(16/03/2016) Una estructura de envasado de parche que comprende un parche y un elemento de envasado que alberga el parche, en la que el parche comprende un soporte y una capa adhesiva formada sobre al menos una superficie del soporte , el elemento de envasado comprende un primer envase y un segundo envase , el primer envase comprende una capa de resina de acrilonitrilo , una capa absorbente de la humedad que comprende una composición que contiene un agente absorbente de la humedad y una resina de poliolefina formada sobre la capa de resina de acrilonitrilo , una capa impermeable a la humedad formada…

(19/02/2016) Un sustrato compuesto por fibras de polímero con un diámetro inferior a 1 μm realizado a través del hilado eléctrico de material polimérico biocompatible y al menos biodegradable o biorreabsorbible o bioestable seleccionado entre el ácido poliglicólico (PGA), ácido poliláctico (PLA ), copolímeros de ácido láctico y glicólico (PLGA), policaprolactona (PCL), poli (3-hidroxialcanoato) (PHA), policarbonatos alifáticos, poliuretanos biodegradables, mezclas y copolímeros de los polímeros mencionados anteriormente, cloruro de polivinilo (PVC), polietileno (PE), polipropileno (PP), acrilato de polimetilmetacrilato (PMMA), poliestireno (PS), polietilentereftalato (PET), politetrafluoroetileno (PT-FE), poliuretano (PU), poliamida (nílon),…

(01/12/2015) Un apósito médico que comprende una capa de espuma de poliuretano absorbente que forma al menos una parte de una superficie de contacto con la piel del apósito, la espuma producida al incorporar partículas de un complejo que comprende plata y un elemento de transición del Grupo IV del Sistema Periódico de los Elementos homogéneamente distribuido en la espuma.

(29/04/2015) Parche con contenido en principio activo para la administración transdérmica de un principio activo farmacéutico, que incluye al menos una lámina de protección desprendible y una capa de adhesivo, caracterizado porque el parche presenta al menos un compuesto que se puede transferir a la superficie de la piel que al menos reduce la irritación cutánea y que está distribuido uniformemente junto a la capa de adhesivo entre ésta y la lámina de protección desprendible, en forma de película o de capa o distribuido por puntos sobre la superficie de la capa de adhesivo y/o en la capa de adhesivo, que es independiente de la capa con contenido en principio activo.

(12/11/2014) Una composición de apósito para utilizarse como apósito para la piel que comprende: i) una composición elastomérica adhesiva y ii) una zeolita que comprende óxido nítrico adsorbido de forma liberable dispersado dentro de la composición elastomérica adhesiva.

(24/09/2014) Un producto que comprende: un material adhesivo; y un material barrera, para la aplicación postquirúrgica en una mucosa que proporciona un apósito de película de múltiples capas que comprende una capa de dicho material barrera y una capa de dicho material adhesivo que se ponen en contacto con el material barrera y la mucosa, en el que el material barrera y el material adhesivo permanecen básicamente intactos durante un periodo de tiempo de 48 horas a 14 días después de aplicar la película de múltiples capas a la mucosa, en el que el material barrera, material adhesivo, o los dos comprenden una celulosa, celulosa modificada, o combinaciones de las mismas, dicho apósito de película de múltiples capas tiene un borde externo y una región…

(23/07/2014) Un apósito cutáneo de construcción dispuesta en capas, que comprende una capa que incluye enzima oxidorreductasa en estado hidratado, y una capa que comprende una fuente de sustrato para la enzima oxidorreductasa, en el que el apósito está en forma de un sistema multiparte en el que las capas se envasan por separado, para el montaje del apósito por un usuario final.

(21/05/2014) Un procedimiento de producción de un sistema de liberación que comprende un polímero bioadhesivo o una mezcla de polímeros y un porcentaje en peso de ciclodextrina con respecto al polímero que varía entre el 10 y el 70 %, preferiblemente de aproximadamente el 50 %, que comprende las etapas de: (i) preparar una mezcla que contiene el polímero y la ciclodextrina en agua, a la temperatura ambiente; (ii) añadir una alícuota de un disolvente hidrosoluble aprótico polar orgánico, tal como acetona o alcohol etílico, y mezclas de los mismos, en una proporción que varía entre 1:3 y 1:100; (iii) verter la mezcla obtenida en la fase (ii) sobre un soporte plástico y dejar que se seque a una temperatura que varía entre 25 y 80 °C, preferiblemente a la temperatura ambiente, para obtener una…

(21/05/2014) El uso de un copolímero de una sal de ácido 2-metil-2-[(1-5 oxo-2-propenil)amino]-1-propansulfónico y de éster de hidroxietilpropenoato, en la preparación de una composición destinada para promover y/o acelerar la proliferación de fibroblastos in vivo o ex vivo.

