamífero que comprende topiramato como ingrediente activo, que es liberado desde la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación un componente de liberación prolongada (XR), en la que el componente de liberación prolongada es tal que libera topiramato in vivo de manera continua, en la que dicho componente de liberación prolongada se proporciona en al menos una población de perlas recubiertas con un recubrimiento de control de la liberación y caracterizada por su propia velocidad de liberación, en la que dichas perlas comprende un vehículo inerte, topiramato, un agente potenciador opcional, y un recubrimiento que controla la liberación que comprende un material de recubrimiento y un formador de…
Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico.
(10/12/2015) Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico y por lo menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que es una composición de recubrimiento.
Composición farmacéutica que incluye sales de citrato y de bicarbonato, y su utilización para el tratamiento de la cistinuria.
(09/12/2015) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de comprimidos que comprende:
- una primera formulación farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un microcomprimido, teniendo el microcomprimido un tamaño comprendido en un intervalo de 2 a 4 mm, y estando constituido por un núcleo de al menos una sal precursora del ciclo de Krebs como principio activo, y por un revestimiento que comprende al menos un agente de revestimiento, seleccionándose la sal precursora del ciclo de Krebs entre fumaratos, malatos, citratos, alfa-cetoglutarato, succinil Coenzima A, succinatos y oxaloacetato, y
- una segunda formulación farmacéutica para uso oral en forma de al menos un minicomprimido, teniendo el minicomprimido un tamaño comprendido en un…
Émbolo vascular de microesferas de alginato de sodio-paclitaxel y su preparación.
(04/12/2015) Microesferas de alginato de sodio que contienen paclitaxel, que incluyen alginato de sodio como soporte de fármaco y paclitaxel, estando dicho paclitaxel encapsulado por dicho alginato de sodio.
Nuevos portadores recubiertos de agentes activos de liberación controlada.
(04/12/2015) Un portador para la liberación controlada de agentes activos, que comprende:
- un núcleo, que comprende:
- carbonato de calcio natural o sintético que ha reaccionado superficialmente, y
- por lo menos un agente activo,
en donde dicho por lo menos un agente activo está asociado con dicho carbonato de calcio natural o sintético que ha reaccionado superficialmente, y en donde dicho carbonato de calcio natural o sintético que ha reaccionado superficialmente es un producto de la reacción de carbonato de calcio natural o sintético con dióxido de carbono y uno o más ácidos, en donde el dióxido de carbono es formado in situ mediante el tratamiento con ácido y/o es suministrado desde una fuente externa, y
- un recubrimiento que encapsula el núcleo.
Formulación oral de metadoxina.
(01/12/2015) Una composición para la administración oral que comprende como ingrediente activo la metadoxina, en donde una parte de la metadoxina se formula para la liberación sostenida y una parte de la metadoxina se formula para la liberación inmediata, y en donde la proporción relativa de la parte de metadoxina de liberación sostenida a la parte de metadoxina de liberación inmediata está en el intervalo de 60:40 a 80:20 en números enteros.
Método para producir gránulos.
(11/11/2015) Un método de granulación en lecho fluidizado centrífugo para gránulos de un ingrediente farmacéutico activo, que comprende pulverizar o espolvorear un material de pulverización o espolvoreo que contiene un ingrediente farmacéutico activo que contiene una sustancia biológicamente activa a una velocidad de pulverización o espolvoreo de aproximadamente 90 mg/min o más por 1 g de los núcleos mientras se pulveriza un líquido aglutinante a los núcleos, donde un peso total de alimentación por área unitaria para una máquina de granulación y recubrimiento en lecho fluidizado centrífugo es aproximadamente 1,5 g/cm2 o más; y donde la relación de (velocidad de pulverización o espolvoreo del material de pulverización o espolvoreo que contiene un ingrediente farmacéutico activo por 1 g de los núcleos)/(velocidad lineal) es de…
MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE MICROESFERAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE ACTIVOS SENSIBLES PREPARADAS POR ENSAMBLAJE DE MICROESFERAS POROSAS Y NANOPARTÍCULAS.
(27/08/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: QUINTANAR GUERRERO,David, ALCALA ALCALA,Sergio.
La invención describe un sistema polimérico biodegradable para formular fármacos sensibles e hidrófilos tales como péptidos y proteínas. Los sistemas se ensamblaron a través de la adsorción de las nanoparticulas poliméricas biodegradables en microesferas porosas biodegradables mediante un proceso de adsorción/infiltración. El fármaco no está implicado en la fabricación de las nanoparticulas o en la obtención de las microesferas, por lo tanto, el contacto con disolvente orgánico, las interfaces y las fuerzas de corte se evitan durante la carga de fármaco. El fármaco se adsorbe sobre diferentes cantidades de nanoparticulas que son infiltradas en las microesferas porosas. La eficacia de adsorción y la velocidad de liberación dependen de la cantidad de nanoparticulas adsorbidas/infiltradas. El método presentado aquí puede ser usado como una alternativa potencial para formular fármacos sensibles e hidrófilos.
Comprimidos bicapa que comprenden elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir.
(29/07/2015) Un comprimido que comprende una primera capa y una segunda capa en el que;
a) la primera capa comprende:
un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
y
un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable; y
b) la segunda capa comprende:
un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
y
una sal de fórmula IV:**Fórmula**
y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Formulaciones a base de nalbufina y sus utilizaciones.
(01/07/2015) Formulación farmacéutica oral, en forma de comprimidos de 30 mg, de liberación inmediata, que comprende, en peso:
- 4,69% de nalbufina/HCl,
- 54,58% de manitol,
- 37,8% de povidona,
- 2% de crospovidona,
- 0,10% de sílice anhidra coloidal,
- 0,50% de estearilfumarato de sodio,
- 0,33% de talco.
Estructuras que contienen calcio y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(03/06/2015) Una composición que contiene calcio que comprende microestructuras o partículas porosas o huecas que contienen óxido nítrico o un compuesto que forma óxido nítrico, en la que las microestructuras comprenden hidroxiapatita, fosfato de calcio tribásico, fosfato tetracálcico, fosfato dicálcico, carbonato de calcio, óxido de calcio, fosfato de calcio que contiene vidrio, o una mezcla de los mismos.
Comprimido farmacéutico orodispersable a base de zolpidem.
(27/05/2015) Comprimido farmacéutico orodispersable, caracterizado por que comprende zolpidem o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, al menos un agente disgregante, al menos un agente soluble de tipo poliol, y componentes que, si el comprimido se introduce en una bebida acuosa que comprende opcionalmente alcohol, generan un medio visual que corresponde a la opacificación de la bebida y a al menos algún otro medio visual escogido de efervescencia, la formación de partículas insolubles, la flotación del comprimido y una combinación de estos medios visuales, comprendiendo los componentes que generan la mencionada opacificación de la bebida partículas de dióxido de titanio.