(23/04/2014) Apósito para heridas, que comprende un soporte y una capa de contacto con la herida con actividad antimicrobiana, y que comprende una matriz elastomérica, caracterizado porque la capa de contacto con la herida comprende una sustancia activa hidrofobizada, con la que se forma la matriz elastomérica.

(25/12/2013) Sistema de administración de peróxido de hidrógeno, que está libre de una fuente de iones lactato y un suministro de glucosa, y para administrar peróxido de hidrógeno a una parte de un cuerpo humano o animal, que comprende, antes de su uso, un componente que comprende peróxido de hidrógeno, y un componente en estado hidratado, de manera que, en uso, cuando los componentes se ponen en contacto entre sí, y se disponen con el componente hidratado más cerca de la piel que el componente de peróxido de hidrógeno, el peróxido de hidrógeno migra hacia el componente hidratado.

(30/10/2013) Un parche para uso en el tratamiento del herpes labial, comprendiendo dicho parche una capa protectora, en laque la capa protectora tiene un espesor de menos de 30 μm, y una capa de un adhesivo respetuoso con la piel,comprendiendo dicho adhesivo partículas de hidrocoloides, en el que al menos a lo largo de la periferia del parche elespesor de la capa de adhesivo es de 20 - 300 μm y la permeabilidad al vapor del parche es de 200 - 1.000 g/m2/24h y la absorción del parche es de 40 - 600 g/m2/6 h, y en el que el parche tiene un espesor sustancialmenteuniforme.

(01/08/2013) Un material para vendaje que comprende: un transportador de vendaje; un ascorbato estabilizado seleccionado del grupo consistente en ascorbato 2-polifosfato o compuestos de polifosfato, Trisodio-L-ascorbil-2-monofosfato; 2-Fosfo-L-ácido ascórbico sal trisodio, Magnesio Ascorbil Fosfato (MAP), ácido L-Ascórbico mono(dihidrógeno fosfato) sal de magnesio, Magnesio L-ácido ascórbio-2-fosfato, trisodio-L-ascorbil-2-polifosfato y mezclas de los mismos; y N-acetilcisteína o una sal o un derivado de la misma de acuerdo con la Fórmula I: R1-CO-NH-CH(COOR3)-CH2-S-R2 (I) donde: R1 se selecciona del grupo consistente en cero y un alquilo C1-C18; R2 se selecciona del grupo consistente…

(11/02/2013) Un método de producción de fibras de alginato que comprende las etapas de: (i) la preparación de una solución acuosa de hilatura que contiene un polímerode alginato disuelto y una dispersión de una sal de plata inorgánica, no solubleen agua y particulada que contiene al menos un 50% en peso de plata; y (ii) la hilatura de dicha solución de hilatura en un baño de coagulación quecontiene cationes multivalentes para efectuar el enlace cruzado de las cadenasde alginato.

(23/01/2013) Dispositivo hemostático destinado a proporcionar un efecto hemostático en una herida sangrante, comprendiendodicho dispositivo: un sustrato de gasa; un material arcilloso dispuesto sobre dicho sustrato de gasa; y un polioldispuesto sobre dicho sustrato de gasa para unir dicho material arcilloso; en el que al tratar una herida sangrante, laaplicación de dicho dispositivo provoca que al menos una parte de dicho material arcilloso entre en contacto con lasangre; y en el que el poliol se selecciona a partir de un grupo que comprende glicerol, propilenglicol, triacetina,sorbitol, xilitol, maltol, polidextrosa y combinaciones de los anteriores.

(21/01/2013) Un apósito para heridas que comprende una primera capa , una segunda capa y una tercera capa ,caracterizado porque cada una de la primera, segunda y tercera capas contiene al menos un agenteantimicrobiano y al menos un agente que contiene cinc.

(20/06/2012) Producto basado en algodón hidrófilo, funcionalizado al menos con un antibiótico aminoglucósido y al menos unagelatina, caracterizado porque el antibiótico y la gelatina se unen al algodón mediante un enlace covalente, elantibiótico está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente 4 y 45 mg por gramo de algodón, ydicho producto se obtiene haciendo reaccionar el algodón con cantidades de al menos una gelatina comprendidasentre 0,2 y 6 mg por gramo de algodón.

(23/05/2012) Un material compuesto antimicrobiano, del tipo "composite", el cual comprende una primera capa, permeable a los líquidos, y una segunda capa, dispuesta sobre la primera capa, en donde, la primera capa, comprende un material provisto de forámenes, y en donde, se encuentra presente un metal antimicrobiano, en forma elemental, entre la primera capa y la segunda capa, y substancialmente, no se encuentra presente ningún metal antimicrobiano, en forma elemental, sobre las superficies exteriores del material compuesto del tipo "composite".

(11/04/2012) Apósito para heridas, caracterizado porque presenta de 19 a 56% de una o varias proteínas estructuralesseleccionadas de colágeno, gelatina, derivados o mezclas de los mismos, 18 a 58% de uno o varios polisacáridosestructurales seleccionados de quitosano, derivados de quitosano o mezclas de los mismos, 0,5 a 10% de ácidospolicarboxílicos/ácidos carboxílicos, que contienen adicionalmente a un grupo carboxilo uno o varios gruposfuncionales seleccionados de carboxi, hidroxi, amino, seleccionados de ácido láctico, ácido málico, ácido succínico,ácido malónico, ácido fumárico, ácido ascórbico, ácido glutámico, ácido salicílico, ácido pirrolidoncarboxílico…

(04/04/2012) Un sistema terapéutico dérmico o transdérmico que presenta un depósito con al menos una sustancia activa , una membrana permeable a la sustancia activa que limita al depósito de sustancia activa y una capa de cierre , en donde el material de la capa de cierre presenta una temperatura de fusión situada en el alcance de 30 a 35 °C, y en donde la capa de cierre es impermeable a dicha por lo menos una sustancia activa a una temperatura inferior a la temperatura de la piel y es permeable a una temperatura igual o superior a la temperatura de la piel.

(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

(01/03/2012) Producto médico-técnico con una dotación antimicrobiana de un material complejo de nanopartículas de metal y de macromoléculas, donde las macromoléculas están formadas al menos en parte por ácidos poliamínicos modificados anfifílicamente, que contienen unidades de aminoácidos, que además de los grupos funcionales insertados en el enlace de péptidos, muestran al menos otro grupo funcional y al menos una parte de estos grupos está modificada con sustancias portadoras de radicales hidrófobos vía enlaces covalentes, caracterizado por el hecho de que los radicales hidrófobos están enlazados por reacción de sustancias portadoras de al menos un grupo epoxi con…

(01/03/2012) Sistema de administración de principios activos para el administración sistémica o tópica de un principio activo sobre y/o a través de la piel de un organismo humano o animal, que incluye a) un parche que contiene el principio activo y b) como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo divisible e impermeable al principio activo o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo, que se presentan separados del parche, o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo ya unido al parche de forma separable.

(21/12/2011) Un apósito cutáneo adaptado, al activarse, para generar uno o más S-nitrosotioles por reacción entre un tiol y una sal de nitrito en el apósito, comprendiendo el apósito cutáneo una fuente de iones de Cu 2+ , Zn 2+ y/o Fe 2+

(26/04/2011) Composiciones farmacéuticas tópicas en forma de polvo estéril, que contienen como principio activo una combinación de: a) glicina y hialuronato de sodio en una primera cápsula b) y prolina en una segunda cápsula; c) y posiblemente lisina y leucina en la primera cápsula

(08/04/2011) Un aparato para dispensación de fluidos, que comprende: un cuerpo que define un depósito de fluido contenido en el mismo; un medio de ejecución de tarea soportado por el cuerpo ; un conjunto de válvula soportado por el cuerpo para proveer comunicación entre el depósito y el medio; un pulsador flexible y elástico , montado en el cuerpo para su desplazamiento entre una posición de reposo y una posición apretada, cuyo pulsador : tiene una parte de domo y se puede desviar manualmente hasta la posición apretada; y un miembro de carga elástica dispuesto dentro del pulsador con el fin de ayudar a retornar al pulsador a la posición de reposo, caracterizado porque el miembro de carga elástica incluye un par de nervios dispuestos a lo…

(10/03/2011) Dispositivo hemostático para proporcionar un efecto hemostático a una herida sangrante, comprendiendo dicho dispositivo: un sustrato de gasa flexible , un material de arcilla dispuesto en dicho sustrato de gasa ; y un aglutinante para adherir la arcilla al sustrato de gasa ; en el que cuando se trata una herida sangrante, la aplicación de dicho dispositivo provoca que por lo menos una parte de dicho material de arcilla entre en contacto con la sangre